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Payroll Specialist (m/w/d) (DE)

[5041]

Unser Kunde zählt heute zum 5. größten Spedition- und Logistikdienstleister der Welt. Gesteuert werden täglich Supply-Chain-Lösungen für Tausende von Unternehmen – vom kleinen Familienbetrieb bis hin zum internationalen Konzern. Die Reichweite ist global, aber die Präsenz lokal und nah bei den Kunden. Ein Job hier bedeutet, Teil eines erfolgreichen und dynamischen Teams von Spezialisten, in einer partnerschaftlich orientierten Unternehmenskultur zu sein.   Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als Payroll Specialist (m/w/d) in Direktvermittlung  Ihre Aufgaben ·Vollumfängliche Lohn- und Gehaltsabrechnung für einen festen Mandantenkreis  ·Bescheinigungswesen  ·Betreuung und Beratung von Mitarbeiter/innen ·Kontakt zu Sozialversicherungsträgern, Krankenkassen, Behörden und Ämtern  ·Schnittstelle zu Human Resources  ·Umsetzung von gesetzlichen, tariflichen Änderungen und Compliance-Anforderungen  Ihre Qualifikation ·Kaufmännische Ausbildung ·Mind. 2.-jährige Berufspraxis als Lohnsachbearbeiter/in  ·Gute Kenntnisse im Lohnsteuer- und Sozialversicherungsrecht  ·Zahlenaffinität  ·Gute Kenntnisse in Datev Lohn & Gehalt oder Datev Lodas wünschenswert  ·Sicherer Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen, insbesondere Excel  ·Hands-on-Mentalität  ·Englischkenntnisse in Wort und Schrift  ·Teamplayer  ·Genauigkeit  Geboten wird Ihnen ·Umfangreiche Einarbeitung, sowie ein engagiertes Team  ·Abwechslungsreiches Aufgabengebiet  ·Individuelle Weiterbildungs- und Qualifizierungsmöglichkeiten  ·Karrieremöglichkeiten auch international  ·Zuschuss zu Vermögenswirksame Leistungen & betrieblicher Altersvorsorge  ·Kinderbetreuungszuschuss  ·Gleitzeit mit Kernarbeitszeit von 10.00 – 15.00 Uhr  ·Zusätzliches steuerfreies Nettoguthaben in Höhe von 44,00 Euro zur freien Verfügung  ·Fahrradleasing  ·Kafffee, Tee, Wasser uvm.

Unser Kunde zählt heute zum 5. größten Spedition- und Logistikdienstleister der Welt. Gesteuert werden täglich Supply-Chain-Lösungen für Tausende von Unternehmen – vom kleinen Familienbetrieb bis hin zum internationalen Konzern. Die Reichweite ist global, aber die Präsenz lokal und nah bei den Kunden. Ein Job hier bedeutet, Teil eines erfolgreichen und dynamischen Teams von Spezialisten, in einer partnerschaftlich orientierten Unternehmenskultur zu sein.

 

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als

Payroll Specialist (m/w/d) in Direktvermittlung 

Ihre Aufgaben
  • Vollumfängliche Lohn- und Gehaltsabrechnung für einen festen Mandantenkreis 
  • Bescheinigungswesen 
  • Betreuung und Beratung von Mitarbeiter/innen
  • Kontakt zu Sozialversicherungsträgern, Krankenkassen, Behörden und Ämtern 
  • Schnittstelle zu Human Resources 
  • Umsetzung von gesetzlichen, tariflichen Änderungen und Compliance-Anforderungen 
Ihre Qualifikation
  • Kaufmännische Ausbildung
  • Mind. 2.-jährige Berufspraxis als Lohnsachbearbeiter/in 
  • Gute Kenntnisse im Lohnsteuer- und Sozialversicherungsrecht 
  • Zahlenaffinität 
  • Gute Kenntnisse in Datev Lohn & Gehalt oder Datev Lodas wünschenswert 
  • Sicherer Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen, insbesondere Excel 
  • Hands-on-Mentalität 
  • Englischkenntnisse in Wort und Schrift 
  • Teamplayer 
  • Genauigkeit 
Geboten wird Ihnen
  • Umfangreiche Einarbeitung, sowie ein engagiertes Team 
  • Abwechslungsreiches Aufgabengebiet 
  • Individuelle Weiterbildungs- und Qualifizierungsmöglichkeiten 
  • Karrieremöglichkeiten auch international 
  • Zuschuss zu Vermögenswirksame Leistungen & betrieblicher Altersvorsorge 
  • Kinderbetreuungszuschuss 
  • Gleitzeit mit Kernarbeitszeit von 10.00 – 15.00 Uhr 
  • Zusätzliches steuerfreies Nettoguthaben in Höhe von 44,00 Euro zur freien Verfügung 
  • Fahrradleasing 
  • Kafffee, Tee, Wasser uvm.

map Bremen date_range 01.10.2021 update Permanent
Rechnungswesen Finanzen Controlling

Projektassistenz (m/w/d) in Arbeitnehmerüberlassung (DE)

[5307]

Unser Auftraggeber ist ein international agierender Hersteller von hochwertigen Komponenten für die Automobilindustrie. Für einen Standort im Großraum Oldenburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Projektassistenz (m/w/d) in Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmeoption Ihre Aufgaben ·Unterstützung der Project Manager bei der Koordination und termingetreuen Auslieferung von Prototypen und Vorserienbauteilen ·Organisation und Beschaffung notwendiger Materialien zur Prototypen und Vorserienauslieferung (Zukaufteile, Rohmaterial, etc.) ·Allgemeiner Schriftverkehr und Berichterstellungen (Protokolle / Auswertungen) Ihre Qualifikationen ·Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur/m Industriekauffrau/-mann oder vergleichbare Ausbildung ·Erfahrung im Projekt- oder Serieneinkauf - gerne in der Automobilzulieferindustrie wünschenswert ·Anwendungssichere ERP-Kenntnisse (SAP, Infor) ·Vertiefte MS-Office-Kenntnisse ·Eigeninitiative, Teamfähigkeit, Flexibilität und Verhandlungsgeschick ·Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse Das wird Ihnen geboten ·Ein spannender Arbeitsplatz in einer dynamischen Industrie ·Facettenreiche Herausforderungen sowie persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem kollegialen Arbeitsumfeld ·Homeoffice-Möglichkeit ·Ein angemessenes und attraktives Gehalt Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 oder via E-Mail an christina.koehler@optares.de zur Verfügung.

Unser Auftraggeber ist ein international agierender Hersteller von hochwertigen Komponenten für die Automobilindustrie.

Für einen Standort im Großraum Oldenburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine

Projektassistenz (m/w/d)
in Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmeoption

Ihre Aufgaben
  • Unterstützung der Project Manager bei der Koordination und termingetreuen Auslieferung von Prototypen und Vorserienbauteilen
  • Organisation und Beschaffung notwendiger Materialien zur Prototypen und Vorserienauslieferung (Zukaufteile, Rohmaterial, etc.)
  • Allgemeiner Schriftverkehr und Berichterstellungen (Protokolle / Auswertungen)

Ihre Qualifikationen

  • Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur/m Industriekauffrau/-mann oder vergleichbare Ausbildung
  • Erfahrung im Projekt- oder Serieneinkauf - gerne in der Automobilzulieferindustrie wünschenswert
  • Anwendungssichere ERP-Kenntnisse (SAP, Infor)
  • Vertiefte MS-Office-Kenntnisse
  • Eigeninitiative, Teamfähigkeit, Flexibilität und Verhandlungsgeschick
  • Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Das wird Ihnen geboten

  • Ein spannender Arbeitsplatz in einer dynamischen Industrie
  • Facettenreiche Herausforderungen sowie persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem kollegialen Arbeitsumfeld
  • Homeoffice-Möglichkeit
  • Ein angemessenes und attraktives Gehalt

Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 oder via E-Mail an christina.koehler@optares.de zur Verfügung.

map Niedersachsen, Deutschland date_range 25.01.2022 update Temporary

Senior Project Manager Medical Devices (m/f/d) (DE)

[5325]
Projektmanagement, IPMA, ISO 13485, Medizintechnik, Ingenieur

Our Client is a leading solution provider for subcutaneous self-injection devices. An international company with some 240 committed, passionate employees in five countries. The mission is to enable reliable and successful therapies with smart drug delivery devices based on the own IP. Our client works with a century of experience and an open, curious mind. We are searching asap for a Senior Project Manager Medical Devices (m/f/d) Stuttgart, up to 50% remote Your tasks ·Planning, control and management of projects for medical devices and connectivity ·Management of several product development projects in cooperation with international customers and suppliers ·Support of project implementations in our production facilities and at suppliers ·Support of the Key Account Manager in the inquiry and quotation phase and after placing of order ·Close cooperation with our sales department to support and advise existing customers ·Creation and continuous updating of resource and budget planning ·Ensuring project administration and regular project documentation ·Illustration of the interface between development department and customer Your qualifications ·Completed studies in the field of medical technology, mechanical engineering, electrical engineering or a comparable qualification ·Strong project management experience, preferably in project manager function ·Ideally project management certification according to IPMA ·Experience with the regulatory requirements of the Medical Devices Act, in particular in terms of the Design Control process ·Experience with management of external service providers ·Strong customer orientation and communication skills ·Analytical thinking and high assertiveness ·Technical understanding ·Team spirit and motivational skills ·Fluent in German and English You will be offered ·Working in highly motivated, international teams ·Dedicated people who put the needs of patients at the center of their doing ·Performance-based salary, attractive benefits and a flexible and modern working environment If you feel attracted by this job feel free to get in touch with Maike Behrends at Optares via maike.behrends@optares.de or by phone under +49 441 21879-12

Our Client is a leading solution provider for subcutaneous self-injection devices. An international company with some 240 committed, passionate employees in five countries. The mission is to enable reliable and successful therapies with smart drug delivery devices based on the own IP. Our client works with a century of experience and an open, curious mind.

We are searching asap for a


Senior Project Manager Medical Devices (m/f/d)
Stuttgart, up to 50% remote

Your tasks
  • Planning, control and management of projects for medical devices and connectivity
  • Management of several product development projects in cooperation with international customers and suppliers
  • Support of project implementations in our production facilities and at suppliers
  • Support of the Key Account Manager in the inquiry and quotation phase and after placing of order
  • Close cooperation with our sales department to support and advise existing customers
  • Creation and continuous updating of resource and budget planning
  • Ensuring project administration and regular project documentation
  • Illustration of the interface between development department and customer

Your qualifications

  • Completed studies in the field of medical technology, mechanical engineering, electrical engineering or a comparable qualification
  • Strong project management experience, preferably in project manager function
  • Ideally project management certification according to IPMA
  • Experience with the regulatory requirements of the Medical Devices Act, in particular in terms of the Design Control process
  • Experience with management of external service providers
  • Strong customer orientation and communication skills
  • Analytical thinking and high assertiveness
  • Technical understanding
  • Team spirit and motivational skills
  • Fluent in German and English

You will be offered

  • Working in highly motivated, international teams
  • Dedicated people who put the needs of patients at the center of their doing
  • Performance-based salary, attractive benefits and a flexible and modern working environment

If you feel attracted by this job feel free to get in touch with Maike Behrends at Optares via maike.behrends@optares.de or by phone under +49 441 21879-12

map Stuttgart, Deutschland date_range 28.01.2022 update Permanent
Projektmanagement Medizinprodukte Medical

Junior HR Manager (m/w/d) (DE)

[5322]
Personalabrechnung, Personalentwicklung, Personalmanagement

Unser Auftraggeber ist ein erfolgreicher, international agierender Konzern der Automobilzulieferindustrie, der hochkomplexe Komponenten für die Automobilindustrie entwickelt und produziert.  Für einen Standort in Bayern suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine versierte Persönlichkeit als Junior HR Manager (m/w/d) zunächst befristet für 12 Monate mit Übernahme Ihre Aufgaben ·Beratung und Unterstützung der Manager und Mitarbeiter in allen personalbezogenen und arbeitsrechtlichen Fragen ·Zusammenarbeit mit dem Management-Team und Unterstützung des HR-Direktors bei der Initiierung und Durchführung von Human Resources Business Partnership-Aktivitäten im Einklang mit den strategischen Prioritäten ·Planung der Personalressourcen und Leitung der Rekrutierung für offene Positionen ·Unterstützung bei Systemimplementierungen, z. B. für Workday ·Vorbereitung der monatlichen Gehaltsabrechnung (inkl. Bonusberechnungen) ·Verwaltung, Beratung und Anleitung von Managern in den zugewiesenen Abteilungen ·Umgang mit Umstellungen und Transformationen von Prozessen, Technologien und organisatorischen Veränderungen ·Unterstützung aller Personalentwicklungs- und Schulungsaktivitäten für die Mitarbeiter ·Sicherstellung des laufenden Managements und der Umsetzung von Entwicklungsplänen für alle Schlüsselpositionen ·Aufbau und Pflege enger Arbeitsbeziehungen zu allen Mitarbeitern, Abteilungsleitern, Mitgliedern des Managementteams und Teams, sodass sich jeder bei personalbezogenen Fragen wohl fühlt und Unterstützung sucht ·Überwachung, Berichterstattung und Ergreifung geeigneter Maßnahmen in Bezug auf personalbezogene KPIs für die vierteljährliche und jährliche Berichterstattung, sowie für das Berichtswesen und Personalcontrolling als Schnittstelle zu Finance ·Teilnahme am jährlichen Geschäftsplanungsprozess und an der Neuplanung und Leitung des Vergütungsmanagements für die Mitarbeiter Ihre Qualifikationen ·Hochschulabschluss im Personalmanagement, Recht, Psychologie oder ähnlichen Berufsfeldern ·Mindestens drei Jahre Berufserfahrung, vorzugsweise in einem verarbeitenden Unternehmen im Bereich Personalmanagement ·Fähigkeit, unter Druck zu arbeiten, und praktische Mentalität ·Eigeninitiative und hohes Engagement ·Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten ·Fähigkeit, vor verschiedenen Interessengruppen auf allen Ebenen zu sprechen und zu präsentieren ·Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift  ·Umfassende PC-Kenntnisse - Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint) ·Kenntnisse des SAP HR-Moduls, von Workday und/oder SuccessFactors sind von Vorteil Das wird Ihnen geboten ·Sehr attraktive Rahmenbedingungen ·Gewinnbeteiligung der Mitarbeiter · Anerkennungsprogramme für Mitarbeiter ·Aufstiegsmöglichkeiten und verschiedene Schulungen sowie viele weitere Zusatzleistungen und Vorteile Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 oder via E-Mail an christina.koehler@optares.de zur Verfügung.

Unser Auftraggeber ist ein erfolgreicher, international agierender Konzern der Automobilzulieferindustrie, der hochkomplexe Komponenten für die Automobilindustrie entwickelt und produziert. 

Für einen Standort in Bayern suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine versierte Persönlichkeit als

Junior HR Manager (m/w/d)
zunächst befristet für 12 Monate mit Übernahme

Ihre Aufgaben
  • Beratung und Unterstützung der Manager und Mitarbeiter in allen personalbezogenen und arbeitsrechtlichen Fragen
  • Zusammenarbeit mit dem Management-Team und Unterstützung des HR-Direktors bei der Initiierung und Durchführung von Human Resources Business Partnership-Aktivitäten im Einklang mit den strategischen Prioritäten
  • Planung der Personalressourcen und Leitung der Rekrutierung für offene Positionen
  • Unterstützung bei Systemimplementierungen, z. B. für Workday
  • Vorbereitung der monatlichen Gehaltsabrechnung (inkl. Bonusberechnungen)
  • Verwaltung, Beratung und Anleitung von Managern in den zugewiesenen Abteilungen
  • Umgang mit Umstellungen und Transformationen von Prozessen, Technologien und organisatorischen Veränderungen
  • Unterstützung aller Personalentwicklungs- und Schulungsaktivitäten für die Mitarbeiter
  • Sicherstellung des laufenden Managements und der Umsetzung von Entwicklungsplänen für alle Schlüsselpositionen
  • Aufbau und Pflege enger Arbeitsbeziehungen zu allen Mitarbeitern, Abteilungsleitern, Mitgliedern des Managementteams und Teams, sodass sich jeder bei personalbezogenen Fragen wohl fühlt und Unterstützung sucht
  • Überwachung, Berichterstattung und Ergreifung geeigneter Maßnahmen in Bezug auf personalbezogene KPIs für die vierteljährliche und jährliche Berichterstattung, sowie für das Berichtswesen und Personalcontrolling als Schnittstelle zu Finance
  • Teilnahme am jährlichen Geschäftsplanungsprozess und an der Neuplanung und Leitung des Vergütungsmanagements für die Mitarbeiter

Ihre Qualifikationen

  • Hochschulabschluss im Personalmanagement, Recht, Psychologie oder ähnlichen Berufsfeldern
  • Mindestens drei Jahre Berufserfahrung, vorzugsweise in einem verarbeitenden Unternehmen im Bereich Personalmanagement
  • Fähigkeit, unter Druck zu arbeiten, und praktische Mentalität
  • Eigeninitiative und hohes Engagement
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten
  • Fähigkeit, vor verschiedenen Interessengruppen auf allen Ebenen zu sprechen und zu präsentieren
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift 
  • Umfassende PC-Kenntnisse - Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint)
  • Kenntnisse des SAP HR-Moduls, von Workday und/oder SuccessFactors sind von Vorteil

Das wird Ihnen geboten

  • Sehr attraktive Rahmenbedingungen
  • Gewinnbeteiligung der Mitarbeiter
  • Anerkennungsprogramme für Mitarbeiter
  • Aufstiegsmöglichkeiten und verschiedene Schulungen sowie viele weitere Zusatzleistungen und Vorteile

Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 oder via E-Mail an christina.koehler@optares.de zur Verfügung.

map Bayern, Deutschland date_range 01.02.2022 update Temporary
Personalwesen

Manager (m/w/d) Pricing AMNOG (DE)

[5323]

Unser Kunde ist der größte asiatische Pharmakonzern und hat seit langen Jahren eine ausgedehnte Unternehmensstruktur in Deutschland und Europa mit Vertriebsgesellschaften und Produktionsstandorten. Angeführt von einer starken Pipeline entwickelt unser Kunde sein Geschäft in Deutschland als wichtigstem Markt in der EU fortwährend weiter. Werden Sie Teil dieser Erfolgsstory und steigen mit ein am Standort in Berlin als Manager (m/w/d) Pricing AMNOG  inkl. Preisverhandlungen  Ihre Aufgaben ·Bearbeitung von wirtschaftlichen Fragestellungen anhand von globalen, nationalen und regionalen Daten im Bereich Market Access ·Entwicklung von Informationen und Entscheidungsgrundlagen für die verschiedenen Bereiche des Unternehmens in Bezug auf Preise und Konditionen des Portfolios ·Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Preisverhandlungen mit dem GKV-SV ·Bewertung der rechtlichen Anforderungen für Vertrags- und Angebotswesen ·Vorbereitung und Unterstützung von Verhandlungen speziell mit Krankenkassen und deren Verbände, Krankenhäuser und deren Einkaufsgemeinschaften ·Unterstützung bei Vertrags-, Angebots- und Abwicklungsprozessen ·Funktionsübergreifende Kooperation innerhalb des Unternehmens, bspw. bei der internen Planung oder um effektive Strategien für den Außendienst zu schaffen ·Training/ Coaching interner Mitarbeiter bei Analysen, Werkzeugen, Aktionen und Programmen. Ihre Qualifikationen ·Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Medizin oder im Bereich der Gesundheitsökonomie ·Erste Berufserfahrung im Bereich Market Access und Business Analysis sowie sehr gute Kenntnisse des deutschen Arzneimittelmarktes, des Gesundheitssystems und der Preisbildung ·Analytische und konzeptionelle Kompetenz sowie ziel- und ergebnisorientierte Arbeitsweise in abteilungsübergreifenden, interdisziplinären Teams ·Kommunikations- und präsentationsstarke Persönlichkeit mit der Fähigkeit, komplizierte Inhalte anschaulich, nachvollziehbar und zielgruppengerecht darzustellen ·Hervorragende Kenntnisse in Deutsch und Englisch (schreiben, sprechen, lesen) ·Hohes Maß an Flexibilität und Kreativität ·Sicheres und souveränes Auftreten Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Tilman Grumbd unter der Rufnummer +49 441 21879-34 oder via E-Mail an tilman.grumbd@optares.de zur Verfügung.

Unser Kunde ist der größte asiatische Pharmakonzern und hat seit langen Jahren eine ausgedehnte Unternehmensstruktur in Deutschland und Europa mit Vertriebsgesellschaften und Produktionsstandorten. Angeführt von einer starken Pipeline entwickelt unser Kunde sein Geschäft in Deutschland als wichtigstem Markt in der EU fortwährend weiter.

Werden Sie Teil dieser Erfolgsstory und steigen mit ein am Standort in Berlin als

Manager (m/w/d) Pricing AMNOG 
inkl. Preisverhandlungen 


Ihre Aufgaben
  • Bearbeitung von wirtschaftlichen Fragestellungen anhand von globalen, nationalen und regionalen Daten im Bereich Market Access
  • Entwicklung von Informationen und Entscheidungsgrundlagen für die verschiedenen Bereiche des Unternehmens in Bezug auf Preise und Konditionen des Portfolios
  • Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Preisverhandlungen mit dem GKV-SV
  • Bewertung der rechtlichen Anforderungen für Vertrags- und Angebotswesen
  • Vorbereitung und Unterstützung von Verhandlungen speziell mit Krankenkassen und deren Verbände, Krankenhäuser und deren Einkaufsgemeinschaften
  • Unterstützung bei Vertrags-, Angebots- und Abwicklungsprozessen
  • Funktionsübergreifende Kooperation innerhalb des Unternehmens, bspw. bei der internen Planung oder um effektive Strategien für den Außendienst zu schaffen
  • Training/ Coaching interner Mitarbeiter bei Analysen, Werkzeugen, Aktionen und Programmen.

Ihre Qualifikationen

  • Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Medizin oder im Bereich der Gesundheitsökonomie
  • Erste Berufserfahrung im Bereich Market Access und Business Analysis sowie sehr gute Kenntnisse des deutschen Arzneimittelmarktes, des Gesundheitssystems und der Preisbildung
  • Analytische und konzeptionelle Kompetenz sowie ziel- und ergebnisorientierte Arbeitsweise in abteilungsübergreifenden, interdisziplinären Teams
  • Kommunikations- und präsentationsstarke Persönlichkeit mit der Fähigkeit, komplizierte Inhalte anschaulich, nachvollziehbar und zielgruppengerecht darzustellen
  • Hervorragende Kenntnisse in Deutsch und Englisch (schreiben, sprechen, lesen)
  • Hohes Maß an Flexibilität und Kreativität
  • Sicheres und souveränes Auftreten
Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Tilman Grumbd unter der Rufnummer +49 441 21879-34 oder via E-Mail an tilman.grumbd@optares.de zur Verfügung.

map Berlin, Deutschland date_range 27.01.2022 update Permanent
Medical Pricing Reimbursement Market Access AMNOG

Manager Human Resources (m/w/d) (DE)

[5317]

Unser Kunde ist ein an der NASDAQ gelistetes Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in Jena und München. Der Fokus des Unternehmens liegt in der Entwicklung neuer Medikamente für die Behandlung entzündlicher Erkrankungen. Unseren Mandanten zeichnet ein exzellentes Team an hochmotivierten und sehr gut ausgebildeten Mitarbeitern aus, die großen Wert auf eine gute und erfolgreiche Zusammenarbeit im Team legen. Zur Verstärkung des Personalmanagements unseres Mandanten suchen wir zum nächstmöglichen Termin für den Standort Jena eine/n Manager Human Resources (m/w/d) Ihre Aufgaben ·Unterstützung der Personalleitung in allen HR-relevanten Themen ·Vor- und Nachbereitung der monatlichen Gehaltsabrechnung in Zusammenarbeit den externen Steuerberatungsgesellschaft ·Dokumentation nach SOX Compliance Richtlinien ·Administrative Tätigkeiten rund um das Thema Personal von der Einstellung bis zum Austritt inklusive Erstellung von Anstellungsverträgen, Bescheinigungen und Zeugnissen ·Verwalten und Pflegen der Personalstammdaten ·Verwalten und Pflegen der Zeitwirtschaftlichen Themen im HR-Tool HRworks ·Erstellen von Statistiken und Reportings zu diversen Themen aus dem Personalbereich ·Eigenverantwortliche administrative Themen im Bereich Bewerbermanagement ·Mitarbeit an allen relevanten HR-Projekten Ihre Qualifikationen ·Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, idealerweise mit Weiterbildung im Bereich Personal oder vergleichbare Ausbildung ·Mehrjährige Berufserfahrung im operativen Personalwesen und der Gehaltsabrechnung ·Gute Kenntnisse im Steuer-, Sozialversicherungs- und Arbeitsrecht ·Organisations- und Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und hohe zwischenmenschliche Kompetenzen ·Selbstständige, proaktive, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise mit hoher Zuverlässigkeit  ·Routinierter Umgang mit MS Office; HRworks-Kenntnisse von Vorteil ·Erfahrung mit der Umsetzung von Compliance-Themen (z.B. SOX) von Vorteil ·Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift ·Diskretion, Loyalität und Verantwortungsbewusstsein sind selbstverständlich ·Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Beate Aschoff unter der Rufnummer +49 441 21879-43 oder via E-Mail an beate.aschoff@optares.de zur Verfügung.

Unser Kunde ist ein an der NASDAQ gelistetes Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in Jena und München. Der Fokus des Unternehmens liegt in der Entwicklung neuer Medikamente für die Behandlung entzündlicher Erkrankungen. Unseren Mandanten zeichnet ein exzellentes Team an hochmotivierten und sehr gut ausgebildeten Mitarbeitern aus, die großen Wert auf eine gute und erfolgreiche Zusammenarbeit im Team legen.


Zur Verstärkung des Personalmanagements unseres Mandanten suchen wir zum nächstmöglichen Termin für den Standort Jena eine/n



Manager Human Resources (m/w/d)

Ihre Aufgaben
  • Unterstützung der Personalleitung in allen HR-relevanten Themen
  • Vor- und Nachbereitung der monatlichen Gehaltsabrechnung in Zusammenarbeit den externen Steuerberatungsgesellschaft
  • Dokumentation nach SOX Compliance Richtlinien
  • Administrative Tätigkeiten rund um das Thema Personal von der Einstellung bis zum Austritt inklusive Erstellung von Anstellungsverträgen, Bescheinigungen und Zeugnissen
  • Verwalten und Pflegen der Personalstammdaten
  • Verwalten und Pflegen der Zeitwirtschaftlichen Themen im HR-Tool HRworks
  • Erstellen von Statistiken und Reportings zu diversen Themen aus dem Personalbereich
  • Eigenverantwortliche administrative Themen im Bereich Bewerbermanagement
  • Mitarbeit an allen relevanten HR-Projekten

Ihre Qualifikationen

  • Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, idealerweise mit Weiterbildung im Bereich Personal oder vergleichbare Ausbildung

  • Mehrjährige Berufserfahrung im operativen Personalwesen und der Gehaltsabrechnung
  • Gute Kenntnisse im Steuer-, Sozialversicherungs- und Arbeitsrecht
  • Organisations- und Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und hohe zwischenmenschliche Kompetenzen
  • Selbstständige, proaktive, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise mit hoher Zuverlässigkeit 
  • Routinierter Umgang mit MS Office; HRworks-Kenntnisse von Vorteil
  • Erfahrung mit der Umsetzung von Compliance-Themen (z.B. SOX) von Vorteil
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Diskretion, Loyalität und Verantwortungsbewusstsein sind selbstverständlich
  • Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands

Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Beate Aschoff unter der Rufnummer +49 441 21879-43 oder via E-Mail an beate.aschoff@optares.de zur Verfügung.

map Jena, Deutschland date_range 27.01.2022 update Permanent
Medical HR Human Resources Payroll

Projektmanager (m/w/d) Business Development Contract Manufacturing (DE)

[5143]
Projektmanagement , PMP, Verhandlung, Contract Negotiation, Pharma, CMO

Unser Mandant ist global der entscheidende Player in der Peritoneal und in der Hämodialyse und beschäftigt weltweit mehrere 10.000 Mitarbeiter. Hochkomplexe medizintechnische Systeme und innovative biotechnologische Produkte stehen im Fokus und bieten abertausenden von Patientinnen und Patienten intelligente und individuelle Betreuung im Alltag. Zur Ergänzung des bestehenden Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin eine engagierte Persönlichkeit als  Projektmanager (m/w/d) Business Development Contract Manufacturing Ihre Aufgaben   In dieser Position übernehmen Sie das Projektmanagement von Kundenprojekten im Rahmen der Lohnfertigung und fungieren innerhalb Ihrer Projekte als zentraler Ansprechpartner (m/w/d) für nationale und internationale Kunden sowie für Ihre internen Kolleg:innen. Dazu gehören im Einzelnen: ·Verantwortlich für Kosten und Umsätze in der gesamten Projektphase bis hin zur Übergabe in die Routineherstellung ·Angebotserstellung in Kooperation mit den internen Fachabteilungen ·Mitarbeit bei der Strukturierung und Verhandlung von technischen und kommerziellen Lieferverträgen ·Eigenverantwortliche Betreuung von Transferprojekten und Implementierung neuer Produkte ·Implementierung neuer Herstellungsprozesse in Kooperation mit der betreffenden Produktionsabteilung ·Koordination und Bewertung von Analyseergebnissen in Kooperation mit der Qualitätskontrolle ·Steuerung und Überwachung der Herstellung von Klinikmustern für interne und externe Kunden ·Mitarbeit bei der kontinuierlichen Optimierung der Abteilung Business Development Contract Manufacturing ·Repräsentation des Unternehmens, z. B. bei möglichen Kooperationspartnern und bei Besuchen von Kongressen Ihre Qualifikationen ·Abgeschlossenes Hochschulstudium der Naturwissenschaften ·Mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie ·PMP®-Zertifikat wünschenswert (falls nicht vorhanden erfolgt die Qualifikation innerhalb des ersten Beschäftigungsjahres bei unseren Kunden im Rahmen eines umfangreichen Einarbeitungs- und Mentoring Programms) ·Sehr gute EDV-Kenntnisse, insbesondere MS-Office ·Ausgezeichnete Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift ·Ausgeprägter Teamgeist und Fähigkeit zur interdisziplinären Teamarbeit Was bietet Ihnen Ihr zukünftiger Arbeitgeber? ·Sie erhalten eine umfangreiche und detaillierte Einarbeitung innerhalb der ersten 6 Monate ·Unser Kunde finanziert Ihnen Fort- und Weiterbildungen (bspw. Projektmanagement- oder Verhandlungsschulungen)  ·Hybrides Arbeiten: Sie können Ihrer Arbeit remote und onsite nachgehen ·Ein attraktives Gehalt mit sehr guten Entwicklungschancen ·Bei Eignung: Teilnahme an einem Nachwuchskräfte-Förderprogramm mit anschließenden Entwicklungsoptionen im In- und Ausland ·uvm.  Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Jan Büscher unter der Rufnummer +49 441 21879-17 zur Verfügung.

Unser Mandant ist global der entscheidende Player in der Peritoneal und in der Hämodialyse und beschäftigt weltweit mehrere 10.000 Mitarbeiter.

Hochkomplexe medizintechnische Systeme und innovative biotechnologische Produkte stehen im Fokus und bieten abertausenden von Patientinnen und Patienten intelligente und individuelle Betreuung im Alltag.

Zur Ergänzung des bestehenden Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin eine engagierte Persönlichkeit als 

Projektmanager (m/w/d)
Business Development Contract Manufacturing


Ihre Aufgaben

 

In dieser Position übernehmen Sie das Projektmanagement von Kundenprojekten im Rahmen der Lohnfertigung und fungieren innerhalb Ihrer Projekte als zentraler Ansprechpartner (m/w/d) für nationale und internationale Kunden sowie für Ihre internen Kolleg:innen. Dazu gehören im Einzelnen:

  • Verantwortlich für Kosten und Umsätze in der gesamten Projektphase bis hin zur Übergabe in die Routineherstellung
  • Angebotserstellung in Kooperation mit den internen Fachabteilungen
  • Mitarbeit bei der Strukturierung und Verhandlung von technischen und kommerziellen Lieferverträgen
  • Eigenverantwortliche Betreuung von Transferprojekten und Implementierung neuer Produkte
  • Implementierung neuer Herstellungsprozesse in Kooperation mit der betreffenden Produktionsabteilung
  • Koordination und Bewertung von Analyseergebnissen in Kooperation mit der Qualitätskontrolle
  • Steuerung und Überwachung der Herstellung von Klinikmustern für interne und externe Kunden
  • Mitarbeit bei der kontinuierlichen Optimierung der Abteilung Business Development Contract Manufacturing
  • Repräsentation des Unternehmens, z. B. bei möglichen Kooperationspartnern und bei Besuchen von Kongressen


Ihre Qualifikationen

  • Abgeschlossenes Hochschulstudium der Naturwissenschaften
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie
  • PMP®-Zertifikat wünschenswert (falls nicht vorhanden erfolgt die Qualifikation innerhalb des ersten Beschäftigungsjahres bei unseren Kunden im Rahmen eines umfangreichen Einarbeitungs- und Mentoring Programms)
  • Sehr gute EDV-Kenntnisse, insbesondere MS-Office
  • Ausgezeichnete Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägter Teamgeist und Fähigkeit zur interdisziplinären Teamarbeit

Was bietet Ihnen Ihr zukünftiger Arbeitgeber?

  • Sie erhalten eine umfangreiche und detaillierte Einarbeitung innerhalb der ersten 6 Monate
  • Unser Kunde finanziert Ihnen Fort- und Weiterbildungen (bspw. Projektmanagement- oder Verhandlungsschulungen) 
  • Hybrides Arbeiten: Sie können Ihrer Arbeit remote und onsite nachgehen
  • Ein attraktives Gehalt mit sehr guten Entwicklungschancen
  • Bei Eignung: Teilnahme an einem Nachwuchskräfte-Förderprogramm mit anschließenden Entwicklungsoptionen im In- und Ausland
  • uvm. 
Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Jan Büscher unter der Rufnummer +49 441 21879-17 zur Verfügung.

map Raum Bielefeld date_range 01.02.2022 update Permanent
Medical Affairs Pharma- Projektmanagement Medical

Purchasing Manager Shared Service (m/w/d) (DE)

[5321]
Einkauf, Automotive, Führungserfahrung, SAP

Unser Auftraggeber ist ein erfolgreicher, international agierender Konzern der Automobilzulieferindustrie, der hochkomplexe, auf Metall basierende Systeme und Komponenten für die Automobilhersteller entwickelt und produziert. Für den Standort im Großraum Braunschweig suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen überzeugenden Purchased Manager Shared Service (m/w/d) Großraum Braunschweig Ihre Aufgaben ·Fachliche und disziplinarische Leitung des Einkaufsteams mit Mitarbeiter/innen an verschiedenen Standorten ·Ausbau der Einkaufs-Shared-Service-Organisation in den jeweiligen Werken ·Prüfung und Einhaltung der Beschaffungsrichtlinien und -verfahren ·Jährliche Budgetplanung, Analyse von Abweichungen und Einleitung von Korrekturmaßnahmen in Abstimmung mit der Finanzabteilung ·Identifizierung und Umsetzung von Prozessverbesserungen ·Vorbereitung und Durchführung von Vertragsverhandlungen ·Optimale Bereitstellung von Roh-, Hilfs- und Betriebsstoffen, Zukaufteilen, Werkzeugen und Investitionen Ihre Qualifikationen ·Erfolgreich abgeschlossenes Studium und mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Einkauf (idealerweise im Bereich Automotive) ·Führungskompetenz und -erfahrung ·Eine schnelle Auffassungsgabe, Stressresistenz und Durchsetzungsvermögen ·Kommunikations- und Verhandlungskompetenzen ·Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift ·Hohe Einsatzbereitschaft, sowie eine strukturierte und systematische Arbeitsweise ·Gute Kenntnisse mit MS-Office Applikationen und SAP Das wird Ihnen geboten ·Großer Gestaltungsspielraum bei spannenden, sowie abwechslungsreichen Themen und Aufgaben ·Kurze Entscheidungswege ·Flexible Arbeitszeitgestaltung ·Attraktive Weiterbildungsmöglichkeiten ·Betriebliches Gesundheitsmanagement (persönliches BGM Budget, Fitness-Förderung, Ergonomie Team) Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 oder via E-Mail an christina.koehler@optares.de zur Verfügung.

Unser Auftraggeber ist ein erfolgreicher, international agierender Konzern der Automobilzulieferindustrie, der hochkomplexe, auf Metall basierende Systeme und Komponenten für die Automobilhersteller entwickelt und produziert. Für den Standort im Großraum Braunschweig suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen überzeugenden

Purchased Manager Shared Service (m/w/d)
Großraum Braunschweig

Ihre Aufgaben
  • Fachliche und disziplinarische Leitung des Einkaufsteams mit Mitarbeiter/innen an verschiedenen Standorten
  • Ausbau der Einkaufs-Shared-Service-Organisation in den jeweiligen Werken
  • Prüfung und Einhaltung der Beschaffungsrichtlinien und -verfahren
  • Jährliche Budgetplanung, Analyse von Abweichungen und Einleitung von Korrekturmaßnahmen in Abstimmung mit der Finanzabteilung
  • Identifizierung und Umsetzung von Prozessverbesserungen
  • Vorbereitung und Durchführung von Vertragsverhandlungen
  • Optimale Bereitstellung von Roh-, Hilfs- und Betriebsstoffen, Zukaufteilen, Werkzeugen und Investitionen

Ihre Qualifikationen

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium und mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Einkauf (idealerweise im Bereich Automotive)
  • Führungskompetenz und -erfahrung
  • Eine schnelle Auffassungsgabe, Stressresistenz und Durchsetzungsvermögen
  • Kommunikations- und Verhandlungskompetenzen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Hohe Einsatzbereitschaft, sowie eine strukturierte und systematische Arbeitsweise
  • Gute Kenntnisse mit MS-Office Applikationen und SAP

Das wird Ihnen geboten

  • Großer Gestaltungsspielraum bei spannenden, sowie abwechslungsreichen Themen und Aufgaben
  • Kurze Entscheidungswege
  • Flexible Arbeitszeitgestaltung
  • Attraktive Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement (persönliches BGM Budget, Fitness-Förderung, Ergonomie Team)

Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 oder via E-Mail an christina.koehler@optares.de zur Verfügung.

map Großraum Braunschweig date_range 26.01.2022 update Permanent
Einkauf Produktions-

Supply Chain Coordinator (m/w/d) (DE)

[5318]

Unser Kunde ist ein renommierter, international erfolgreich agierender Automobilzulieferer und bevorzugter Partner der Automobilhersteller. Das Unternehmen zeichnet sich u.a. durch ein hochinnovatives und zukunftsträchtiges Produktportfolio aus. Für den Bereich Leiterplattenfertigung suchen wir für einen Produktionsstandort im Raum Wörth am Rhein im Rahmen eines exklusiven Suchmandats einen überzeugenden Supply Chain Coordinator (m/w/d) Ihre Aufgaben ·Verantwortung für die Planung, Steuerung und Kontrolle des Material- und Informationsflusses zur dispositiven Abwicklung der zugeordneten Artikel ·Bestellabwicklung und Bedarfsplanung für Rohmaterial ·Kontrolle und Korrekturen von Überbeständen ·Abklärung der Liefersituation ·Anmahnungen von Lieferungen ·Organisation und Überwachung von Transporten vom Lieferanten und zum Kunden ·Koordination der Ein- und Auslaufsteuerung in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen ·Auftragsabwicklung (Kundenabrufe überprüfen. Kundenauslieferungen tätigen Ihre Qualifikationen ·Abgeschlossene Ausbildung zum Industriekaufmann/ Industriekauffrau ·Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Disposition sowie im Automotive Sektor oder in einer Elektronik-Produktion ·Selbstständiges und verantwortungsbewusstes Arbeiten ·Teamfähigkeit ·Sicherer Umgang mit MS-Office, SAP ·Hohes Maß an Belastbarkeit, Selbständigkeit und Flexibilität ·Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift ·Eine selbstständige und teamorientierte Arbeitsweise sowie eigenverantwortliches Handeln runden Ihr Profil ab Das wird Ihnen geboten ·ein moderner und sicherer Arbeitsplatz in einem professionellen Arbeitsumfeld ·eine offene und respektvolle Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien ·gute interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten ·eine attraktive und leistungsorientierte Vergütung Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jörg Ganghof unter der Rufnummer +49 441 21879-32 oder via E-Mail an joerg.ganghof@optares.de zur Verfügung.

Unser Kunde ist ein renommierter, international erfolgreich agierender Automobilzulieferer und bevorzugter Partner der Automobilhersteller. Das Unternehmen zeichnet sich u.a. durch ein hochinnovatives und zukunftsträchtiges Produktportfolio aus. Für den Bereich Leiterplattenfertigung suchen wir für einen Produktionsstandort im Raum Wörth am Rhein im Rahmen eines exklusiven Suchmandats einen überzeugenden

Supply Chain Coordinator (m/w/d)

Ihre Aufgaben
  • Verantwortung für die Planung, Steuerung und Kontrolle des Material- und Informationsflusses zur dispositiven Abwicklung der zugeordneten Artikel
  • Bestellabwicklung und Bedarfsplanung für Rohmaterial
  • Kontrolle und Korrekturen von Überbeständen
  • Abklärung der Liefersituation
  • Anmahnungen von Lieferungen
  • Organisation und Überwachung von Transporten vom Lieferanten und zum Kunden
  • Koordination der Ein- und Auslaufsteuerung in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen
  • Auftragsabwicklung (Kundenabrufe überprüfen. Kundenauslieferungen tätigen

Ihre Qualifikationen

  • Abgeschlossene Ausbildung zum Industriekaufmann/ Industriekauffrau
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Disposition sowie im Automotive Sektor oder in einer Elektronik-Produktion
  • Selbstständiges und verantwortungsbewusstes Arbeiten
  • Teamfähigkeit
  • Sicherer Umgang mit MS-Office, SAP
  • Hohes Maß an Belastbarkeit, Selbständigkeit und Flexibilität
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Eine selbstständige und teamorientierte Arbeitsweise sowie eigenverantwortliches Handeln runden Ihr Profil ab

Das wird Ihnen geboten

  • ein moderner und sicherer Arbeitsplatz in einem professionellen Arbeitsumfeld
  • eine offene und respektvolle Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien
  • gute interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
  • eine attraktive und leistungsorientierte Vergütung
Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jörg Ganghof unter der Rufnummer +49 441 21879-32 oder via E-Mail an joerg.ganghof@optares.de zur Verfügung. 

date_range 27.01.2022 update Fixed price

Purchasing Manager Shared Service (m/w/d) (DE)

[5316]
Einkauf, Automotive, Führungserfahrung, SAP

Unser Auftraggeber ist ein erfolgreicher, international agierender Konzern der Automobilzulieferindustrie, der hochkomplexe, auf Metall basierende Systeme und Komponenten für die Automobilhersteller entwickelt und produziert. Für den Standort im Großraum Thüringen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen überzeugenden Purchased Manager Shared Service (m/w/d) Raum Thüringen Ihre Aufgaben ·Fachliche und disziplinarische Leitung des Einkaufsteams mit Mitarbeiter/innen an verschiedenen Standorten ·Ausbau der Einkaufs-Shared-Service-Organisation in den jeweiligen Werken ·Prüfung und Einhaltung der Beschaffungsrichtlinien und -verfahren ·Jährliche Budgetplanung, Analyse von Abweichungen und Einleitung von Korrekturmaßnahmen in Abstimmung mit der Finanzabteilung ·Identifizierung und Umsetzung von Prozessverbesserungen ·Vorbereitung und Durchführung von Vertragsverhandlungen ·Optimale Bereitstellung von Roh-, Hilfs- und Betriebsstoffen, Zukaufteilen, Werkzeugen und Investitionen Ihre Qualifikationen ·Erfolgreich abgeschlossenes Studium und mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Einkauf (idealerweise im Bereich Automotive) ·Führungskompetenz und -erfahrung ·Eine schnelle Auffassungsgabe, Stressresistenz und Durchsetzungsvermögen ·Kommunikations- und Verhandlungskompetenzen ·Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift ·Hohe Einsatzbereitschaft, sowie eine strukturierte und systematische Arbeitsweise ·Gute Kenntnisse mit MS-Office Applikationen und SAP Das wird Ihnen geboten ·Großer Gestaltungsspielraum bei spannenden, sowie abwechslungsreichen Themen und Aufgaben ·Kurze Entscheidungswege ·Flexible Arbeitszeitgestaltung ·Attraktive Weiterbildungsmöglichkeiten ·Betriebliches Gesundheitsmanagement (persönliches BGM Budget, Fitness-Förderung, Ergonomie Team) Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 oder via E-Mail an christina.koehler@optares.de zur Verfügung.

Unser Auftraggeber ist ein erfolgreicher, international agierender Konzern der Automobilzulieferindustrie, der hochkomplexe, auf Metall basierende Systeme und Komponenten für die Automobilhersteller entwickelt und produziert. Für den Standort im Großraum Thüringen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen überzeugenden

Purchased Manager Shared Service (m/w/d)
Raum Thüringen

Ihre Aufgaben
  • Fachliche und disziplinarische Leitung des Einkaufsteams mit Mitarbeiter/innen an verschiedenen Standorten
  • Ausbau der Einkaufs-Shared-Service-Organisation in den jeweiligen Werken
  • Prüfung und Einhaltung der Beschaffungsrichtlinien und -verfahren
  • Jährliche Budgetplanung, Analyse von Abweichungen und Einleitung von Korrekturmaßnahmen in Abstimmung mit der Finanzabteilung
  • Identifizierung und Umsetzung von Prozessverbesserungen
  • Vorbereitung und Durchführung von Vertragsverhandlungen
  • Optimale Bereitstellung von Roh-, Hilfs- und Betriebsstoffen, Zukaufteilen, Werkzeugen und Investitionen

Ihre Qualifikationen

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium und mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Einkauf (idealerweise im Bereich Automotive)
  • Führungskompetenz und -erfahrung
  • Eine schnelle Auffassungsgabe, Stressresistenz und Durchsetzungsvermögen
  • Kommunikations- und Verhandlungskompetenzen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Hohe Einsatzbereitschaft, sowie eine strukturierte und systematische Arbeitsweise
  • Gute Kenntnisse mit MS-Office Applikationen und SAP

Das wird Ihnen geboten

  • Großer Gestaltungsspielraum bei spannenden, sowie abwechslungsreichen Themen und Aufgaben
  • Kurze Entscheidungswege
  • Flexible Arbeitszeitgestaltung
  • Attraktive Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement (persönliches BGM Budget, Fitness-Förderung, Ergonomie Team)

Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 oder via E-Mail an christina.koehler@optares.de zur Verfügung.

map Thüringen, Deutschland date_range 26.01.2022 update Permanent
Einkauf Produktions-

Supplier Quality Assurance (w/m/d) (DE)

[5313]

Unser Kunde ist ein renommiertes, internationales Unternehmen der Automobilzulieferindustrie und bedient namhafte Kunden aus dem Premiumsektor mit hochwertigen Kunststoffsystemen. Für einen modernen, stark expandierenden Standort suchen wir exklusiv einen Supplier Quality Assurance (w/m/d) Raum Regensburg Ihre Aufgaben ·Durchführung der Qualitätsvorausplanung für werkzeuggebundene Kaufteile inkl. Statusreporting ·Betreuung von Lieferanten von Spritzgussteilen im Bereich Stoßfänger ab Projektbeginn bis SOP ·Ansprechpartner der OEM's ·Aktive Überprüfung der Umsetzungsqualität beim Lieferanten vor Ort (z. B. durch Audits) ·Unterstützung der Lieferanten zur Prozess- und Produktfreigabe (PPAP/Erstbemusterung) ·Unterstützung des Problemlösungsprozesses beim Lieferanten ·Potential- und Risikoanalyse von Zulieferern in Zusammenarbeit mit dem Einkauf ·Durchführung von Eskalationsmeetings bei Lieferantenproblemen Ihre Qualifikationen ·Abgeschlossenes technisches Studium oder Weiterbildung zum Techniker/Meister; alternativ langjährige Berufserfahrung im Automotive-Sektor bei der Lieferantenbetreuung ·Versierter Umgang mit Qualitätswerkzeugen ·Sehr gute IT-Kenntnisse ·Gute Englischkenntnisse Das wird Ihnen geboten ·interessante und herausfordernde Aufgaben mit hoher Eigenverantwortung  ·sehr gute Weiterentwicklungschancen  ·eine mitarbeiterorientierte Unternehmensphilosophie ·flexible Arbeitszeiten  ·37,5 Wochenstunden ·Werkseigene Kantine ·Attraktives Gehaltspacket plus Altersvorsorge und Sonderzahlungen wie Weihnachts- und Urlaubsgeld Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Matthias Janzen unter der Rufnummer +49 441 21879-23 oder via E-Mail an matthias.janzen@optares.de zur Verfügung.

Unser Kunde ist ein renommiertes, internationales Unternehmen der Automobilzulieferindustrie und bedient namhafte Kunden aus dem Premiumsektor mit hochwertigen Kunststoffsystemen. Für einen modernen, stark expandierenden Standort suchen wir exklusiv einen

Supplier Quality Assurance (w/m/d)
Raum Regensburg

Ihre Aufgaben
  • Durchführung der Qualitätsvorausplanung für werkzeuggebundene Kaufteile inkl. Statusreporting
  • Betreuung von Lieferanten von Spritzgussteilen im Bereich Stoßfänger ab Projektbeginn bis SOP
  • Ansprechpartner der OEM's
  • Aktive Überprüfung der Umsetzungsqualität beim Lieferanten vor Ort (z. B. durch Audits)
  • Unterstützung der Lieferanten zur Prozess- und Produktfreigabe (PPAP/Erstbemusterung)
  • Unterstützung des Problemlösungsprozesses beim Lieferanten
  • Potential- und Risikoanalyse von Zulieferern in Zusammenarbeit mit dem Einkauf
  • Durchführung von Eskalationsmeetings bei Lieferantenproblemen


Ihre Qualifikationen

  • Abgeschlossenes technisches Studium oder Weiterbildung zum Techniker/Meister; alternativ langjährige Berufserfahrung im Automotive-Sektor bei der Lieferantenbetreuung
  • Versierter Umgang mit Qualitätswerkzeugen
  • Sehr gute IT-Kenntnisse
  • Gute Englischkenntnisse


Das wird Ihnen geboten

  • interessante und herausfordernde Aufgaben mit hoher Eigenverantwortung 
  • sehr gute Weiterentwicklungschancen 
  • eine mitarbeiterorientierte Unternehmensphilosophie
  • flexible Arbeitszeiten 
  • 37,5 Wochenstunden
  • Werkseigene Kantine
  • Attraktives Gehaltspacket plus Altersvorsorge und Sonderzahlungen wie Weihnachts- und Urlaubsgeld

Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Matthias Janzen unter der Rufnummer +49 441 21879-23 oder via E-Mail an matthias.janzen@optares.de zur Verfügung. 

date_range 26.01.2022 update Permanent
Qualitätswesen

Projektcontroller (w/m/d) (DE)

[5315]

Unser Kunde ist ein renommiertes, internationales Unternehmen der Automobilzulieferindustrie und bedient namhafte Kunden aus dem Premiumsektor mit hochwertigen Kunststoffsystemen. Für einen modernen, stark expandierenden Standort suchen wir exklusiv einen Projektcontroller (w/m/d) Raum Regensburg Ihre Aufgaben ·Kaufmännische Betreuung von Produktgruppen / Projekten über gesamten Entwicklungs-/Serienzyklus ·Aquiseunterstützung ·Ermittlung von Kostenpotentialen und Make or Buy Analysen ·Kostenanalysen und Bereitstellung von Kalkulations- und Planungsdaten in enger Abstimmung mit der Produktion ·Bewerten von Änderungsmanagementthemen ·Sonderaufgaben ·Mitarbeit bei Ergebniserstellung ·Kundenkontakt Ihre Qualifikationen ·Studium der Betriebswirtschaftslehre mit Schwerpunkt Finanzen/ Rechnungswesen/ Controlling oder vergleichbar ·Ausgeprägte analytische Fähigkeiten zur Bewertung von Kenngrößen und Kennzahlen ·Sehr gute Kenntnisse MS-Office sowie SAP CO / PA ·Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das wird Ihnen geboten ·interessante und herausfordernde Aufgaben mit hoher Eigenverantwortung  ·sehr gute Weiterentwicklungschancen  ·eine mitarbeiterorientierte Unternehmensphilosophie ·flexible Arbeitszeiten  ·37,5 Wochenstunden ·Werkseigene Kantine ·Attraktives Gehaltspacket plus Altersvorsorge und Sonderzahlungen wie Weihnachts- und Urlaubsgeld Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Willem Matthias Janzen unter der Rufnummer +49 441 21879-23 oder via E-Mail an matthias.janzen@optares.de zur Verfügung.

Unser Kunde ist ein renommiertes, internationales Unternehmen der Automobilzulieferindustrie und bedient namhafte Kunden aus dem Premiumsektor mit hochwertigen Kunststoffsystemen. Für einen modernen, stark expandierenden Standort suchen wir exklusiv einen

Projektcontroller (w/m/d)
Raum Regensburg

Ihre Aufgaben
  • Kaufmännische Betreuung von Produktgruppen / Projekten über gesamten Entwicklungs-/Serienzyklus
  • Aquiseunterstützung
  • Ermittlung von Kostenpotentialen und Make or Buy Analysen
  • Kostenanalysen und Bereitstellung von Kalkulations- und Planungsdaten in enger Abstimmung mit der Produktion
  • Bewerten von Änderungsmanagementthemen
  • Sonderaufgaben
  • Mitarbeit bei Ergebniserstellung
  • Kundenkontakt

Ihre Qualifikationen

  • Studium der Betriebswirtschaftslehre mit Schwerpunkt Finanzen/ Rechnungswesen/ Controlling oder vergleichbar
  • Ausgeprägte analytische Fähigkeiten zur Bewertung von Kenngrößen und Kennzahlen
  • Sehr gute Kenntnisse MS-Office sowie SAP CO / PA
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das wird Ihnen geboten

  • interessante und herausfordernde Aufgaben mit hoher Eigenverantwortung 
  • sehr gute Weiterentwicklungschancen 
  • eine mitarbeiterorientierte Unternehmensphilosophie
  • flexible Arbeitszeiten 
  • 37,5 Wochenstunden
  • Werkseigene Kantine
  • Attraktives Gehaltspacket plus Altersvorsorge und Sonderzahlungen wie Weihnachts- und Urlaubsgeld

Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Willem Matthias Janzen unter der Rufnummer +49 441 21879-23 oder via E-Mail an matthias.janzen@optares.de zur Verfügung. 

date_range 26.01.2022 update Permanent

Teilprojektleiter Qualitätsmanagement (w/m/d) (DE)

[5314]

Unser Kunde ist ein renommiertes, internationales Unternehmen der Automobilzulieferindustrie und bedient namhafte Kunden aus dem Premiumsektor mit hochwertigen Kunststoffsystemen. Für einen modernen, stark expandierenden Standort suchen wir exklusiv einen Teilprojektleiter Qualitätsmanagement (w/m/d) Raum Regensburg Ihre Aufgaben ·Einhaltung/Überwachung der Qualitätsanforderungen bei Produkten und Prozessen als Teilprojektleiter ·Abstimmung von Prototypen-, Vorserien- und Serienteilen sowie die Teilevorstellung beim Kunden ·QM-Planung bei neuen Projekten, Abstimmung mit den Lieferanten und Kunden ·Erarbeitung von Maßnahmenplänen bei Abweichungen vom Projektplan und bei Abweichungen von Bauteilen ·Projektdokumentation intern und extern ·Maßnahmen- und Termincontrolling, Statusberichte ·Betreuung von Kaufteilen ·Bemusterungen zum Kunden (Kaufteile, Setzteile, Eigenfertigung usw.) ·Projektarbeit in der Region Deutschland Ihre Qualifikationen ·Abgeschlossenes techn. Studium, Meister/Techniker oder vergleichbar, alternative Ausbildung mit fundierter langjähriger Berufserfahrung im Qualitätsmanagement Automotive ·mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement im Automotive-Umfeld ist Voraussetzung ·Kenntnisse in Messtechnik/Statistik ·Projektmanagement- und Auditerfahrung (z. B. IATF) ·Englischkenntnisse ·IT-Kenntnisse: MS-Office / SAP ·Erfahrung im Umgang mit Qualitätswerkzeugen Das wird Ihnen geboten ·interessante und herausfordernde Aufgaben mit hoher Eigenverantwortung  ·sehr gute Weiterentwicklungschancen  ·eine mitarbeiterorientierte Unternehmensphilosophie ·flexible Arbeitszeiten  ·37,5 Wochenstunden ·Werkseigene Kantine ·Attraktives Gehaltspacket plus Altersvorsorge und Sonderzahlungen wie Weihnachts- und Urlaubsgeld Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Matthias Janzen unter der Rufnummer +49 441 21879-23 oder via E-Mail an matthias.janzen@optares.de zur Verfügung.

Unser Kunde ist ein renommiertes, internationales Unternehmen der Automobilzulieferindustrie und bedient namhafte Kunden aus dem Premiumsektor mit hochwertigen Kunststoffsystemen. Für einen modernen, stark expandierenden Standort suchen wir exklusiv einen

Teilprojektleiter Qualitätsmanagement (w/m/d)
Raum Regensburg

Ihre Aufgaben
  • Einhaltung/Überwachung der Qualitätsanforderungen bei Produkten und Prozessen als Teilprojektleiter
  • Abstimmung von Prototypen-, Vorserien- und Serienteilen sowie die Teilevorstellung beim Kunden
  • QM-Planung bei neuen Projekten, Abstimmung mit den Lieferanten und Kunden
  • Erarbeitung von Maßnahmenplänen bei Abweichungen vom Projektplan und bei Abweichungen von Bauteilen
  • Projektdokumentation intern und extern
  • Maßnahmen- und Termincontrolling, Statusberichte
  • Betreuung von Kaufteilen
  • Bemusterungen zum Kunden (Kaufteile, Setzteile, Eigenfertigung usw.)
  • Projektarbeit in der Region Deutschland

Ihre Qualifikationen

  • Abgeschlossenes techn. Studium, Meister/Techniker oder vergleichbar, alternative Ausbildung mit fundierter langjähriger Berufserfahrung im Qualitätsmanagement Automotive
  • mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement im Automotive-Umfeld ist Voraussetzung
  • Kenntnisse in Messtechnik/Statistik
  • Projektmanagement- und Auditerfahrung (z. B. IATF)
  • Englischkenntnisse
  • IT-Kenntnisse: MS-Office / SAP
  • Erfahrung im Umgang mit Qualitätswerkzeugen

Das wird Ihnen geboten

  • interessante und herausfordernde Aufgaben mit hoher Eigenverantwortung 
  • sehr gute Weiterentwicklungschancen 
  • eine mitarbeiterorientierte Unternehmensphilosophie
  • flexible Arbeitszeiten 
  • 37,5 Wochenstunden
  • Werkseigene Kantine
  • Attraktives Gehaltspacket plus Altersvorsorge und Sonderzahlungen wie Weihnachts- und Urlaubsgeld
Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Matthias Janzen unter der Rufnummer +49 441 21879-23 oder via E-Mail an matthias.janzen@optares.de zur Verfügung. 

date_range 26.01.2022 update Permanent

Li-ion Advanced Manufacturing Principal Engineer (m/f/d (EN)

[5305]
Battery, Assembly Line, Li-io, Project Management, Lithium ion

Our client is a globally active Tier 1 automotive supplier with more than 10,000 employees and a long tradition in the battery technology segment. For a location in the greater Hanover area we are looking for a Li-ion Advanced Manufacturing Principal Engineer (m/f/d)  Asap - permanent employment Your tasks ·Responsible for specification, development and industrialization planning and execution of automated assembly lines for high volume production of Li-ion battery modules including logistics concepts. ·Define equipment requirements and manage equipment suppliers and perform supplier evaluations from technical side ·Assist in strategic planning for battery manufacturing site selection in various regions of the world ·Supporting the preparation of manufacturing proposals including cost analysis (investment and assembly) ·Planning of production processes including process development and feasibility analysis ·Support the development of process FMEAs ·Work closely with the engineering department ·Ensure functionality and availability of equipment for prototype and pilot production ·Translate end-of-line requirements into functional test specifications Your qualifications ·Degree in engineering required; degree in mechanical or electrical engineering is preferred ·Practical training in mechanical or electrical engineering ·Work experience in manufacturing, electronic assembly required ·Several years of experience in the following process areas: Laser welding (plastic, copper, aluminum, steel), ultrasonic welding, resistance spot welding, application of adhesives and fasteners, electronics assembly and integration ·Desirable software skills 2D/3D CAD, MS Office, SAP ·Problem solving skills and experience ·Good knowledge of quality standards in the automotive industry ·Experience in technical team leadership and cross-functional collaboration ·Experience in OEM or tier one automotive, energy storage or consumer products is an advantage ·Fluency in written and spoken English ·Willingness to travel worldwide (approx. 60%) You will be offered ·Strong commitment to integrity, values, social engagement and sustainability ·Company pension plan ·Working in an international environment ·Home office policy ·Flexible and trust-based working hours ·Company kindergarten ·Leisure activities, e.g. gym, photo club or dragon boating ·Diverse and attractive career opportunities If you feel attracted by this job feel free to get in touch with Christina Köhler at Optares via christina.koehler@optares.de or by phone under +49 441 21879-11

Our client is a globally active Tier 1 automotive supplier with more than 10,000 employees and a long tradition in the battery technology segment. For a location in the greater Hanover area we are looking for a

Li-ion Advanced Manufacturing Principal Engineer (m/f/d) 

Asap - permanent employment

Your tasks
  • Responsible for specification, development and industrialization planning and execution of automated assembly lines for high volume production of Li-ion battery modules including logistics concepts.
  • Define equipment requirements and manage equipment suppliers and perform supplier evaluations from technical side
  • Assist in strategic planning for battery manufacturing site selection in various regions of the world
  • Supporting the preparation of manufacturing proposals including cost analysis (investment and assembly)
  • Planning of production processes including process development and feasibility analysis
  • Support the development of process FMEAs
  • Work closely with the engineering department
  • Ensure functionality and availability of equipment for prototype and pilot production
  • Translate end-of-line requirements into functional test specifications

Your qualifications

  • Degree in engineering required; degree in mechanical or electrical engineering is preferred
  • Practical training in mechanical or electrical engineering
  • Work experience in manufacturing, electronic assembly required
  • Several years of experience in the following process areas: Laser welding (plastic, copper, aluminum, steel), ultrasonic welding, resistance spot welding, application of adhesives and fasteners, electronics assembly and integration
  • Desirable software skills 2D/3D CAD, MS Office, SAP
  • Problem solving skills and experience
  • Good knowledge of quality standards in the automotive industry
  • Experience in technical team leadership and cross-functional collaboration
  • Experience in OEM or tier one automotive, energy storage or consumer products is an advantage
  • Fluency in written and spoken English
  • Willingness to travel worldwide (approx. 60%)

You will be offered

  • Strong commitment to integrity, values, social engagement and sustainability
  • Company pension plan
  • Working in an international environment
  • Home office policy
  • Flexible and trust-based working hours
  • Company kindergarten
  • Leisure activities, e.g. gym, photo club or dragon boating
  • Diverse and attractive career opportunities

If you feel attracted by this job feel free to get in touch with Christina Köhler at Optares via christina.koehler@optares.de or by phone under +49 441 21879-11

map Germany - remote date_range 01.02.2022 update Permanent
Automotive Production

HR Business Partner (m/w/d) (DE)

[4560]
Personalmanagement, Human Resources

Unser Mandant leistet einen wichtigen Beitrag zur Energiewende in Europa. Er beschäftigt hochqualifizierte Mitarbeiter, die sich durch erstklassige Leistung unter Einhaltung hoher Sicherheitsstandards auszeichnen.  Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n engagierte/n HR Business Partner (m/w/d) in unbefristeter Direktanstellung Ihre Aufgaben ·Ansprechpartner (m/w/d) für Führungskräfte und Mitarbeiter zur Sicherstellung der HR-Prozesse/Themen für drei Standorte ·Personalwirtschaftliche und arbeitsrechtliche Beratung und Betreuung von Mitarbeitern und Führungskräften ·Recruiting und Personalentwicklung in Abstimmung mit dem Management  ·Führen von Personalgesprächen sowie Durchführung von personellen Einzelmaßnahmen ·Vertrauensvolle Zusammenarbeit mit dem Betriebsrat  ·Vorbereitung von Betriebsvereinbarungen ·Erarbeitung, Implementierung und Optimierung von HR Prozessen und Projekten  ·Erstellung von Arbeitsverträgen und HR relevanten Dokumenten  ·Schnittstelle zur Entgeltabrechnung ·Mitarbeit in HR Projekten Ihre Qualifikationen ·Abgeschlossenes Studium mit Schwerpunkt Personal oder kaufmännische Berufsausbildung mit Zusatzqualifikation im Personalmanagement  ·Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung als (Junior) HR Business Partner/Personalreferent (m/w/d)  ·Sehr gute Kenntnisse von HR-Prozessen sowie im individuellen und kollektiven Arbeitsrecht ·Gute Deutsch- und Englischkenntnisse ·Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen Das wird Ihnen geboten ·Ein gutes Betriebsklima und nette Kollegen in einem hochmotivierten Team ·Eine unbefristete Direktanstellung mit attraktivem Rahmenbedingungen ·Entwicklungsperspektiven und Weiterbildungsmöglichkeiten ·Weitere Benefits, wie eine Betriebliche Altersvorsorge, 30 Tage Urlaub, Vermögenswirksame Leistungen, Flexible Arbeitszeiten, Homeoffice Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 zur Verfügung.

Unser Mandant leistet einen wichtigen Beitrag zur Energiewende in Europa. Er beschäftigt hochqualifizierte Mitarbeiter, die sich durch erstklassige Leistung unter Einhaltung hoher Sicherheitsstandards auszeichnen. 

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n engagierte/n

HR Business Partner (m/w/d)
in unbefristeter Direktanstellung

Ihre Aufgaben
  • Ansprechpartner (m/w/d) für Führungskräfte und Mitarbeiter zur Sicherstellung der HR-Prozesse/Themen für drei Standorte
  • Personalwirtschaftliche und arbeitsrechtliche Beratung und Betreuung von Mitarbeitern und Führungskräften
  • Recruiting und Personalentwicklung in Abstimmung mit dem Management 
  • Führen von Personalgesprächen sowie Durchführung von personellen Einzelmaßnahmen
  • Vertrauensvolle Zusammenarbeit mit dem Betriebsrat 
  • Vorbereitung von Betriebsvereinbarungen
  • Erarbeitung, Implementierung und Optimierung von HR Prozessen und Projekten 
  • Erstellung von Arbeitsverträgen und HR relevanten Dokumenten 
  • Schnittstelle zur Entgeltabrechnung
  • Mitarbeit in HR Projekten

Ihre Qualifikationen

  • Abgeschlossenes Studium mit Schwerpunkt Personal oder kaufmännische Berufsausbildung mit Zusatzqualifikation im Personalmanagement 
  • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung als (Junior) HR Business Partner/Personalreferent (m/w/d) 
  • Sehr gute Kenntnisse von HR-Prozessen sowie im individuellen und kollektiven Arbeitsrecht
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen

Das wird Ihnen geboten

  • Ein gutes Betriebsklima und nette Kollegen in einem hochmotivierten Team
  • Eine unbefristete Direktanstellung mit attraktivem Rahmenbedingungen
  • Entwicklungsperspektiven und Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Weitere Benefits, wie eine Betriebliche Altersvorsorge, 30 Tage Urlaub, Vermögenswirksame Leistungen, Flexible Arbeitszeiten, Homeoffice

Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 zur Verfügung.

map Bremen, Deutschland date_range 01.02.2022 update Temporary
Personalwesen

HSE Manager (m/w/d) (DE)

[5008]

Unser Auftraggeber ist ein erfolgreicher, international agierender Konzern der Automobilzulieferindustrie, der hochkomplexe, auf Metall basierende Systeme und Komponenten für die Automobilindustrie entwickelt und produziert. Für den Standort im Großraum Göttingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen HSE Manager (m/w/d) Ihre Aufgaben Als Fachkraft für Arbeitssicherheit wissen Sie, wo Gefahren lauern und wie man diesen vorbeugt. Ihre Aufgabe ist es, Sicherheits- und Gesundheitsrisiken bei der Gestaltung von Arbeitsplätzen und Arbeitsabläufen zu identifizieren und zu dokumentieren und entsprechende Maßnahmen daraus abzuleiten. Dabei halten Sie engen Kontakt zu Arbeitsschutzbehörden und Unfallversicherungen. Darüber hinaus analysieren Sie die Ursachen von Arbeitsunfällen und schlagen präventive Maßnahmen vor. Zudem sensibilisieren Sie die Mitarbeiter für das Thema Arbeitssicherheit und führen Schulungsmaßnahmen durch.   ·Sie sind Berater zu den erforderlichen Ressourcen zur Umsetzung der Arbeitsschutzmaßnahmen ·Sie beraten die Geschäftsführung in Bezug auf den betrieblichen Arbeits- Gesundheits- und Brandschutz, genauso wie bei der Erstellung von Gefährdungsbeurteilungen ·Sie wirken bei der Beratung und Verwirklichung von EHS-relevanten Gesetzen und Verordnungen sowie Firmen- bzw. konzerninternen Regelungen und Vorgaben mit ·Zudem wirken Sie mit bei der Betreuung der vorhandenen EHS-Managementsysteme, incl. der Betreuung externer Zertifizierungs-, Validierungsaudits & Sicherheitsaudits ·Sie gestalten und erarbeiten Verfahren zur Umsetzung aller Forderungen der einschlägigen EHS-Normen ·Zudem begehen und beurteilen Sie Arbeitsbedingungen und -plätze und entwickeln anschließend Lösungs- und Verbesserungsvorschläge ·Sie überwachen gesetzlich festgelegten Wartungs- und Prüftermine und pflegen entsprechende Dokumente ·Sie erstellen und aktualisieren Verfahrensanweisungen ·Darüber hinaus nehmen Sie an betrieblichen Gremien teil, wie z.B. dem Ergonomie-Team und dem internen Ideenmanagement, etc. Ihre Qualifikation ·Sie haben eine ingenieurwissenschaftliche Ausbildung mit technischem Schwerpunkt erfolgreich abgeschlossen (z.B. Produktionstechnik, Umwelttechnik, Maschinenbau oder vergleichbare Ausrichtung) oder alternativ eine technische Ausbildung zum Techniker oder Meister mit mindestens 2 Jahren Berufserfahrung im produzierenden Gewerbe ·Sie sind qualifizierte Fachkraft für Arbeitssicherheit gem. DGUV V2 mit betriebsspezifischem Schwerpunkt der BGHM und Brandschutzbeauftragter gemäß vfdb-Richtlinie 12-09/01:2014 ·Sie haben Kenntnisse nationaler EHS und Brandschutz-Rechtsvorschriften und Regelwerke ·Sie besitzen ein hohes Maß an Kommunikations-, Konfliktlösungs- und Überzeugungsfähigkeit, sowie Verantwortungsbewusstsein ·Sie arbeiten sorgfältig und eigenverantwortlich ·Sie besitzen gute MS-Office Kenntnisse ·Sie haben sehr gute, verhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Geboten wird Ihnen ·Eine spannende Funktion mit einem hohen Maß an Verantwortung ·Ein der anspruchsvollen Aufgabe angemessenes Gehaltspaket ·Die Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses durch uns als erfahrene Personalberatung

Unser Auftraggeber ist ein erfolgreicher, international agierender Konzern der Automobilzulieferindustrie, der hochkomplexe, auf Metall basierende Systeme und Komponenten für die Automobilindustrie entwickelt und produziert.

Für den Standort im Großraum Göttingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen

HSE Manager (m/w/d)

Ihre Aufgaben

Als Fachkraft für Arbeitssicherheit wissen Sie, wo Gefahren lauern und wie man diesen vorbeugt. Ihre Aufgabe ist es, Sicherheits- und Gesundheitsrisiken bei der Gestaltung von Arbeitsplätzen und Arbeitsabläufen zu identifizieren und zu dokumentieren und entsprechende Maßnahmen daraus abzuleiten. Dabei halten Sie engen Kontakt zu Arbeitsschutzbehörden und Unfallversicherungen. Darüber hinaus analysieren Sie die Ursachen von Arbeitsunfällen und schlagen präventive Maßnahmen vor. Zudem sensibilisieren Sie die Mitarbeiter für das Thema Arbeitssicherheit und führen Schulungsmaßnahmen durch.

 

  • Sie sind Berater zu den erforderlichen Ressourcen zur Umsetzung der Arbeitsschutzmaßnahmen
  • Sie beraten die Geschäftsführung in Bezug auf den betrieblichen Arbeits- Gesundheits- und Brandschutz, genauso wie bei der Erstellung von Gefährdungsbeurteilungen
  • Sie wirken bei der Beratung und Verwirklichung von EHS-relevanten Gesetzen und Verordnungen sowie Firmen- bzw. konzerninternen Regelungen und Vorgaben mit
  • Zudem wirken Sie mit bei der Betreuung der vorhandenen EHS-Managementsysteme, incl. der Betreuung externer Zertifizierungs-, Validierungsaudits & Sicherheitsaudits
  • Sie gestalten und erarbeiten Verfahren zur Umsetzung aller Forderungen der einschlägigen EHS-Normen
  • Zudem begehen und beurteilen Sie Arbeitsbedingungen und -plätze und entwickeln anschließend Lösungs- und Verbesserungsvorschläge
  • Sie überwachen gesetzlich festgelegten Wartungs- und Prüftermine und pflegen entsprechende Dokumente
  • Sie erstellen und aktualisieren Verfahrensanweisungen
  • Darüber hinaus nehmen Sie an betrieblichen Gremien teil, wie z.B. dem Ergonomie-Team und dem internen Ideenmanagement, etc.
Ihre Qualifikation
  • Sie haben eine ingenieurwissenschaftliche Ausbildung mit technischem Schwerpunkt erfolgreich abgeschlossen (z.B. Produktionstechnik, Umwelttechnik, Maschinenbau oder vergleichbare Ausrichtung) oder alternativ eine technische Ausbildung zum Techniker oder Meister mit mindestens 2 Jahren Berufserfahrung im produzierenden Gewerbe
  • Sie sind qualifizierte Fachkraft für Arbeitssicherheit gem. DGUV V2 mit betriebsspezifischem Schwerpunkt der BGHM und Brandschutzbeauftragter gemäß vfdb-Richtlinie 12-09/01:2014
  • Sie haben Kenntnisse nationaler EHS und Brandschutz-Rechtsvorschriften und Regelwerke
  • Sie besitzen ein hohes Maß an Kommunikations-, Konfliktlösungs- und Überzeugungsfähigkeit, sowie Verantwortungsbewusstsein
  • Sie arbeiten sorgfältig und eigenverantwortlich
  • Sie besitzen gute MS-Office Kenntnisse
  • Sie haben sehr gute, verhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Geboten wird Ihnen
  • Eine spannende Funktion mit einem hohen Maß an Verantwortung
  • Ein der anspruchsvollen Aufgabe angemessenes Gehaltspaket
  • Die Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses durch uns als erfahrene Personalberatung

map Göttingen, Deutschland date_range 01.08.2021 update Permanent
Produktions- Fertigungsmanagement Automotive

Product Manager Medical Cannabis (m/f/d) (DE)

[5047]

Our client is part of an international pharmaceutical group and is one of the leading generic manufacturers in Germany. For more than 20 years, our client has stood for the highest quality of pharmaceutical preparations and products, making an outstanding and worldwide contribution to the health of patients. The focus is on prescription drugs in the fields of neurology/psychiatry, pain, HIV and oncology. Non-prescription medicines (OTC) are also offered for numerous indications. As soon as possible we are looking for a talented:  Product Manager Medical Cannabis (m/f/d) (temporary contract for two years) Your tasks: Developing this new market and preparing marketing plans for the launch of the Medical Cannabis business of our client and its new products to the doctors/pharmaciesCreating detailed marketing & sales plans and materials that will be used in the field and online with the focus on a strong branding and on differentiation from competitionSetting up digital projects (e.g. webinar, webpages,) for the different stake holders as doctors, pharmacies, patients/care givers Expanding customer relationships as well as managing key opinion leader relationsSetting up analytical tools to monitor and improve the performance of the brand, to find unmet market needs and potential differentiation pointsObserving and recording market and competitive developments and their realization in results Close cooperation with the field service team Your profile: You have several years of experience in marketing, brand management and can already demonstrate successes in generating prescriptions and sales of your brands You completed a university degreeKnowledge in the segments of original medicines, OTC, OTX, herbal medicines, homeopathy products, preferably with launch experienceHigh affinity for digital marketingFluent in German and strong language skills in EnglishYou are a strong communicator, assertive and conclusion-oriented in negotiationsYou also like to set yourself ambitious goals and achieve themYou are working with management by objectives and have strong analytical skills

Our client is part of an international pharmaceutical group and is one of the leading generic manufacturers in Germany. For more than 20 years, our client has stood for the highest quality of pharmaceutical preparations and products, making an outstanding and worldwide contribution to the health of patients.

 

The focus is on prescription drugs in the fields of neurology/psychiatry, pain, HIV and oncology. Non-prescription medicines (OTC) are also offered for numerous indications.

 

As soon as possible we are looking for a talented: 

Product Manager Medical Cannabis (m/f/d) (temporary contract for two years) Your tasks:
  • Developing this new market and preparing marketing plans for the launch of the Medical Cannabis business of our client and its new products to the doctors/pharmacies
  • Creating detailed marketing & sales plans and materials that will be used in the field and online with the focus on a strong branding and on differentiation from competition
  • Setting up digital projects (e.g. webinar, webpages,) for the different stake holders as doctors, pharmacies, patients/care givers
  •  Expanding customer relationships as well as managing key opinion leader relations
  • Setting up analytical tools to monitor and improve the performance of the brand, to find unmet market needs and potential differentiation points
  • Observing and recording market and competitive developments and their realization in results
  •  Close cooperation with the field service team
Your profile:
  • You have several years of experience in marketing, brand management and can already demonstrate successes in generating prescriptions and sales of your brands 
  • You completed a university degree
  • Knowledge in the segments of original medicines, OTC, OTX, herbal medicines, homeopathy products, preferably with launch experience
  • High affinity for digital marketing
  • Fluent in German and strong language skills in English
  • You are a strong communicator, assertive and conclusion-oriented in negotiations
  • You also like to set yourself ambitious goals and achieve them
  • You are working with management by objectives and have strong analytical skills

map Bayern date_range 01.09.2021 update Freelance
Marketing Produktmanagement Medical

Pharmacovigilance Manager (m/w/d) (DE)

[5301]

Unser Mandant ist Teil eines internationalen Pharmakonzerns und gehört zu den führenden Generikaherstellern in Deutschland. Seit mehr als 20 Jahren steht unser Mandant für höchste Qualität von pharmazeutischen Präparaten und Produkten, die einen herausragenden und weltweiten Beitrag zur Gesundheit von Patientinnen und Patienten darstellt. Der Schwerpunkt liegt bei verschreibungspflichtigen Arzneimitteln aus den Bereichen Neurologie/Psychiatrie, Schmerz, HIV und Onkologie. Für zahlreiche Indikationen werden ebenfalls nicht-rezeptpflichtige Arzneimittel (OTC) angeboten. Die Unternehmensphilosophie unsers Mandanten wird von einer Vertrauenskultur geprägt und ist als solche die zentrale übergeordnete Konzeption für die Führung dieses Unternehmens und seine Langfrist-Ausrichtung am Markt zu verstehen. Aus ihr werden Kultur, Leitbild und Strategie des Unternehmens abgeleitet. Im Auftrag unseres Mandanten suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen motivierten:  Pharmacovigilance Manager (m/w/d)   Ihre Aufgaben ·Bearbeitung und Bewertung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen ·Korrespondenz mit Ärzten, Apothekern, Patienten und deutschen sowie europäischen Behörden bezüglich unerwünschter Arzneimittelwirkungen und sicherheitsrelevanter Fragestellungen ·Finale Prüfung von Nebenwirkungsfällen in der globalen Pharmakovigilanz-Datenbank ·Kommunikation mit externen Dienstleistern bei Fragen zur Bearbeitung von Nebenwirkungsfällen und Erstellung von Periodic Safety Update Reports ·Erstellung und Pflege von SOPs und Arbeitsanweisungen ·Anfertigung und Review von Signal Management Assessments ·Entwicklung von Risikomanagementplänen und Implementierung von Risikominimierungsmaßnahmen Ihre Qualifikationen ·Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium ·Erfahrungen im Bereich Pharmakovigilanz wären wünschenswert ·Kenntnisse von Nebenwirkungsdatenbanken sind von Vorteil ·Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift ·Gute MS Office-Kenntnisse ·Strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise ·Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Beate Aschoff unter der Rufnummer +49 441 21879-43 zur Verfügung.

Unser Mandant ist Teil eines internationalen Pharmakonzerns und gehört zu den führenden Generikaherstellern in Deutschland. Seit mehr als 20 Jahren steht unser Mandant für höchste Qualität von pharmazeutischen Präparaten und Produkten, die einen herausragenden und weltweiten Beitrag zur Gesundheit von Patientinnen und Patienten darstellt.

Der Schwerpunkt liegt bei verschreibungspflichtigen Arzneimitteln aus den Bereichen Neurologie/Psychiatrie, Schmerz, HIV und Onkologie. Für zahlreiche Indikationen werden ebenfalls nicht-rezeptpflichtige Arzneimittel (OTC) angeboten.

Die Unternehmensphilosophie unsers Mandanten wird von einer Vertrauenskultur geprägt und ist als solche die zentrale übergeordnete Konzeption für die Führung dieses Unternehmens und seine Langfrist-Ausrichtung am Markt zu verstehen. Aus ihr werden Kultur, Leitbild und Strategie des Unternehmens abgeleitet.

Im Auftrag unseres Mandanten suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen motivierten: 


Pharmacovigilance Manager (m/w/d)

 


Ihre Aufgaben
  • Bearbeitung und Bewertung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen
  • Korrespondenz mit Ärzten, Apothekern, Patienten und deutschen sowie europäischen Behörden bezüglich unerwünschter Arzneimittelwirkungen und sicherheitsrelevanter Fragestellungen
  • Finale Prüfung von Nebenwirkungsfällen in der globalen Pharmakovigilanz-Datenbank
  • Kommunikation mit externen Dienstleistern bei Fragen zur Bearbeitung von Nebenwirkungsfällen und Erstellung von Periodic Safety Update Reports
  • Erstellung und Pflege von SOPs und Arbeitsanweisungen
  • Anfertigung und Review von Signal Management Assessments
  • Entwicklung von Risikomanagementplänen und Implementierung von Risikominimierungsmaßnahmen

Ihre Qualifikationen

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium
  • Erfahrungen im Bereich Pharmakovigilanz wären wünschenswert
  • Kenntnisse von Nebenwirkungsdatenbanken sind von Vorteil
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute MS Office-Kenntnisse
  • Strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit


Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Beate Aschoff unter der Rufnummer +49 441 21879-43 zur Verfügung.

map Augsburg date_range 24.01.2022 update Permanent

Mitarbeiter (m/w/d) im Apothekenaußendienst (Bayern) (DE)

[5302]

Unser Mandant ist Teil eines internationalen Pharmakonzerns und gehört zu den führenden Generikaherstellern in Deutschland. Seit mehr als 20 Jahren steht unser Mandant für höchste Qualität von pharmazeutischen Präparaten und Produkten, die einen herausragenden und weltweiten Beitrag zur Gesundheit von Patientinnen und Patienten darstellt. Der Schwerpunkt liegt bei verschreibungspflichtigen Arzneimitteln aus den Bereichen Neurologie/Psychiatrie, Schmerz, HIV und Onkologie. Für zahlreiche Indikationen werden ebenfalls nicht-rezeptpflichtige Arzneimittel (OTC) angeboten. Die Unternehmensphilosophie unsers Mandanten wird von einer Vertrauenskultur geprägt und ist als solche die zentrale übergeordnete Konzeption für die Führung dieses Unternehmens und seine Langfrist-Ausrichtung am Markt zu verstehen. Aus ihr werden Kultur, Leitbild und Strategie des Unternehmens abgeleitet. Im Auftrag unseres Mandanten suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen motivierten:  Mitarbeiter (m/w/d) im Apothekenaußendienst für die Region Bayern im Postleitzahlengebiet: 72, 73, 82, 85, 86, 87, 89    Ihre Aufgaben ·Sie sind kompetenter Ansprechpartner unseres Unternehmens, welches im Generika-Markt für Qualitäts-Arzneimittel steht und mit zahlreichen neuen Produkten stetig wächst ·Sie beraten und betreuen ausgewählte Apotheken in Ihrem Gebiet und verantworten den aktiven Verkauf von attraktiven Neueinführungen und wichtigen RX- und OTC-Produkten ·Sie bauen Kundenbeziehungen weiter aus und akquirieren Neukunden ·Sie stärken die Platzierung unserer Top OTC-Produkte ·Sie beobachten und erfassen die Markt- und Wettbewerbsentwicklung in Ihrer Vertriebsregion und setzen dies in Ergebnisse um ·Sie nutzen unser einzigartiges Service-Angebot zur Intensivierung der Kundenbeziehung und für den Erfolg Ihrer Kunden Ihre Qualifikationen ·Sie verfügen über mehrjährige Erfahrung im Vertrieb und können bereits Vertriebserfolge im Apothekenaußendienst mit Generika und / oder OTC nachweisen ·Sie leben Vertrieb und Verkauf auf hohem Niveau ·Sie beherrschen sowohl Kommunikation als auch Abschlussorientierung in Vertragsverhandlungen ·Sie beschäftigen sich auch gerne mit dem Potential Ihrer Kunden, setzen sich selbst ambitionierte Ziele und erreichen diese Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Beate Aschoff unter der Rufnummer +49 441 21879-43 zur Verfügung.

Unser Mandant ist Teil eines internationalen Pharmakonzerns und gehört zu den führenden Generikaherstellern in Deutschland. Seit mehr als 20 Jahren steht unser Mandant für höchste Qualität von pharmazeutischen Präparaten und Produkten, die einen herausragenden und weltweiten Beitrag zur Gesundheit von Patientinnen und Patienten darstellt.

Der Schwerpunkt liegt bei verschreibungspflichtigen Arzneimitteln aus den Bereichen Neurologie/Psychiatrie, Schmerz, HIV und Onkologie. Für zahlreiche Indikationen werden ebenfalls nicht-rezeptpflichtige Arzneimittel (OTC) angeboten.

Die Unternehmensphilosophie unsers Mandanten wird von einer Vertrauenskultur geprägt und ist als solche die zentrale übergeordnete Konzeption für die Führung dieses Unternehmens und seine Langfrist-Ausrichtung am Markt zu verstehen. Aus ihr werden Kultur, Leitbild und Strategie des Unternehmens abgeleitet.

Im Auftrag unseres Mandanten suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen motivierten: 


Mitarbeiter (m/w/d) im Apothekenaußendienst
für die Region Bayern im Postleitzahlengebiet: 72, 73, 82, 85, 86, 87, 89 

 


Ihre Aufgaben
  • Sie sind kompetenter Ansprechpartner unseres Unternehmens, welches im Generika-Markt für Qualitäts-Arzneimittel steht und mit zahlreichen neuen Produkten stetig wächst
  • Sie beraten und betreuen ausgewählte Apotheken in Ihrem Gebiet und verantworten den aktiven Verkauf von attraktiven Neueinführungen und wichtigen RX- und OTC-Produkten
  • Sie bauen Kundenbeziehungen weiter aus und akquirieren Neukunden
  • Sie stärken die Platzierung unserer Top OTC-Produkte
  • Sie beobachten und erfassen die Markt- und Wettbewerbsentwicklung in Ihrer Vertriebsregion und setzen dies in Ergebnisse um
  • Sie nutzen unser einzigartiges Service-Angebot zur Intensivierung der Kundenbeziehung und für den Erfolg Ihrer Kunden

Ihre Qualifikationen

  • Sie verfügen über mehrjährige Erfahrung im Vertrieb und können bereits Vertriebserfolge im Apothekenaußendienst mit Generika und / oder OTC nachweisen
  • Sie leben Vertrieb und Verkauf auf hohem Niveau
  • Sie beherrschen sowohl Kommunikation als auch Abschlussorientierung in Vertragsverhandlungen
  • Sie beschäftigen sich auch gerne mit dem Potential Ihrer Kunden, setzen sich selbst ambitionierte Ziele und erreichen diese


Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Beate Aschoff unter der Rufnummer +49 441 21879-43 zur Verfügung.

date_range 24.01.2022 update Permanent

GMP Associate (m/w/d) (DE)

[5299]
Qualitätsmanagement, Pharma

Unser Mandant ist eines der Global Top Ten Pharmaunternehmen mit einer beeindruckenden Historie in der Entwicklung und Vermarktung von innovativen Arzneimitteln in unterschiedlichen Therapiefelder. Zusätzlich überzeugt unser Kunde durch Produktinnovationen, die bereits und heute und auch in Zukunft in der Entwicklungspipeline stehen. Zum nächstmöglichen Eintrittstermin suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als GMP Associate (m/w/d) Im Bereich EU-Fertigwarenfreigabe Zunächst befristet für 12 Monate Ihre Aufgaben ·Mitarbeit an und Weiterentwicklung von Qualitätssicherungssystemen gemäß GMP ·Verantwortlichkeit für verschiedene Systeme, u.a. in der Rolle als Super User z. B. für Datenpflege, Schulungen, Prozessbeschreibungen und Changes im Rahmen der Routinefreigabe ·Selbständige Erstellung von Arbeitsanweisungen und anderen GMP-Dokumenten ·Mitarbeit an internen sowie abteilungsübergreifenden Projekten ·Sicherstellung der Versorgung der Patienten und Mitgestaltung, sowie Verbesserung der Prozesse Ihre Qualifikationen ·Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Bereich (Pharmakant, PTA), bevorzugt mit mehrjähriger Berufserfahrung ·Verantwortungsbewusstsein und Genauigkeit, Serviceorientierung und Eigenmotivation ·Fähigkeit zur Planung und Organisation komplexer Abläufe, sowie Strukturiertheit ·GMP-Kenntnisse und Kenntnisse über die Arzneimittelherstellung inkl. deren Prüfung ·eine gute Ausdrucksfähigkeit in Wort und Schrift in deutscher und englischer Sprache ·Kenntnisse in der EDV (u.a. Google- Applikationen), von Datenbankanwendung (z.B. Touchpoint/Sharepoint) sowie generelle IT-Affinität sind von Vorteil Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Mareike Weldemann unter der Rufnummer +49 441 21879-24 oder via E-Mail an mareike.weldemann@optares.de zur Verfügung.

Unser Mandant ist eines der Global Top Ten Pharmaunternehmen mit einer beeindruckenden Historie in der Entwicklung und Vermarktung von innovativen Arzneimitteln in unterschiedlichen Therapiefelder.
Zusätzlich überzeugt unser Kunde durch Produktinnovationen, die bereits und heute und auch in Zukunft in der Entwicklungspipeline stehen.

Zum nächstmöglichen Eintrittstermin suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als


GMP Associate (m/w/d)
Im Bereich EU-Fertigwarenfreigabe
Zunächst befristet für 12 Monate

Ihre Aufgaben
  • Mitarbeit an und Weiterentwicklung von Qualitätssicherungssystemen gemäß GMP
  • Verantwortlichkeit für verschiedene Systeme, u.a. in der Rolle als Super User z. B. für Datenpflege, Schulungen, Prozessbeschreibungen und Changes im Rahmen der Routinefreigabe
  • Selbständige Erstellung von Arbeitsanweisungen und anderen GMP-Dokumenten
  • Mitarbeit an internen sowie abteilungsübergreifenden Projekten
  • Sicherstellung der Versorgung der Patienten und Mitgestaltung, sowie Verbesserung der Prozesse

Ihre Qualifikationen

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Bereich (Pharmakant, PTA), bevorzugt mit mehrjähriger Berufserfahrung
  • Verantwortungsbewusstsein und Genauigkeit, Serviceorientierung und Eigenmotivation
  • Fähigkeit zur Planung und Organisation komplexer Abläufe, sowie Strukturiertheit
  • GMP-Kenntnisse und Kenntnisse über die Arzneimittelherstellung inkl. deren Prüfung
  • eine gute Ausdrucksfähigkeit in Wort und Schrift in deutscher und englischer Sprache
  • Kenntnisse in der EDV (u.a. Google- Applikationen), von Datenbankanwendung (z.B. Touchpoint/Sharepoint) sowie generelle IT-Affinität sind von Vorteil

Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Mareike Weldemann unter der Rufnummer +49 441 21879-24 oder via E-Mail an mareike.weldemann@optares.de zur Verfügung.

map Baden-Württemberg, Deutschland date_range 24.01.2022 update Temporary
Qualitätswesen Pharma-

HR Professional (m/w/d) (DE)

[5257]
Personalmanagement, HR Manager, Personalreferent, HR Officer, HR Generalist

Unser Mandant ist ein renommierter, international agierender Automobilzulieferer, der anspruchsvolle Systeme und Module im Fahrzeuginnenraum für namhafte Fahrzeughersteller entwickelt und produziert. Für den Standort im Großraum Köln suchen wir für eine neu geschaffene Vakanz einen engagierten Senior Personalreferent / HR Generalisten (m/w/d) Standort: Großraum Köln Ihre Aufgaben ·Aktive Mitgestaltung des Unternehmenserfolges als HR Professional in Kooperation mit dem HR Manager & HR Business Partner ·Betreuung und Beratung der Führungskräfte und Mitarbeiter in allen personalrelevanten Themen ·Ansprechpartner bei allen arbeitsrechtlichen Fragestellungen und Bearbeitung komplexer Sachverhalte im Bereich HR Management ·Zusammenarbeit mit den betriebsverfassungsrechtlichen Gremien ·Konstruktive Mitwirkung bei der Zusammenarbeit mit dem Betriebsrat ·Bearbeitung und Verhandlung von Betriebsvereinbarungen ·Mitwirkung bei der Etablierung, Optimierung und Weiterentwicklung von HRProzessen, - Methoden und -Instrumenten ·Förderung der Einhaltung der HR Compliance und Sicherstellung der Standardisierung und Beständigkeit der Personalarbeit und -Richtlinien ·Administrative Abwicklung des operativen HR-Geschäfts Ihre Qualifikation ·Ein erfolgreich abgeschlossenes einschlägiges Studium mit Schwerpunkt ·Personalwesen oder Arbeitsrecht ·Mehrjährige Berufserfahrung im Personalwesen inkl. fundierter Kenntnisse im deutschen Arbeits-, Sozialversicherungs- und Steuerrecht ·Fundierte Kenntnisse im Umgang mit Betriebsräten und sichere Anwendung des Betriebsverfassungsgesetzes ·Teamfähigkeit, proaktive und selbständige Arbeitsweise ·Souveränes Auftreten, sehr gute Beratungs- und Verhandlungskompetenz sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit auf allen Ebenen ·Sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen (insbesondere Excel & PowerPoint) sowie Workday ·Projektmanagementkenntnisse und Erfahrungen im Change-Management ·Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Geboten wird Ihnen ·ein höchst anspruchsvolles, interessantes Aufgabengebiet ·ein hochprofessionelles Arbeitsumfeld, kombiniert mit einem hohen Maß an eigenen Gestaltungsspielräumen ·sehr gute Karrierechancen ·ein sehr gutes Betriebsklima ·ein attraktives Gehaltspaket Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jan Büscher unter der Rufnummer +49 441 21879-17 zur Verfügung.

Unser Mandant ist ein renommierter, international agierender Automobilzulieferer, der anspruchsvolle Systeme und Module im Fahrzeuginnenraum für namhafte Fahrzeughersteller entwickelt und produziert.


Für den Standort im Großraum Köln suchen wir für eine neu geschaffene Vakanz einen engagierten


Senior Personalreferent / HR Generalisten (m/w/d)

Standort: Großraum Köln


Ihre Aufgaben

  • Aktive Mitgestaltung des Unternehmenserfolges als HR Professional in Kooperation mit dem HR Manager & HR Business Partner
  • Betreuung und Beratung der Führungskräfte und Mitarbeiter in allen personalrelevanten Themen
  • Ansprechpartner bei allen arbeitsrechtlichen Fragestellungen und Bearbeitung komplexer Sachverhalte im Bereich HR Management
  • Zusammenarbeit mit den betriebsverfassungsrechtlichen Gremien
  • Konstruktive Mitwirkung bei der Zusammenarbeit mit dem Betriebsrat
  • Bearbeitung und Verhandlung von Betriebsvereinbarungen
  • Mitwirkung bei der Etablierung, Optimierung und Weiterentwicklung von HRProzessen, - Methoden und -Instrumenten
  • Förderung der Einhaltung der HR Compliance und Sicherstellung der Standardisierung und Beständigkeit der Personalarbeit und -Richtlinien
  • Administrative Abwicklung des operativen HR-Geschäfts

Ihre Qualifikation

  • Ein erfolgreich abgeschlossenes einschlägiges Studium mit Schwerpunkt
  • Personalwesen oder Arbeitsrecht
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Personalwesen inkl. fundierter Kenntnisse im deutschen Arbeits-, Sozialversicherungs- und Steuerrecht
  • Fundierte Kenntnisse im Umgang mit Betriebsräten und sichere Anwendung des Betriebsverfassungsgesetzes
  • Teamfähigkeit, proaktive und selbständige Arbeitsweise
  • Souveränes Auftreten, sehr gute Beratungs- und Verhandlungskompetenz sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit auf allen Ebenen
  • Sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen (insbesondere Excel & PowerPoint) sowie Workday
  • Projektmanagementkenntnisse und Erfahrungen im Change-Management
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Geboten wird Ihnen

  • ein höchst anspruchsvolles, interessantes Aufgabengebiet
  • ein hochprofessionelles Arbeitsumfeld, kombiniert mit einem hohen Maß an eigenen Gestaltungsspielräumen
  • sehr gute Karrierechancen
  • ein sehr gutes Betriebsklima
  • ein attraktives Gehaltspaket
    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jan Büscher unter der Rufnummer +49 441 21879-17 zur Verfügung.

    map 51399 Burscheid, Deutschland date_range 01.02.2022 update Permanent
    Personalwesen

    Medizinproduktberater (m/f/d) Neuroradiologie (DE)

    [4939]

    Unser Mandant ist ein global operierendes Medizintechnikunternehmen, dass sich aus der Entwicklung spezieller und innovativer Methoden und Produkte für die Neuroradiologie gegründet hat. Zur Erweiterung des Teams suchen wir in der Region Ost zum schnellstmöglichen Eintrittstermin einen Key Account Manager (m/w/d) Neuroradiologie - Medizintechnik  Zur Betreuung der Region ·Sachsen, Sachsen-Anhalt, Thüringen, Brandenburg, Berlin Ihre Aufgaben ·Besuch von Chef- und Oberärzten in Kliniken und Universitätskliniken ·Neukundenakquise ·Verhandlungen mit Klinik-Einkaufsgemeinschaften und -Einkaufsverbünden ·Training zu den Produkten im OP (Interventionelle- sowie Neuro-Radiologie) ·Durchführung von Präsentationen, auch vor größeren Gruppen in Kliniken ·Selbstständiges Arbeiten ·Enge Zusammenarbeit im Team ·Eigenständige Aufbereitung von wissenschaftlichem Hintergrundwissen und Produktanwendungen (Stroke und Aneurysma) ·Organisation und Durchführung von Kongressen und Workshops sowie aktive Teilnahme an Messen Ihre Qualifikation ·Erfahrung im medizinischen Vertrieb ·OP-Erfahrung, erlangt durch eine Ausbildung in der Klinik oder als Medizinprodukteberater ·Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten sowie Verhandlungsstärke ·Gute Englischkenntnisse sind zur internen Kommunikation zwingend erforderlich ·Bereitschaft zu geschäftlichen Reisen und für Übernachtungen in der betreuten Region ·Hohes Maß an Eigenmotivation und Pioniergeist ·Sehr sicherer Umgang mit dem MS Office Paket (Excel, Word, PowerPoint) Diese Persönlichkeit passt ins Team ·Sie lieben es mit einer Start-Up-Mentalität zu arbeiten, in der Sie ein wichtiger Teil des großen und ganzen sind und dementsprechend Verantwortung tragen ·Sie gehen neue Themen mit Leidenschaft und großem Engagement an Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Doreen Höchel unter der Rufnummer +49 441 21879-14 zur Verfügung.

    Unser Mandant ist ein global operierendes Medizintechnikunternehmen, dass sich aus der Entwicklung spezieller und innovativer Methoden und Produkte für die Neuroradiologie gegründet hat.

    Zur Erweiterung des Teams suchen wir in der Region Ost zum schnellstmöglichen Eintrittstermin einen

    Key Account Manager (m/w/d) Neuroradiologie - Medizintechnik 

    Zur Betreuung der Region
    • Sachsen, Sachsen-Anhalt, Thüringen, Brandenburg, Berlin

    Ihre Aufgaben

    • Besuch von Chef- und Oberärzten in Kliniken und Universitätskliniken
    • Neukundenakquise
    • Verhandlungen mit Klinik-Einkaufsgemeinschaften und -Einkaufsverbünden
    • Training zu den Produkten im OP (Interventionelle- sowie Neuro-Radiologie)
    • Durchführung von Präsentationen, auch vor größeren Gruppen in Kliniken
    • Selbstständiges Arbeiten
    • Enge Zusammenarbeit im Team
    • Eigenständige Aufbereitung von wissenschaftlichem Hintergrundwissen und Produktanwendungen (Stroke und Aneurysma)
    • Organisation und Durchführung von Kongressen und Workshops sowie aktive Teilnahme an Messen
    Ihre Qualifikation
    • Erfahrung im medizinischen Vertrieb
    • OP-Erfahrung, erlangt durch eine Ausbildung in der Klinik oder als Medizinprodukteberater
    • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten sowie Verhandlungsstärke
    • Gute Englischkenntnisse sind zur internen Kommunikation zwingend erforderlich
    • Bereitschaft zu geschäftlichen Reisen und für Übernachtungen in der betreuten Region
    • Hohes Maß an Eigenmotivation und Pioniergeist
    • Sehr sicherer Umgang mit dem MS Office Paket (Excel, Word, PowerPoint)

    Diese Persönlichkeit passt ins Team

    • Sie lieben es mit einer Start-Up-Mentalität zu arbeiten, in der Sie ein wichtiger Teil des großen und ganzen sind und dementsprechend Verantwortung tragen
    • Sie gehen neue Themen mit Leidenschaft und großem Engagement an
    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Doreen Höchel unter der Rufnummer +49 441 21879-14 zur Verfügung.

    map Brandenburg,Sachsen,Sachsen-Anhalt,Thüringen update Permanent
    Medizinprodukte -technik Außendienst

    Li-ion Advanced Manufacturing Principal Engineer (m/f/d) (DE)

    [5072]
    Batterie, Lithium-Ionen, Li-Io, Assembly Line, Projektmanagement

    Unser Mandant ist ein weltweit aktiver Tier 1 Automobilzulieferer mit mehr als 10.000 Mitarbeitern, der auf eine langjährige Tradition im Segment der Batterietechnologie zurückblicken kann. Für einen Standort im Großraum Hannover suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Li-ion Advanced Manufacturing Principal Engineer (m/w/d) in unbefristeter Direktanstellung Ihre Aufgaben ·Verantwortlich für die Spezifikation, Entwicklung und Industrialisierungsplanung und -ausführung von automatisierten Montagelinien für die Großserienproduktion von Li-Ion-Batteriemodulen einschließlich Logistikkonzepten ·Definition von Ausrüstungsanforderungen und Verwaltung von Ausrüstungslieferanten sowie Durchführung von Lieferantenbewertungen von technischer Seite ·Unterstützung bei der strategischen Planung der Standortwahl für die Batterieproduktion in verschiedenen Regionen der Welt ·Unterstützung bei der Erstellung von Fertigungsangeboten einschließlich Kostenanalyse (Investition und Montage) ·Planung von Produktionsprozessen einschließlich Prozessentwicklung und Machbarkeitsanalyse ·Unterstützung der Entwicklung von Prozess-FMEAs ·Enge Zusammenarbeit mit der Konstruktion ·Gewährleistet die Funktionalität und Verfügbarkeit der Ausrüstung für die Prototypen- und Pilotproduktion ·Übersetzt End-of-Line-Anforderungen in funktionale Testspezifikationen Ihre Qualifikationen ·Abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften erforderlich; bevorzugt wird ein Abschluss in Maschinenbau oder Elektrotechnik ·Praktische Ausbildung im Bereich Maschinenbau oder Elektrotechnik ·Berufserfahrung im Fertigungsbereich, elektronische Montage erforderlich ·Mehrjährige Erfahrung in den folgenden Prozessbereichen: Laserschweißen (Kunststoff, Kupfer, Aluminium, Stahl), Ultraschallschweißen, Widerstandspunktschweißen, Anwendung von Klebstoffen und Befestigungselementen, Elektronikmontage und -integration ·Wünschenswerte Softwarekenntnisse 2D/3D CAD, MS Office, SAP ·Problemlösungskenntnisse und -erfahrung ·Gute Kenntnisse der Qualitätsstandards in der Automobilindustrie ·Erfahrung in der fachlichen Teamführung und funktionsübergreifender Zusammenarbeit ·Erfahrung in der OEM- oder Tier-One-Automobilbranche, in der Energiespeicherung oder bei Konsumgütern ist von Vorteil ·Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift ·Bereitschaft zu weltweiten Reisen (ca. 60%) Das wird Ihnen geboten ·Starkes Engagement für Integrität, Werte, soziales Engagement und Nachhaltigkeit ·Betriebliche Altersvorsorge ·Arbeiten in einem internationalen Umfeld ·Home-Office-Politik ·Flexible und vertrauensbasierte Arbeitszeiten ·Betriebskindergarten ·Freizeitaktivitäten, z. B. Fitnessstudio, Fotoclub oder Drachenbootfahren ·Vielfältige und attraktive Karrieremöglichkeiten Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 oder via E-Mail an christina.koehler@optares.de zur Verfügung.

    Unser Mandant ist ein weltweit aktiver Tier 1 Automobilzulieferer mit mehr als 10.000 Mitarbeitern, der auf eine langjährige Tradition im Segment der Batterietechnologie zurückblicken kann. Für einen Standort im Großraum Hannover suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen

    Li-ion Advanced Manufacturing Principal Engineer (m/w/d)

    in unbefristeter Direktanstellung


    Ihre Aufgaben
    • Verantwortlich für die Spezifikation, Entwicklung und Industrialisierungsplanung und -ausführung von automatisierten Montagelinien für die Großserienproduktion von Li-Ion-Batteriemodulen einschließlich Logistikkonzepten
    • Definition von Ausrüstungsanforderungen und Verwaltung von Ausrüstungslieferanten sowie Durchführung von Lieferantenbewertungen von technischer Seite
    • Unterstützung bei der strategischen Planung der Standortwahl für die Batterieproduktion in verschiedenen Regionen der Welt
    • Unterstützung bei der Erstellung von Fertigungsangeboten einschließlich Kostenanalyse (Investition und Montage)
    • Planung von Produktionsprozessen einschließlich Prozessentwicklung und Machbarkeitsanalyse
    • Unterstützung der Entwicklung von Prozess-FMEAs
    • Enge Zusammenarbeit mit der Konstruktion
    • Gewährleistet die Funktionalität und Verfügbarkeit der Ausrüstung für die Prototypen- und Pilotproduktion
    • Übersetzt End-of-Line-Anforderungen in funktionale Testspezifikationen

    Ihre Qualifikationen

    • Abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften erforderlich; bevorzugt wird ein Abschluss in Maschinenbau oder Elektrotechnik
    • Praktische Ausbildung im Bereich Maschinenbau oder Elektrotechnik
    • Berufserfahrung im Fertigungsbereich, elektronische Montage erforderlich
    • Mehrjährige Erfahrung in den folgenden Prozessbereichen: Laserschweißen (Kunststoff, Kupfer, Aluminium, Stahl), Ultraschallschweißen, Widerstandspunktschweißen, Anwendung von Klebstoffen und Befestigungselementen, Elektronikmontage und -integration
    • Wünschenswerte Softwarekenntnisse 2D/3D CAD, MS Office, SAP
    • Problemlösungskenntnisse und -erfahrung
    • Gute Kenntnisse der Qualitätsstandards in der Automobilindustrie
    • Erfahrung in der fachlichen Teamführung und funktionsübergreifender Zusammenarbeit
    • Erfahrung in der OEM- oder Tier-One-Automobilbranche, in der Energiespeicherung oder bei Konsumgütern ist von Vorteil
    • Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
    • Bereitschaft zu weltweiten Reisen (ca. 60%)

    Das wird Ihnen geboten

    • Starkes Engagement für Integrität, Werte, soziales Engagement und Nachhaltigkeit
    • Betriebliche Altersvorsorge
    • Arbeiten in einem internationalen Umfeld
    • Home-Office-Politik
    • Flexible und vertrauensbasierte Arbeitszeiten
    • Betriebskindergarten
    • Freizeitaktivitäten, z. B. Fitnessstudio, Fotoclub oder Drachenbootfahren
    • Vielfältige und attraktive Karrieremöglichkeiten

    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 oder via E-Mail an christina.koehler@optares.de zur Verfügung.

    map Deutschland - home-office date_range 01.01.2022 update Permanent
    Produktions- Fertigungsmanagement Automotive

    Clinical Program Manager (m/w/d) (DE)

    [5297]

    Our client is a NASDAQ listed biotechnology company with the global Headquarter in Germany. The companies focus is the research and development of new medicines for the treatment of inflammatory diseases within a global development approach. Our client stands out for an excellent team of highly motivated and skilled individuals who put strong emphasis on a team effort To support our Clinical Research & Development team in Munich we are looking for a Clinical Program Manager (m/f/d) Your tasks  ·Co-designing the clinical development plan and the study design, ensuring medical feasibility ·Writing of study protocols, protocol amendments, study reports and scientific publications ·Cooperating in multidisciplinary study teams in the execution of clinical studies ·Supporting the submission of study documents and conducting scientific discussions with authorities ·Statistical and medical interpretation of collected study data in terms of study evaluation ·Continuous medical-scientific review of study data and continuous monitoring of drug safety during the course of the study ·Set-up and maintenance of external study committees (IDMCs, Study Steering Committees) ·Internal and external presentation of scientific findings and study results ·lnteracting with the Program Director in selected activities that require the coordination of investigators or external CROs ·Compliance with national and international scientific and regulatory guidelines, laws, GCP regulations, internal rules and procedures ·Medical supervision of clinical studies and contribution to the medical risk-benefit assessment in clinical trials ·Primary contact person for staff members in other units for advising on medical questions and for all study teams for resolving medical questions and issues ·Advice on ensuring the medically proper recruitment and car of study participants in the respective clinical studies ·Advice on carrying out appropriate checks and evaluations of patient records and patient documentation ·Medical reference regarding pathophysiology, diagnosis and therapy in the respective indication area for the team internally and in expert discussions with clinical investigators ·Discussions of medical issues and assessment of individual cases with Pharmacovigilance ·Review and assessment of study protocols regarding medical aspects (health care systems, diagnostic criteria, guideline-compliant therapy, administration of possible safety risks for study patients, radiation protection, if applicable, feasibility, statistics) ·Review and assessment of ethical principles of medical action ·Review and assessment of epidemiological conditions in the respective countries ·Ensuring the continuous update of the study team’s scientific-technical knowledge Your qualifications ·PhD OR MD Degree ·Professional Clinical R&D experience: 5+ years with phase 1 - phase 3 studies as Medical Monitor, Study Physician or another role with similar responsibilities ·Experience in working in multinational cross-functional teams ·Effective communication and presentation skills ·Fluent in written and verbal English ·Highly motivated, pro-active and self-driven attitude If you feel attracted by this job feel free to get in touch with Tilman Grumbd, Managing Partner at Optares Medical via tilman.grumbd@optares.de or by phone under 0049 441 218 7934

    Our client is a NASDAQ listed biotechnology company with the global Headquarter in Germany. The companies focus is the research and development of new medicines for the treatment of inflammatory diseases within a global development approach. Our client stands out for an excellent team of highly motivated and skilled individuals who put strong emphasis on a team effort


    To support our Clinical Research & Development team in Munich we are looking for a


    Clinical Program Manager (m/f/d)


    Your tasks 

    • Co-designing the clinical development plan and the study design, ensuring medical feasibility
    • Writing of study protocols, protocol amendments, study reports and scientific publications
    • Cooperating in multidisciplinary study teams in the execution of clinical studies
    • Supporting the submission of study documents and conducting scientific discussions with authorities
    • Statistical and medical interpretation of collected study data in terms of study evaluation
    • Continuous medical-scientific review of study data and continuous monitoring of drug safety during the course of the study
    • Set-up and maintenance of external study committees (IDMCs, Study Steering Committees)
    • Internal and external presentation of scientific findings and study results
    • lnteracting with the Program Director in selected activities that require the coordination of investigators or external CROs
    • Compliance with national and international scientific and regulatory guidelines, laws, GCP regulations, internal rules and procedures
    • Medical supervision of clinical studies and contribution to the medical risk-benefit assessment in clinical trials
    • Primary contact person for staff members in other units for advising on medical questions and for all study teams for resolving medical questions and issues
    • Advice on ensuring the medically proper recruitment and car of study participants in the respective clinical studies
    • Advice on carrying out appropriate checks and evaluations of patient records and patient documentation
    • Medical reference regarding pathophysiology, diagnosis and therapy in the respective indication area for the team internally and in expert discussions with clinical investigators
    • Discussions of medical issues and assessment of individual cases with Pharmacovigilance
    • Review and assessment of study protocols regarding medical aspects (health care systems, diagnostic criteria, guideline-compliant therapy, administration of possible safety risks for study patients, radiation protection, if applicable, feasibility, statistics)
    • Review and assessment of ethical principles of medical action
    • Review and assessment of epidemiological conditions in the respective countries
    • Ensuring the continuous update of the study team’s scientific-technical knowledge

    Your qualifications

    • PhD OR MD Degree
    • Professional Clinical R&D experience: 5+ years with phase 1 - phase 3 studies as Medical Monitor, Study Physician or another role with similar responsibilities
    • Experience in working in multinational cross-functional teams
    • Effective communication and presentation skills
    • Fluent in written and verbal English
    • Highly motivated, pro-active and self-driven attitude

    If you feel attracted by this job feel free to get in touch with Tilman Grumbd, Managing Partner at Optares Medical via tilman.grumbd@optares.de or by phone under 0049 441 218 7934

    map München, Deutschland date_range 21.01.2022 update Fixed price

    Medical Monitor / Study Physician (m/f/d) (DE)

    [5189]

    Our client is a NASDAQ listed biotechnology company with the global Headquarter in Germany. The companies focus is the research and development of new medicines for the treatment of inflammatory diseases within a global development approach. Our client stands out for an excellent team of highly motivated and skilled individuals who put strong emphasis on a team effort To support our Clinical Research & Development team we are looking for a Clinical Program Manager (m/f/d) Your tasks  ·Co-designing the clinical development plan and the study design, ensuring medical feasibility ·Writing of study protocols, protocol amendments, study reports and scientific publications ·Cooperating in multidisciplinary study teams in the execution of clinical studies ·Supporting the submission of study documents and conducting scientific discussions with authorities ·Statistical and medical interpretation of collected study data in terms of study evaluation ·Continuous medical-scientific review of study data and continuous monitoring of drug safety during the course of the study ·Set-up and maintenance of external study committees (IDMCs, Study Steering Committees) ·Internal and external presentation of scientific findings and study results ·lnteracting with the Program Director in selected activities that require the coordination of investigators or external CROs ·Compliance with national and international scientific and regulatory guidelines, laws, GCP regulations, internal rules and procedures ·Medical supervision of clinical studies and contribution to the medical risk-benefit assessment in clinical trials ·Primary contact person for staff members in other units for advising on medical questions and for all study teams for resolving medical questions and issues ·Advice on ensuring the medically proper recruitment and car of study participants in the respective clinical studies ·Advice on carrying out appropriate checks and evaluations of patient records and patient documentation ·Medical reference regarding pathophysiology, diagnosis and therapy in the respective indication area for the team internally and in expert discussions with clinical investigators ·Discussions of medical issues and assessment of individual cases with Pharmacovigilance ·Review and assessment of study protocols regarding medical aspects (health care systems, diagnostic criteria, guideline-compliant therapy, administration of possible safety risks for study patients, radiation protection, if applicable, feasibility, statistics) ·Review and assessment of ethical principles of medical action ·Review and assessment of epidemiological conditions in the respective countries ·Ensuring the continuous update of the study team’s scientific-technical knowledge Your qualifications ·MD degree OR PhD in natural sciences in a medical scientific area (e.g. pharmacology, immunology, molecular biology) or veterinary ·Professional Clinical R&D experience: 5+ years with phase 1 - phase 3 studies as Medical Monitor, Study Physician or another role with similar responsibilities ·Experience in working in multinational cross-functional teams ·Effective communication and presentation skills ·Fluent in written and verbal English ·Highly motivated, pro-active and self-driven attitude If you feel attracted by this job feel free to get in touch with Tilman Grumbd, Managing Partner at Optares Medical via tilman.grumbd@optares.de or by phone under 0049 441 218 7934

    Our client is a NASDAQ listed biotechnology company with the global Headquarter in Germany. The companies focus is the research and development of new medicines for the treatment of inflammatory diseases within a global development approach. Our client stands out for an excellent team of highly motivated and skilled individuals who put strong emphasis on a team effort


    To support our Clinical Research & Development team we are looking for a


    Clinical Program Manager (m/f/d)


    Your tasks 

    • Co-designing the clinical development plan and the study design, ensuring medical feasibility
    • Writing of study protocols, protocol amendments, study reports and scientific publications
    • Cooperating in multidisciplinary study teams in the execution of clinical studies
    • Supporting the submission of study documents and conducting scientific discussions with authorities
    • Statistical and medical interpretation of collected study data in terms of study evaluation
    • Continuous medical-scientific review of study data and continuous monitoring of drug safety during the course of the study
    • Set-up and maintenance of external study committees (IDMCs, Study Steering Committees)
    • Internal and external presentation of scientific findings and study results
    • lnteracting with the Program Director in selected activities that require the coordination of investigators or external CROs
    • Compliance with national and international scientific and regulatory guidelines, laws, GCP regulations, internal rules and procedures
    • Medical supervision of clinical studies and contribution to the medical risk-benefit assessment in clinical trials
    • Primary contact person for staff members in other units for advising on medical questions and for all study teams for resolving medical questions and issues
    • Advice on ensuring the medically proper recruitment and car of study participants in the respective clinical studies
    • Advice on carrying out appropriate checks and evaluations of patient records and patient documentation
    • Medical reference regarding pathophysiology, diagnosis and therapy in the respective indication area for the team internally and in expert discussions with clinical investigators
    • Discussions of medical issues and assessment of individual cases with Pharmacovigilance
    • Review and assessment of study protocols regarding medical aspects (health care systems, diagnostic criteria, guideline-compliant therapy, administration of possible safety risks for study patients, radiation protection, if applicable, feasibility, statistics)
    • Review and assessment of ethical principles of medical action
    • Review and assessment of epidemiological conditions in the respective countries
    • Ensuring the continuous update of the study team’s scientific-technical knowledge

    Your qualifications

    • MD degree OR PhD in natural sciences in a medical scientific area (e.g. pharmacology, immunology, molecular biology) or veterinary
    • Professional Clinical R&D experience: 5+ years with phase 1 - phase 3 studies as Medical Monitor, Study Physician or another role with similar responsibilities
    • Experience in working in multinational cross-functional teams
    • Effective communication and presentation skills
    • Fluent in written and verbal English
    • Highly motivated, pro-active and self-driven attitude

    If you feel attracted by this job feel free to get in touch with Tilman Grumbd, Managing Partner at Optares Medical via tilman.grumbd@optares.de or by phone under 0049 441 218 7934

    map München oder Jena date_range 10.11.2021 update Permanent
    Medical Medical Monitor Clinical Research

    Senior Buchhalter (m/w/d) (DE)

    [5294]
    Buchhaltung, Rechnungswesen, Chemie

    Unser Auftraggeber ist ein erfolgreiches Unternehmen in der Chemiebranche und stellt qualitativ hochwertige chemisch-pharmazeutische Spezialprodukte her.  Weiterentwicklung und der weitere Ausbau der Marken und Produkte ist besonders wichtig. Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als  Senior Buchhalter (m/w/d) In Festanstellung Ihre Aufgaben ·Sie haben die Verantwortung für die Finanzbuchhaltung und für die Kostenrechnung ·Bearbeitung komplexer bilanzieller Fragestellungen ·Erstellung von Monats-, Quartals- und Jahresabschlüssen ·Ausarbeitung von Forecasts und Budgets ·Kompetenter Ansprechpartner (m/w/d) für die Geschäftsleitung, Wirtschaftsprüfer und Behörden Ihre Qualifikationen ·Sie haben eine kaufmännische Ausbildung mit Weiterbildung zum Bilanzbuchhalter (m/w/d) oder ein wirtschaftswissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt Accounting/Finanzen ·Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position ·Ein sicherer Umgang mit den MS-Office Produkten, insbesondere Excel und fundierte Kenntnisse in der Kostenrechnung ·Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift ·Problemlösungsfähigkeit und unternehmerischen Denken und Handeln, sowie eine selbstständige, systematische und sorgfältige Arbeitsweise Das wird Ihnen geboten ·Sie arbeiten in einem sehr zukunftsorientierten Unternehmen mit einem tollen Betriebsklima ·30 Tage Urlaub ·Ihr Team besteht aus 5 Personen ·Vertrauensarbeitszeit ·Ihr Büro ist direkt in der Hafencity mit Blick auf die Elbphilharmonie Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 oder via E-Mail an christina.koehler@optares.de zur Verfügung.

    Unser Auftraggeber ist ein erfolgreiches Unternehmen in der Chemiebranche und stellt qualitativ hochwertige chemisch-pharmazeutische Spezialprodukte her. 
    Weiterentwicklung und der weitere Ausbau der Marken und Produkte ist besonders wichtig. Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als 

    Senior Buchhalter (m/w/d)
    In Festanstellung

    Ihre Aufgaben
    • Sie haben die Verantwortung für die Finanzbuchhaltung und für die Kostenrechnung
    • Bearbeitung komplexer bilanzieller Fragestellungen
    • Erstellung von Monats-, Quartals- und Jahresabschlüssen
    • Ausarbeitung von Forecasts und Budgets
    • Kompetenter Ansprechpartner (m/w/d) für die Geschäftsleitung, Wirtschaftsprüfer und Behörden

    Ihre Qualifikationen

    • Sie haben eine kaufmännische Ausbildung mit Weiterbildung zum Bilanzbuchhalter (m/w/d) oder ein wirtschaftswissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt Accounting/Finanzen
    • Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position
    • Ein sicherer Umgang mit den MS-Office Produkten, insbesondere Excel und fundierte Kenntnisse in der Kostenrechnung
    • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
    • Problemlösungsfähigkeit und unternehmerischen Denken und Handeln, sowie eine selbstständige, systematische und sorgfältige Arbeitsweise

    Das wird Ihnen geboten

    • Sie arbeiten in einem sehr zukunftsorientierten Unternehmen mit einem tollen Betriebsklima
    • 30 Tage Urlaub
    • Ihr Team besteht aus 5 Personen
    • Vertrauensarbeitszeit
    • Ihr Büro ist direkt in der Hafencity mit Blick auf die Elbphilharmonie

    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 oder via E-Mail an christina.koehler@optares.de zur Verfügung.

    map Hamburg, Deutschland date_range 18.01.2022 update Permanent
    Buchhaltung Rechnungswesen

    Operator* Warehouse (DE)

    [5235]

    Als Teil des Teams unseres Kunden nehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein.  Das Ziel unseres Mandanten ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem das Potenzial des Immunsystems genutzt wird, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Operator* Warehouse in Arbeitnehmerüberlassung mit sehr guter Übernahmechance In dieser Position stellen Sie die Qualität und Menge der eingelagerten Materialien, Stoffe und Güter sicher und sind weiterhin für die termingerechte Versorgung der internen und externen Kunden unter Berücksichtigung geltender Vorschriften für den Pharmabereich verantwortlich. Ihre Aufgaben ·Warenannahme, Warenkontrolle und deren unmittelbare Zubuchung in das System unter Einhaltung aller Lagerbedingungen und der ständigen Bestandsoptimierung ·Einlagerung der angelieferten Waren in die unterschiedlichen Temperaturbereiche; Bestandskontrolle und Bestandspflege - Temperaturmonitoring ·Überwachung und Pflege der Lagereinrichtung, der Geräte und Räume - Temperaturmonitoring Ihre Qualifikationen ·Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Lager-/Logistikfachkraft oder vergleichbar ·Sicherer Umgang mit den MS Office Programmen sowie einem ERP Warenwirtschaftssystem ·Selbständige, analytische und systematische Arbeitsweise ·Teamorientierte, verantwortungsbewusste und zuverlässige Persönlichkeit ·Gute englische und deutsche Sprachkenntnisse Das wird Ihnen geboten ·30 Tage Urlaub ·Vermögenswirksame Leistungen ·Überstundenregelung ·Weihnachts- und Urlaubsgeld ·Mit uns einen stetig erreichbaren Ansprechpartner ·Work-Life-Balance ·Arbeiten in einer modernen Arbeitsumgebung ·Eine schnelle und professionelle Einarbeitung sowie ·Persönliche Betreuung vom Beginn des Bewerbungsprozesses Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Maike Behrends unter der Rufnummer +49 441 21879-12 zur Verfügung.

    Als Teil des Teams unseres Kunden nehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. 
    Das Ziel unseres Mandanten ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem das Potenzial des Immunsystems genutzt wird, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln.

    Operator* Warehouse
    in Arbeitnehmerüberlassung mit sehr guter Übernahmechance

    In dieser Position stellen Sie die Qualität und Menge der eingelagerten Materialien, Stoffe und Güter sicher und sind weiterhin für die termingerechte Versorgung der internen und externen Kunden unter Berücksichtigung geltender Vorschriften für den Pharmabereich verantwortlich.

    Ihre Aufgaben
    • Warenannahme, Warenkontrolle und deren unmittelbare Zubuchung in das System unter Einhaltung aller Lagerbedingungen und der ständigen Bestandsoptimierung
    • Einlagerung der angelieferten Waren in die unterschiedlichen Temperaturbereiche; Bestandskontrolle und Bestandspflege - Temperaturmonitoring
    • Überwachung und Pflege der Lagereinrichtung, der Geräte und Räume - Temperaturmonitoring

    Ihre Qualifikationen

    • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Lager-/Logistikfachkraft oder vergleichbar
    • Sicherer Umgang mit den MS Office Programmen sowie einem ERP Warenwirtschaftssystem
    • Selbständige, analytische und systematische Arbeitsweise
    • Teamorientierte, verantwortungsbewusste und zuverlässige Persönlichkeit
    • Gute englische und deutsche Sprachkenntnisse

    Das wird Ihnen geboten

    • 30 Tage Urlaub
    • Vermögenswirksame Leistungen
    • Überstundenregelung
    • Weihnachts- und Urlaubsgeld
    • Mit uns einen stetig erreichbaren Ansprechpartner
    • Work-Life-Balance
    • Arbeiten in einer modernen Arbeitsumgebung
    • Eine schnelle und professionelle Einarbeitung sowie
    • Persönliche Betreuung vom Beginn des Bewerbungsprozesses


    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Maike Behrends unter der Rufnummer +49 441 21879-12 zur Verfügung.

    map Raum Frankfurt date_range 01.12.2021 update Temporary
    Medical Logistik

    Manager Supplier Relationship Management (m/f/d) Fill & Finish (EN)

    [5291]
    Supply Chain Management - Supplier Quality Management, GMP, Supply Chain Manager

    As a part of our clients team of more than 2.500 pioneers, you will play a key role in developing solutions for some of the most crucial scientific challenges of our age. Our client aims to reduce the suffering of people with life-changing therapies by harnessing the potential of the immune system to develop novel therapies against cancer and infectious diseases. While doing so, they are guided by their three company values: united, innovative, passionate. Get in touch with us if you are looking to be a part of creating hope for a healthy future in many people's lives. For the next possible date we are looking for a committed personality as a Manager Supplier Relationship Management (m/f/d) (SRM) Fill & Finish Region: Western Rhine-Main region Your tasks As Director* Supplier Relationship Management (SRM) Fill & Finish (F&F), you will be making a meaningful contribution to the ongoing development of our RNA production processes. In this role, you will define and shape the F&F supplier strategy and relationships completely independently, supporting us on our mission. Your main responsibilities are: ·Managing the performance of the F&F accounts and team, i.e. setting aspirational targets for the accounts’ KPI dashboards, setting motivational goals for Supplier Relationship Management (SRM) members with functional heads, serving as primary point of escalation for challenges and target adherence, as well as reviewing KPIs with suppliers and internal teams ·Ensuring the implementation of Corrective and Preventive Actions (CAPAs) and communicating changes and challenges with suppliers ·Leading and reviewing continuous improvement projects and prioritizing and leading innovation ideas (e.g., drug delivery systems) in collaboration with suppliers ·Assuring the SRM serves as single point of contact to 3rd parties; coordinating across functions and leadership teams; leading all functions assigned to the Contract Manufacturing Organization (e.g., Quality, Manufacturing Sciences & Technology (MS&T), Analytical Science & Technology (AS&T), Supply Chain Management (SCM), etc.) ·Setting resource plans and budgets for the SRM: Planning major projects required in the upcoming year, creating project and account plans (capacity, saving, changes), writing 3-5 year strategic plans for accounts Your qualifications ·University degree in Supply Chain Management, International Business Management, Engineering, Life Sciences or a Medical Field ·2-4 years experience in the life science industry (ideally a biotech or pharmaceutical company), including expertise in Supplier Relationships Management ·Good business knowledge of biotech and pharmaceutical manufacturing and supply chain operations, preferably within Fill&Finish ·Good combination of strategic and operational skills; ability to make flexible, but thorough decisions in a highly dynamic environment ·Work experience in a GMP regulated field ·Demonstrated ability to negotiate and manage contracts, and establish and control budgets ·Effective stakeholder management, both in cross-functional internal and external matrix team environment ·Profound knowledge of relevant US & EU regulations, EMA, FDA and other regulatory standards as well as Good Manufacturing Practices ·Creativity and the ability to develop a flexible approach to changing conditions ·Organizational skills to ensure optimal resource allocation ·Refined colloquial and correspondence skills in both German and English; presentation skills adaptable to all levels of internal and external stakeholders You will be offered ·Company Pension Scheme ·Childcare ·Jobticket ·Company Bike ·Leave Account ·Fitness Courses ·Mobile Office ·Special Vacation ·... and much more. If you feel attracted by this job feel free to get in touch with Jan Büscher at Optares via jan.buescher@optares.de or by phone under +49 441 21879-17

    As a part of our clients team of more than 2.500 pioneers, you will play a key role in developing solutions for some of the most crucial scientific challenges of our age.
    Our client aims to reduce the suffering of people with life-changing therapies by harnessing the potential of the immune system to develop novel therapies against cancer and infectious diseases. While doing so, they are guided by their three company values: united, innovative, passionate. Get in touch with us if you are looking to be a part of creating hope for a healthy future in many people's lives.

    For the next possible date we are looking for a committed personality as a

    Manager Supplier Relationship Management (m/f/d) (SRM)
    Fill & Finish

    Region: Western Rhine-Main region

    Your tasks

    As Director* Supplier Relationship Management (SRM) Fill & Finish (F&F), you will be making a meaningful contribution to the ongoing development of our RNA production processes. In this role, you will define and shape the F&F supplier strategy and relationships completely independently, supporting us on our mission. Your main responsibilities are:

    • Managing the performance of the F&F accounts and team, i.e. setting aspirational targets for the accounts’ KPI dashboards, setting motivational goals for Supplier Relationship Management (SRM) members with functional heads, serving as primary point of escalation for challenges and target adherence, as well as reviewing KPIs with suppliers and internal teams
    • Ensuring the implementation of Corrective and Preventive Actions (CAPAs) and communicating changes and challenges with suppliers
    • Leading and reviewing continuous improvement projects and prioritizing and leading innovation ideas (e.g., drug delivery systems) in collaboration with suppliers
    • Assuring the SRM serves as single point of contact to 3rd parties; coordinating across functions and leadership teams; leading all functions assigned to the Contract Manufacturing Organization (e.g., Quality, Manufacturing Sciences & Technology (MS&T), Analytical Science & Technology (AS&T), Supply Chain Management (SCM), etc.)
    • Setting resource plans and budgets for the SRM: Planning major projects required in the upcoming year, creating project and account plans (capacity, saving, changes), writing 3-5 year strategic plans for accounts


    Your qualifications

    • University degree in Supply Chain Management, International Business Management, Engineering, Life Sciences or a Medical Field
    • 2-4 years experience in the life science industry (ideally a biotech or pharmaceutical company), including expertise in Supplier Relationships Management
    • Good business knowledge of biotech and pharmaceutical manufacturing and supply chain operations, preferably within Fill&Finish
    • Good combination of strategic and operational skills; ability to make flexible, but thorough decisions in a highly dynamic environment
    • Work experience in a GMP regulated field
    • Demonstrated ability to negotiate and manage contracts, and establish and control budgets
    • Effective stakeholder management, both in cross-functional internal and external matrix team environment
    • Profound knowledge of relevant US & EU regulations, EMA, FDA and other regulatory standards as well as Good Manufacturing Practices
    • Creativity and the ability to develop a flexible approach to changing conditions
    • Organizational skills to ensure optimal resource allocation
    • Refined colloquial and correspondence skills in both German and English; presentation skills adaptable to all levels of internal and external stakeholders


    You will be offered

    • Company Pension Scheme
    • Childcare
    • Jobticket
    • Company Bike
    • Leave Account
    • Fitness Courses
    • Mobile Office
    • Special Vacation
    • ... and much more.


    If you feel attracted by this job feel free to get in touch with Jan Büscher at Optares via jan.buescher@optares.de or by phone under +49 441 21879-17

    map Frankfurt area date_range 01.02.2022 update Permanent
    Medical Relationship Management Projektmanagement Supply Chain Management SCM

    Logistik Planer (m/w/d) (DE)

    [5296]

    Unser Auftraggeber ist ein erfolgreicher, international agierender Konzern der Automobilzulieferindustrie, der hochkomplexe, auf Metall basierende Systeme und Komponenten für die Automobilhersteller entwickelt und produziert. Für den Standort im Großraum Braunschweig suchen wir im Rahmen eines exklusiven Suchauftrags zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen überzeugenden Logistik Planer (m/w/d) Ihre Aufgaben ·Planung, Umsetzung und Controlling von Maßnahmen zur Erreichung schlanker Logistikprozesse für Neuprojekte und bestehende Projekte  ·Prozessoptimierung der logistischen Abläufe über die gesamte Prozesskette  ·Konzeption von Systemanforderungen und Abstimmung mit der IT  ·Wahrnehmung einer Schnittstellenfunktion zwischen Vertrieb und verschiedenen operativen Bereichen  ·Leitung und Controlling von intralogistischen Optimierungen, sowie Kundenintegrationsprojekten  ·Sicherstellung der operativen Logistikplanung in der Vorserie  ·Eine Erweiterung der Aufgaben und Tätigkeiten kann für die Ausübung der Stelle erforderlich sein Ihre Qualifikationen ·Abgeschlossene 3-jährige Berufsausbildung oder vergleichbare Qualifikation, Techniker/Meister wünschenswert ·Mehrjährige Berufserfahrung auf dem Gebiet Logistik, insbesondere im Automotive Umfeld   ·Erfahrung in Projektarbeit und -management  ·Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift  ·Kenntnisse in den SAP-Modulen MM (Material Management) und SD (Sales & Distribution)  ·Sicherer Umgang mit der im Unternehmen verwendeten Software (MS Office, MS Project, Visio, Outlook)  ·Bereitschaft zu Dienstreisen Das wird Ihnen geboten ·eine spannende Führungsfunktion mit einem hohen Maß an Verantwortung und eigenem Gestaltungsspielraum ·die Mitarbeit bei einem Automobilzulieferer mit professionellen Prozessen und Strukturen ·eine sehr gute langfristige interne Weiterentwicklungsperspektive ·ein attraktives Gehaltspaket Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Matthias Janzen unter der Rufnummer +49 441 21879-23 oder via E-Mail an matthias.janzen@optares.de zur Verfügung.

    Unser Auftraggeber ist ein erfolgreicher, international agierender Konzern der Automobilzulieferindustrie, der hochkomplexe, auf Metall basierende Systeme und Komponenten für die Automobilhersteller entwickelt und produziert. Für den Standort im Großraum Braunschweig suchen wir im Rahmen eines exklusiven Suchauftrags zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen überzeugenden

    Logistik Planer (m/w/d)

    Ihre Aufgaben
    • Planung, Umsetzung und Controlling von Maßnahmen zur Erreichung schlanker Logistikprozesse für Neuprojekte und bestehende Projekte 
    • Prozessoptimierung der logistischen Abläufe über die gesamte Prozesskette 
    • Konzeption von Systemanforderungen und Abstimmung mit der IT 
    • Wahrnehmung einer Schnittstellenfunktion zwischen Vertrieb und verschiedenen operativen Bereichen 
    • Leitung und Controlling von intralogistischen Optimierungen, sowie Kundenintegrationsprojekten 
    • Sicherstellung der operativen Logistikplanung in der Vorserie 
    • Eine Erweiterung der Aufgaben und Tätigkeiten kann für die Ausübung der Stelle erforderlich sein

    Ihre Qualifikationen

    • Abgeschlossene 3-jährige Berufsausbildung oder vergleichbare Qualifikation, Techniker/Meister wünschenswert
    • Mehrjährige Berufserfahrung auf dem Gebiet Logistik, insbesondere im Automotive Umfeld  
    • Erfahrung in Projektarbeit und -management 
    • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift 
    • Kenntnisse in den SAP-Modulen MM (Material Management) und SD (Sales & Distribution) 
    • Sicherer Umgang mit der im Unternehmen verwendeten Software (MS Office, MS Project, Visio, Outlook) 
    • Bereitschaft zu Dienstreisen

    Das wird Ihnen geboten

    • eine spannende Führungsfunktion mit einem hohen Maß an Verantwortung und eigenem Gestaltungsspielraum
    • die Mitarbeit bei einem Automobilzulieferer mit professionellen Prozessen und Strukturen
    • eine sehr gute langfristige interne Weiterentwicklungsperspektive
    • ein attraktives Gehaltspaket
    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Matthias Janzen unter der Rufnummer +49 441 21879-23 oder via E-Mail an matthias.janzen@optares.de zur Verfügung. 

    map Salzgitter, Deutschland date_range 19.01.2022 update Permanent

    Strategischer Einkäufer (m/w/d) (DE)

    [5284]

    Unser Auftraggeber ist ein erfolgreiches, international agierendes Unternehmen der Reisemobilbranche mit über 1000 Beschäftigten. Modernste Maschinen und Technik garantieren höchste Leistungsfähigkeit und Präzision. Gleichzeitig setzt unser Kunde bei vielen Details auf Handarbeit und Fingerspitzengefühl. Das Ergebnis: Fahrzeuge, die Sie auf all Ihren Wegen begleiten. Zuverlässig, beständig und zeitlos. Für den Standort im Raum Rendsburg (Schleswig-Holstein) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Strategischen Einkäufer (m/w/d) in Arbeitnehmerüberlassung für 12 Monate mit Übernahme Ihre Aufgaben ·Verwaltung des Lieferantenportfolios zur Sicherstellung der Transparenz von Ausgaben ·Planung und Steuerung der Materialkostenentwicklung ·Erteilung von Kontrakt-, Bestell- und Produktionsfreigaben an Lieferanten ·Einholung von Angeboten, Durchführung von Angebotsvergleichen und Auswertungen ·Analyse und Berechnung der Beschaffungskosten ·Lieferantensuche und -auswahl sowie Führung von Lieferantengesprächen ·Umsetzung von Einkaufsverträgen ·Recherche und Prognose von Veränderungen in der Verhandlungsposition der Lieferanten ·Aufbereitung von relevanten Beschaffungsmarktdaten ·Aktive Mitwirkung bei der Entwicklung von Sourcing Strategien Ihre Qualifikationen ·Abgeschlossenes BWL-Studium oder kaufmännische Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung sowie einer speziellen Weiterbildung oder abgeschlossener Fachschulausbildung ·Mehrjährige Erfahrung im technischen/strategischen Einkauf und Disposition ·Fundierte Kenntnisse im Umgang mit ERP Systemen (idealerweise PSI Penta) sowie in den MS Office Anwendungen ·Sehr gutes technische Verständnis ·Gute Englischkenntnisse ·Selbständige, gewissenhafte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise ·Verhandlungsgeschick, Kommunikationsstärke, sehr gutes Durchsetzungsvermögen ·Sehr hohes Maß an Eigeninitiative sowie Teamfähigkeit und Belastbarkeit ·Überzeugende Persönlichkeit ·Vertrautheit mit Zahlen und der Erfassung, Analyse und Interpretation der Daten ·Sozial- und Methodenkompetenz Das wird Ihnen geboten ·Unbefristete Festanstellung ·Ein sicherer Arbeitsplatz mit Vergütungsleistungen eines tarifgebundenen Unternehmens ·Eigenständiges Arbeiten in einem motivierten und qualifizierten Team ·Anspruchsvolles und breitgefächertes Aufgabenspektrum ·Möglichkeit des mobilen Arbeitens ·Moderne, ergonomische Arbeitsplätze ·Mitarbeiterparkplätze, eigene Kantine und firmeninternes Gesundheitsmanagement Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 oder via E-Mail an christina.koehler@optares.de zur Verfügung.

    Unser Auftraggeber ist ein erfolgreiches, international agierendes Unternehmen der Reisemobilbranche mit über 1000 Beschäftigten. Modernste Maschinen und Technik garantieren höchste Leistungsfähigkeit und Präzision. Gleichzeitig setzt unser Kunde bei vielen Details auf Handarbeit und Fingerspitzengefühl. Das Ergebnis: Fahrzeuge, die Sie auf all Ihren Wegen begleiten. Zuverlässig, beständig und zeitlos.

    Für den Standort im Raum Rendsburg (Schleswig-Holstein) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

    Strategischen Einkäufer (m/w/d)
    in Arbeitnehmerüberlassung für 12 Monate mit Übernahme

    Ihre Aufgaben
    • Verwaltung des Lieferantenportfolios zur Sicherstellung der Transparenz von Ausgaben
    • Planung und Steuerung der Materialkostenentwicklung
    • Erteilung von Kontrakt-, Bestell- und Produktionsfreigaben an Lieferanten
    • Einholung von Angeboten, Durchführung von Angebotsvergleichen und Auswertungen
    • Analyse und Berechnung der Beschaffungskosten
    • Lieferantensuche und -auswahl sowie Führung von Lieferantengesprächen
    • Umsetzung von Einkaufsverträgen
    • Recherche und Prognose von Veränderungen in der Verhandlungsposition der Lieferanten
    • Aufbereitung von relevanten Beschaffungsmarktdaten
    • Aktive Mitwirkung bei der Entwicklung von Sourcing Strategien

    Ihre Qualifikationen

    • Abgeschlossenes BWL-Studium oder kaufmännische Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung sowie einer speziellen Weiterbildung oder abgeschlossener Fachschulausbildung
    • Mehrjährige Erfahrung im technischen/strategischen Einkauf und Disposition
    • Fundierte Kenntnisse im Umgang mit ERP Systemen (idealerweise PSI Penta) sowie in den MS Office Anwendungen
    • Sehr gutes technische Verständnis
    • Gute Englischkenntnisse
    • Selbständige, gewissenhafte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
    • Verhandlungsgeschick, Kommunikationsstärke, sehr gutes Durchsetzungsvermögen
    • Sehr hohes Maß an Eigeninitiative sowie Teamfähigkeit und Belastbarkeit
    • Überzeugende Persönlichkeit
    • Vertrautheit mit Zahlen und der Erfassung, Analyse und Interpretation der Daten
    • Sozial- und Methodenkompetenz

    Das wird Ihnen geboten

    • Unbefristete Festanstellung
    • Ein sicherer Arbeitsplatz mit Vergütungsleistungen eines tarifgebundenen Unternehmens
    • Eigenständiges Arbeiten in einem motivierten und qualifizierten Team
    • Anspruchsvolles und breitgefächertes Aufgabenspektrum
    • Möglichkeit des mobilen Arbeitens
    • Moderne, ergonomische Arbeitsplätze
    • Mitarbeiterparkplätze, eigene Kantine und firmeninternes Gesundheitsmanagement

    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 oder via E-Mail an christina.koehler@optares.de zur Verfügung.

    map Rendsburg date_range 01.02.2022 update Permanent
    Einkauf Automotive

    Buchhalter (m/w/d) (DE)

    [5293]
    Buchhaltung, Rechnungswesen/Finanzen/Controlling, Chemie

    Unser Auftraggeber ist ein erfolgreiches Unternehmen in der Chemiebranche und stellt qualitativ hochwertige chemisch-pharmazeutische Spezialprodukte her.  Weiterentwicklung und der weitere Ausbau der Marken und Produkte ist besonders wichtig. Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als  Buchhalter (m/w/d) in Festanstellung Ihre Aufgaben ·Bearbeitung der Kreditoren- und Debitorenbuchhaltung ·Bearbeitung der Sachbuchhaltung und der Kontenpflege ·Zuarbeit bei der Erstellung der Quartals- und Jahresabschlüsse ·Ausarbeitung von Forecasts und Budgets Ihre Qualifikationen ·Eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit Berufserfahrung in der Buchhaltung oder eine Weiterbildung zum Buchhalter (m/w/d) ·Gute Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen ·Eigenverantwortliche, selbstständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise ·Team- und Organisationsfähigkeit  ·Grundkenntnisse in Englisch in Wort und Schrift Das wird Ihnen geboten ·Sie arbeiten in einem sehr zukunftsorientierten Unternehmen mit einem tollen Betriebsklima ·30 Tage Urlaub  ·Ihr Team besteht aus 5 Personen ·Vertrauensarbeitszeit ·Ihr Büro ist direkt in der Hafencity mit Blick auf die Elbphilharmonie Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 oder via E-Mail an christina.koehler@optares.de zur Verfügung.

    Unser Auftraggeber ist ein erfolgreiches Unternehmen in der Chemiebranche und stellt qualitativ hochwertige chemisch-pharmazeutische Spezialprodukte her. 
    Weiterentwicklung und der weitere Ausbau der Marken und Produkte ist besonders wichtig. Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als 

    Buchhalter (m/w/d)
    in Festanstellung

    Ihre Aufgaben
    • Bearbeitung der Kreditoren- und Debitorenbuchhaltung
    • Bearbeitung der Sachbuchhaltung und der Kontenpflege
    • Zuarbeit bei der Erstellung der Quartals- und Jahresabschlüsse
    • Ausarbeitung von Forecasts und Budgets

    Ihre Qualifikationen

    • Eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit Berufserfahrung in der Buchhaltung oder eine Weiterbildung zum Buchhalter (m/w/d)
    • Gute Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen
    • Eigenverantwortliche, selbstständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise
    • Team- und Organisationsfähigkeit 
    • Grundkenntnisse in Englisch in Wort und Schrift

    Das wird Ihnen geboten

    • Sie arbeiten in einem sehr zukunftsorientierten Unternehmen mit einem tollen Betriebsklima
    • 30 Tage Urlaub 
    • Ihr Team besteht aus 5 Personen
    • Vertrauensarbeitszeit
    • Ihr Büro ist direkt in der Hafencity mit Blick auf die Elbphilharmonie

    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 oder via E-Mail an christina.koehler@optares.de zur Verfügung.

    map Hamburg, Deutschland date_range 18.01.2022 update Permanent
    Buchhaltung Rechnungswesen

    Kreditorenbuchhalter/ Debitorenbuchhalter (DE)

    [5295]

    Unser Kunde ist ein erfolgreiches Unternehmen im Bereich Energieversorgung mit überdurchschnittlichen Möglichkeiten für motivierte Menschen und leistet als Teil eines der weltweit erfolgreichsten Energieversorger einen wichtigen Beitrag zu einer sicheren, wettbewerbsfähigen und umweltverträglichen Energieversorgung in Deutschland. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als Kreditorenbuchhalter/ Debitorenbuchhalter (m/w/d) Ihre Aufgaben ·Bearbeitung der laufenden Finanzbuchhaltung ·Kontierung und Verbuchung laufender Geschäftsvorgänge in der Debitoren- und Kreditorenbuchhaltung ·Mahnwesen und Kontenabstimmung ·Abwicklung des Zahlungsverkehrs  ·Mitwirkung bei der Erstellung von Monats,- Quartals - und Jahresabschlussarbeiten ·Kassenbuchführung und Buchung Ihre Qualifikationen ·Abgeschlossenes Studium der BWL mit Schwerpunkt Finance oder eine abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung ·Einschlägige Berufserfahrung im Bereich der Buchhaltung ·Gute Kenntnisse in der Anwendung eines ERP-Systems, idealerweise SAP ·Sicherer Umgang mit den MS-Office-Anwendungen ·Sehr gute Deutschkenntnisse, solide Englischkenntnisse ·Selbstständige, effiziente und strukturierte Arbeitsweise ·Hohes Maß an Eigeninitiative, Durchsetzungsvermögen mit entsprechender Flexibilität und Teamfähigkeit Das wird Ihnen geboten ·Ein gutes Betriebsklima und nette Kollegen in einem hochmotivierten Team ·Eine unbefristete Direktanstellung mit attraktiven Rahmenbedingungen ·Entwicklungsperspektiven und Weiterbildungsmöglichkeiten ·Weitere Benefits, wie eine Betriebliche Altersvorsorge, 30 Tage Urlaub, Vermögenswirksame Leistungen, Flexible Arbeitszeiten, Homeoffice Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 oder via E-Mail an christina.koehler@optares.de zur Verfügung.

    Unser Kunde ist ein erfolgreiches Unternehmen im Bereich Energieversorgung mit überdurchschnittlichen Möglichkeiten für motivierte Menschen und leistet als Teil eines der weltweit erfolgreichsten Energieversorger einen wichtigen Beitrag zu einer sicheren, wettbewerbsfähigen und umweltverträglichen Energieversorgung in Deutschland.

    Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als

    Kreditorenbuchhalter/ Debitorenbuchhalter (m/w/d)

    Ihre Aufgaben
    • Bearbeitung der laufenden Finanzbuchhaltung
    • Kontierung und Verbuchung laufender Geschäftsvorgänge in der Debitoren- und Kreditorenbuchhaltung
    • Mahnwesen und Kontenabstimmung
    • Abwicklung des Zahlungsverkehrs 
    • Mitwirkung bei der Erstellung von Monats,- Quartals - und Jahresabschlussarbeiten
    • Kassenbuchführung und Buchung

    Ihre Qualifikationen

    • Abgeschlossenes Studium der BWL mit Schwerpunkt Finance oder eine abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung
    • Einschlägige Berufserfahrung im Bereich der Buchhaltung
    • Gute Kenntnisse in der Anwendung eines ERP-Systems, idealerweise SAP
    • Sicherer Umgang mit den MS-Office-Anwendungen
    • Sehr gute Deutschkenntnisse, solide Englischkenntnisse
    • Selbstständige, effiziente und strukturierte Arbeitsweise
    • Hohes Maß an Eigeninitiative, Durchsetzungsvermögen mit entsprechender Flexibilität und Teamfähigkeit

    Das wird Ihnen geboten

    • Ein gutes Betriebsklima und nette Kollegen in einem hochmotivierten Team
    • Eine unbefristete Direktanstellung mit attraktiven Rahmenbedingungen
    • Entwicklungsperspektiven und Weiterbildungsmöglichkeiten
    • Weitere Benefits, wie eine Betriebliche Altersvorsorge, 30 Tage Urlaub, Vermögenswirksame Leistungen, Flexible Arbeitszeiten, Homeoffice

    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 oder via E-Mail an christina.koehler@optares.de zur Verfügung.

    map Düsseldorf, Deutschland date_range 01.02.2022 update Freelance
    Rechnungswesen

    Director Global Supply Chain Capacity Planning & Coordination (gn) (DE)

    [5255]
    pharma, medical, Einkauf, Logistik

    As part of our client's team, you will play a central role in finding solutions to some of the biggest scientific challenges of our time.  Our client's goal is to reduce the suffering of people with life-changing therapies by harnessing the potential of the immune system to develop novel treatments for cancer and infectious diseases. We are looking for a dedicated individual to join us as soon as possible as a Director* Global Supply Chain Capacity Planning & Coordination  Your tasks ·Leading global capacity planning & coordination within operations network focusing on production, warehouse, transportation and quality-related resources ·Responsible for balancing demand and supply within global S&OP process incl. allocation and capacity bottleneck management ·Ensure continious improvement of S&OP process as owner on a global base in close alignment with external partners and ESO, as long as internal production sites ·Orchestrate quality release related capacities to ensure in time supply and reduction of overal batch times ·Team lead of capacity planning team within global SCM Your qualifications ·Degree in Life Sciences, Business Administration & Engineering or relevant experiences ·GMP Experience, best case within Supply Chain Management / planning department with a previous interface to Regulatory ·At least 3-5 years' experience ·Fluent in German and English ·Hands-On mentality ·Structured way of working, ability to work in dynamic working environment ·Good Excel-skills You will be offered ·Company Pension Scheme ·Childcare ·Jobticket ·Company Bike ·Leave Account ·Fitness Courses ·Mobile Office ·Special Vacation ... and much more. Please contact Frau Bettina Cöppicus at +49 441 21879-18. We are delighted to answer your questions.

    As part of our client's team, you will play a central role in finding solutions to some of the biggest scientific challenges of our time. 
    Our client's goal is to reduce the suffering of people with life-changing therapies by harnessing the potential of the immune system to develop novel treatments for cancer and infectious diseases.

    We are looking for a dedicated individual to join us as soon as possible as a


    Director* Global Supply Chain Capacity Planning & Coordination 


    Your tasks
    • Leading global capacity planning & coordination within operations network focusing on production, warehouse, transportation and quality-related resources
    • Responsible for balancing demand and supply within global S&OP process incl. allocation and capacity bottleneck management
    • Ensure continious improvement of S&OP process as owner on a global base in close alignment with external partners and ESO, as long as internal production sites
    • Orchestrate quality release related capacities to ensure in time supply and reduction of overal batch times
    • Team lead of capacity planning team within global SCM


    Your qualifications

    • Degree in Life Sciences, Business Administration & Engineering or relevant experiences
    • GMP Experience, best case within Supply Chain Management / planning department with a previous interface to Regulatory
    • At least 3-5 years' experience
    • Fluent in German and English
    • Hands-On mentality
    • Structured way of working, ability to work in dynamic working environment
    • Good Excel-skills


    You will be offered

    • Company Pension Scheme
    • Childcare
    • Jobticket
    • Company Bike
    • Leave Account
    • Fitness Courses
    • Mobile Office
    • Special Vacation
    ... and much more.


    Please contact Frau Bettina Cöppicus at +49 441 21879-18. We are delighted to answer your questions.

    map Baden-Württemberg, Deutschland date_range 15.12.2021 update Permanent
    Pharma- Einkauf Logistik Medical Affairs

    Manager Cell & Gene Products (gn) (DE)

    [5218]
    medical, Projektmanagement, Produktion, Qualitätsmanagement

    Als Teil des Teams unseres Kunden nehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein.  Das Ziel unseres Mandanten ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem das Potenzial des Immunsystems genutzt wird, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als  Manager Cell & Gene Products (gn) Ihre Aufgaben ·Koordination unterschiedlichster Stakeholder, um die komplexen Anforderungen an den Herstellungsprozess von individualisierten- und Zell-Therapie Produkten zu gewährleisten. ·Aufnahme, Entwicklung und Optimierung abteilungsübergreifender Prozesse ·Identifizierung, Planung, Durchführung und Leitung von Projekten im Bereich der Cell & Gene Plattform ·Sicherstellung eines robusten und schnellen Herstellungsprozesses unter Berücksichtigung der besonderen Restriktionen einer vollständig personalisierten Arzneimittelproduktion. Ihre Qualifikationen ·Studium im pharmazeutischen, kaufmännischen oder technischen Bereich mit mindestens 2 bis 3 Jahren Berufserfahrung im GMP relevanten Umfeld ·Kentnisse in den Bereichen Pharma, klinische Studien, Operations oder Qualitätsmanagement wünschenswert ·sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift ·Strukturierte Denkweise, selbstständige, analytische und zielorientierte Arbeitsweise ·Fähigkeit, in einem sich schnell verändernden Umfeld mit dynamischen Zielen und expandierenden Prozessen zu arbeiten ·Zusätzliche Kenntnisse in den Bereichen Personalisierte Produktion, Lean und/oder GMP sind wünschenswert. Das wird Ihnen geboten ·Betriebliche Altersvorsorge ·Kinderbetreuung ·Jobticket ·Company Bike ·Urlaubskonto ·Fitnesskurse ·Mobile Office ·Sonderurlaub Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Bettina Cöppicus unter der Rufnummer +49 441 21879-18 zur Verfügung.

    Als Teil des Teams unseres Kunden nehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. 
    Das Ziel unseres Mandanten ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem das Potenzial des Immunsystems genutzt wird, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln.

    Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als 


    Manager Cell & Gene Products (gn)

    Ihre Aufgaben
    • Koordination unterschiedlichster Stakeholder, um die komplexen Anforderungen an den Herstellungsprozess von individualisierten- und Zell-Therapie Produkten zu gewährleisten.
    • Aufnahme, Entwicklung und Optimierung abteilungsübergreifender Prozesse
    • Identifizierung, Planung, Durchführung und Leitung von Projekten im Bereich der Cell & Gene Plattform
    • Sicherstellung eines robusten und schnellen Herstellungsprozesses unter Berücksichtigung der besonderen Restriktionen einer vollständig personalisierten Arzneimittelproduktion.

    Ihre Qualifikationen

    • Studium im pharmazeutischen, kaufmännischen oder technischen Bereich mit mindestens 2 bis 3 Jahren Berufserfahrung im GMP relevanten Umfeld
    • Kentnisse in den Bereichen Pharma, klinische Studien, Operations oder Qualitätsmanagement wünschenswert
    • sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
    • Strukturierte Denkweise, selbstständige, analytische und zielorientierte Arbeitsweise
    • Fähigkeit, in einem sich schnell verändernden Umfeld mit dynamischen Zielen und expandierenden Prozessen zu arbeiten
    • Zusätzliche Kenntnisse in den Bereichen Personalisierte Produktion, Lean und/oder GMP sind wünschenswert.

    Das wird Ihnen geboten

    • Betriebliche Altersvorsorge
    • Kinderbetreuung
    • Jobticket
    • Company Bike
    • Urlaubskonto
    • Fitnesskurse
    • Mobile Office
    • Sonderurlaub

    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Bettina Cöppicus unter der Rufnummer +49 441 21879-18 zur Verfügung.

    map Raum Frankfurt date_range 15.11.2021 update Permanent
    Produktions- Fertigung

    Werkleiter (m/w/d) (DE)

    [5154]
    Leiter Produktion, Werkleiter, Instandhaltung

    Unser Auftraggeber zählt zu den führenden Automobilzulieferern weltweit. Entwickelt und produziert werden hochkomplexe Systeme im Bereich Exterieur.  Im Raum Salzgitter suchen wir im Rahmen eines exklusiven Suchmandats zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Werkleiter (m/w/d) Ihre Aufgaben ·Verantwortlich für die Führung von 270 Mitarbeiter*innen, bzw. für die fachliche und disziplinarische Leitung der Bereiche Produktion, Logistik, Qualität und Instandhaltung Rohbau, Beschichtung und Industrial Engineering ·Sicherstellung der Einhaltung von Arbeitssicherheits-, Qualitäts- und Umweltstandards ·Weiterentwicklung des Werkes anhand der Unternehmensrichtlinien ·Optimierung der Profitabilität, Qualität, Effektivität und Arbeitssicherheit ·Sicherstellung der Liefertreue ·Schnittstelle zu internen und externen Partnern ·Sicherstellung von Neueinführungen, Produkten und internen Prozessen Ihre Qualifikationen ·Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium oder vergleichbare Ausbildung ·Mehrjährige Berufs- und Führungsverantwortung in der Automotive-Industrie in entsprechender Funktion ·Fähigkeiten zur Motivation und Weiterentwicklung der unterstellten Mitarbeiter*innen ·Tiefes Verständnis für Projektmanagement ·Methodenkenntnisse in Qualität, Lean-Management und Reklamationsmanagement ·Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift ·Ausgeprägtes unternehmerisches Denken und Handeln, sowie die überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft, Umsetzungsstärke, Eigeninitiative und ausgezeichnete kommunikative Fähigkeiten runden Ihr Profil ab  Das wird Ihnen geboten ·Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Führungsposition mit einem hohen Maß an Verantwortung und Gestaltungsspielraum ·Ein sicherer Arbeitsplatz in einem global aufgestelltem Unternehmen der Automobilzulieferindustrie ·Ein attraktives Gehaltspaket ·Ein spannendes Aufgabengebiet mit Produkten für weltweit führende OEMs ·Die Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses durch unsere erfahrenen Personalberater Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Matthias Janzen unter der Rufnummer +49 441 21879-23 zur Verfügung.

    Unser Auftraggeber zählt zu den führenden Automobilzulieferern weltweit. Entwickelt und produziert werden hochkomplexe Systeme im Bereich Exterieur. 

    Im Raum Salzgitter suchen wir im Rahmen eines exklusiven Suchmandats zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen

    Werkleiter (m/w/d)


    Ihre Aufgaben

    • Verantwortlich für die Führung von 270 Mitarbeiter*innen, bzw. für die
      fachliche und disziplinarische Leitung der Bereiche Produktion, Logistik, Qualität und Instandhaltung
      Rohbau, Beschichtung und Industrial Engineering
    • Sicherstellung der Einhaltung von Arbeitssicherheits-, Qualitäts- und Umweltstandards
    • Weiterentwicklung des Werkes anhand der Unternehmensrichtlinien
    • Optimierung der Profitabilität, Qualität, Effektivität und Arbeitssicherheit
    • Sicherstellung der Liefertreue
    • Schnittstelle zu internen und externen Partnern
    • Sicherstellung von Neueinführungen, Produkten und internen Prozessen


    Ihre Qualifikationen

    • Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium oder vergleichbare Ausbildung
    • Mehrjährige Berufs- und Führungsverantwortung in der Automotive-Industrie in entsprechender Funktion
    • Fähigkeiten zur Motivation und Weiterentwicklung der unterstellten Mitarbeiter*innen
    • Tiefes Verständnis für Projektmanagement
    • Methodenkenntnisse in Qualität, Lean-Management und Reklamationsmanagement
    • Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
    • Ausgeprägtes unternehmerisches Denken und Handeln, sowie die überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft, Umsetzungsstärke, Eigeninitiative und ausgezeichnete kommunikative Fähigkeiten runden Ihr Profil ab 


    Das wird Ihnen geboten

    • Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Führungsposition mit einem hohen Maß an Verantwortung und Gestaltungsspielraum
    • Ein sicherer Arbeitsplatz in einem global aufgestelltem Unternehmen der Automobilzulieferindustrie
    • Ein attraktives Gehaltspaket
    • Ein spannendes Aufgabengebiet mit Produkten für weltweit führende OEMs
    • Die Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses durch unsere erfahrenen Personalberater



    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Matthias Janzen unter der Rufnummer +49 441 21879-23 zur Verfügung.

    map Region Salzgitter date_range 01.11.2021 update Permanent
    Produktions- Qualitätswesen Logistik Instandhaltung Automotive

    Omnichannel Manager (m/f/d) (DE)

    [5292]
    Kommunikationsfähigkeit, Datenanalyse, Analytics

    Unser Mandant ist ein weltweit forschendes  Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie und vertreibt Medikamente aus den Indikationsfeldern Kardiologie, Diabetes, Onkologie und Immunologie. Eine interessante Pipeline bildet die Zukunftsfähigkeit unseres Kunden und sorgt für steigenden Workload in den nächsten Jahren. Wollen Sie Überzeugungstäter:in in einem wachsenden Unternehmen mit hoch ethischen Wirkstoffen werden? Dann könnte dies genau die richtige Position für Sie sein: Omnichannel Manager (m/f/d)  Advanced Analytics/ Big Data Ihre Aufgaben ·Sie fungieren als Bindeglied zwischen den kommerziellen Geschäftszielen und den zentralen technischen und analytischen Systemen ·Sie sind der Antreiber von Maßnahmen zu allen Daten-, Analyse- und Leistungsthemen; dafür verknüpfen Sie Ihr technisches Fachwissen mit operativem Fachwissen und dem kommerziellem Verständnis ·Sie dienen als primäre Verbindung zwischen den zentralen Data Scientists sowie den lokalen Commercial Einheiten und stellen sicher, dass relevante Daten zur Lösung von Geschäftsfragen zur Verfügung stehen ·Sie führen aktiv neue Analysen durch, um die Grundlage für ein datengesteuertes, erstklassiges Kundenerlebnis zu verbessern ·Sie verantworten die regelmäßige Berichterstellung zu den auf den Markt eingeführten Produkte ·Sie unterstützen die jeweiligen Abteilung bei deren Kampagnen indem Sie die daraus resultierenden großen und komplexen Datenmengen in wertvollen Erkenntnisse darstellen ·Sie arbeiten Abteilungsübergreifend mit den Data Scientists & Engineers, um sicherzustellen, dass die Modelle entsprechend der Geschäftsanforderungen entwickelt und aktualisiert werden und dass die Ergebnisse transparent und verständlich kommuniziert werden ·Sie führen aktiv neue Analysen durch, um die Grundlage für datengesteuerte Entscheidungen zu erzielen. Ihre Qualifikationen ·Hochschulabschluss in Technologie- oder Innovationsmanagement, Informationsdesign, Wirtschaftsinformatik, MINT oder vergleichbarer Abschluss ·Mind. 5 Jahre Berufserfahrung im E-Commerce, in der digitalen (Unternehmens-)Beratung, im digitalen Pharmabereich, in einem Start-up, Tech-Unternehmen oder einem vergleichbaren digitalen Bereich ·Sie sind mit der Durchführung von (explorativen) Datenanalysen mit Self-Service-BI-Tools, idealerweise auch Grundkenntnisse in Python/R, vertraut ·Ausgeprägte Kenntnisse in quantitativer Analytik und strukturierter Problemlösung ·Sie bringen den Überblick über gängige Techniken des maschinellen Lernens (Categorical Encoding, Random Forest, Decision Trees) und gängige Technologien, Deployment-Tools (z. B. Cloud) mit ·Sie haben Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Teams in einem agilen Umfeld als Analyst, einschließlich der Erleichterung des abteilungsübergreifenden Austauschs, Verwaltung eines Backlogs/Release-Plans, Beseitigung von Blockaden ·Sie verfügen über eine ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten mit der Fähigkeit, komplexe Botschaften zu präsentieren ·Sie sind Lösungsorientiert und besitzen ein hohes Maß an Engagement, Zusammenarbeit und eine integrative Persönlichkeit ·Ausgezeichnete Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch (mindestens C1) Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Osmarina Pereira unter der Rufnummer +49 441 21879-31 oder via E-Mail an osmarina.pereira@optares.de zur Verfügung.

    Unser Mandant ist ein weltweit forschendes  Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie und vertreibt Medikamente aus den Indikationsfeldern Kardiologie, Diabetes, Onkologie und Immunologie.

    Eine interessante Pipeline bildet die Zukunftsfähigkeit unseres Kunden und sorgt für steigenden Workload in den nächsten Jahren.

    Wollen Sie Überzeugungstäter:in in einem wachsenden Unternehmen mit hoch ethischen Wirkstoffen werden?

    Dann könnte dies genau die richtige Position für Sie sein:

    Omnichannel Manager (m/f/d) 
    Advanced Analytics/ Big Data

    Ihre Aufgaben
    • Sie fungieren als Bindeglied zwischen den kommerziellen Geschäftszielen und den zentralen technischen und analytischen Systemen
    • Sie sind der Antreiber von Maßnahmen zu allen Daten-, Analyse- und Leistungsthemen; dafür verknüpfen Sie Ihr technisches Fachwissen mit operativem Fachwissen und dem kommerziellem Verständnis
    • Sie dienen als primäre Verbindung zwischen den zentralen Data Scientists sowie den lokalen Commercial Einheiten und stellen sicher, dass relevante Daten zur Lösung von Geschäftsfragen zur Verfügung stehen
    • Sie führen aktiv neue Analysen durch, um die Grundlage für ein datengesteuertes, erstklassiges Kundenerlebnis zu verbessern
    • Sie verantworten die regelmäßige Berichterstellung zu den auf den Markt eingeführten Produkte
    • Sie unterstützen die jeweiligen Abteilung bei deren Kampagnen indem Sie die daraus resultierenden großen und komplexen Datenmengen in wertvollen Erkenntnisse darstellen
    • Sie arbeiten Abteilungsübergreifend mit den Data Scientists & Engineers, um sicherzustellen, dass die Modelle entsprechend der Geschäftsanforderungen entwickelt und aktualisiert werden und dass die Ergebnisse transparent und verständlich kommuniziert werden
    • Sie führen aktiv neue Analysen durch, um die Grundlage für datengesteuerte Entscheidungen zu erzielen.

    Ihre Qualifikationen

    • Hochschulabschluss in Technologie- oder Innovationsmanagement, Informationsdesign, Wirtschaftsinformatik, MINT oder vergleichbarer Abschluss
    • Mind. 5 Jahre Berufserfahrung im E-Commerce, in der digitalen (Unternehmens-)Beratung, im digitalen Pharmabereich, in einem Start-up, Tech-Unternehmen oder einem vergleichbaren digitalen Bereich
    • Sie sind mit der Durchführung von (explorativen) Datenanalysen mit Self-Service-BI-Tools, idealerweise auch Grundkenntnisse in Python/R, vertraut
    • Ausgeprägte Kenntnisse in quantitativer Analytik und strukturierter Problemlösung
    • Sie bringen den Überblick über gängige Techniken des maschinellen Lernens (Categorical Encoding, Random Forest, Decision Trees) und gängige Technologien, Deployment-Tools (z. B. Cloud) mit
    • Sie haben Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Teams in einem agilen Umfeld als Analyst, einschließlich der Erleichterung des abteilungsübergreifenden Austauschs, Verwaltung eines Backlogs/Release-Plans, Beseitigung von Blockaden
    • Sie verfügen über eine ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten mit der Fähigkeit, komplexe Botschaften zu präsentieren
    • Sie sind Lösungsorientiert und besitzen ein hohes Maß an Engagement, Zusammenarbeit und eine integrative Persönlichkeit
    • Ausgezeichnete Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch (mindestens C1)

    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Osmarina Pereira unter der Rufnummer +49 441 21879-31 oder via E-Mail an osmarina.pereira@optares.de zur Verfügung.

    map München, Deutschland date_range 17.01.2022 update Permanent
    Business Development Marketing Informationstechnologie

    Sales Manager (m/w/d) (DE)

    [5222]
    Sales, Sales Manager, Automotive

    Unser Mandant ist ein renommierter, international agierender Automobilzulieferer, der anspruchsvolle Systeme und Module im Fahrzeuginnenraum für namhafte Fahrzeughersteller entwickelt und produziert. Für den Standort in NRW suchen wir eine/n engagierten Sales Manager (m/w/d) Ihre Aufgaben ·Akquisition von Kunden und Projekten, Erschließung neuer Märkte sowie Ausbau und Vertiefung bestehender Kundenkontakte ·Strategische Überwachung und Übernahme sämtlicher Verkaufsaktivitäten ·Angebotserstellung in Zusammenarbeit mit den relevanten internen Abteilungen ·Durchführung von Preisverhandlungen und Realisierung von Änderungskosten ·Durchführung von Produkt-/Projektpräsentationen beim Kunden ·Aktive Kommunikation über potenzielle Produkt- und Prozessverbesserungen zum Kunden und intern ·Unterstützung bei der Weiterentwicklung der Vertriebsstrategien Ihre Qualifikationen ·Abgeschlossenes technisches oder kaufmännisches Studium ·Mehrjährige Berufserfahrung im Verkauf, technischen Vertrieb oder Projektmanagement der Automobilzulieferindustrie ·Know-how in betriebswirtschaftlichen Kennzahlen ·Vertrautheit mit der Arbeit in einer Matrixorganisation ·Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse ·Verhandlungsgeschick, ausgeprägte Kundenorientierung und Versiertheit im Umfeld interdisziplinärer Projekte ·Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke runden Ihr Profil ab Das wird Ihnen geboten ·Ein leistungsgerechtes Gehalt, eine höchst anspruchs- und verantwortungsvolle Aufgabe in einem sehr erfolgreichen und renommierten Unternehmen der Automobilzuliefererindustrie ·Ein spannendes Arbeitsumfeld ·Home Office Regelung und weitere, sämtliche Benefits (Betriebliche Altersvorsorge, Vermögenswirksame Leistungen, Unfallversicherung) Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 zur Verfügung.

    Unser Mandant ist ein renommierter, international agierender Automobilzulieferer, der anspruchsvolle Systeme und Module im Fahrzeuginnenraum für namhafte Fahrzeughersteller entwickelt und produziert. Für den Standort in NRW suchen wir eine/n engagierten

    Sales Manager (m/w/d)

    Ihre Aufgaben
    • Akquisition von Kunden und Projekten, Erschließung neuer Märkte sowie Ausbau und Vertiefung bestehender Kundenkontakte
    • Strategische Überwachung und Übernahme sämtlicher Verkaufsaktivitäten
    • Angebotserstellung in Zusammenarbeit mit den relevanten internen Abteilungen
    • Durchführung von Preisverhandlungen und Realisierung von Änderungskosten
    • Durchführung von Produkt-/Projektpräsentationen beim Kunden
    • Aktive Kommunikation über potenzielle Produkt- und Prozessverbesserungen zum Kunden und intern
    • Unterstützung bei der Weiterentwicklung der Vertriebsstrategien

    Ihre Qualifikationen

    • Abgeschlossenes technisches oder kaufmännisches Studium
    • Mehrjährige Berufserfahrung im Verkauf, technischen Vertrieb oder Projektmanagement der Automobilzulieferindustrie
    • Know-how in betriebswirtschaftlichen Kennzahlen
    • Vertrautheit mit der Arbeit in einer Matrixorganisation
    • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
    • Verhandlungsgeschick, ausgeprägte Kundenorientierung und Versiertheit im Umfeld interdisziplinärer Projekte
    • Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke runden Ihr Profil ab

    Das wird Ihnen geboten

    • Ein leistungsgerechtes Gehalt, eine höchst anspruchs- und verantwortungsvolle Aufgabe in einem sehr erfolgreichen und renommierten Unternehmen der Automobilzuliefererindustrie
    • Ein spannendes Arbeitsumfeld
    • Home Office Regelung und weitere, sämtliche Benefits (Betriebliche Altersvorsorge, Vermögenswirksame Leistungen, Unfallversicherung)
    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 zur Verfügung.

    map Nordrhein-Westfalen, Deutschland date_range 25.11.2021 update Permanent
    Vertrieb

    Interim Human Ressources Assistant (m/w/d) (DE)

    [5290]
    Administration, Organisation, Human Resources

    Unser Auftraggeber gehört zu einem der innovativsten Biotechunternehmen. Am deutschen Firmenstandort suchen wir asap einen Interim Human Resources Assistant (m/w/d) mit herausragendem organisatorischen Talent Unser Kunde benötigt für ein kurzfristiges Projekt Unterstützung in der Neustrukturierung einer administrativen Plattform (intern). Dazu zählen u.a. Ihre Aufgaben ·Strukturierung des Servers (neu)  ·Dokumentation von vorhandenen Informationen und Zuweisung in die (logischen) Ordner ·Erstellen von einheitlichen Formularen, Laufzetteln, Verträgen, etc. gem. aktueller Richtlinien ·Etc. Ihre Qualifikationen ·Mehrjährige Erfahrung im Bereich des Personalmanagements (Sachbearbeitung) ·Sehr ausgeprägtes Organisationstalent ·Erfahrung in allgemeinen Human Resources Themen, wie Vertragsmanagement, Erstellung von (internen) Formularen, Dokumenten, etc. ·Affinität zu IT-Anwendungen ·Office M365, etc. Es handelt sich um ein befristetes Projekt auf freiberuflicher Basis! Die Aufgabe kann örtlich und zeitlich absolut flexibel ausgeführt werden, zwischenzeitliche Projektabsprachen vor Ort (München) sind einzuplanen! Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jan Büscher unter der Rufnummer +49 441 21879-17 oder via E-Mail an jan.buescher@optares.de zur Verfügung.

    Unser Auftraggeber gehört zu einem der innovativsten Biotechunternehmen.
    Am deutschen Firmenstandort suchen wir asap einen

    Interim Human Resources Assistant (m/w/d)
    mit herausragendem organisatorischen Talent

    Unser Kunde benötigt für ein kurzfristiges Projekt Unterstützung in der Neustrukturierung einer administrativen Plattform (intern). Dazu zählen u.a.

    Ihre Aufgaben
    • Strukturierung des Servers (neu) 
    • Dokumentation von vorhandenen Informationen und Zuweisung in die (logischen) Ordner
    • Erstellen von einheitlichen Formularen, Laufzetteln, Verträgen, etc. gem. aktueller Richtlinien
    • Etc.

    Ihre Qualifikationen

    • Mehrjährige Erfahrung im Bereich des Personalmanagements (Sachbearbeitung)
    • Sehr ausgeprägtes Organisationstalent
    • Erfahrung in allgemeinen Human Resources Themen, wie Vertragsmanagement, Erstellung von (internen) Formularen, Dokumenten, etc.
    • Affinität zu IT-Anwendungen
    • Office M365, etc.

    Es handelt sich um ein befristetes Projekt auf freiberuflicher Basis!

    Die Aufgabe kann örtlich und zeitlich absolut flexibel ausgeführt werden, zwischenzeitliche Projektabsprachen vor Ort (München) sind einzuplanen!

    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jan Büscher unter der Rufnummer +49 441 21879-17 oder via E-Mail an jan.buescher@optares.de zur Verfügung.

    map München date_range 15.01.2022 update Freelance
    Medical Human Ressources

    Commodity Buyer MRO (m/w/d) (DE)

    [5289]
    ERP SAP, Infor

    Unser Mandant ist ein renommiertes, international aufgestelltes Unternehmen der Automobilzuliefererindustrie. Entwickelt und produziert werden hochinnovative und komplexe Kunststoffsysteme für Premiumhersteller der Automobilindustrie. Für die Niederlassung im Raum Lohne in Niedersachsen suchen wir eine engagierte und motivierte Persönlichkeit als  Strategischen Einkäufer (m/w/d) in Vollzeit Ihre Aufgaben ·Budgetplanung/ Verantwortung und – Umsetzung ·Sourcing Strategien erarbeiten und abstimmen auf Lieferanten- und Materialebene ·Internationale Lieferantenauswahl in der Commodity unter kontinuierlicher Beobachtung, Analyse und Bewertung nationaler und internationaler Märkte ·Vergabeentscheidungen bei Projektvergaben in der eigenen Commodity in Abstimmung mit dem Vorgesetzten (Wertgrenzen-Konzept) ·Lieferantenbewertung und –qualifizierung, national wie international ·Technischer Support von Lieferanten und deren Betreuung ·Führung von Preisgesprächen und Umsetzung von Vertragsabschlüssen in Abstimmung mit den Vorgesetzten ·Konzeption und Realisierung von jährlichen Kostensenkungsmaßnahmen bei laufender Kostenkontrolle und Optimierung auf Basis integrierter Einkaufstools wie Cost-Break-Down und Kostenstrukturanalysen ·Projektunterstützung im Projekteinkauf ·Begleitung des Lieferantenmanagements zwecks Auswahl, Qualifizierung und Entwicklung neuer, sowie bestehender Lieferanten, auf Basis festgelegter Freigabeprozesse ·Reklamationsbearbeitung und Kostenabwicklung zum Lieferanten Ihre Qualifikationen ·Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Wirtschaftsingenieurwesen, Betriebswirtschaft oder eine vergleichbare Ausbildung ·Erfahrung im Projekt- oder Serieneinkauf - gerne in der Automobilzulieferindustrie ·Kenntnisse im Projektmanagement oder Advanced Purchasing von Vorteil ·Anwendungssichere ERP-Kenntnisse (SAP, Infor) ·Vertiefte MS-Office-Kenntnisse ·Eigeninitiative, Teamfähigkeit, Flexibilität und Verhandlungsgeschick ·Gute Englischkenntnisse ·Reisebereitschaft Das wird Ihnen geboten Ein spannender Arbeitsplatz in einer dynamischen Industrie, facettenreiche Herausforderungen sowie persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem kollegialen Arbeitsumfeld. Je nach beruflicher Erfahrung und Qualifikation erhalten Sie eine angemessene Vergütung. Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 oder via E-Mail an christina.koehler@optares.de zur Verfügung.

    Unser Mandant ist ein renommiertes, international aufgestelltes Unternehmen der Automobilzuliefererindustrie. Entwickelt und produziert werden hochinnovative und komplexe Kunststoffsysteme für Premiumhersteller der Automobilindustrie. Für die Niederlassung im Raum Lohne in Niedersachsen suchen wir eine engagierte und motivierte Persönlichkeit als 

    Strategischen Einkäufer (m/w/d)
    in Vollzeit

    Ihre Aufgaben
    • Budgetplanung/ Verantwortung und – Umsetzung
    • Sourcing Strategien erarbeiten und abstimmen auf Lieferanten- und Materialebene
    • Internationale Lieferantenauswahl in der Commodity unter kontinuierlicher Beobachtung, Analyse und Bewertung nationaler und internationaler Märkte
    • Vergabeentscheidungen bei Projektvergaben in der eigenen Commodity in Abstimmung mit dem Vorgesetzten (Wertgrenzen-Konzept)
    • Lieferantenbewertung und –qualifizierung, national wie international
    • Technischer Support von Lieferanten und deren Betreuung
    • Führung von Preisgesprächen und Umsetzung von Vertragsabschlüssen in Abstimmung mit den Vorgesetzten
    • Konzeption und Realisierung von jährlichen Kostensenkungsmaßnahmen bei laufender Kostenkontrolle und Optimierung auf Basis integrierter Einkaufstools wie Cost-Break-Down und Kostenstrukturanalysen
    • Projektunterstützung im Projekteinkauf
    • Begleitung des Lieferantenmanagements zwecks Auswahl, Qualifizierung und Entwicklung neuer, sowie bestehender Lieferanten, auf Basis festgelegter Freigabeprozesse
    • Reklamationsbearbeitung und Kostenabwicklung zum Lieferanten

    Ihre Qualifikationen

    • Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Wirtschaftsingenieurwesen, Betriebswirtschaft oder eine vergleichbare Ausbildung
    • Erfahrung im Projekt- oder Serieneinkauf - gerne in der Automobilzulieferindustrie
    • Kenntnisse im Projektmanagement oder Advanced Purchasing von Vorteil
    • Anwendungssichere ERP-Kenntnisse (SAP, Infor)
    • Vertiefte MS-Office-Kenntnisse
    • Eigeninitiative, Teamfähigkeit, Flexibilität und Verhandlungsgeschick
    • Gute Englischkenntnisse
    • Reisebereitschaft

    Das wird Ihnen geboten

    Ein spannender Arbeitsplatz in einer dynamischen Industrie, facettenreiche Herausforderungen sowie persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem kollegialen Arbeitsumfeld. Je nach beruflicher Erfahrung und Qualifikation erhalten Sie eine angemessene Vergütung.


    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 oder via E-Mail an christina.koehler@optares.de zur Verfügung.

    map Raum Lohne date_range 01.02.2022 update Permanent
    Automotive Einkauf Beschaffung

    HR Manager (m/w/d) (DE)

    [5288]

    Unser Auftraggeber ist ein namhafter Systemlieferant und bevorzugter Partner für die Automobilhersteller. Wir suchen im Rahmen eines exklusiven Suchauftrags für einen neuen JIT Standort (200 MitarbeiterInnen) einen Head of HR (m/w/d) Standort: Raum Berlin Ihre Aufgaben ·Sie sind für den weiteren Aufbau der HR-Organisation am Produktionsstandort verantwortlich Ihre Aufgaben im Einzelnen ·Unterstützung des Standortleiters in HR-Fragen in Übereinstimmung mit den Geschäftszielen ·Rekrutierungsaktivitäten und Verwaltung von karrierebezogenen Mitarbeiterthemen für das Werk Erfassung, Überwachung der Zeiterfassungsbögen und Bereitstellung an die Fakturierungsabteilung   ·Gewährleistung von Arbeitsbedingungen in Übereinstimmung mit den Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltvorschriften der Gruppe   ·Kontakt zu lokalen Arbeitnehmervertretern und Zusammenarbeit mit dem Betriebsrat ·Implementierung von HR-Regeln und -Prozessen ·Weiterleitung relevanter HR-Informationen an die Interessenvertreter des Werks ·Management und Entwicklung von Teammitgliedern ·Zusammenarbeit und Verwaltung von Drittanbietern und Agenturen Ihre Qualifikationen ·Abgeschlossenes Studium, idealerweise mit einer Spezialisierung im Bereich Personalmanagement ·Fundierte Erfahrung im Bereich Personalmanagement in einem industriellen Umfeld, idealerweise im Automobilbereich ·Führungserfahrung ·Fundierte Kenntnisse im Arbeitsrecht ·Erfahrung im Umgang mit HR-Informationssystemen und in der Zusammenarbeit mit dem Betriebsrat ·Interkulturelle und offene Denkweise ·Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch (in Wort und Schrift) Das wird Ihnen geboten ·eine spannende und abwechslungsreiche Führungsaufgabe in einem Unternehmen mit zukunftsorientierten Geschäftsbereichen und professionellen Prozessen und Strukturen ·ein hohes Maß an eigenen Gestaltungsmöglichkeiten ·eine sehr gute langfristige interne Weiterentwicklungsmöglichkeit ·ein wettbewerbsfähiges und leistungsorientiertes Gehaltspaket inklusive Nutzung eines Firmenwagens Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jörg Ganghof unter der Rufnummer +49 441 21879-32 oder via E-Mail an joerg.ganghof@optares.de zur Verfügung.

    Unser Auftraggeber ist ein namhafter Systemlieferant und bevorzugter Partner für die Automobilhersteller. Wir suchen im Rahmen eines exklusiven Suchauftrags für einen neuen JIT Standort (200 MitarbeiterInnen) einen

    Head of HR (m/w/d)
    Standort: Raum Berlin

    Ihre Aufgaben
    • Sie sind für den weiteren Aufbau der HR-Organisation am Produktionsstandort verantwortlich
    Ihre Aufgaben im Einzelnen
    • Unterstützung des Standortleiters in HR-Fragen in Übereinstimmung mit den Geschäftszielen
    • Rekrutierungsaktivitäten und Verwaltung von karrierebezogenen Mitarbeiterthemen für das Werk Erfassung, Überwachung der Zeiterfassungsbögen und Bereitstellung an die Fakturierungsabteilung  
    • Gewährleistung von Arbeitsbedingungen in Übereinstimmung mit den Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltvorschriften der Gruppe  
    • Kontakt zu lokalen Arbeitnehmervertretern und Zusammenarbeit mit dem Betriebsrat
    • Implementierung von HR-Regeln und -Prozessen
    • Weiterleitung relevanter HR-Informationen an die Interessenvertreter des Werks
    • Management und Entwicklung von Teammitgliedern
    • Zusammenarbeit und Verwaltung von Drittanbietern und Agenturen

    Ihre Qualifikationen

    • Abgeschlossenes Studium, idealerweise mit einer Spezialisierung im Bereich Personalmanagement
    • Fundierte Erfahrung im Bereich Personalmanagement in einem industriellen Umfeld, idealerweise im Automobilbereich
    • Führungserfahrung
    • Fundierte Kenntnisse im Arbeitsrecht
    • Erfahrung im Umgang mit HR-Informationssystemen und in der Zusammenarbeit mit dem Betriebsrat
    • Interkulturelle und offene Denkweise
    • Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch (in Wort und Schrift)

    Das wird Ihnen geboten

    • eine spannende und abwechslungsreiche Führungsaufgabe in einem Unternehmen mit zukunftsorientierten Geschäftsbereichen und professionellen Prozessen und Strukturen
    • ein hohes Maß an eigenen Gestaltungsmöglichkeiten
    • eine sehr gute langfristige interne Weiterentwicklungsmöglichkeit
    • ein wettbewerbsfähiges und leistungsorientiertes Gehaltspaket inklusive Nutzung eines Firmenwagens
    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jörg Ganghof unter der Rufnummer +49 441 21879-32 oder via E-Mail an joerg.ganghof@optares.de zur Verfügung. 

    map Raum Berlin update Permanent

    Projektingenieur/Techniker (m/w/d) Exterieur/Hang-on-Parts (DE)

    [5282]
    CAD, Exterieur, Catia V5

    Unser Kunde ist ein innovativer und zuverlässiger Partner in der Fahrzeugentwicklung. Er bietet professionelle Engineering-Dienstleistungen in den Themenfeldern Interieur, Exterieur, Strak, Modellbau, Versuch, Elektrik/Elekronik, Bordnetze und Qualitätsdienstleistungen. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Projektingenieur/Techniker (m/w/d) Exterieur/Hang-on-Parts In Arbeitnehmerüberlassung mit geplanter Übernahmeoption Ihre Aufgabe Sie sind fachlicher Ansprechpartner (m/w/d) rund um die Entwicklungsumfänge im Bereich Exterieur/Hang-on-Parts. Zu Ihren Aufgaben zählen insbesondere:  ·Entwicklung und werkstoffgerechte Konstruktion nach geltenden Normen und Kundenvorgaben unter Anwendung der CAD-Software CATIA ·Verantwortung für die Bauteile im Bereich Türen/Schiebetüren, Heck-/Frontklappen und Dichtungen ·Durchführung von Package- und Bauraumuntersuchungen ·Technische Dokumentation und Berichtserstattung ·Enge Abstimmung der Konstruktionsdaten und/oder entwickelten Konzepte mit den Auftraggebern und Vorstellung der Projektergebnisse  Ihre Qualifikationen ·Erfolgreicher Abschluss als Ingenieur/Techniker (m/w/d) im Bereich Fahrzeugtechnik, Maschinenbau oder eine vergleichbare Qualifikation ·Einschlägige Erfahrung in der Entwicklung Exterieur und Anbauteile ·Vertrauter Umgang mit der CAD-Software CATIA V5 ·Sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen ·Räumliches Verständnis verbunden mit einem sicheren Gefühl für Form und Material ·Verständnis für Projektmanagementmethoden wünschenswert, um Meilensteinziele termingerecht zu erreichen ·Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse ·Eigenverantwortliche, systematische und effiziente Arbeitsweise ·Hohe Kundenorientierung, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, starkes Durchsetzungsvermögen ·Motivation, Teamfähigkeit, Flexibilität und überzeugendes Auftreten Das wird Ihnen geboten ·Flexible Arbeitszeitmodelle durch Gleitzeit, Zeitausgleich, Remote Work und Teilzeitmöglichkeiten für eine gesunde Work-Life-Balance ·30 Tage Jahresurlaub ·Kostenlose Wasserspender und Kaffee-/Tee-Flatrate  ·Wertschätzendes Arbeitsklima mit Du-Unternehmenskultur und flachen Hierarchien  ·Regelmäßige Firmenveranstaltungen, Teamevents und gemeinsame Sportaktivitäten Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Maike Behrends unter der Rufnummer +49 441 21879-12 oder via E-Mail an maike.behrends@optares.de zur Verfügung.

    Unser Kunde ist ein innovativer und zuverlässiger Partner in der Fahrzeugentwicklung. Er bietet professionelle Engineering-Dienstleistungen in den Themenfeldern Interieur, Exterieur, Strak, Modellbau, Versuch, Elektrik/Elekronik, Bordnetze und Qualitätsdienstleistungen.
    Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

    Projektingenieur/Techniker (m/w/d) Exterieur/Hang-on-Parts
    In Arbeitnehmerüberlassung mit geplanter Übernahmeoption

    Ihre Aufgabe

    Sie sind fachlicher Ansprechpartner (m/w/d) rund um die Entwicklungsumfänge im Bereich Exterieur/Hang-on-Parts. Zu Ihren Aufgaben zählen insbesondere: 
    • Entwicklung und werkstoffgerechte Konstruktion nach geltenden Normen und Kundenvorgaben unter Anwendung der CAD-Software CATIA
    • Verantwortung für die Bauteile im Bereich Türen/Schiebetüren, Heck-/Frontklappen und Dichtungen
    • Durchführung von Package- und Bauraumuntersuchungen
    • Technische Dokumentation und Berichtserstattung
    • Enge Abstimmung der Konstruktionsdaten und/oder entwickelten Konzepte mit den Auftraggebern und Vorstellung der Projektergebnisse 

    Ihre Qualifikationen

    • Erfolgreicher Abschluss als Ingenieur/Techniker (m/w/d) im Bereich Fahrzeugtechnik, Maschinenbau oder eine vergleichbare Qualifikation
    • Einschlägige Erfahrung in der Entwicklung Exterieur und Anbauteile
    • Vertrauter Umgang mit der CAD-Software CATIA V5
    • Sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen
    • Räumliches Verständnis verbunden mit einem sicheren Gefühl für Form und Material
    • Verständnis für Projektmanagementmethoden wünschenswert, um Meilensteinziele termingerecht zu erreichen
    • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
    • Eigenverantwortliche, systematische und effiziente Arbeitsweise
    • Hohe Kundenorientierung, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, starkes Durchsetzungsvermögen
    • Motivation, Teamfähigkeit, Flexibilität und überzeugendes Auftreten

    Das wird Ihnen geboten

    • Flexible Arbeitszeitmodelle durch Gleitzeit, Zeitausgleich, Remote Work und Teilzeitmöglichkeiten für eine gesunde Work-Life-Balance
    • 30 Tage Jahresurlaub
    • Kostenlose Wasserspender und Kaffee-/Tee-Flatrate 
    • Wertschätzendes Arbeitsklima mit Du-Unternehmenskultur und flachen Hierarchien 
    • Regelmäßige Firmenveranstaltungen, Teamevents und gemeinsame Sportaktivitäten

    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Maike Behrends unter der Rufnummer +49 441 21879-12 oder via E-Mail an maike.behrends@optares.de zur Verfügung.

    map Wolfsburg, Deutschland date_range 11.01.2022 update Temporary
    Projektingenieur Exterieur Techniker

    Projektingenieur (m/w/d) Model-based Systems Engineering (MBSE) (DE)

    [5281]
    UML, Elektrotechnik, Mechatronik und Mikroprozessor, Informatik, Automatisierung

    Unser Kunde ist ein innovativer und zuverlässiger Partner in der Fahrzeugentwicklung. Er bietet professionelle Engineering-Dienstleistungen in den Themenfeldern Interieur, Exterieur, Strak, Modellbau, Versuch, Elektrik/Elekronik, Bordnetze und Qualitätsdienstleistungen. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Ingenieur (m/w/d) Model-based Systems Engineering  Ihre Aufgaben ·Neueinführung und Begleitung von Projekten im Bereich Modellbasiertes Systems Engineering (MBSE) beim Kunden und eigenen Produktentwicklungen ·Abstimmung von System-Anforderungen komplexer Systeme wie bspw. Fahrerassistenzsysteme, hochintegrierte elektrifizierte Antriebsstränge, Fahrdynamiksysteme oder Infotainment-Umgebungen ·Modellieren der Produktanforderungen in UML/SysML-Modellen mit den gängigen Tools wie Enterprise Architect, Cameo Systems Modeler oder IBM Rhapsody  ·Zusammenstellung der Projektergebnisse über die Produktanforderungen in UML/SysML-Modellen  ·Unterstützung des Kunden, die Herausforderungen von Systementwicklungen greifbar zu machen und den Gesamtzusammenhang im Blick zu behalten  ·Auswertung, Dokumentation und Vorstellung der Projektergebnisse Ihre Qualifikationen ·Erfolgreicher Abschluss als Ingenieur/Techniker (m/w/d) im Bereich Elektrotechnik, Automatisierung, Mechatronik, Informatik oder eine vergleichbare Qualifikation  ·Einschlägige Berufserfahrung mit Systems Engineering und/oder Modellieren, idealerweise innerhalb der Automotive-Branche  ·Vertrauter Umgang mit Unified/Systems Modeling Language-Modellen (UML/SysML)  ·Kenntnisse im Anforderungsmanagement von Vorteil  ·Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse ·Bereitschaft für deutschlandweite Dienstreisen wünschenswert  ·Hoher Qualitätsanspruch an die eigene Arbeitsleistung und eine lösungsorientierte Arbeitsweise  ·Ausgeprägte Kommunikationsstärke und Macher- Mentalität  ·Motivation, Teamfähigkeit und überzeugendes Auftreten Das wird Ihnen geboten ·Arbeiten Sie in einer innovativen und technisch anspruchsvollen Projektumgebung, innerhalb eines stark wachsenden Umfeldes ·Flexible Arbeitszeitmodelle durch Gleitzeit, Zeitausgleich, Remote Work und Teilzeitmöglichkeiten für eine gesunde Work-Life-Balance ·Fortbildungsprogramm ·30 Tage Jahresurlaub ·Kostenlose Wasserspender und Kaffee-/Tee-Flatrate ·Mitarbeitervergünstigungen durch attraktive Corporate Benefits  ·Wertschätzendes Arbeitsklima mit Du-Unternehmenskultur und flachen Hierarchien ·Regelmäßige Firmenveranstaltungen, Teamevents und gemeinsame Sportaktivitäten Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Maike Behrends unter der Rufnummer +49 441 21879-12 oder via E-Mail an maike.behrends@optares.de zur Verfügung.

    Unser Kunde ist ein innovativer und zuverlässiger Partner in der Fahrzeugentwicklung. Er bietet professionelle Engineering-Dienstleistungen in den Themenfeldern Interieur, Exterieur, Strak, Modellbau, Versuch, Elektrik/Elekronik, Bordnetze und Qualitätsdienstleistungen.
    Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

    Ingenieur (m/w/d) Model-based Systems Engineering 


    Ihre Aufgaben
    • Neueinführung und Begleitung von Projekten im Bereich Modellbasiertes Systems Engineering (MBSE) beim Kunden und eigenen Produktentwicklungen
    • Abstimmung von System-Anforderungen komplexer Systeme wie bspw. Fahrerassistenzsysteme, hochintegrierte elektrifizierte Antriebsstränge, Fahrdynamiksysteme oder Infotainment-Umgebungen
    • Modellieren der Produktanforderungen in UML/SysML-Modellen mit den gängigen Tools wie Enterprise Architect, Cameo Systems Modeler oder IBM Rhapsody 
    • Zusammenstellung der Projektergebnisse über die Produktanforderungen in UML/SysML-Modellen 
    • Unterstützung des Kunden, die Herausforderungen von Systementwicklungen greifbar zu machen und den Gesamtzusammenhang im Blick zu behalten 
    • Auswertung, Dokumentation und Vorstellung der Projektergebnisse

    Ihre Qualifikationen

    • Erfolgreicher Abschluss als Ingenieur/Techniker (m/w/d) im Bereich Elektrotechnik, Automatisierung, Mechatronik, Informatik oder eine vergleichbare Qualifikation 
    • Einschlägige Berufserfahrung mit Systems Engineering und/oder Modellieren, idealerweise innerhalb der Automotive-Branche 
    • Vertrauter Umgang mit Unified/Systems Modeling Language-Modellen (UML/SysML) 
    • Kenntnisse im Anforderungsmanagement von Vorteil 
    • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
    • Bereitschaft für deutschlandweite Dienstreisen wünschenswert 
    • Hoher Qualitätsanspruch an die eigene Arbeitsleistung und eine lösungsorientierte Arbeitsweise 
    • Ausgeprägte Kommunikationsstärke und Macher- Mentalität 
    • Motivation, Teamfähigkeit und überzeugendes Auftreten

    Das wird Ihnen geboten

    • Arbeiten Sie in einer innovativen und technisch anspruchsvollen Projektumgebung, innerhalb eines stark wachsenden Umfeldes
    • Flexible Arbeitszeitmodelle durch Gleitzeit, Zeitausgleich, Remote Work und Teilzeitmöglichkeiten für eine gesunde Work-Life-Balance
    • Fortbildungsprogramm
    • 30 Tage Jahresurlaub
    • Kostenlose Wasserspender und Kaffee-/Tee-Flatrate
    • Mitarbeitervergünstigungen durch attraktive Corporate Benefits 
    • Wertschätzendes Arbeitsklima mit Du-Unternehmenskultur und flachen Hierarchien
    • Regelmäßige Firmenveranstaltungen, Teamevents und gemeinsame Sportaktivitäten
    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Maike Behrends unter der Rufnummer +49 441 21879-12 oder via E-Mail an maike.behrends@optares.de zur Verfügung.

    map Wolfsburg, Deutschland date_range 11.01.2022 update Permanent
    Produktions- Konstruktion Automotive Systems Engineering Systemingenieur Ingenieur

    Interim HR Payroll Specialist (m/w/d) (DE)

    [5285]

    Unser Mandant ist global der entscheidende Player in der Peritoneal und in der Hämodialyse und beschäftigt weltweit mehrere 10.000 Mitarbeiter. Hochkomplexe medizintechnische Systeme und innovative biotechnologische Produkte stehen im Fokus und bieten abertausenden von Patientinnen und Patienten intelligente und individuelle Betreuung im Alltag. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Unterstützung in Form eines / einer  Interim HR Payroll Specialist (m/w/d) als freiberufliche Projektarbeit für 5-6 Monate Ihre Aufgaben ·Präzise und termintreue Abrechnung eines eigenen Mitarbeiterbereichs ·Exakte Erfassung und Pflege der Abrechnungsdaten in P&I LOGA ·Verwaltung und Pflege der Personalakten ·Zuverlässige Erledigung des Bescheinigungs- und Meldewesens ·Betreuung der Mitarbeitenden in sozial- und lohnsteuerrechtlichen Fragen ·Enge Zusammenarbeit mit HR und angrenzenden Fachbereichen ·Erstellen von Auswertungen und Statistiken ·Unterstützung in HR Projekten Ihre Qualifikationen ·Sie sind lernbereit, verfügen über ausgeprägte Zahlenaffinität ·Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation ·Durch Ihre mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Entgeltabrechnung verfügen Sie über die notwendige Routine, um Abrechnungsdaten sorgfältig und termingerecht zu erfassen ·Fundierte steuer-, sozialversicherungs- und arbeitsrechtliche Kenntnisse ermöglichen es Ihnen, rasch auf neue Anforderungen zu reagieren und souverän mit Krankenkassen und Behörden zu kommunizieren ·Erfahrung mit Tarifverträgen (IG BCE) und P&I LOGA ist von Vorteil aber nicht Voraussetzung ·Ausgeprägte Kunden- und Serviceorientierung, Empathie und Teamgeist gehören zu Ihren Kernkompetenzen und Sie werden von Ihren Stakeholder:innen als zuverlässige Ansprechpartner:in wahrgenommen ·Verbindlichkeit, eine exakte Arbeitsweise und absolute Vertrauenswürdigkeit sind für Sie selbstverständlich ·Sie verfügen über sehr gute Anwenderkenntnisse des MS-Office Pakets ·Ihre sehr guten Deutsch- und guten Englischkenntnisse ermöglichen es Ihnen, sowohl lokal als auch überregional zu arbeiten Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Bettina Cöppicus unter der Rufnummer +49 441 21879-18 oder via E-Mail an bettina.coeppicus@optares.de zur Verfügung.

    Unser Mandant ist global der entscheidende Player in der Peritoneal und in der Hämodialyse und beschäftigt weltweit mehrere 10.000 Mitarbeiter.

    Hochkomplexe medizintechnische Systeme und innovative biotechnologische Produkte stehen im Fokus und bieten abertausenden von Patientinnen und Patienten intelligente und individuelle Betreuung im Alltag.

    Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Unterstützung in Form eines / einer 

    Interim HR Payroll Specialist (m/w/d)
    als freiberufliche Projektarbeit für 5-6 Monate

    Ihre Aufgaben
    • Präzise und termintreue Abrechnung eines eigenen Mitarbeiterbereichs
    • Exakte Erfassung und Pflege der Abrechnungsdaten in P&I LOGA
    • Verwaltung und Pflege der Personalakten
    • Zuverlässige Erledigung des Bescheinigungs- und Meldewesens
    • Betreuung der Mitarbeitenden in sozial- und lohnsteuerrechtlichen Fragen
    • Enge Zusammenarbeit mit HR und angrenzenden Fachbereichen
    • Erstellen von Auswertungen und Statistiken
    • Unterstützung in HR Projekten


    Ihre Qualifikationen

    • Sie sind lernbereit, verfügen über ausgeprägte Zahlenaffinität
    • Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation
    • Durch Ihre mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Entgeltabrechnung verfügen Sie über die notwendige Routine, um Abrechnungsdaten sorgfältig und termingerecht zu erfassen
    • Fundierte steuer-, sozialversicherungs- und arbeitsrechtliche Kenntnisse ermöglichen es Ihnen, rasch auf neue Anforderungen zu reagieren und souverän mit Krankenkassen und Behörden zu kommunizieren
    • Erfahrung mit Tarifverträgen (IG BCE) und P&I LOGA ist von Vorteil aber nicht Voraussetzung
    • Ausgeprägte Kunden- und Serviceorientierung, Empathie und Teamgeist gehören zu Ihren Kernkompetenzen und Sie werden von Ihren Stakeholder:innen als zuverlässige Ansprechpartner:in wahrgenommen
    • Verbindlichkeit, eine exakte Arbeitsweise und absolute Vertrauenswürdigkeit sind für Sie selbstverständlich
    • Sie verfügen über sehr gute Anwenderkenntnisse des MS-Office Pakets
    • Ihre sehr guten Deutsch- und guten Englischkenntnisse ermöglichen es Ihnen, sowohl lokal als auch überregional zu arbeiten


    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Bettina Cöppicus unter der Rufnummer +49 441 21879-18 oder via E-Mail an bettina.coeppicus@optares.de zur Verfügung.

    map München / remote date_range 12.01.2022 update Freelance
    Medical Payroll Gehaltsabrechnung

    Quality Expert (m/w/d) (DE)

    [5283]
    Qualitätswesen/Qualitätsmanagement, Kontinuierliche Verbesserung, Qualitätssystem

    Als Mitglied des Teams unseres Kunden werden Sie eine zentrale Rolle bei der Suche nach Lösungen für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit spielen. Unser Kunde hat sich zum Ziel gesetzt, das Leiden der Menschen durch lebensverändernde Therapien zu verringern, indem er das Potenzial des Immunsystems zur Entwicklung neuartiger Behandlungen für Krebs und Infektionskrankheiten nutzt. Wir suchen eine engagierte Person, die zum nächstmöglichen Zeitpunkt bei uns als Quality Expert (m/w/d) in Arbeitnehmerüberlassung für zunächst 12 Monate Ihre Aufgaben ·Stichprobenartige Überprüfung des Plasmidpräparationsprozesses sowie der Datenauswertung der Qualitätskontrolle im Rahmen der aktuell verwendeten Batch-Records, SOPs und Verfahrensanweisungen des Dienstleisters ·Überprüfung (auf Plausibilität, Vollständigkeit, Korrektheit usw.) von Änderungskontrollverfahren, Abweichungen, Risikoanalysen, Schulungsunterlagen usw. ·Ansprechpartner für Qualitätsthemen im Allgemeinen ·Regelmäßige Berichterstattung über den Stand von Maßnahmen und Verbesserungen sowie Fortschritte bei anderen qualitätsrelevanten Themen Ihre Qualifikationen ·Mehrjährige Berufserfahrung (>5 Jahre) in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise im Bereich Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement ·Fundierte GMP-Kenntnisse ·Kenntnisse in der Molekularbiologie (Klonen von Plasmiden, PCR, Sanger-Sequenzierung) ·Gute Kommunikationsfähigkeiten und Erfahrung im Umgang mit schwierigen Themen ·Verlässlichkeit, Organisationstalent und Eigeninitiative ·Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift) Das wird Ihnen geboten ·30 Tage Urlaub ·Vermögenswirksame Leistungen ·Überstundenregelung ·Weihnachts- und Urlaubsgeld ·Mit uns ein Ansprechpartner, der immer erreichbar ist ·Work-Life-Balance ·Arbeiten in einem modernen Arbeitsumfeld ·Eine schnelle und professionelle Einarbeitung sowie eine persönliche Betreuung von Beginn des Bewerbungsprozesses an Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Bettina Cöppicus unter der Rufnummer +49 441 21879-18 oder via E-Mail an bettina.coeppicus@optares.de zur Verfügung.

    Als Mitglied des Teams unseres Kunden werden Sie eine zentrale Rolle bei der Suche nach Lösungen für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit spielen.
    Unser Kunde hat sich zum Ziel gesetzt, das Leiden der Menschen durch lebensverändernde Therapien zu verringern, indem er das Potenzial des Immunsystems zur Entwicklung neuartiger Behandlungen für Krebs und Infektionskrankheiten nutzt.

    Wir suchen eine engagierte Person, die zum nächstmöglichen Zeitpunkt bei uns als

    Quality Expert (m/w/d)
    in Arbeitnehmerüberlassung für zunächst 12 Monate

    Ihre Aufgaben
    • Stichprobenartige Überprüfung des Plasmidpräparationsprozesses sowie der Datenauswertung der Qualitätskontrolle im Rahmen der aktuell verwendeten Batch-Records, SOPs und Verfahrensanweisungen des Dienstleisters
    • Überprüfung (auf Plausibilität, Vollständigkeit, Korrektheit usw.) von Änderungskontrollverfahren, Abweichungen, Risikoanalysen, Schulungsunterlagen usw.
    • Ansprechpartner für Qualitätsthemen im Allgemeinen
    • Regelmäßige Berichterstattung über den Stand von Maßnahmen und Verbesserungen sowie Fortschritte bei anderen qualitätsrelevanten Themen

    Ihre Qualifikationen

    • Mehrjährige Berufserfahrung (>5 Jahre) in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise im Bereich Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement
    • Fundierte GMP-Kenntnisse
    • Kenntnisse in der Molekularbiologie (Klonen von Plasmiden, PCR, Sanger-Sequenzierung)
    • Gute Kommunikationsfähigkeiten und Erfahrung im Umgang mit schwierigen Themen
    • Verlässlichkeit, Organisationstalent und Eigeninitiative
    • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)

    Das wird Ihnen geboten

    • 30 Tage Urlaub
    • Vermögenswirksame Leistungen
    • Überstundenregelung
    • Weihnachts- und Urlaubsgeld
    • Mit uns ein Ansprechpartner, der immer erreichbar ist
    • Work-Life-Balance
    • Arbeiten in einem modernen Arbeitsumfeld
    • Eine schnelle und professionelle Einarbeitung sowie eine persönliche Betreuung von Beginn des Bewerbungsprozesses an

    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Bettina Cöppicus unter der Rufnummer +49 441 21879-18 oder via E-Mail an bettina.coeppicus@optares.de zur Verfügung.

    date_range 11.01.2022 update Temporary
    Qualitätswesen

    HR Manager (m/w/d) (DE)

    [5240]

    Unser Auftraggeber ist ein erfolgreicher, international agierender Konzern der Automobilzulieferindustrie, der hochkomplexe Systeme und Komponenten für die Automobilindustrie entwickelt und produziert. Für den Standort in Nordrhein-Westfalen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen HR Manager (m/w/d) Ihre Aufgaben ·Personal- und Organisationsentwicklung ·Verantwortung für die Gestaltung einer kunden- und lösungsorientierten Personalarbeit sowie für die strategische und operative Personalarbeit ·Qualifizierte Beratung und Betreuung von Führungskräften und Mitarbeitern in personalrelevanten Angelegenheiten unter Berücksichtigung rechtlicher und interner Regelungen ·Entwicklung standardisierter personalwirtschaftlicher Prozesse sowie deren Weiterentwicklung und Optimierung ·Beratung und Begleitung von Teams in Veränderungsprozessen ·Verantwortung für Durchführung des internen Talent– und Nachfolgeplanungsprozesses ·Aktive Zusammenarbeit mit dem Betriebsrat ·Wichtige Kontaktperson für verschiedene Hierarchieebenen ·Sie berichten an den General Manager des Standortes Ihre Qualifikationen ·Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Betriebs-, Sozial-, oder Rechtswissenschaften mit Schwerpunkt Personal oder vergleichbare Ausbildung ·Mehrjährige Berufserfahrung im HR-Bereich sowie mehrjährige Führungserfahrung ·Fundierte Kenntnisse im Arbeits- und Tarifrecht sowie im Sozialversicherungsrecht ·Kommunikationsstärke gepaart mit Durchsetzungsvermögen und einem sicheren Auftreten ·Belastbarkeit, Flexibilität und eine proaktive Arbeitsweise ·Ausgeprägte „Hands-on“-Mentalität mit hohem Engagement ·Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse ·Sicherer Umgang mit den MS Office Anwendungen Das wird Ihnen geboten ·Eine spannende Führungsfunktion mit einem hohen Maß an Verantwortung ·Ein der anspruchsvollen Aufgabe angemessenes Gehaltspaket mit attraktiven Rahmenbedingungen ·Die Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses durch unsere erfahrenen Personalberater Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 zur Verfügung.

    Unser Auftraggeber ist ein erfolgreicher, international agierender Konzern der Automobilzulieferindustrie, der hochkomplexe Systeme und Komponenten für die Automobilindustrie entwickelt und produziert.

    Für den Standort in Nordrhein-Westfalen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen

    HR Manager (m/w/d)

    Ihre Aufgaben
    • Personal- und Organisationsentwicklung
    • Verantwortung für die Gestaltung einer kunden- und lösungsorientierten Personalarbeit sowie für die strategische und operative Personalarbeit
    • Qualifizierte Beratung und Betreuung von Führungskräften und Mitarbeitern in personalrelevanten Angelegenheiten unter Berücksichtigung rechtlicher und interner Regelungen
    • Entwicklung standardisierter personalwirtschaftlicher Prozesse sowie deren Weiterentwicklung und Optimierung
    • Beratung und Begleitung von Teams in Veränderungsprozessen
    • Verantwortung für Durchführung des internen Talent– und Nachfolgeplanungsprozesses
    • Aktive Zusammenarbeit mit dem Betriebsrat
    • Wichtige Kontaktperson für verschiedene Hierarchieebenen
    • Sie berichten an den General Manager des Standortes

    Ihre Qualifikationen

    • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Betriebs-, Sozial-, oder Rechtswissenschaften mit Schwerpunkt Personal oder vergleichbare Ausbildung
    • Mehrjährige Berufserfahrung im HR-Bereich sowie mehrjährige Führungserfahrung
    • Fundierte Kenntnisse im Arbeits- und Tarifrecht sowie im Sozialversicherungsrecht
    • Kommunikationsstärke gepaart mit Durchsetzungsvermögen und einem sicheren Auftreten
    • Belastbarkeit, Flexibilität und eine proaktive Arbeitsweise
    • Ausgeprägte „Hands-on“-Mentalität mit hohem Engagement
    • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
    • Sicherer Umgang mit den MS Office Anwendungen

    Das wird Ihnen geboten

    • Eine spannende Führungsfunktion mit einem hohen Maß an Verantwortung
    • Ein der anspruchsvollen Aufgabe angemessenes Gehaltspaket mit attraktiven Rahmenbedingungen
    • Die Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses durch unsere erfahrenen Personalberater
    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 zur Verfügung.

    map Nordrhein-Westfalen, Deutschland date_range 01.03.2022 update Permanent

    Supply Chain Specialist E2E Production Planning (EN)

    [5273]
    Medical, Planungs- und Organisationsfähigkeit, Pharma

    As part of our client's team, you will play a central role in finding solutions to some of the biggest scientific challenges of our time.  Our client's goal is to reduce the suffering of people with life-changing therapies by harnessing the potential of the immune system to develop novel treatments for cancer and infectious diseases. We are looking for a dedicated individual to join us as soon as possible as a Production Planner (m/f/d) in temporary employment Your tasks ·You are responsible for the master scheduling of all patients in our studies. To this end, you will work closely and coordinate with all production modules, QA, QC, QP, Engineering and Maintenance as well as software teams, external partners and laboratories. ·You will act as a human interface to the sponsors of the different studies,  locally and globally. In this role, you will escalate issues, manage and track the process flow for each patient and align on prioritization. ·You will manage capacity planning for all production related modules and bottlenecks. ·As a Subject Matter Expert you need to provide input for development, implementation and improvement of serveral software tools. ·Beyond current production planning activity you will participate in developing of the planning process for planned commercial production in our new facility to meet all future needs. Your qualifications ·Completed studies in the field of business administration, industrial engineering or equivalent ·At least 1-2 years of experience in supply chain, projectmanagement, production planning, preferably in the pharmaceutical industry ·Fluent in German and English ·You take responsibility to work result-oriented even under difficult conditions ·High degree of teamwork skills, as well as organizational talent in coordinating different functions ·Strong logical and analytical skills ·Very strong Excel skills and IT affinity You will be offered ·30 days vacation ·Capital-forming benefits ·Overtime regulation ·Christmas and vacation bonus ·With us a contact person who is always available ·Work-life balance ·Working in a modern working environment ·A fast and professional training as well as ·Personal support from the beginning of the application process If you feel attracted by this job feel free to get in touch with Bettina Cöppicus at Optares via bettina.coeppicus@optares.de or by phone under +49 441 21879-18

    As part of our client's team, you will play a central role in finding solutions to some of the biggest scientific challenges of our time. 
    Our client's goal is to reduce the suffering of people with life-changing therapies by harnessing the potential of the immune system to develop novel treatments for cancer and infectious diseases.

    We are looking for a dedicated individual to join us as soon as possible as a


    Production Planner (m/f/d)
    in temporary employment


    Your tasks
    • You are responsible for the master scheduling of all patients in our studies. To this end, you will work closely and coordinate with all production modules, QA, QC, QP, Engineering and Maintenance as well as software teams, external partners and laboratories.
    • You will act as a human interface to the sponsors of the different studies,  locally and globally. In this role, you will escalate issues, manage and track the process flow for each patient and align on prioritization.
    • You will manage capacity planning for all production related modules and bottlenecks.
    • As a Subject Matter Expert you need to provide input for development, implementation and improvement of serveral software tools.
    • Beyond current production planning activity you will participate in developing of the planning process for planned commercial production in our new facility to meet all future needs.

    Your qualifications

    • Completed studies in the field of business administration, industrial engineering or equivalent
    • At least 1-2 years of experience in supply chain, projectmanagement, production planning, preferably in the pharmaceutical industry
    • Fluent in German and English
    • You take responsibility to work result-oriented even under difficult conditions
    • High degree of teamwork skills, as well as organizational talent in coordinating different functions
    • Strong logical and analytical skills
    • Very strong Excel skills and IT affinity


    You will be offered

    • 30 days vacation
    • Capital-forming benefits
    • Overtime regulation
    • Christmas and vacation bonus
    • With us a contact person who is always available
    • Work-life balance
    • Working in a modern working environment
    • A fast and professional training as well as
    • Personal support from the beginning of the application process

    If you feel attracted by this job feel free to get in touch with Bettina Cöppicus at Optares via bettina.coeppicus@optares.de or by phone under +49 441 21879-18

    map Baden-Württemberg, Deutschland date_range 01.01.2022 update Temporary
    Medical Affairs Pharma-

    Key Account Manager | Automotive (m/w/d) (DE)

    [5153]
    Vertrieb, Key Account Manager, Marktforschung

    Unser Partner ist ein führender, international agierender Automobilzulieferer, der sich auf die Herstellung von auf Metall basierende Systeme und Komponenten direkt für die Fahrzeughersteller spezialisiert hat.  Für einen erfolgreichen Produktionsstandort suchen wir im Rahmen eines exklusiven Suchmandats einen Key Account Manager Automotive (m/w/d) Ihre Aufgaben ·Eigenverantwortliche Betreuung des Accounts eines Deutschen Premium Automobilherstellers ·Verantwortung für die Akquisition neuer Kundenprojekte ·Aktiver Auf- und Ausbau von Kundenkontakten ·Lösungs- und ergebnisorientierte Bearbeitung von Kundenanfragen inkl. aktiver Koordination mit den zuständigen Fachbereichen ·Planungs- und Umsatzverantwortung ·Umsetzung der Kundenstrategie in Bezug auf Wachstum und Profitabilität ·Analyse von Markttrends und aktive Identifikation neuer Wachstumsfelder innerhalb Ihres Accounts Ihre Qualifikationen ·Erfolgreich abgeschlossenes kaufmännisches oder technisches Studium ·Mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position in der Automobil- bzw. Automobilzuliefererindustrie, idealerweise mit dem Schwerpunkt Stahl / Aluminium ·Fundierte betriebswirtschaftliche Kenntnisse ·Kenntnisse der Metallverarbeitung bzw. in der Umformtechnik als auch dem Karosserierohbau von Vorteil ·Souveränes Auftreten, Verhandlungsgeschick, Durchsetzungsvermögen ·Hohe Kunden- und Ergebnisorientierung in einem kompetitiven Umfeld ·Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit gängigen IT Lösungen (MS Office, Teams, etc.) ·Bereitschaft zu Dienstreisen (ca. 10 %) ·Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse, Französischkenntnisse von Vorteil Das wird Ihnen geboten ·Ein unbefristeter Arbeitsplatz mit flexiblen Arbeitszeiten, 30 Tagen Urlaub und einem attraktiven Gehaltspaket  ·Eine betriebliche Altersvorsorge ·Mitarbeiter*innen Angebote ·Kaffee- und Wasser-Flat Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 zur Verfügung.

    Unser Partner ist ein führender, international agierender Automobilzulieferer, der sich auf die Herstellung von auf Metall basierende Systeme und Komponenten direkt für die Fahrzeughersteller spezialisiert hat. 

    Für einen erfolgreichen Produktionsstandort suchen wir im Rahmen eines exklusiven Suchmandats einen

    Key Account Manager Automotive (m/w/d)


    Ihre Aufgaben
    • Eigenverantwortliche Betreuung des Accounts eines Deutschen Premium Automobilherstellers
    • Verantwortung für die Akquisition neuer Kundenprojekte
    • Aktiver Auf- und Ausbau von Kundenkontakten
    • Lösungs- und ergebnisorientierte Bearbeitung von Kundenanfragen inkl. aktiver Koordination mit den zuständigen Fachbereichen
    • Planungs- und Umsatzverantwortung
    • Umsetzung der Kundenstrategie in Bezug auf Wachstum und Profitabilität
    • Analyse von Markttrends und aktive Identifikation neuer Wachstumsfelder innerhalb Ihres Accounts


    Ihre Qualifikationen

    • Erfolgreich abgeschlossenes kaufmännisches oder technisches Studium
    • Mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position in der Automobil- bzw. Automobilzuliefererindustrie, idealerweise mit dem Schwerpunkt Stahl / Aluminium
    • Fundierte betriebswirtschaftliche Kenntnisse
    • Kenntnisse der Metallverarbeitung bzw. in der Umformtechnik als auch dem Karosserierohbau von Vorteil
    • Souveränes Auftreten, Verhandlungsgeschick, Durchsetzungsvermögen
    • Hohe Kunden- und Ergebnisorientierung in einem kompetitiven Umfeld
    • Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit gängigen IT Lösungen (MS Office, Teams, etc.)
    • Bereitschaft zu Dienstreisen (ca. 10 %)
    • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse, Französischkenntnisse von Vorteil


    Das wird Ihnen geboten

    • Ein unbefristeter Arbeitsplatz mit flexiblen Arbeitszeiten, 30 Tagen Urlaub und einem attraktiven Gehaltspaket 
    • Eine betriebliche Altersvorsorge
    • Mitarbeiter*innen Angebote
    • Kaffee- und Wasser-Flat


    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 zur Verfügung.

    map Wolfsburg, Deutschland date_range 01.11.2021 update Permanent
    Automotive Vertrieb

    Supplier Quality Engineer (m/w/d) (DE)

    [5221]
    Qualitätsingenieur, Lieferantenmanagement

    Unser Mandant zählt weltweit zu den führenden Automobilzulieferern und beliefert namhafte Automobilhersteller. Es werden primär komplexe Baugruppen und Systeme für den Fahrzeuginnenraum produziert. Das Unternehmen steht für nachhaltiges Wachstum, moderne Organisationsstrukturen und ausgeprägte Innovationsstärke. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als Supplier Quality Engineer (m/w/d) Ihre Aufgaben ·Umsetzung der Qualitätsstandards bezüglich des Lieferantenmanagements ·Unterstützung der Analyse im Falle des Auftretens interner/externer Reklamationen ·Sicherstellung der Einhaltung aktuell gültiger Regelungen (wie BOS, IATF, VDA 6.3) und der Kundenanforderungen ·Überwachung der Lieferanten bezüglich deren Produktqualität, Produktionskapazität und Fertigungsmöglichkeiten ·Lieferantenbewertung, Durchführung von Prozessaudits bei Lieferanten ·Leadfunktion im Problemlösungsprozess bei Zulieferteilen und Verfolgung der Korrekturmaßnahmen bei den Zulieferern ·Koordination des Wareneingangskontrollteams ·Bewertung von 4D/8Ds auf Vollständigkeit/Sinnhaftigkeit Ihre Qualifikationen ·Ein Studium im technischen Bereich oder ein vergleichbarer Abschluss mit der zusätzlichen fachlichen Qualifikation im Qualitätswesen haben Sie abgeschlossen ·Eine mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in der Automobilbranche, können Sie bereits vorweisen ·Ein sicherer Umgang mit modernen Standardanwendungen (z.B. MS - Office Paket) wird vorausgesetzt ·Fundierte Kenntnisse von Problem Solving Tools, gültigen Regelungen (wie IATF, VDA 6.3) und kundenspezifischen Forderungen ·Ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, selbstständiger Arbeitsweise und sehr gute Kommunikationsfähigkeit treffen auf Sie zu ·Teamfähigkeit & Zuverlässigkeit sind für Sie selbstverständlich  ·Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Das wird Ihnen geboten ·Ein spannendes und interessantes Arbeitsumfeld ·Möglichkeiten zur Weiterbildung sind gegeben  ·Mitarbeitervergünstigungen  ·Eine Gruppenunfallversicherung ·Vermögenswirksame Leistungen und eine betriebliche Altersvorsorge  ·Innerhalb der Umgebung können Sie soziale Projekte unterstützen  Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 zur Verfügung.

    Unser Mandant zählt weltweit zu den führenden Automobilzulieferern und beliefert namhafte Automobilhersteller. Es werden primär komplexe Baugruppen und Systeme für den Fahrzeuginnenraum produziert. Das Unternehmen steht für nachhaltiges Wachstum, moderne Organisationsstrukturen und ausgeprägte Innovationsstärke.

    Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als

    Supplier Quality Engineer (m/w/d)

    Ihre Aufgaben
    • Umsetzung der Qualitätsstandards bezüglich des Lieferantenmanagements
    • Unterstützung der Analyse im Falle des Auftretens interner/externer Reklamationen
    • Sicherstellung der Einhaltung aktuell gültiger Regelungen (wie BOS, IATF, VDA 6.3) und der Kundenanforderungen
    • Überwachung der Lieferanten bezüglich deren Produktqualität, Produktionskapazität und Fertigungsmöglichkeiten
    • Lieferantenbewertung, Durchführung von Prozessaudits bei Lieferanten
    • Leadfunktion im Problemlösungsprozess bei Zulieferteilen und Verfolgung der Korrekturmaßnahmen bei den Zulieferern
    • Koordination des Wareneingangskontrollteams
    • Bewertung von 4D/8Ds auf Vollständigkeit/Sinnhaftigkeit

    Ihre Qualifikationen

    • Ein Studium im technischen Bereich oder ein vergleichbarer Abschluss mit der zusätzlichen fachlichen Qualifikation im Qualitätswesen haben Sie abgeschlossen
    • Eine mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in der Automobilbranche, können Sie bereits vorweisen
    • Ein sicherer Umgang mit modernen Standardanwendungen (z.B. MS - Office Paket) wird vorausgesetzt
    • Fundierte Kenntnisse von Problem Solving Tools, gültigen Regelungen (wie IATF, VDA 6.3) und kundenspezifischen Forderungen
    • Ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, selbstständiger Arbeitsweise und sehr gute Kommunikationsfähigkeit treffen auf Sie zu
    • Teamfähigkeit & Zuverlässigkeit sind für Sie selbstverständlich 
    • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

    Das wird Ihnen geboten

    • Ein spannendes und interessantes Arbeitsumfeld
    • Möglichkeiten zur Weiterbildung sind gegeben 
    • Mitarbeitervergünstigungen 
    • Eine Gruppenunfallversicherung
    • Vermögenswirksame Leistungen und eine betriebliche Altersvorsorge 
    • Innerhalb der Umgebung können Sie soziale Projekte unterstützen 

    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 zur Verfügung.

    map Sachsen, Deutschland date_range 15.11.2021 update Permanent
    Automotive Qualitätswesen Produktions- Einkauf

    Quality Engineer Customer Liason (m/w/d) (DE)

    [5223]
    Kunden- und Lieferantenaudits, Qualitätswesen

    Unser Mandant zählt weltweit zu den führenden Automobilzulieferern und beliefert namhafte Automobilhersteller. Es werden primär komplexe Baugruppen und Systeme für den Fahrzeuginnenraum produziert. Das Unternehmen steht für nachhaltiges Wachstum, moderne Organisationsstrukturen und ausgeprägte Innovationsstärke. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als Quality Engineer Customer Liason (m/w/d) Ihre Aufgaben ·Kompetenter Ansprechpartner für alle Fragen, welche der Kunde in Zusammenhang mit gelieferten Produkten und mit den qualitätsrelevanten und logistischen Vereinbarungen/Ereignissen hat ·Aufnahme der „Stimme des Kunden“ sowie Ableiten von daraus entstehenden Verbesserungsmaßnahmen ·Repräsentant des JiT-Werkes beim Kunden vor Ort ·Laufende Bewertung der Versandqualität ·Mitwirkung bei der Weiterentwicklung des Null-Fehler-Konzeptes in Zulieferkette und JiT-Werk ·Mitwirkung und Durchführung von Prozess- und Produktaudits im JiT-Werk und bei Lieferanten ·Treiben und unterstützen bei Problemlösungen und Korrekturmaßnahmen, wenn aufgrund von Fehlern die Produktqualität betroffen ist oder eine solche Möglichkeit gegeben ist (Reklamationsbearbeitung) ·Gestaltung und Mitwirkung an Produkt-/Kundendienstschulungen im JiT-Werk und in der BU VW ·Fachliche -und disziplinarische Führung der Servicekräfte beim Kunden ·Verantwortung für PPAP bei den Änderungen an den Kunden ·Schnittstelle zwischen Kunde VW und interner Prozesse des Quality Engineerings Ihre Qualifikationen ·Ein Hochschulstudium der Fachrichtungen Maschinenbau, Messtechnik oder Kunststoff- und Verfahrenstechnik haben Sie abgeschlossen ·Eine langjährige Berufserfahrung im Kundendienst/Qualitätswesen in einem Unternehmen mit Großserienprodukten, vorzugsweise Automobilbau, können Sie bereits vorweisen ·Verhandlungssichere Englischkenntnisse gehören zu Ihren Fähigkeiten, sowie eine ausgeprägte qualitäts- und kundenorientierte Denkweise ·Kommunikationsfähigkeit, ein selbstsicheres Auftreten und Verhandlungssicherheit in kritischen Situationen  ·Ein hohes Maß an Flexibilität  ·Führungseigenschaften konnten Sie bereits sammeln Das wird Ihnen geboten ·Ein spannendes und interessantes Arbeitsumfeld ·Möglichkeiten zur Weiterbildung sind gegeben  ·Mitarbeitervergünstigungen  ·Eine Gruppenunfallversicherung ·Vermögenswirksame Leistungen und eine betriebliche Altersvorsorge  ·Innerhalb der Umgebung können Sie soziale Projekte unterstützen  Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 zur Verfügung.

    Unser Mandant zählt weltweit zu den führenden Automobilzulieferern und beliefert namhafte Automobilhersteller. Es werden primär komplexe Baugruppen und Systeme für den Fahrzeuginnenraum produziert. Das Unternehmen steht für nachhaltiges Wachstum, moderne Organisationsstrukturen und ausgeprägte Innovationsstärke.

    Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als

    Quality Engineer Customer Liason (m/w/d)

    Ihre Aufgaben
    • Kompetenter Ansprechpartner für alle Fragen, welche der Kunde in Zusammenhang mit gelieferten Produkten und mit den qualitätsrelevanten und logistischen Vereinbarungen/Ereignissen hat
    • Aufnahme der „Stimme des Kunden“ sowie Ableiten von daraus entstehenden Verbesserungsmaßnahmen
    • Repräsentant des JiT-Werkes beim Kunden vor Ort
    • Laufende Bewertung der Versandqualität
    • Mitwirkung bei der Weiterentwicklung des Null-Fehler-Konzeptes in Zulieferkette und JiT-Werk
    • Mitwirkung und Durchführung von Prozess- und Produktaudits im JiT-Werk und bei Lieferanten
    • Treiben und unterstützen bei Problemlösungen und Korrekturmaßnahmen, wenn aufgrund von Fehlern die Produktqualität betroffen ist oder eine solche Möglichkeit gegeben ist (Reklamationsbearbeitung)
    • Gestaltung und Mitwirkung an Produkt-/Kundendienstschulungen im JiT-Werk und in der BU VW
    • Fachliche -und disziplinarische Führung der Servicekräfte beim Kunden
    • Verantwortung für PPAP bei den Änderungen an den Kunden
    • Schnittstelle zwischen Kunde VW und interner Prozesse des Quality Engineerings

    Ihre Qualifikationen

    • Ein Hochschulstudium der Fachrichtungen Maschinenbau, Messtechnik oder Kunststoff- und Verfahrenstechnik haben Sie abgeschlossen
    • Eine langjährige Berufserfahrung im Kundendienst/Qualitätswesen in einem Unternehmen mit Großserienprodukten, vorzugsweise Automobilbau, können Sie bereits vorweisen
    • Verhandlungssichere Englischkenntnisse gehören zu Ihren Fähigkeiten, sowie eine ausgeprägte qualitäts- und kundenorientierte Denkweise
    • Kommunikationsfähigkeit, ein selbstsicheres Auftreten und Verhandlungssicherheit in kritischen Situationen 
    • Ein hohes Maß an Flexibilität 
    • Führungseigenschaften konnten Sie bereits sammeln

    Das wird Ihnen geboten

    • Ein spannendes und interessantes Arbeitsumfeld
    • Möglichkeiten zur Weiterbildung sind gegeben 
    • Mitarbeitervergünstigungen 
    • Eine Gruppenunfallversicherung
    • Vermögenswirksame Leistungen und eine betriebliche Altersvorsorge 
    • Innerhalb der Umgebung können Sie soziale Projekte unterstützen 

    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 zur Verfügung.

    map Sachsen, Deutschland date_range 15.11.2021 update Permanent
    Automotive Qualitätswesen Projektmanagement

    Qualitätsingenieur (m/w/d) (DE)

    [5224]
    Qualitätsingenieur, Leitungsfunktion

    Unser Mandant zählt weltweit zu den führenden Automobilzulieferern und beliefert namhafte Automobilhersteller. Es werden primär komplexe Baugruppen und Systeme für den Fahrzeuginnenraum produziert. Das Unternehmen steht für nachhaltiges Wachstum, moderne Organisationsstrukturen und ausgeprägte Innovationsstärke. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als Qualitätsingenieur (m/w/d) Ihre Aufgaben ·Leitung und Führung des Teams von Linien-Auditoren ·Leitungsfunktion im Problemlösungsprozess bei den internen Problemen und Verfolgung der Korrekturmaßnahmen in der Produktion ·Leitungsfunktion bei der Reduzierung des internen Ausschusses ·Sicherstellung der Einhaltung aktuell gültiger Regelungen (wie, Formel Q, IATF, VDA) und anderer Kundenanforderungen in der Produktion ·Erstellung von 4D/8Ds (A3) bei den internen Problemen ·Mitwirkung bei den Analysen der Kundenreklamationen (inklusive Sofortmaßnahmen Einleitung) ·Leitungsfunktion bei der Umsetzung und Verstärkung von Qualitätsregelkreisen im Werk ·Visuelles Management des Qualitätsstandards in der Produktion (Q-Alarme, Q-Infos, Reklamationen etc.) ·Mitarbeit bei P-FMEA, Control Pläne, Audits ·Prozessfreigaben (in Hinsicht auf Produktsicherheit, Prozesssicherheit, Produktqualität) ·Kontinuierliche Verbesserung der relevanten Qualitätskennzahlen ·Schnittstelle zu Messlabor, Wareneingang Ihre Qualifikationen ·Ein Studium im technischen Bereich oder einen vergleichbaren Abschluss mit zusätzlicher fachlicher Qualifikation im Qualitätswesen haben Sie abgeschlossen ·Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, bei Tier 1 oder OEM, können Sie bereits vorweisen ·Perfekte Kenntnisse von Problem Solving Tools (8D, Ishikawa), gültigen Regelungen (wie IATF, VDA 6.3) und kundenspezifischen Forderungen (vorzugsweise VW Normen) ·Sicheres Auftreten, eine Hands on Mentalität, hohe Durchsetzungsfähigkeit / Kraft und Autorität ·Verhandlungsgeschick liegen Ihnen und Sie sind leistungsorientiert  ·Sicherer Umgang mit modernen Standardanwendungen (z.B. MS - Office Paket) wird vorausgesetzt  ·hohes Verantwortungsbewusstsein, selbstständige Arbeitsweise und sehr gute Kommunikationsfähigkeit, sowie Teamfähigkeit & Zuverlässigkeit ·Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse (Vorstellungsgespräch findet zur Hälfte auf Englisch und zur Hälfte auf Deutsch statt) Das wird Ihnen geboten ·ein spannendes und interessantes Arbeitsumfeld ·Möglichkeiten zur Weiterbildung sind gegeben  ·Mitarbeitervergünstigungen  ·eine Gruppenunfallversicherung ·Vermögenswirksame Leistungen und eine betriebliche Altersvorsorge  ·Innerhalb der Umgebung können Sie soziale Projekte unterstützen  Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 zur Verfügung.

    Unser Mandant zählt weltweit zu den führenden Automobilzulieferern und beliefert namhafte Automobilhersteller. Es werden primär komplexe Baugruppen und Systeme für den Fahrzeuginnenraum produziert. Das Unternehmen steht für nachhaltiges Wachstum, moderne Organisationsstrukturen und ausgeprägte Innovationsstärke.

    Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als

    Qualitätsingenieur (m/w/d)

    Ihre Aufgaben
    • Leitung und Führung des Teams von Linien-Auditoren
    • Leitungsfunktion im Problemlösungsprozess bei den internen Problemen und Verfolgung der Korrekturmaßnahmen in der Produktion
    • Leitungsfunktion bei der Reduzierung des internen Ausschusses
    • Sicherstellung der Einhaltung aktuell gültiger Regelungen (wie, Formel Q, IATF, VDA) und anderer Kundenanforderungen in der Produktion
    • Erstellung von 4D/8Ds (A3) bei den internen Problemen
    • Mitwirkung bei den Analysen der Kundenreklamationen (inklusive Sofortmaßnahmen Einleitung)
    • Leitungsfunktion bei der Umsetzung und Verstärkung von Qualitätsregelkreisen im Werk
    • Visuelles Management des Qualitätsstandards in der Produktion (Q-Alarme, Q-Infos, Reklamationen etc.)
    • Mitarbeit bei P-FMEA, Control Pläne, Audits
    • Prozessfreigaben (in Hinsicht auf Produktsicherheit, Prozesssicherheit, Produktqualität)
    • Kontinuierliche Verbesserung der relevanten Qualitätskennzahlen
    • Schnittstelle zu Messlabor, Wareneingang

    Ihre Qualifikationen

    • Ein Studium im technischen Bereich oder einen vergleichbaren Abschluss mit zusätzlicher fachlicher Qualifikation im Qualitätswesen haben Sie abgeschlossen
    • Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, bei Tier 1 oder OEM, können Sie bereits vorweisen
    • Perfekte Kenntnisse von Problem Solving Tools (8D, Ishikawa), gültigen Regelungen (wie IATF, VDA 6.3) und kundenspezifischen Forderungen (vorzugsweise VW Normen)
    • Sicheres Auftreten, eine Hands on Mentalität, hohe Durchsetzungsfähigkeit / Kraft und Autorität
    • Verhandlungsgeschick liegen Ihnen und Sie sind leistungsorientiert 
    • Sicherer Umgang mit modernen Standardanwendungen (z.B. MS - Office Paket) wird vorausgesetzt 
    • hohes Verantwortungsbewusstsein, selbstständige Arbeitsweise und sehr gute Kommunikationsfähigkeit, sowie Teamfähigkeit & Zuverlässigkeit
    • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse (Vorstellungsgespräch findet zur Hälfte auf Englisch und zur Hälfte auf Deutsch statt)

    Das wird Ihnen geboten

    • ein spannendes und interessantes Arbeitsumfeld
    • Möglichkeiten zur Weiterbildung sind gegeben 
    • Mitarbeitervergünstigungen 
    • eine Gruppenunfallversicherung
    • Vermögenswirksame Leistungen und eine betriebliche Altersvorsorge 
    • Innerhalb der Umgebung können Sie soziale Projekte unterstützen 

    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 zur Verfügung.

    map Sachsen, Deutschland date_range 15.11.2021 update Permanent
    Automotive Qualitätswesen

    Accountant (m/w/d) (DE)

    [5238]

    Unser Kunde ist ein erfolgreiches Unternehmen im Bereich Energieversorgung mit überdurchschnittlichen Möglichkeiten für motivierte Menschen und leistet als Teil eines der weltweit erfolgreichsten Energieversorger einen wichtigen Beitrag zu einer sicheren, wettbewerbsfähigen und umweltverträglichen Energieversorgung in Deutschland. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als Finanzbuchhalter:in / Accountant (m/w/d) Ihre Aufgaben ·Mitwirkung bei der Erstellung von Monats-, Quartals- und Jahresabschlüssen nach HGB und IFRS ·Verbuchung von Geschäftsvorfällen im Haupt- und Nebenbuch ·Zuarbeit bei der Erstellung des Konzernabschlussarbeiten ·Mitgestaltung und Optimierung der Prozesse in den Bereichen Finanz- und Rechnungswesen ·Erstellung von Ad-hoc-Berichten ·Unterstützung bei Betriebs- und Wirtschaftsprüfungen ·Überwachung, Kontierung und Buchung des Zahlungsverkehrs ·Abwicklung des Zahlungsverkehrs Ihre Qualifikationen ·Abgeschlossenes Studium der BWL mit Schwerpunkt Finance oder abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung ·Einschlägige Berufserfahrung im Bereich der Buchhaltung ·Bilanzsicherheit nach HGB und IFRS ·Gute Kenntnisse in der Anwendung eines ERP-Systems, idealerweise SAP ·Sicherer Umgang mit den MS-Office-Anwendungen ·Sehr gute Deutschkenntnisse, solide Englischkenntnisse ·Selbstständige, effiziente und strukturierte Arbeitsweise ·Hohes Maß an Eigeninitiative, Durchsetzungsvermögen mit entsprechender Flexibilität und Teamfähigkeit Das wird Ihnen geboten ·Ein gutes Betriebsklima und nette Kollegen in einem hochmotivierten Team ·Eine unbefristete Direktanstellung mit attraktiven Rahmenbedingungen ·Entwicklungsperspektiven und Weiterbildungsmöglichkeiten ·Weitere Benefits, wie eine Betriebliche Altersvorsorge, 30 Tage Urlaub, Vermögenswirksame Leistungen, Flexible Arbeitszeiten, Homeoffice Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 zur Verfügung.

    Unser Kunde ist ein erfolgreiches Unternehmen im Bereich Energieversorgung mit überdurchschnittlichen Möglichkeiten für motivierte Menschen und leistet als Teil eines der weltweit erfolgreichsten Energieversorger einen wichtigen Beitrag zu einer sicheren, wettbewerbsfähigen und umweltverträglichen Energieversorgung in Deutschland.

    Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als

    Finanzbuchhalter:in / Accountant (m/w/d)

    Ihre Aufgaben
    • Mitwirkung bei der Erstellung von Monats-, Quartals- und Jahresabschlüssen nach HGB und IFRS
    • Verbuchung von Geschäftsvorfällen im Haupt- und Nebenbuch
    • Zuarbeit bei der Erstellung des Konzernabschlussarbeiten
    • Mitgestaltung und Optimierung der Prozesse in den Bereichen Finanz- und Rechnungswesen
    • Erstellung von Ad-hoc-Berichten
    • Unterstützung bei Betriebs- und Wirtschaftsprüfungen
    • Überwachung, Kontierung und Buchung des Zahlungsverkehrs
    • Abwicklung des Zahlungsverkehrs

    Ihre Qualifikationen

    • Abgeschlossenes Studium der BWL mit Schwerpunkt Finance oder abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung
    • Einschlägige Berufserfahrung im Bereich der Buchhaltung
    • Bilanzsicherheit nach HGB und IFRS
    • Gute Kenntnisse in der Anwendung eines ERP-Systems, idealerweise SAP
    • Sicherer Umgang mit den MS-Office-Anwendungen
    • Sehr gute Deutschkenntnisse, solide Englischkenntnisse
    • Selbstständige, effiziente und strukturierte Arbeitsweise
    • Hohes Maß an Eigeninitiative, Durchsetzungsvermögen mit entsprechender Flexibilität und Teamfähigkeit

    Das wird Ihnen geboten

    • Ein gutes Betriebsklima und nette Kollegen in einem hochmotivierten Team
    • Eine unbefristete Direktanstellung mit attraktiven Rahmenbedingungen
    • Entwicklungsperspektiven und Weiterbildungsmöglichkeiten
    • Weitere Benefits, wie eine Betriebliche Altersvorsorge, 30 Tage Urlaub, Vermögenswirksame Leistungen, Flexible Arbeitszeiten, Homeoffice
    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 zur Verfügung.

    map Düsseldorf, Deutschland date_range 01.01.2022 update Permanent
    Rechnungswesen

    Senior Accountant (m/w/d) (DE)

    [5237]
    HGB / IFRS

    Unser Mandant leistet einen wichtigen Beitrag zur Energiewende in Europa. Er beschäftigt hochqualifizierte Mitarbeiter, die sich durch erstklassige Leistung unter Einhaltung hoher Sicherheitsstandards auszeichnen.  Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n engagierte/n Senior Accountant (m/w/d) Ihre Aufgaben ·Buchung der laufenden Geschäftsvorfälle des Hauptbuchs und Verantwortlichkeit für Kontenklärungen und -abstimmungen ·Eigenständige und fristgerechte Monats-, Quartals- und Jahresabschlusserstellung nach HGB und IFRS ·Sie sind intern Ansprechpartner für unsere Kollegen und extern für Wirtschaftsprüfer ·Die Pflege und Weiterentwicklung des Konsolidierungs- und Reporting Tools sowie die Konsolidierung der Planungen des Budgets und Forecasts fällt in Ihren Aufgabenbereich ·Sicherstellung der Anwendung von Rechnungslegungsprinzipien ·Optimierung von Prozessen, auch in Zusammenarbeit mit den betreffenden Abteilungen ·Mitwirkung beim Aufbau der Finance Abteilung Ihre Qualifikationen ·Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium mit Schwerpunkt Finanz- und Rechnungswesen oder kaufmännische Ausbildung mit Weiterbildung zum Bilanzbuchhalter oder vergleichbare Qualifikation ·Mind. 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich der Finanzbuchhaltung  ·Erfahrung in der Rechnungslegung nach HGB und IFRS ·Analytisches Denken und Handeln sowie eine strategische, selbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise ·Schnelle Auffassungsgabe und eine Hands-on Mentalität kombiniert mit Teamgeist für abteilungsübergreifende Zusammenarbeit ·Gute Kenntnisse im Umgang mit SAP und weiteren integrierten ERP-Systemen Das wird Ihnen geboten ·Ein gutes Betriebsklima und nette Kollegen in einem hochmotivierten Team ·Eine unbefristete Direktanstellung mit attraktivem Rahmenbedingungen ·Entwicklungsperspektiven und Weiterbildungsmöglichkeiten ·Weitere Benefits, wie eine Betriebliche Altersvorsorge, 30 Tage Urlaub, Vermögenswirksame Leistungen, Flexible Arbeitszeiten, Homeoffice Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 zur Verfügung.

    Unser Mandant leistet einen wichtigen Beitrag zur Energiewende in Europa. Er beschäftigt hochqualifizierte Mitarbeiter, die sich durch erstklassige Leistung unter Einhaltung hoher Sicherheitsstandards auszeichnen. 

    Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n engagierte/n

    Senior Accountant (m/w/d)

    Ihre Aufgaben
    • Buchung der laufenden Geschäftsvorfälle des Hauptbuchs und Verantwortlichkeit für Kontenklärungen und -abstimmungen
    • Eigenständige und fristgerechte Monats-, Quartals- und Jahresabschlusserstellung nach HGB und IFRS
    • Sie sind intern Ansprechpartner für unsere Kollegen und extern für Wirtschaftsprüfer
    • Die Pflege und Weiterentwicklung des Konsolidierungs- und Reporting Tools sowie die Konsolidierung der Planungen des Budgets und Forecasts fällt in Ihren Aufgabenbereich
    • Sicherstellung der Anwendung von Rechnungslegungsprinzipien
    • Optimierung von Prozessen, auch in Zusammenarbeit mit den betreffenden Abteilungen
    • Mitwirkung beim Aufbau der Finance Abteilung

    Ihre Qualifikationen

    • Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium mit Schwerpunkt Finanz- und Rechnungswesen oder kaufmännische Ausbildung mit Weiterbildung zum Bilanzbuchhalter oder vergleichbare Qualifikation
    • Mind. 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich der Finanzbuchhaltung 
    • Erfahrung in der Rechnungslegung nach HGB und IFRS
    • Analytisches Denken und Handeln sowie eine strategische, selbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
    • Schnelle Auffassungsgabe und eine Hands-on Mentalität kombiniert mit Teamgeist für abteilungsübergreifende Zusammenarbeit
    • Gute Kenntnisse im Umgang mit SAP und weiteren integrierten ERP-Systemen

    Das wird Ihnen geboten

    • Ein gutes Betriebsklima und nette Kollegen in einem hochmotivierten Team
    • Eine unbefristete Direktanstellung mit attraktivem Rahmenbedingungen
    • Entwicklungsperspektiven und Weiterbildungsmöglichkeiten
    • Weitere Benefits, wie eine Betriebliche Altersvorsorge, 30 Tage Urlaub, Vermögenswirksame Leistungen, Flexible Arbeitszeiten, Homeoffice

    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 zur Verfügung.

    map Düsseldorf, Deutschland date_range 01.02.2021 update Permanent
    Rechnungswesen

    GCSO Innovation Manager (m/f/d) (DE)

    [5279]
    Projektmanagement, Pharma, Projektleiter Klinische Forschung

    Health concerns us all! Our customer has been committed to the research and development of new active ingredients for many years. In today's world, it is essential to provide all stakeholders from the healthcare sector with transparent and fast information. For this reason, our client has developed a digital strategy and is therefore looking for short-term support as a GCSO Innovation Manager (m/f/d) Temporary employment for 12 months Your tasks The primary function of this position is responsible for identifying and exploring new innovative solutions that could be implemented in clinical studies to be patient centric and supporting digital transformation projects by preparing for the implementation of scalable solutions working in partnership with internal and external stakeholders. The geographical scope is global. ·Evaluate and assess new solutions (including digital) to be imbedded in clinical studies including but not limited to telemedicine, wearables/devices/sensors, eConsent, eCOA, and others to be implemented during the study concept design ·Develop the framework and processes (including best practices) needed to successfully implement selected digital transformation solutions in clinical studies and provide the continuous support (light touch) throughout the study until closeout ·Collect surveys related to the use of new solutions and lessons learnt ·Prepare the organization for the change management on new initiatives in clinical studies and create an awareness campaign to support the implementation ·Support GCSO Innovation Leads on Digital Transformation projects and implement/pilot new solutions ·Build external networks of peers and providers ·Educate & collaborate with Development Solutions, Patient Value Practice and other key stakeholders on knowledge sharing and inform on GCSO innovative solutions ·Work with strategic partners to ensure alignment on systems and processes for implementing new vendors or capabilities ·Ensure best industry practices and high-quality deliverables consistent with all applicable guidelines and regulations ·Participate in team meetings by advising and supporting the line manager on strategic and operational issues related to GCSO Innovation, CDI, and GCSO ·Collaborate on daily basis with GCSO Innovation team, GCSO, PVUs, IT, and other relevant interfaces, including strategic partners, to ensure integration of activities and identification of areas for improvement ·Collaborate across Development / Medical Patient Value Practice, GCSO, PDL, CPM, IT, and relevant business units and maintain effective working relationships with interfacing groups ·Support activities that provide operational structure for GCPM and PDL such ·Ensure that all SOPs are adhered to and country regulations and GCP guidelines are followed with respect to site selection and engagement ·Align with ADL/SDL/CDS and provide input to processes on data standards and acquisition for new digital solutions ·Align with RML on protocol complexity to prioritise, explore, and implement digital and/or remote assessment including primary and secondary endpoints ·Travel as required Your qualifications ·Self-starter ready with the ability to lead large and small global, cross functional teams. ·Ability to flourish in a novel and ambiguous environment ·Inspire, persuade, influence and gain other’s support for ideas and actions ·Ability to coach & mentor ·Ability to deliver training to peers and other groups ·Strong decision-making skills, results oriented and outcomes focused ·Ability to work in networks and matrix organization ·Clear and articulate verbal, written and presentation skills with excellent command of the English language ·Expert organizational skills, problem solving skills, and supervisory skills. ·High levels of initiative, drive and commitment, with an expert ability to adopt an entrepreneurial and innovative style ·Ability to work independently, to solve problems at all levels of difficulty or uniqueness ·Regular interaction with various management levels ·Expert ability to decipher complex problems/situations using valid reasoning and identify appropriate solutions. Because data management is a global department, all decisions must be weighed for strategic implications in all regions and within other departments. ·Must be creative and develop cost-effective solutions in an effort to maximize efficiency and achieve success when confronted with limited resources. ·Bachelor's Degree Required ·A minimum of 2 years of experience implementing complex initiatives within a regulated matrix / partnership environment within the Pharmaceutical, Biotechnology, and/or CRO industry. ·A minimum of 3 years in project management. ·Good understanding of Clinical Development process. ·Proven track record of successfully leading cross-functional projects in a global environment. ·Previous team leadership experience is preferred. ·Good working knowledge of GCP guidelines in different regions You will be offered ·30 days vacation ·Capital-forming benefits ·Overtime regulation ·Christmas and vacation bonus ·With us a contact person who is always available ·Work-life balance ·Working in a modern working environment ·A fast and professional training as well as ·Personal support from the beginning of the application process If you feel attracted by this job feel free to get in touch with Jan Büscher at Optares via jan.buescher@optares.de or by phone under +49 441 21879-17

    Health concerns us all!
    Our customer has been committed to the research and development of new active ingredients for many years.
    In today's world, it is essential to provide all stakeholders from the healthcare sector with transparent and fast information.

    For this reason, our client has developed a digital strategy and is therefore looking for short-term support as a

    GCSO Innovation Manager (m/f/d)
    Temporary employment for 12 months

    Your tasks

    The primary function of this position is responsible for identifying and exploring new innovative solutions that could be implemented in clinical studies to be patient centric and supporting digital transformation projects by preparing for the implementation of scalable solutions working in partnership with internal and external stakeholders. The geographical scope is global.
    • Evaluate and assess new solutions (including digital) to be imbedded in clinical studies including but not limited to telemedicine, wearables/devices/sensors, eConsent, eCOA, and others to be implemented during the study concept design
    • Develop the framework and processes (including best practices) needed to successfully implement selected digital transformation solutions in clinical studies and provide the continuous support (light touch) throughout the study until closeout
    • Collect surveys related to the use of new solutions and lessons learnt
    • Prepare the organization for the change management on new initiatives in clinical studies and create an awareness campaign to support the implementation
    • Support GCSO Innovation Leads on Digital Transformation projects and implement/pilot new solutions
    • Build external networks of peers and providers
    • Educate & collaborate with Development Solutions, Patient Value Practice and other key stakeholders on knowledge sharing and inform on GCSO innovative solutions
    • Work with strategic partners to ensure alignment on systems and processes for implementing new vendors or capabilities
    • Ensure best industry practices and high-quality deliverables consistent with all applicable guidelines and regulations
    • Participate in team meetings by advising and supporting the line manager on strategic and operational issues related to GCSO Innovation, CDI, and GCSO
    • Collaborate on daily basis with GCSO Innovation team, GCSO, PVUs, IT, and other relevant interfaces, including strategic partners, to ensure integration of activities and identification of areas for improvement
    • Collaborate across Development / Medical Patient Value Practice, GCSO, PDL, CPM, IT, and relevant business units and maintain effective working relationships with interfacing groups
    • Support activities that provide operational structure for GCPM and PDL such
    • Ensure that all SOPs are adhered to and country regulations and GCP guidelines are followed with respect to site selection and engagement
    • Align with ADL/SDL/CDS and provide input to processes on data standards and acquisition for new digital solutions
    • Align with RML on protocol complexity to prioritise, explore, and implement digital and/or remote assessment including primary and secondary endpoints
    • Travel as required

    Your qualifications

    • Self-starter ready with the ability to lead large and small global, cross functional teams.
    • Ability to flourish in a novel and ambiguous environment
    • Inspire, persuade, influence and gain other’s support for ideas and actions
    • Ability to coach & mentor
    • Ability to deliver training to peers and other groups
    • Strong decision-making skills, results oriented and outcomes focused
    • Ability to work in networks and matrix organization
    • Clear and articulate verbal, written and presentation skills with excellent command of the English language
    • Expert organizational skills, problem solving skills, and supervisory skills.
    • High levels of initiative, drive and commitment, with an expert ability to adopt an entrepreneurial and innovative style
    • Ability to work independently, to solve problems at all levels of difficulty or uniqueness
    • Regular interaction with various management levels
    • Expert ability to decipher complex problems/situations using valid reasoning and identify appropriate solutions. Because data management is a global department, all decisions must be weighed for strategic implications in all regions and within other departments.
    • Must be creative and develop cost-effective solutions in an effort to maximize efficiency and achieve success when confronted with limited resources.
    • Bachelor's Degree Required
    • A minimum of 2 years of experience implementing complex initiatives within a regulated matrix / partnership environment within the Pharmaceutical, Biotechnology, and/or CRO industry.
    • A minimum of 3 years in project management.
    • Good understanding of Clinical Development process.
    • Proven track record of successfully leading cross-functional projects in a global environment.
    • Previous team leadership experience is preferred.
    • Good working knowledge of GCP guidelines in different regions

    You will be offered

    • 30 days vacation
    • Capital-forming benefits
    • Overtime regulation
    • Christmas and vacation bonus
    • With us a contact person who is always available
    • Work-life balance
    • Working in a modern working environment
    • A fast and professional training as well as
    • Personal support from the beginning of the application process

    If you feel attracted by this job feel free to get in touch with Jan Büscher at Optares via jan.buescher@optares.de or by phone under +49 441 21879-17

    map Köln, Deutschland date_range 07.01.2022 update Temporary
    Projektmanagement Forschung

    Laborant/in (m/w/d), 80-100% (DE)

    [5269]

    Unser Kunde ist seit über 100 Jahren auf dem Gesundheitsmarkt etabliert. Mit rund 240 Mitarbeitern leistet er seit den 1960er Jahren Pionierarbeit bei der Entwicklung von Medizinprodukten. Für zahlreiche Pharmapartner hat unser Mandant Lösungen in skalierbaren Stückzahlen entwickelt, immer auf dem neuesten Stand der Technik - und er will sich noch weiter entwickeln. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als Laborant/in (d/m/w) 80-100% Ihre Aufgaben ·Sie erfassen Reklamationsmuster und sichern deren korrekte Kennzeichnung und Lagerung ·Sie führen im technischen Labor unseres Mandanten die notwendigen Funktionsprüfungen und Dokumentationen zur Reklamationsuntersuchung durch ·Sie sorgen im Labor für die ordentliche Lagerung und Verwaltung der Verbrauchsmaterialien, Prüfmittel und Dokumentationen ·Dabei arbeiten Sie bei der Ursachen- und Risikoanalyse sowie bei der Festlegung von Gegenmaßnahmen, Verantwortlichkeiten und Terminen mit den Fachexperten im Haus zusammen ·Sie binden bei potenziell meldepflichtigen Vorgängen den Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte bzw. die Leitung Risikomanagement ein Ihre Qualifikationen ·Sie verfügen über eine qualifizierte Ausbildung im Laborumfeld oder über eine mehrjährige Erfahrung in einem Prüflabor im Umfeld der Medizin, Medizintechnik oder Arzneimittelherstellung ·Sie arbeiten selbstständig und sorgfältig ·Sie sind routiniert im Erstellen von Prüf- und Untersuchungsberichten ·Sie beherrschen die gängigen MS Office Produkte ·Sie verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse ·Sie sind ein Teamplayer und verfügen über eine hohe Methodenkompetenz ·Ein souveränes und professionelles Auftreten im Kundenkontakt rundet Ihr Profil ab Das wird Ihnen geboten ·Arbeit in einem hoch motivierten, internationalen Team ·Engagierte Mitarbeiter, die die Bedürfnisse der Patienten in den Mittelpunkt ihres Handelns stellen ·Marktgerechte Vergütung und ein flexibles Arbeitsumfeld Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Bettina Cöppicus unter der Rufnummer +49 441 21879-18 zur Verfügung.

    Unser Kunde ist seit über 100 Jahren auf dem Gesundheitsmarkt etabliert. Mit rund 240 Mitarbeitern leistet er seit den 1960er Jahren Pionierarbeit bei der Entwicklung von Medizinprodukten. Für zahlreiche Pharmapartner hat unser Mandant Lösungen in skalierbaren Stückzahlen entwickelt, immer auf dem neuesten Stand der Technik - und er will sich noch weiter entwickeln.

    Zum nächstmöglichen Termin suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als

    Laborant/in (d/m/w)
    80-100%

    Ihre Aufgaben
    • Sie erfassen Reklamationsmuster und sichern deren korrekte Kennzeichnung und Lagerung
    • Sie führen im technischen Labor unseres Mandanten die notwendigen Funktionsprüfungen und Dokumentationen zur Reklamationsuntersuchung durch
    • Sie sorgen im Labor für die ordentliche Lagerung und Verwaltung der Verbrauchsmaterialien, Prüfmittel und Dokumentationen
    • Dabei arbeiten Sie bei der Ursachen- und Risikoanalyse sowie bei der Festlegung von Gegenmaßnahmen, Verantwortlichkeiten und Terminen mit den Fachexperten im Haus zusammen
    • Sie binden bei potenziell meldepflichtigen Vorgängen den Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte bzw. die Leitung Risikomanagement ein

    Ihre Qualifikationen

    • Sie verfügen über eine qualifizierte Ausbildung im Laborumfeld oder über eine mehrjährige Erfahrung in einem Prüflabor im Umfeld der Medizin, Medizintechnik oder Arzneimittelherstellung
    • Sie arbeiten selbstständig und sorgfältig
    • Sie sind routiniert im Erstellen von Prüf- und Untersuchungsberichten
    • Sie beherrschen die gängigen MS Office Produkte
    • Sie verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse
    • Sie sind ein Teamplayer und verfügen über eine hohe Methodenkompetenz
    • Ein souveränes und professionelles Auftreten im Kundenkontakt rundet Ihr Profil ab


    Das wird Ihnen geboten

    • Arbeit in einem hoch motivierten, internationalen Team
    • Engagierte Mitarbeiter, die die Bedürfnisse der Patienten in den Mittelpunkt ihres Handelns stellen
    • Marktgerechte Vergütung und ein flexibles Arbeitsumfeld



    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Bettina Cöppicus unter der Rufnummer +49 441 21879-18 zur Verfügung.

    map Raum Stuttgart date_range 01.01.2022 update Permanent
    Medical Labor Prüflabor Reklamation

    Quality Manager (m/w/d) (DE)

    [4904]

    Unser Auftraggeber ist ein erfolgreiches Unternehmen der Automobilzuliefererindustrie und geschätzter Partner der Automobilhersteller. Im Rahmen eines exklusiven Suchmandats suchen wir für einen Produktionsstandort im Raum Bremen einen überzeugenden Regional Quality Manager (m/w/d) Raum Bremen Ihre Aufgaben ·Sicherstellung der Berücksichtigung der aktuellen Richtlinien in Bezug auf Kunden, Qualität und Produktgruppe ·Definieren und Kontrollieren werksspezifischer Qualitätsziele ·Management des PQS (PlantQualitySystem) ·Definieren und Besetzen von Stellen sowie Entwickeln der Qualitätsorganisation innerhalb eines Werkes • ·Erstellen von Qualitätssicherungsberichten und Weiterleiten dieser Berichte an alle relevanten Partner ·Enge Zusammenarbeit mit dem Einkauf in Bezug auf Aktivitäten im Bereich der Lieferantenqualitätssicherung ·Stoppen der Fertigung sowie Lieferung neuer Produkte bei Qualitätsmängeln ·Ausbau der Kundenbeziehungen ·Einführung und Verbesserung von internen und externen Qualitätsstrategien ·Gewährleistung des erforderlichen Zertifizierungsstatusses ·Weiterentwicklung, Durchführung und Dokumentation interner Audits ·Durchführung der internen und externen Bemusterung ·Sicherstellung der Implementierung, Verwirklichung und Aufrechterhaltung der für das Qualitätsmanagement erforderlichen Prozesse ·Berichterstattung über die Leistungen des Qualitätsmanagementsystems sowie Verbesserungsvorschläge an die Werkleitung   Ihre Qualifikationen ·Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium ·Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Fertigung innerhalb der Automobilindustrie ·Fundierte Kenntnisse bei der Qualitätssicherung in der Fertigung sowie Erfahrung im Kundendienst ·Sehr gute Englischkenntnisse sind unabdingbar ·Mindestens zweisprachig ·Prozessorientierung, Kommunikationsfähigkeit und Führungserfahrung runden Ihr Profil ab Das wird Ihnen geboten ·eine anspruchs- und verantwortungsvolle Führungsaufgabe in einem internationalen Arbeitsumfeld mit einem leistungsgerechten Gehalt und sehr guten beruflichen Entwicklungsmöglichkeiten Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jörg Ganghof unter der Rufnummer +49 441 21879-32 oder via E-Mail an joerg.ganghof@optares.de zur Verfügung.

    Unser Auftraggeber ist ein erfolgreiches Unternehmen der Automobilzuliefererindustrie und geschätzter Partner der Automobilhersteller. Im Rahmen eines exklusiven Suchmandats suchen wir für einen Produktionsstandort im Raum Bremen einen überzeugenden

    Regional Quality Manager (m/w/d)
    Raum Bremen

    Ihre Aufgaben
    • Sicherstellung der Berücksichtigung der aktuellen Richtlinien in Bezug auf Kunden, Qualität und Produktgruppe
    • Definieren und Kontrollieren werksspezifischer Qualitätsziele
    • Management des PQS (PlantQualitySystem)
    • Definieren und Besetzen von Stellen sowie Entwickeln der Qualitätsorganisation innerhalb eines Werkes
    • Erstellen von Qualitätssicherungsberichten und Weiterleiten dieser Berichte an alle relevanten Partner
    • Enge Zusammenarbeit mit dem Einkauf in Bezug auf Aktivitäten im Bereich der Lieferantenqualitätssicherung
    • Stoppen der Fertigung sowie Lieferung neuer Produkte bei Qualitätsmängeln
    • Ausbau der Kundenbeziehungen
    • Einführung und Verbesserung von internen und externen Qualitätsstrategien
    • Gewährleistung des erforderlichen Zertifizierungsstatusses
    • Weiterentwicklung, Durchführung und Dokumentation interner Audits
    • Durchführung der internen und externen Bemusterung
    • Sicherstellung der Implementierung, Verwirklichung und Aufrechterhaltung der für das Qualitätsmanagement erforderlichen Prozesse
    • Berichterstattung über die Leistungen des Qualitätsmanagementsystems sowie Verbesserungsvorschläge an die Werkleitung  

    Ihre Qualifikationen

    • Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium
    • Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Fertigung innerhalb der Automobilindustrie
    • Fundierte Kenntnisse bei der Qualitätssicherung in der Fertigung sowie Erfahrung im Kundendienst
    • Sehr gute Englischkenntnisse sind unabdingbar
    • Mindestens zweisprachig
    • Prozessorientierung, Kommunikationsfähigkeit und Führungserfahrung runden Ihr Profil ab

    Das wird Ihnen geboten

    • eine anspruchs- und verantwortungsvolle Führungsaufgabe in einem internationalen Arbeitsumfeld mit einem leistungsgerechten Gehalt und sehr guten beruflichen Entwicklungsmöglichkeiten
    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jörg Ganghof unter der Rufnummer +49 441 21879-32 oder via E-Mail an joerg.ganghof@optares.de zur Verfügung. 

    map Bremen update Permanent
    Qualitätswesen Qualitätsmanagement

    Projektmanager "Digital Platforms" (m/w/d) (DE)

    [5278]
    Projektmanagement, Kampagne, Customer Relation Management System

    Gesundheit geht uns alle an! Unser Kunde hat sich seit vielen Jahren der Erforschung und Entwicklung neuer Wirkstoffe verschrieben. In der heutigen Zeit gilt es, alle Beteiligten aus dem Gesundheitswesen transparent und schnell mit Informationen zu versorgen. Aus diesem Grund hat unser Kunde eine digitale Strategie entwickelt und sucht daher kurzfristig Unterstützung als Projektmanager "Digital Platforms" (m/w/d) (Weiter-)Entwicklung von Plattformen und Marketing-Kampagnen Diese Stelle kann in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 75%) komplett remote ausgeübt werden! Ihre Aufgaben ·Weitere Entwicklung und Optimierung von Plattformen  ·Aufbau und Konzeption neuer Inhalten zu neuen Produkten ·Entwicklung/Mitarbeit von digitalen Marketingkampagnen (3rd party; Omni-Channel-Marketing) ·Aufbau von Mediatheken ·Unterstützung bei der Umsetzung von (online/digitalen) Events  ·Management von Patient Experience Kampagnen Ihre Qualifikationen ·+ 5 Jahre Erfahrung in einer ähnlichen Funktion in der Pharmaindustrie ·Expertise in verschiedenen digitalen Bereichen (Omni Channel, Web Content Management, SEO, Social Media Marketing, Web und Mobile Solutions, CRM) ·Erfahrung mit klassischen und agilen Projektmethoden und in der Führung von agilen Teams ·Nachgewiesene Erfolgsbilanz bei der Anwendung von Lösungen für die digitale Transformation und der Erforschung innovativer Kanäle für die Patientenerfahrung ·Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und Managementfähigkeiten ·Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse ·Erfahrung im Management und in der Zusammenarbeit mit externen Beratern Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jan Büscher unter der Rufnummer +49 441 21879 17 oder via E-Mail an jan.buescher@optares.de zur Verfügung. Hinweis: Diese Stelle ist zunächst im Rahmen einer Elternzeit befristet! Weitere Details erfahren Sie in einem ersten Austausch mit uns!

    Gesundheit geht uns alle an!
    Unser Kunde hat sich seit vielen Jahren der Erforschung und Entwicklung neuer Wirkstoffe verschrieben.
    In der heutigen Zeit gilt es, alle Beteiligten aus dem Gesundheitswesen transparent und schnell mit Informationen zu versorgen.
    Aus diesem Grund hat unser Kunde eine digitale Strategie entwickelt und sucht daher kurzfristig Unterstützung als

    Projektmanager "Digital Platforms" (m/w/d)
    (Weiter-)Entwicklung von Plattformen und Marketing-Kampagnen

    Diese Stelle kann in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 75%) komplett remote ausgeübt werden!

    Ihre Aufgaben
    • Weitere Entwicklung und Optimierung von Plattformen 
    • Aufbau und Konzeption neuer Inhalten zu neuen Produkten
    • Entwicklung/Mitarbeit von digitalen Marketingkampagnen (3rd party; Omni-Channel-Marketing)
    • Aufbau von Mediatheken
    • Unterstützung bei der Umsetzung von (online/digitalen) Events 
    • Management von Patient Experience Kampagnen

    Ihre Qualifikationen

    • + 5 Jahre Erfahrung in einer ähnlichen Funktion in der Pharmaindustrie
    • Expertise in verschiedenen digitalen Bereichen (Omni Channel, Web Content Management, SEO, Social Media Marketing, Web und Mobile Solutions, CRM)
    • Erfahrung mit klassischen und agilen Projektmethoden und in der Führung von agilen Teams
    • Nachgewiesene Erfolgsbilanz bei der Anwendung von Lösungen für die digitale Transformation und der Erforschung innovativer Kanäle für die Patientenerfahrung
    • Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und Managementfähigkeiten
    • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
    • Erfahrung im Management und in der Zusammenarbeit mit externen Beratern
    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jan Büscher unter der Rufnummer +49 441 21879 17 oder via E-Mail an jan.buescher@optares.de zur Verfügung.

    Hinweis: Diese Stelle ist zunächst im Rahmen einer Elternzeit befristet! Weitere Details erfahren Sie in einem ersten Austausch mit uns!

    map bundesweit date_range 06.01.2022 update Temporary
    Informationstechnologie Marketing

    Leiter Supply Chain Management (m/w/d) (DE)

    [5246]

    Als global erfolgreicher Automobilzulieferer zählt unser Mandant zu den weltweit führenden Systementwicklern und -lieferanten. Für unseren Mandanten suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n Leiter Supply Chain Management (m/w/d) in Direktvermittlung Ihre Aufgaben ·Verantwortung von der internen Logistik über die Materialwirtschaft und Disposition bis hin zum Einkauf ·Optimierung der Logistik-Prozesse und Betriebsmittel nach den Lean-Management-Methoden ·Fachliche und disziplinarische Führungsverantwortung für das werksinterne Supply Chain Management-Team ·Kontinuierliche (Weiter-)Entwicklung der Logistikprozesse anhand von KPIs ·Analyse und Umsetzung der konzernweiten Logistikstandards ·Erfassung und Analyse der entsprechenden KPIs sowie Definition und Durchsetzung entsprechender Korrekturmaßnahmen bei Zielabweichungen ·Sicherstellung der dauerhaften Lieferfähigkeit für einen definierten Kundenkreis ·Optimierung der werksinternen Transportprozesse in Zusammenarbeit mit den eingebundenen Abteilungen Ihre Qualifikationen ·Erfolgreich abgeschlossenes wirtschaftlich/technisches Studium mit Schwerpunkt Logistik/Supply Chain Management oder anderweitig erworbene, vergleichbare Qualifikation ·Langjährige Berufs- und Führungserfahrung in der Logistik im Automotive Umfeld ·Nachgewiesene Kenntnisse in der Steuerung anhand von KPIs und in der Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (Lean/Kanban/KVP)  ·Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Transport und Bestandsmanagement, Netzwerk /Lageroptimierung und Logistik-Controlling ·Sie kommunizieren in verhandlungssicherem Deutsch und Englisch ·Ihre zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise sowie ihr Konflikt- und Durchsetzungsvermögen runden Ihr Profil ab Das wird Ihnen geboten ·Eine herausfordernde Aufgabe mit eigenem Gestaltungsspielraum ·Ein Unternehmen mit einer mitarbeiterorientierten Unternehmenskultur ·Eine sehr gute berufliche Weiterentwicklungsperspektive, sowie ein Arbeitgeber mit einer klaren, nachhaltigen Ausrichtung ·Mit uns einen stetig zuverlässigen Ansprechpartner über den gesamten Bewerbungsprozess Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 zur Verfügung.

    Als global erfolgreicher Automobilzulieferer zählt unser Mandant zu den weltweit führenden Systementwicklern und -lieferanten. Für unseren Mandanten suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n

    Leiter Supply Chain Management (m/w/d)
    in Direktvermittlung


    Ihre Aufgaben

    • Verantwortung von der internen Logistik über die Materialwirtschaft und Disposition bis hin zum Einkauf
    • Optimierung der Logistik-Prozesse und Betriebsmittel nach den Lean-Management-Methoden
    • Fachliche und disziplinarische Führungsverantwortung für das werksinterne Supply Chain Management-Team
    • Kontinuierliche (Weiter-)Entwicklung der Logistikprozesse anhand von KPIs
    • Analyse und Umsetzung der konzernweiten Logistikstandards
    • Erfassung und Analyse der entsprechenden KPIs sowie Definition und Durchsetzung entsprechender Korrekturmaßnahmen bei Zielabweichungen
    • Sicherstellung der dauerhaften Lieferfähigkeit für einen definierten Kundenkreis
    • Optimierung der werksinternen Transportprozesse in Zusammenarbeit mit den eingebundenen Abteilungen

    Ihre Qualifikationen

    • Erfolgreich abgeschlossenes wirtschaftlich/technisches Studium mit Schwerpunkt Logistik/Supply Chain Management oder anderweitig erworbene, vergleichbare Qualifikation
    • Langjährige Berufs- und Führungserfahrung in der Logistik im Automotive Umfeld
    • Nachgewiesene Kenntnisse in der Steuerung anhand von KPIs und in der Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (Lean/Kanban/KVP) 
    • Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Transport und Bestandsmanagement, Netzwerk /Lageroptimierung und Logistik-Controlling
    • Sie kommunizieren in verhandlungssicherem Deutsch und Englisch
    • Ihre zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise sowie ihr Konflikt- und Durchsetzungsvermögen runden Ihr Profil ab

    Das wird Ihnen geboten

    • Eine herausfordernde Aufgabe mit eigenem Gestaltungsspielraum
    • Ein Unternehmen mit einer mitarbeiterorientierten Unternehmenskultur
    • Eine sehr gute berufliche Weiterentwicklungsperspektive, sowie ein Arbeitgeber mit einer klaren, nachhaltigen Ausrichtung
    • Mit uns einen stetig zuverlässigen Ansprechpartner über den gesamten Bewerbungsprozess
    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 zur Verfügung.

    map Thüringen, Deutschland date_range 08.12.2021 update Permanent

    Supply Chain Manager* Production Network (DE)

    [5230]

    As part of our client's team, you will play a central role in finding solutions to some of the biggest scientific challenges of our time. Our client's goal is to reduce the suffering of people with life-changing therapies by harnessing the potential of the immune system to develop novel treatments for cancer and infectious diseases. We are looking for a dedicated individual to join us as soon as possible as a Supply Chain Manager* Production Network Your tasks ·Discuss and align the batch allocation with our alliance partners to decide which batch will be distributed into which country; besides the external alliance partners, the commercial, regulatory, batch release tracking, warehouse and transportation teams will be your daily internal counterparts ·Keep the overview on the regulatory changes and global approval timelines in the Vaccine network to understand which batch must be allocated to which market ·Based on your regulatory overview, provide input to the production planning team to ensure the right product variants will be manufactured ·Drive process changes within in the planning / supply chain department based on changes in the manufacturing network or new product generations Your qualifications ·Degree in Life Sciences, Business Administration & Engineering or relevant experiences ·GMP Experience, best case within Supply Chain Management / planning department with a previous interface to Regulatory ·At least 3-5 years' experience ·Fluent in German and English ·Hands-On mentality ·Structured way of working, ability to work in dynamic working environment ·Good Excel-skills You will be offered ·Company Pension Scheme ·Childcare ·Jobticket ·Company Bike ·Leave Account ·Fitness Courses ·Mobile Office ·Special Vacation ·... and much more. Please contact Frau Bettina Cöppicus at +49 441 21879-18. We are delighted to answer your questions.

    As part of our client's team, you will play a central role in finding solutions to some of the biggest scientific challenges of our time.
    Our client's goal is to reduce the suffering of people with life-changing therapies by harnessing the potential of the immune system to develop novel treatments for cancer and infectious diseases.

    We are looking for a dedicated individual to join us as soon as possible as a

    Supply Chain Manager* Production Network

    Your tasks
    • Discuss and align the batch allocation with our alliance partners to decide which batch will be distributed into which country; besides the external alliance partners, the commercial, regulatory, batch release tracking, warehouse and transportation teams will be your daily internal counterparts
    • Keep the overview on the regulatory changes and global approval timelines in the Vaccine network to understand which batch must be allocated to which market
    • Based on your regulatory overview, provide input to the production planning team to ensure the right product variants will be manufactured
    • Drive process changes within in the planning / supply chain department based on changes in the manufacturing network or new product generations

    Your qualifications

    • Degree in Life Sciences, Business Administration & Engineering or relevant experiences
    • GMP Experience, best case within Supply Chain Management / planning department with a previous interface to Regulatory
    • At least 3-5 years' experience
    • Fluent in German and English
    • Hands-On mentality
    • Structured way of working, ability to work in dynamic working environment
    • Good Excel-skills

    You will be offered

    • Company Pension Scheme
    • Childcare
    • Jobticket
    • Company Bike
    • Leave Account
    • Fitness Courses
    • Mobile Office
    • Special Vacation
    • ... and much more.

    Please contact Frau Bettina Cöppicus at +49 441 21879-18. We are delighted to answer your questions.

    map Frankfurt area date_range 29.11.2021 update Permanent
    Medical Supply Chain Logitic

    Key Account Manager Onkologie (m/w/d) Teile Bayerns (DE)

    [5085]

    Unser Mandant ist eines der global führenden forschenden Pharmaunternehmen. In der Erforschung und der Vermarktung von medizinischen Innovationen ist unser Kunde auf die Onkologie und die Neurologie spezialisiert.   Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen engagierten und motivierten Key Account Manager (m/w/d) Onkologie Zur Betreuung der Regionen ·München / Rosenheim / Passau   Ihre Aufgaben ·Fachlich kompetente Betreuung von Hochpotenzialkunden und Meinungsbildnern ·Bewertung, Aufbau und Pflege von Beziehungen zu Entscheidern und Influencern zur Erreichung Ihrer Umsatz- und Marktanteilsziele ·Potenzielle Neukunden identifizieren und gewinnen ·Eigenständig anspruchsvolle Fortbildungsveranstaltungen initiieren und erfolgreich realisieren ·Selbstständige Planung, Organisation und Durchführung von Bildungsveranstaltungen für relevante medizinische Fachkräfte ·Bildung und Pflege von Netzwerken zwischen Meinungsbildnern, Klinikärzten, niedergelassenen Fachärzten und Patientenorganisationen Ihre Qualifikation ·Abgeschlossenes fachrelevantes Studium im Bereich der Naturwissenschaften und/ oder eine nachweislich erfolgreiche Karriere im Pharma-Außendienst nach § 75 AMG ·Idealerweise mehrjährige Erfahrung im Klinik- und/oder Facharzt- Außendienst von pharmazeutischen RX Produkten ·Onkologie-Kenntnisse sind erwünscht ·Außerordentliches Engagement, Erfolgswille sowie hohe Kundenorientierung gepaart mit fachlicher Beratungskompetenz und Argumentationsstärke ·Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift ·Reise- sowie Übernachtungsbereitschaft Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Osmarina Pereira unter der Rufnummer +49 441 21879-31 oder per E-Mail: osmarina.pereira@optares.de zur Verfügung.

    Unser Mandant ist eines der global führenden forschenden Pharmaunternehmen.

    In der Erforschung und der Vermarktung von medizinischen Innovationen ist unser Kunde auf die Onkologie und die Neurologie spezialisiert.

     

    Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen engagierten und motivierten

    Key Account Manager (m/w/d) Onkologie

    Zur Betreuung der Regionen
    • München / Rosenheim / Passau

     

    Ihre Aufgaben

    • Fachlich kompetente Betreuung von Hochpotenzialkunden und Meinungsbildnern
    • Bewertung, Aufbau und Pflege von Beziehungen zu Entscheidern und Influencern zur Erreichung Ihrer Umsatz- und Marktanteilsziele
    • Potenzielle Neukunden identifizieren und gewinnen
    • Eigenständig anspruchsvolle Fortbildungsveranstaltungen initiieren und erfolgreich realisieren
    • Selbstständige Planung, Organisation und Durchführung von Bildungsveranstaltungen für relevante medizinische Fachkräfte
    • Bildung und Pflege von Netzwerken zwischen Meinungsbildnern, Klinikärzten, niedergelassenen Fachärzten und Patientenorganisationen
    Ihre Qualifikation
    • Abgeschlossenes fachrelevantes Studium im Bereich der Naturwissenschaften und/ oder eine nachweislich erfolgreiche Karriere im Pharma-Außendienst nach § 75 AMG
    • Idealerweise mehrjährige Erfahrung im Klinik- und/oder Facharzt- Außendienst von pharmazeutischen RX Produkten
    • Onkologie-Kenntnisse sind erwünscht
    • Außerordentliches Engagement, Erfolgswille sowie hohe Kundenorientierung gepaart mit fachlicher Beratungskompetenz und Argumentationsstärke
    • Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
    • Reise- sowie Übernachtungsbereitschaft

    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Osmarina Pereira unter der Rufnummer +49 441 21879-31 oder per E-Mail: osmarina.pereira@optares.de zur Verfügung.


    map München, Rosenheim, Passau update Permanent
    Pharma-/Klinik-Außendienst Medical

    Qualitätsplaner (DE)

    [5260]
    Qualitätssicherung, Qualitätsplanung, Qualitätsmanagement

    Unser Auftraggeber ist ein erfolgreicher, international agierender Konzern der Automobilzulieferindustrie, der hochkomplexe Systeme und Komponenten für die Automobilindustrie entwickelt und produziert. Für den Standort in Hannover suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine versierte Persönlichkeit als Qualitätsplaner (m/w/d) in Arbeitnehmerüberlassung Ihre Aufgaben ·Erarbeitung von Qualitätskonzepten, sowie der Qualitätsplanung unter Anwendung bekannter Qualitätswerkzeuge/-methoden ·Erstellung von Qualitätsdokumenten (Kontrollplan, Produktionslenkungspläne, Prüf- und Arbeitsanweisungen) ·Betreuung von QM-Audits und Werks-/Prozessabnahmen durch Kunden ·Qualitätsbezogene Auswertungen (Durchführung und/oder Koordination) bzw. einer Bereitstellung von Prüfdaten und Statistiken zur Qualitätsverbesserung ·Enge Zusammenarbeit mit der Produktion hinsichtlich einer Qualitätsverbesserung, Einsparungen von Qualitätskosten, sowie beim Einführen konstruktiver Neuerungen und neuer Geräte ·Erstellung und Verfolgung von Terminplänen (z.B. Bemusterungen) ·Durchführung von Produktaudits in der Projektphase Ihre Qualifikationen ·Abgeschlossenes technisches Studium oder Technikerabschluss mit Berufserfahrung in der Automotive Industrie und / oder im Qualitätsmanagement sowie vergleichbare Qualifikation ·Kenntnisse in der Anwendung der gängigen Qualitäts-Core-Tools (FMEA, APQP, PPAP etc.) sowie Kenntnisse der Kundenforderungen VW Formel Q ·Analytische und strukturierte Denk- und Arbeitsweise ·Hohes Engagement, Durchsetzungsvermögen, Team-, Kommunikations- und Moderationsfähigkeit ·Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das wird Ihnen geboten ·Eine attraktive Vergütung nach gültigem Tarifvertrag ·Überstundenregelung, Weihnachts- und Urlaubsgeld  ·Work-Life-Balance  ·Eine schnelle und professionelle Einarbeitung ·Mit uns einen stetig erreichbaren und vertrauensvollen Ansprechpartner Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Maike Behrends unter der Rufnummer +49 441 21879-12 zur Verfügung.

    Unser Auftraggeber ist ein erfolgreicher, international agierender Konzern der Automobilzulieferindustrie, der hochkomplexe Systeme und Komponenten für die Automobilindustrie entwickelt und produziert.

    Für den Standort in Hannover suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine versierte Persönlichkeit als

    Qualitätsplaner (m/w/d)
    in Arbeitnehmerüberlassung

    Ihre Aufgaben
    • Erarbeitung von Qualitätskonzepten, sowie der Qualitätsplanung unter Anwendung bekannter Qualitätswerkzeuge/-methoden
    • Erstellung von Qualitätsdokumenten (Kontrollplan, Produktionslenkungspläne, Prüf- und Arbeitsanweisungen)
    • Betreuung von QM-Audits und Werks-/Prozessabnahmen durch Kunden
    • Qualitätsbezogene Auswertungen (Durchführung und/oder Koordination) bzw. einer Bereitstellung von Prüfdaten und Statistiken zur Qualitätsverbesserung
    • Enge Zusammenarbeit mit der Produktion hinsichtlich einer Qualitätsverbesserung, Einsparungen von Qualitätskosten, sowie beim Einführen konstruktiver Neuerungen und neuer Geräte
    • Erstellung und Verfolgung von Terminplänen (z.B. Bemusterungen)
    • Durchführung von Produktaudits in der Projektphase

    Ihre Qualifikationen

    • Abgeschlossenes technisches Studium oder Technikerabschluss mit Berufserfahrung in der Automotive Industrie und / oder im Qualitätsmanagement sowie vergleichbare Qualifikation
    • Kenntnisse in der Anwendung der gängigen Qualitäts-Core-Tools (FMEA, APQP, PPAP etc.) sowie Kenntnisse der Kundenforderungen VW Formel Q
    • Analytische und strukturierte Denk- und Arbeitsweise
    • Hohes Engagement, Durchsetzungsvermögen, Team-, Kommunikations- und Moderationsfähigkeit
    • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

    Das wird Ihnen geboten

    • Eine attraktive Vergütung nach gültigem Tarifvertrag
    • Überstundenregelung, Weihnachts- und Urlaubsgeld 
    • Work-Life-Balance 
    • Eine schnelle und professionelle Einarbeitung
    • Mit uns einen stetig erreichbaren und vertrauensvollen Ansprechpartner

    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Maike Behrends unter der Rufnummer +49 441 21879-12 zur Verfügung.

    map Hannover, Deutschland date_range 15.01.2022 update Temporary
    Qualitätswesen Automotive

    Key Account Manager (m/w/d) Neuroradiologie - Medizintechnik (DE)

    [5276]

    Unser Mandant ist ein global operierendes Medizintechnikunternehmen, das sich aus der Entwicklung spezieller und innovativer Methoden und Produkte für die Neuroradiologie gegründet hat. Zur Erweiterung des Teams suchen wir in der Region Mitte zum schnellstmöglichen Eintrittstermin einen Key Account Manager (m/w/d) Neuroradiologie - Medizintechnik Zur Betreuung der Region ·Südliches Niedersachsen, Nordhessen Ihre Aufgaben ·Besuch von Chef- und Oberärzten in Kliniken und Universitätskliniken ·Neukundenakquise ·Verhandlungen mit Klinik-Einkaufsgemeinschaften und -Einkaufsverbünden ·Training zu den Produkten im OP (Interventionelle- sowie Neuro-Radiologie) ·Durchführung von Präsentationen, auch vor größeren Gruppen in Kliniken ·Selbstständiges Arbeiten ·Enge Zusammenarbeit im Team ·Eigenständige Aufbereitung von wissenschaftlichem Hintergrundwissen und Produktanwendungen (Stroke und Aneurysma) ·Organisation und Durchführung von Kongressen und Workshops sowie aktive Teilnahme an Messen Ihre Qualifikation ·Erfahrung im medizinischen Vertrieb ·OP-Erfahrung, erlangt durch eine Ausbildung in der Klinik oder als Medizinprodukteberater ·Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten sowie Verhandlungsstärke ·Gute Englischkenntnisse sind zur internen Kommunikation zwingend erforderlich ·Bereitschaft zu geschäftlichen Reisen und für Übernachtungen in der betreuten Region ·Hohes Maß an Eigenmotivation und Pioniergeist ·Sehr sicherer Umgang mit dem MS Office Paket (Excel, Word, PowerPoint) Diese Persönlichkeit passt ins Team ·Sie lieben es mit einer Start-Up-Mentalität zu arbeiten, in der Sie ein wichtiger Teil des großen und ganzen sind und dementsprechend Verantwortung tragen ·Sie gehen neue Themen mit Leidenschaft und großem Engagement an Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Doreen Höchel unter der Rufnummer +49 441 21879-14 oder via E-Mail an doreen.hoechel@optares.de zur Verfügung.

    Unser Mandant ist ein global operierendes Medizintechnikunternehmen, das sich aus der Entwicklung spezieller und innovativer Methoden und Produkte für die Neuroradiologie gegründet hat.


    Zur Erweiterung des Teams suchen wir in der Region Mitte zum schnellstmöglichen Eintrittstermin einen


    Key Account Manager (m/w/d) Neuroradiologie - Medizintechnik


    Zur Betreuung der Region

    • Südliches Niedersachsen, Nordhessen

    Ihre Aufgaben

    • Besuch von Chef- und Oberärzten in Kliniken und Universitätskliniken
    • Neukundenakquise
    • Verhandlungen mit Klinik-Einkaufsgemeinschaften und -Einkaufsverbünden
    • Training zu den Produkten im OP (Interventionelle- sowie Neuro-Radiologie)
    • Durchführung von Präsentationen, auch vor größeren Gruppen in Kliniken
    • Selbstständiges Arbeiten
    • Enge Zusammenarbeit im Team
    • Eigenständige Aufbereitung von wissenschaftlichem Hintergrundwissen und Produktanwendungen (Stroke und Aneurysma)
    • Organisation und Durchführung von Kongressen und Workshops sowie aktive Teilnahme an Messen

    Ihre Qualifikation

    • Erfahrung im medizinischen Vertrieb
    • OP-Erfahrung, erlangt durch eine Ausbildung in der Klinik oder als Medizinprodukteberater
    • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten sowie Verhandlungsstärke
    • Gute Englischkenntnisse sind zur internen Kommunikation zwingend erforderlich
    • Bereitschaft zu geschäftlichen Reisen und für Übernachtungen in der betreuten Region
    • Hohes Maß an Eigenmotivation und Pioniergeist
    • Sehr sicherer Umgang mit dem MS Office Paket (Excel, Word, PowerPoint)

    Diese Persönlichkeit passt ins Team

    • Sie lieben es mit einer Start-Up-Mentalität zu arbeiten, in der Sie ein wichtiger Teil des großen und ganzen sind und dementsprechend Verantwortung tragen
    • Sie gehen neue Themen mit Leidenschaft und großem Engagement an

    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Doreen Höchel unter der Rufnummer +49 441 21879-14 oder via E-Mail an doreen.hoechel@optares.de zur Verfügung.

    map Deutschland date_range 04.01.2022 update Permanent

    Personalberater Automotive (m/w/d) (DE)

    [5275]

    Spezialisierung, Transparenz und Professionalität sind die zentralen Werte, die Optares seit 19 Jahren zu einem etablierten und bevorzugten Partner führender Unternehmen der Automotive- und Pharmaindustrie machen. Mit über 30 MitarbeiterInnen am Standort Oldenburg bilden wir ein schlagkräftiges, erfahrendes und dynamisches Team in der Personalvermittlung mit Fokus auf das mittlere bis gehobene Management. Im Rahmen einer weiteren Ausweitung unseres Dienstleistungsangebotes suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen überzeugenden Personalberater Automotive (m/w/d)  Standort Oldenburg Ihre Aufgaben ·Fachliche Anleitung und Entwicklung von Researchern und Assistenten und Aufbau der Abteilung ·Erfolgreiche Vermittlung von Fach- und Führungskräften innerhalb der Automobilzuliefererindustrie ·Eigenverantwortliche, transparente und qualitätsorientierte Beratung und recruitingseitige Betreuung von Kandidaten*innen bis zum Vertragsabschluss beim Unternehmen ·Eigenständige Vertragsgestaltung und Angebotsverhandlung mit Neukunden ·Suche und Auswahl von qualifizierten Kandidaten/innen für die betreuten Vakanzen ·Vorstellung von Profilen bei unseren Kunden und Neukunden ·Begleitung der Kandidaten*innen durch den Bewerbungsprozess auf Basis der Optares Qualitätsstandards Ihre Qualifikationen ·Erfolgreich abgeschlossenes Studium an einer Hoch- oder Fachhochschule oder vergleichbare Aus- und Weiterbildung ·Erfahrung in der Personalvermittlung oder Personaldienstleistung ·Erfahrung im Umgang mit Bewerbermanagement- und Accountsystemen sind wünschenswert ·Sehr gute Englischkenntnisse in Wort- & Schrift ·Routinierter Umgang mit dem MS-Office Paket ·Hohe Dienstleistungs- und Qualitätsmentalität, gepaart mit einem guten Standing und einem ausgesprochen gut entwickelten Vertriebssinn ·Fähigkeit eigene Ideen zu entwickeln, andere hiervon zu überzeugen und diese erfolgreich umzusetzen Das wird Ihnen geboten ·ein ambitioniertes und hochmotiviertes Team ·eine mitarbeiterorientierte Unternehmensphilosophie, kombiniert mit flachen Hierarchien ·flexible Arbeitszeiten ·ein hohes Maß an eigenem Gestaltungsspielraum ·ein moderner, ansprechender Bürokomplex im Zentrum von Oldenburg ·ein exzellentes und exklusives Kundenportfolio, mit dem wir seit vielen Jahren eng und vertrauensvoll zusammenarbeiten. Es handelt sich um international aufgestellte, marktführende Konzerne. Somit besteht ein sicheres Umfeld, was Kunden und interne Prozesse und Vorgehensweisen anbelangt ·ein attraktives Gehaltpakt. 30 Tage Urlaub Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jörg Ganghof unter der Rufnummer +49 441 21879-32 oder via E-Mail an joerg.ganghof@optares.de zur Verfügung.

    Spezialisierung, Transparenz und Professionalität sind die zentralen Werte, die Optares seit 19 Jahren zu einem etablierten und bevorzugten Partner führender Unternehmen der Automotive- und Pharmaindustrie machen. Mit über 30 MitarbeiterInnen am Standort Oldenburg bilden wir ein schlagkräftiges, erfahrendes und dynamisches Team in der Personalvermittlung mit Fokus auf das mittlere bis gehobene Management. Im Rahmen einer weiteren Ausweitung unseres Dienstleistungsangebotes suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen überzeugenden

    Personalberater Automotive (m/w/d) 
    Standort Oldenburg

    Ihre Aufgaben
    • Fachliche Anleitung und Entwicklung von Researchern und Assistenten und Aufbau der Abteilung
    • Erfolgreiche Vermittlung von Fach- und Führungskräften innerhalb der Automobilzuliefererindustrie
    • Eigenverantwortliche, transparente und qualitätsorientierte Beratung und recruitingseitige Betreuung von Kandidaten*innen bis zum Vertragsabschluss beim Unternehmen
    • Eigenständige Vertragsgestaltung und Angebotsverhandlung mit Neukunden
    • Suche und Auswahl von qualifizierten Kandidaten/innen für die betreuten Vakanzen
    • Vorstellung von Profilen bei unseren Kunden und Neukunden
    • Begleitung der Kandidaten*innen durch den Bewerbungsprozess auf Basis der Optares Qualitätsstandards

    Ihre Qualifikationen

    • Erfolgreich abgeschlossenes Studium an einer Hoch- oder Fachhochschule oder vergleichbare Aus- und Weiterbildung
    • Erfahrung in der Personalvermittlung oder Personaldienstleistung
    • Erfahrung im Umgang mit Bewerbermanagement- und Accountsystemen sind wünschenswert
    • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort- & Schrift
    • Routinierter Umgang mit dem MS-Office Paket
    • Hohe Dienstleistungs- und Qualitätsmentalität, gepaart mit einem guten Standing und einem ausgesprochen gut entwickelten Vertriebssinn
    • Fähigkeit eigene Ideen zu entwickeln, andere hiervon zu überzeugen und diese erfolgreich umzusetzen

    Das wird Ihnen geboten

    • ein ambitioniertes und hochmotiviertes Team
    • eine mitarbeiterorientierte Unternehmensphilosophie, kombiniert mit flachen Hierarchien
    • flexible Arbeitszeiten
    • ein hohes Maß an eigenem Gestaltungsspielraum
    • ein moderner, ansprechender Bürokomplex im Zentrum von Oldenburg
    • ein exzellentes und exklusives Kundenportfolio, mit dem wir seit vielen Jahren eng und vertrauensvoll zusammenarbeiten. Es handelt sich um international aufgestellte, marktführende Konzerne. Somit besteht ein sicheres Umfeld, was Kunden und interne Prozesse und Vorgehensweisen anbelangt
    • ein attraktives Gehaltpakt. 30 Tage Urlaub
    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jörg Ganghof unter der Rufnummer +49 441 21879-32 oder via E-Mail an joerg.ganghof@optares.de zur Verfügung. 

    map Oldenburg date_range 04.01.2022 update Permanent

    Manager Marketing Covid-19 Vaccine (m/f/d) (DE)

    [5270]

    Our client may be the most exciting company during this pandemic. Apart of Covid the company has a strong development pipeline in the back when it comes to oncology and immunology in general. This brings great challenges to the company and it's strong and rapid growing workforce. If you would like to be part of the most thrilling company journey in the pharmaceutical biotech industry your application is a definite must: Manager Marketing (m/f/d) Covid-19 Vaccine Your tasks ·Brand lead for the most well known covid-19 vaccine on the market and thus leading the cross-functional team to execute integrated brand strategy and plan ·Development of brand plan, brand messages, concepts and communications in close collaboration with medical advisor ·Close cross-functional collaboration with Sales, Medical Affairs, Digital, Market Access, PMO and Public Affairs ·Execute launch excellence and life-cycle initiatives across different stakeholders within lightspeed ·Ensure cross-channel execution and seamless customer experience in close collaboration with MCM lead ·Working closely with healthcare professionals and key opinion leaders to create a deep market and therapy understanding ·Monitor and manage vendor partnerships to ensure key activities are timely executed and within budget Your qualifications ·Scientific or similar degree, MBA or similar considered a plus with a minimum of 5 years of experience in pharmaceutical or biotech industry with increasing responsibilities ·Proven track record in marketing of biopharmaceutical products, including marketing and optional sales within the German vaccine market ·Vaccines or immunotherapy knowledge as well as experience in launching products internationally or nationally is highly desirable ·Ambition to work on a blockbuster product with lightspeed requirements and significant pressure as well as ambitions to grow in/with the organization ·High resilience, superior endurance with engaging personality to inspire and lead a cross-functional team without disciplinary management ·Strong analytical and organizational skills combined with very strong collaboration, team- and alignment-building skills ·Ability to effectively manage senior level relationships and fluency in German and English If you feel attracted by this job feel free to get in touch with Tilman Grumbd at Optares Medical via tilman.grumbd@optares.de or by phone under +49 441 21879-34

    Our client may be the most exciting company during this pandemic. Apart of Covid the company has a strong development pipeline in the back when it comes to oncology and immunology in general. This brings great challenges to the company and it's strong and rapid growing workforce.

    If you would like to be part of the most thrilling company journey in the pharmaceutical biotech industry your application is a definite must:

    Manager Marketing (m/f/d) Covid-19 Vaccine

    Your tasks
    • Brand lead for the most well known covid-19 vaccine on the market and thus leading the cross-functional team to execute integrated brand strategy and plan
    • Development of brand plan, brand messages, concepts and communications in close collaboration with medical advisor
    • Close cross-functional collaboration with Sales, Medical Affairs, Digital, Market Access, PMO and Public Affairs
    • Execute launch excellence and life-cycle initiatives across different stakeholders within lightspeed
    • Ensure cross-channel execution and seamless customer experience in close collaboration with MCM lead
    • Working closely with healthcare professionals and key opinion leaders to create a deep market and therapy understanding
    • Monitor and manage vendor partnerships to ensure key activities are timely executed and within budget

    Your qualifications

    • Scientific or similar degree, MBA or similar considered a plus with a minimum of 5 years of experience in pharmaceutical or biotech industry with increasing responsibilities
    • Proven track record in marketing of biopharmaceutical products, including marketing and optional sales within the German vaccine market
    • Vaccines or immunotherapy knowledge as well as experience in launching products internationally or nationally is highly desirable
    • Ambition to work on a blockbuster product with lightspeed requirements and significant pressure as well as ambitions to grow in/with the organization
    • High resilience, superior endurance with engaging personality to inspire and lead a cross-functional team without disciplinary management
    • Strong analytical and organizational skills combined with very strong collaboration, team- and alignment-building skills
    • Ability to effectively manage senior level relationships and fluency in German and English

    If you feel attracted by this job feel free to get in touch with Tilman Grumbd at Optares Medical via tilman.grumbd@optares.de or by phone under +49 441 21879-34

    map Berlin, Deutschland date_range 22.12.2021 update Permanent
    Medical Marketing

    Lean Manager (m/w/d) (DE)

    [5271]

    Unser Auftraggeber ist ein international agierender, führender Partner der Automobilindustrie, der komplexe Innenraumsysteme für die Automobilhersteller entwickelt und produziert. Für einen erfolgreichen JIT-Produktionsstandort im Raum Ingolstadt suchen wir im Rahmen eines exklusiven Suchmandats zum frühestmöglichen Zeitpunkt einen erfahrenen Lean Manager (m/w/d) Raum Ingolstadt Ihre Aufgaben In dieser Position sind Sie für die Weiterentwicklung des Lean Managementsystems mit dem Hauptfokus auf die Bereiche Operations und Supply Chain für zwei Produktionswerke verantwortlich. Ihre Aufgaben im Einzelnen ·Definition und Implementierung der Lean Strategie in enger Zusammenarbeit mit dem lokalen und überregionalen Management und in Kooperation mit anderen Werken ·Aufsetzen einer Lean roadmap im Hinblick auf Rationalisierungs- und Optimierungspotentiale unter Beachtung der Kunden- und Prozessanforderungen ·Wissenstransfer der Lean Philosophie und Best Practices mit dem Ziel, eine nachhaltige „continious improvement“ Kultur aufrecht zu erhalten und weiter zu optimieren ·Koordination und Durchführung von Schulungen und Workshops auf Basis der Lean Methoden ·Entwicklung und Implementierung von Digitalisierungsthemen im Sinne von Industrie 4.0 ·Laufende Marktbeobachtung, sowie Analyse des Wettbewerbs bzgl. neuer Standards und Methoden Ihre Qualifikationen ·Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium, z. Bsp. im Bereich Wirtschaftsingenieurswesen oder vergleichbare Qualifikation ·Mehrjährige Berufserfahrung als Lean Manager (m/w) innerhalb der Automobilzuliefererindustrie ·Beherrschung der gängigen Lean Instrumente (5S, SMED. Value Stream Mapping, Kaizen, etc.) ·Routinierter Umgang mit betriebswirtschaftlichen Kennzahlen ·Idealerweise Kenntnisse im Thema Digitalisierung von Prozessen ·Sicheres Auftreten, anwendungssichere Moderations- und Präsentationskenntnisse, Überzeugungsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Teamfähigkeit ·Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Das wird Ihnen geboten ·eine weitreichende, anspruchsvolle und abwechslungsreiche Position in einem renommierten Unternehmen der Automobilzulieferindustrie ·ein Unternehmen, in dem das Lean Management als Kerndisziplin definiert ist ·eine sehr gute berufliche Weiterentwicklungsperspektive ·ein der hohen Verantwortung angemessenes Vergütungspaket Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jörg Ganghof unter der Rufnummer +49 441 21879-32 oder via E-Mail an joerg.ganghof@optares.de zur Verfügung.

    Unser Auftraggeber ist ein international agierender, führender Partner der Automobilindustrie, der komplexe Innenraumsysteme für die Automobilhersteller entwickelt und produziert. Für einen erfolgreichen JIT-Produktionsstandort im Raum Ingolstadt suchen wir im Rahmen eines exklusiven Suchmandats zum frühestmöglichen Zeitpunkt einen erfahrenen

    Lean Manager (m/w/d)
    Raum Ingolstadt

    Ihre Aufgaben


    In dieser Position sind Sie für die Weiterentwicklung des Lean Managementsystems mit dem Hauptfokus auf die Bereiche Operations und Supply Chain für zwei Produktionswerke verantwortlich.


    Ihre Aufgaben im Einzelnen
    • Definition und Implementierung der Lean Strategie in enger Zusammenarbeit mit dem lokalen und überregionalen Management und in Kooperation mit anderen Werken
    • Aufsetzen einer Lean roadmap im Hinblick auf Rationalisierungs- und Optimierungspotentiale unter Beachtung der Kunden- und Prozessanforderungen
    • Wissenstransfer der Lean Philosophie und Best Practices mit dem Ziel, eine nachhaltige „continious improvement“ Kultur aufrecht zu erhalten und weiter zu optimieren
    • Koordination und Durchführung von Schulungen und Workshops auf Basis der Lean Methoden
    • Entwicklung und Implementierung von Digitalisierungsthemen im Sinne von Industrie 4.0
    • Laufende Marktbeobachtung, sowie Analyse des Wettbewerbs bzgl. neuer Standards und Methoden

    Ihre Qualifikationen

    • Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium, z. Bsp. im Bereich Wirtschaftsingenieurswesen oder vergleichbare Qualifikation
    • Mehrjährige Berufserfahrung als Lean Manager (m/w) innerhalb der Automobilzuliefererindustrie
    • Beherrschung der gängigen Lean Instrumente (5S, SMED. Value Stream Mapping, Kaizen, etc.)
    • Routinierter Umgang mit betriebswirtschaftlichen Kennzahlen
    • Idealerweise Kenntnisse im Thema Digitalisierung von Prozessen
    • Sicheres Auftreten, anwendungssichere Moderations- und Präsentationskenntnisse, Überzeugungsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Teamfähigkeit
    • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

    Das wird Ihnen geboten

    • eine weitreichende, anspruchsvolle und abwechslungsreiche Position in einem renommierten Unternehmen der Automobilzulieferindustrie
    • ein Unternehmen, in dem das Lean Management als Kerndisziplin definiert ist
    • eine sehr gute berufliche Weiterentwicklungsperspektive
    • ein der hohen Verantwortung angemessenes Vergütungspaket
    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jörg Ganghof unter der Rufnummer +49 441 21879-32 oder via E-Mail an joerg.ganghof@optares.de zur Verfügung. 

    map Raum Ingolstadt date_range 23.12.2021 update Permanent

    Commodity Buyer (m/w/d) Metallkomponenten (DE)

    [5261]

    Unser Mandant ist ein international erfolgreiches, technologisch hochspezialisiertes Unternehmen der Automobilzulieferindustrie. Für den Standort im Rheinland suchen wir für die unbefristeter Festanstellung einen Commodity Buyer (m/w/d) Metallkomponenten Rheinland Ihre Aufgaben ·Als Commodity Buyer (m/w/d) Metallkomponenten verantworten Sie die Lieferantenauswahl und stellen sicher, dass alle Leistungen und Lieferungen der zugeteilten Kundenprojekte termingerecht in Qualität und Kosten zur Verfügung stehen. ·Verhandlungsführung mit den Lieferanten bis hin zum Vertragsabschluss ·Beurteilung von Angeboten und Ausschreibungen ·Kontinuierliche Prozessoptimierung und Verbesserung der Strategien für die Betreuung der betreffenden Warengruppe (Metallkomponenten), um festgelegte Ziele zu erreichen ·Präsentation von Verhandlungsergebnissen ·Identifikation von Problemen in der Lieferantenqualität und Logistik sowie die Eskalation dieser ·Aufbau und Unterstützung der neuen Projekte Ihre Qualifikationen ·Abgeschlossenes Studium als Wirtschaftsingenieur oder vergleichbare Qualifikation ·Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung, idealerweise in der Automobilzulieferbranche ·Fundierte Kenntnisse im Einkauf von Metallkomponenten ·Ausgeprägtes Kostenbewusstsein und sehr gute Kenntnisse im Vertragsmanagement sowie ausgeprägte Erfahrungen in Abschlüssen von Rahmenverträgen in einkaufsbezogenen Verhandlungen ·Technisches Verständnis und Know-how der Beschaffungskonzepte innerhalb der Automotive-Industrie ·Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift ·Kommunikationsstärke, Reisebereitschaft und eine starke Persönlichkeit runden Ihr Profil ab Das wird Ihnen geboten ·eine anspruchsvolle Position bei einem renommierten, international agierenden Automobilzulieferer ·eine Tätigkeit in einem hochinnovativen, zukunftsgerichteten Produktumfeld ·eine mitarbeiterfreundliche, innovative Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jörg Ganghof unter der Rufnummer +49 441 21879-32 zur Verfügung.

    Unser Mandant ist ein international erfolgreiches, technologisch hochspezialisiertes Unternehmen der Automobilzulieferindustrie. Für den Standort im Rheinland suchen wir für die unbefristeter Festanstellung einen

    Commodity Buyer (m/w/d) Metallkomponenten
    Rheinland

    Ihre Aufgaben
    • Als Commodity Buyer (m/w/d) Metallkomponenten verantworten Sie die Lieferantenauswahl und stellen sicher, dass alle Leistungen und Lieferungen der zugeteilten Kundenprojekte termingerecht in Qualität und Kosten zur Verfügung stehen.
    • Verhandlungsführung mit den Lieferanten bis hin zum Vertragsabschluss
    • Beurteilung von Angeboten und Ausschreibungen
    • Kontinuierliche Prozessoptimierung und Verbesserung der Strategien für die Betreuung der betreffenden Warengruppe (Metallkomponenten), um festgelegte Ziele zu erreichen
    • Präsentation von Verhandlungsergebnissen
    • Identifikation von Problemen in der Lieferantenqualität und Logistik sowie die Eskalation dieser
    • Aufbau und Unterstützung der neuen Projekte

    Ihre Qualifikationen

    • Abgeschlossenes Studium als Wirtschaftsingenieur oder vergleichbare Qualifikation
    • Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung, idealerweise in der Automobilzulieferbranche
    • Fundierte Kenntnisse im Einkauf von Metallkomponenten
    • Ausgeprägtes Kostenbewusstsein und sehr gute Kenntnisse im Vertragsmanagement sowie ausgeprägte Erfahrungen in Abschlüssen von Rahmenverträgen in einkaufsbezogenen Verhandlungen
    • Technisches Verständnis und Know-how der Beschaffungskonzepte innerhalb der Automotive-Industrie
    • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
    • Kommunikationsstärke, Reisebereitschaft und eine starke Persönlichkeit runden Ihr Profil ab

    Das wird Ihnen geboten

    • eine anspruchsvolle Position bei einem renommierten, international agierenden Automobilzulieferer
    • eine Tätigkeit in einem hochinnovativen, zukunftsgerichteten Produktumfeld
    • eine mitarbeiterfreundliche, innovative Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jörg Ganghof unter der Rufnummer +49 441 21879-32 zur Verfügung.

    map Rheinland date_range 21.12.2021 update Permanent

    Quality Manager (m/w/d) (DE)

    [5262]

    Unser Mandant ist ein international erfolgreiches, technologisch hoch spezialisiertes Unternehmen der Automobilzulieferindustrie. Für den Standort im Raum Hannover suchen wir einen Quality Manager (m/w/d) Raum Hannover Ihre Aufgaben ·Entwicklung von Konzepten und Maßnahmen zur Sicherstellung der Qualitätsstandards ·Fachliche und disziplinarische Führung sowie Schulung der Mitarbeiter ·Ansprechpartner für unsere Kunden sowie Betreuung der Lieferanten in sämtlichen qualitätsrelevanten Fragestellungen ·Überwachung und Sicherstellung unserer Produkt- und Prozessqualität ·Leitung der Abteilungen Qualitätswesen inkl. Budgetverantwortung ·Aufrechterhaltung, Aktualisierung und Weiterentwicklung unseres Managementsystems ·Unterstützung des Anlaufmanagements ·Genehmigung von Prozessen und Materialien ·Analyse und Bewertung von Kundenreklamationen und Prozessabweichungen sowie Einleitung, Umsetzung und Überwachung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen ·Reporting und Nachverfolgung von Kennzahlen Ihre Qualifikationen ·Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbare Ausbildung ·Kenntnisse und Erfahrung in der Personalführung ·Mehrjährige Berufserfahrung in vergleichbarer Funktion in der Automobilindustrie ·Fundierte Kenntnisse in Qualitäts-, Produktions- und Verfahrenstechniken ·Erfahrung in der Anwendung der Regelwerke DIN EN ISO 9001, IATF 16949, VDA, DIN EN ISO 14001 ·Idealerweise weiterführende Qualifikationen sowie Umweltmanagementkenntnisse ·Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift ·Durchsetzungsfähigkeit sowie zielorientiertes Handeln runden Ihr Profil ab Das wird Ihnen geboten ·ein dynamisches Arbeitsumfeld ·ausgeprägte Weiterentwicklungsmöglichkeiten in einem stetig wachsenden Unternehmen ·ein attraktives Gehaltspaket Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jörg Ganghof unter der Rufnummer +49 441 21879-32 zur Verfügung.

    Unser Mandant ist ein international erfolgreiches, technologisch hoch spezialisiertes Unternehmen der Automobilzulieferindustrie. Für den Standort im Raum Hannover suchen wir einen

    Quality Manager (m/w/d)
    Raum Hannover

    Ihre Aufgaben
    • Entwicklung von Konzepten und Maßnahmen zur Sicherstellung der Qualitätsstandards
    • Fachliche und disziplinarische Führung sowie Schulung der Mitarbeiter
    • Ansprechpartner für unsere Kunden sowie Betreuung der Lieferanten in sämtlichen qualitätsrelevanten Fragestellungen
    • Überwachung und Sicherstellung unserer Produkt- und Prozessqualität
    • Leitung der Abteilungen Qualitätswesen inkl. Budgetverantwortung
    • Aufrechterhaltung, Aktualisierung und Weiterentwicklung unseres Managementsystems
    • Unterstützung des Anlaufmanagements
    • Genehmigung von Prozessen und Materialien
    • Analyse und Bewertung von Kundenreklamationen und Prozessabweichungen sowie Einleitung, Umsetzung und Überwachung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
    • Reporting und Nachverfolgung von Kennzahlen

    Ihre Qualifikationen

    • Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbare Ausbildung
    • Kenntnisse und Erfahrung in der Personalführung
    • Mehrjährige Berufserfahrung in vergleichbarer Funktion in der Automobilindustrie
    • Fundierte Kenntnisse in Qualitäts-, Produktions- und Verfahrenstechniken
    • Erfahrung in der Anwendung der Regelwerke DIN EN ISO 9001, IATF 16949, VDA, DIN EN ISO 14001
    • Idealerweise weiterführende Qualifikationen sowie Umweltmanagementkenntnisse
    • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
    • Durchsetzungsfähigkeit sowie zielorientiertes Handeln runden Ihr Profil ab

    Das wird Ihnen geboten

    • ein dynamisches Arbeitsumfeld
    • ausgeprägte Weiterentwicklungsmöglichkeiten in einem stetig wachsenden Unternehmen
    • ein attraktives Gehaltspaket
    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jörg Ganghof unter der Rufnummer +49 441 21879-32 zur Verfügung.

    map Raum Hannover Adelheitsdorf date_range 21.12.2021 update Permanent

    Director Medical Education (DE)

    [5259]
    Head of Medical Affairs, Medical Affairs, Schulungen

    Unser Kunde ist ein mittelständisches Familienunternehmen mit einer Mehrjährigen Traditionsgeschichte mit modernen und innovativen Produkte. Exklusiv suchen wir einen  Director Medical Education (m/f/d) Region: Baden Württemberg Ihre Aufgaben ·Disziplinarische und fachliche Führung des Teams sowie Sicherstellung der Weiterentwicklung der Teammitglieder und Qualifikationen in Bezug auf die betreuten Indikationen ·Budgetverantwortung für den Bereich Medical Education ·Strategische Ausrichtung und Weiterentwicklung der indikationsbezogenen Veranstaltungsangebot für KOLs und Patient:innen ·Netzwerkpflege und Aufbau von Beziehungen zu wichtigen Kunden und Entscheidern ·Sicherstellung der Einhaltung der Compliance bei der Durchführung von Schulungen für Ärzte sowie der Aktivitäten der Außendienstmitarbeiter:innen im Bildungsbereich ·Fachliche Weiterentwicklung und Betreuung des CRM- Systems Ihre Qualifikationen ·Sie verfügen über einen naturwissenschaftlichen oder medizinischen Studienabschluss ·Sie bringen Führungserfahrung und Führungskompetenz mit ·Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie Freude am Netzwerken und an der Zusammenarbeit mit Menschen ·Sie haben hohes Interesse an medizinisch-wissenschaftlichen Themen und deren Vermittlung ·Sie verfügen über unternehmerisches Verständnis, Pragmatismus und „hands-on“-Mentalität ·Sie haben Freude am systematischen Arbeiten, sind kreativ und Verhandlungsgeschick ·Selbständige Arbeitsweise, sehr gute organisatorische Fähigkeiten, hohe Flexibilität und Belastbarkeit ·Gutes Zeitmanagement und Erfahrung in der Steuerung von Projekten ·Sie pflegen eine offene und klare Kommunikation ·Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift notwendig Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Osmarina Pereira unter der Rufnummer +49 441 21879-31 zur Verfügung.

    Unser Kunde ist ein mittelständisches Familienunternehmen mit einer Mehrjährigen Traditionsgeschichte mit modernen und innovativen Produkte.

    Exklusiv suchen wir einen 

    Director Medical Education (m/f/d)
    Region: Baden Württemberg

    Ihre Aufgaben

    • Disziplinarische und fachliche Führung des Teams sowie Sicherstellung der Weiterentwicklung der Teammitglieder und Qualifikationen in Bezug auf die betreuten Indikationen
    • Budgetverantwortung für den Bereich Medical Education
    • Strategische Ausrichtung und Weiterentwicklung der indikationsbezogenen Veranstaltungsangebot für KOLs und Patient:innen
    • Netzwerkpflege und Aufbau von Beziehungen zu wichtigen Kunden und Entscheidern
    • Sicherstellung der Einhaltung der Compliance bei der Durchführung von Schulungen für Ärzte sowie der Aktivitäten der Außendienstmitarbeiter:innen im Bildungsbereich
    • Fachliche Weiterentwicklung und Betreuung des CRM- Systems

    Ihre Qualifikationen

    • Sie verfügen über einen naturwissenschaftlichen oder medizinischen Studienabschluss
    • Sie bringen Führungserfahrung und Führungskompetenz mit
    • Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie Freude am Netzwerken und an der Zusammenarbeit mit Menschen
    • Sie haben hohes Interesse an medizinisch-wissenschaftlichen Themen und deren Vermittlung
    • Sie verfügen über unternehmerisches Verständnis, Pragmatismus und „hands-on“-Mentalität
    • Sie haben Freude am systematischen Arbeiten, sind kreativ und Verhandlungsgeschick
    • Selbständige Arbeitsweise, sehr gute organisatorische Fähigkeiten, hohe Flexibilität und Belastbarkeit
    • Gutes Zeitmanagement und Erfahrung in der Steuerung von Projekten
    • Sie pflegen eine offene und klare Kommunikation
    • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift notwendig
    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Osmarina Pereira unter der Rufnummer +49 441 21879-31 zur Verfügung.

    date_range 21.12.2021 update Permanent
    Andere Dienstleistungen Business Development Pharma-

    Project Lead Industrial Engineering (d/f/m) (DE)

    [5131]

    Our client has been established in the healthcare marketplace for over 100 years. With approximately 240 employees, they have been pioneering the development of medical devices since the 1960s. Our client has developed solutions in scalable volumes for numerous pharmaceutical partners, always following state-of-the-art engineering practices - and they aim to evolve even further. For the next possible date we are looking for a committed personality as a Project Lead Industrial Engeneering (m/w/d) Your tasks ·Planning and coordination of industrialization activities at the site in collaboration with international project teams. ·Responsible for an effective interface between Project Management and Industrialization due to international Project Management standards. ·Planning, coordination and monitoring of qualifications, validations and revalidations of manufacturing equipment, premises and test methods. ·New development and optimization of assembly and test methods in cooperation with production, quality department and development ·Global contact for the implementation of test methods, validation processes and monitoring of process compliance ·Contribute to the compliance with legal standards and regulations Your qualifications ·Successfully completed engineering studies in the field of medical technology, mechanical engineering, process engineering or similar ·Relevant professional experience in the field of industrial engineering ·Knowledge of relevant quality standards, technical norms and qualification/validation in the field of medical devices industry ·Independent, structured and goal-oriented way of working ·Assertiveness and ability to work in a team ·Good knowledge of common MS Office products ·Willingness to travel to Buchen 2 days a week ·Very good knowledge of German and English, both written and spoken You will be offered ·Great fun to work ·Modern open space office ·Diverse community ·Always open for discussion and feedback

    Our client has been established in the healthcare marketplace for over 100 years. With approximately 240 employees, they have been pioneering the development of medical devices since the 1960s. Our client has developed solutions in scalable volumes for numerous pharmaceutical partners, always following state-of-the-art engineering practices - and they aim to evolve even further.

    For the next possible date we are looking for a committed personality as a

    Project Lead Industrial Engeneering (m/w/d)

    Your tasks
    • Planning and coordination of industrialization activities at the site in collaboration with international project teams.
    • Responsible for an effective interface between Project Management and Industrialization due to international Project Management standards.
    • Planning, coordination and monitoring of qualifications, validations and revalidations of manufacturing equipment, premises and test methods.
    • New development and optimization of assembly and test methods in cooperation with production, quality department and development
    • Global contact for the implementation of test methods, validation processes and monitoring of process compliance
    • Contribute to the compliance with legal standards and regulations

    Your qualifications

    • Successfully completed engineering studies in the field of medical technology, mechanical engineering, process engineering or similar
    • Relevant professional experience in the field of industrial engineering
    • Knowledge of relevant quality standards, technical norms and qualification/validation in the field of medical devices industry
    • Independent, structured and goal-oriented way of working
    • Assertiveness and ability to work in a team
    • Good knowledge of common MS Office products
    • Willingness to travel to Buchen 2 days a week
    • Very good knowledge of German and English, both written and spoken

    You will be offered

    • Great fun to work
    • Modern open space office
    • Diverse community
    • Always open for discussion and feedback

    map Stuttgart area date_range 01.01.2022 update Permanent
    Produktions- Pharma- Medizinprodukte Konstruktion Medical

    Business Analytics Manager (m/w/d) (DE)

    [5251]
    Business Analytics, Sales Force, CRM

    Our client is an international speciality healthcare company dedicated to rare diseases with the German presence in Munich. Furthermore the company is a pioneer in biotechnology with world-class capabilities in protein biochemistry and biologics manufacturing. Business Analytics Manager (m/w/d) Ihre Aufgaben ·Engages with relevant internal stakeholders incl. Business Unit Director, National Sales Manager to implement a Sales Force Effectiveness program to drive the business needs and support the sales strategy ·Measuring the activity of the sales force and monitoring their results, while also aligning to the needs of relevant stakeholders ·Monitoring data analysis, sales tracking data and sales activities to support recommendations to the sales manager, to develop and improve performance of sales teams ·Provides on-going support to field force and recommends ways to develop methodology to optimize physician or managed care coverage ·Segmentation and targeting of all stakeholders (e.g. HCP´s) across the channels being deployed in close cooperation with the complete commercial team ·Bridges the gap between the CRM system and the users interact with the software with an in-depth understanding of e.g. sales, marketing, business processes, and how they relate to the tool ·Builds the interface between administrators and local business needs (customizing) ·Creates and runs market researches (primary & secondary) projects with decisive results ·Provides reliable and accurate analyses and reports to internal customers to support decision making on key strategies ·Presents recommendations and findings to various stakeholders within the commercial organization. ·Defines productivity indicators for use in measuring performance and ensures the implementation of launch and action plans contribute to increased effectiveness. ·Develops tailored dashboards/reports to monitor performance data and track progress, ensuring they are easy to use and implement for the end user ·Designs dashboard reports and oversees analytics for senior management. ·Independently leads projects and coordinates input from cross-functional teams of commercial, marketing, analytics and external vendors ·Applies strategic thinking and communicates highly complex analytical processes in a clear and concise manner ·Interacts with internal customers ranging from executives to commercial management to field sales reps. Audits written SOPs and documentation of all newly established processes. Ihre Qualifikationen ·5+ years of experience and a bachelor’s degree in business administration, economics, finance or related fields. ·3+ years of relevant experience in sales/marketing analysis, statistical analysis, and financial forecasting, preferably in the pharmaceutical or biotech industry. ·Experience in pharma sales desirable ·In-depth knowledge of CRM reporting systems, preferably Veeva CRM ·In-depth knowledge of the development and implementation of programs to include Territory Design, Territory Alignment and Segmentation and Targeting ·In-depth knowledge of relevant software systems (e.g., MS Excel, Access, SAS, SQL, Cognos, SPSS, MS Word & PowerPoint, etc.) is required. ·In-depth knowledge of global Sales and Marketing organizations and pharmaceutical data sources (e.g., IMS, NDC, Verispan, Scott Levin, etc.) is required. ·Advanced understanding of statistical and analytical techniques is required. ·Must be able to effectively communicate technical information to non-technical members of senior management. ·Ability to assume full responsibility for accuracy, reliability, and timeliness of deliverables completed through own efforts or those of subordinate employees is required. ·Experience in a pharmaceutical environment is required, as is a solid understanding of principles relating to the area of specialization. Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Tilman Grumbd unter der Rufnummer +49 441 21879-34 oder via E-Mail an tilman.grumbd@optares.de zur Verfügung.

    Our client is an international speciality healthcare company dedicated to rare diseases with the German presence in Munich. Furthermore the company is a pioneer in biotechnology with world-class capabilities in protein biochemistry and biologics manufacturing.

    Business Analytics Manager (m/w/d)

    Ihre Aufgaben

    • Engages with relevant internal stakeholders incl. Business Unit Director, National Sales Manager to implement a Sales Force Effectiveness program to drive the business needs and support the sales strategy
    • Measuring the activity of the sales force and monitoring their results, while also aligning to the needs of relevant stakeholders
    • Monitoring data analysis, sales tracking data and sales activities to support recommendations to the sales manager, to develop and improve performance of sales teams
    • Provides on-going support to field force and recommends ways to develop methodology to optimize physician or managed care coverage
    • Segmentation and targeting of all stakeholders (e.g. HCP´s) across the channels being deployed in close cooperation with the complete commercial team
    • Bridges the gap between the CRM system and the users interact with the software with an in-depth understanding of e.g. sales, marketing, business processes, and how they relate to the tool
    • Builds the interface between administrators and local business needs (customizing)
    • Creates and runs market researches (primary & secondary) projects with decisive results
    • Provides reliable and accurate analyses and reports to internal customers to support decision making on key strategies
    • Presents recommendations and findings to various stakeholders within the commercial organization.
    • Defines productivity indicators for use in measuring performance and ensures the implementation of launch and action plans contribute to increased effectiveness.
    • Develops tailored dashboards/reports to monitor performance data and track progress, ensuring they are easy to use and implement for the end user
    • Designs dashboard reports and oversees analytics for senior management.
    • Independently leads projects and coordinates input from cross-functional teams of commercial, marketing, analytics and external vendors
    • Applies strategic thinking and communicates highly complex analytical processes in a clear and concise manner
    • Interacts with internal customers ranging from executives to commercial management to field sales reps. Audits written SOPs and documentation of all newly established processes.

    Ihre Qualifikationen

    • 5+ years of experience and a bachelor’s degree in business administration, economics, finance or related fields.
    • 3+ years of relevant experience in sales/marketing analysis, statistical analysis, and financial forecasting, preferably in the pharmaceutical or biotech industry.
    • Experience in pharma sales desirable
    • In-depth knowledge of CRM reporting systems, preferably Veeva CRM
    • In-depth knowledge of the development and implementation of programs to include Territory Design, Territory Alignment and Segmentation and Targeting
    • In-depth knowledge of relevant software systems (e.g., MS Excel, Access, SAS, SQL, Cognos, SPSS, MS Word & PowerPoint, etc.) is required.
    • In-depth knowledge of global Sales and Marketing organizations and pharmaceutical data sources (e.g., IMS, NDC, Verispan, Scott Levin, etc.) is required.
    • Advanced understanding of statistical and analytical techniques is required.
    • Must be able to effectively communicate technical information to non-technical members of senior management.
    • Ability to assume full responsibility for accuracy, reliability, and timeliness of deliverables completed through own efforts or those of subordinate employees is required.
    • Experience in a pharmaceutical environment is required, as is a solid understanding of principles relating to the area of specialization.

    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Tilman Grumbd unter der Rufnummer +49 441 21879-34 oder via E-Mail an tilman.grumbd@optares.de zur Verfügung.

    map Martinsried, 82152 Planegg, Deutschland date_range 13.12.2021 update Permanent
    Vertrieb

    Teamleiter Produktion (m/w/d) (DE)

    [5256]

    Unser Auftraggeber ist ein erfolgreiches, international agierendes Unternehmen der Automobilzulieferindustrie und bevorzugter Partner der Automobilhersteller. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für einen erfolgreichen Produktionsstandort im Raum Zwickau einen engagierten Teamleiter Produktion (m/w/d) Raum Zwickau Ihre Aufgaben ·Sicherstellung der bedarfsgerechten Kundenversorgung ·Planung von Produktionsabläufen ·Überwachung der in den QVA festgelegten Regelungen ·Mitarbeit bei der Personalplanung, Mitarbeiterunterweisung und Sicherstellung des Informationsflusses zwischen den Schichten ·Qualität durch sichere Prozesse laufend verbessern ·Wiederholungsfehler durch geeignete Maßnahmen vermeiden ·Produktivität und Wirtschaftlichkeit verbessern ·Förderung von Ordnung und Sauberkeit ·Kontinuierlichen Verbesserungsprozess aktiv fördern und vorantreiben (KVP) ·Einhaltung der Unfallverhütungsvorschriften überwachen Ihre Qualifikationen ·Ausbildung zum Kunststoff - Formgeber oder Verfahrensmechaniker Kunststoff & Kautschuk oder vergleichbarer Ausbildung mit anerkannter Fortbildung zum Meister/Techniker vorzugsweise Fachrichtung Kunststofftechnik, Maschinenbau oder Verfahrenstechnik ·Fähigkeit zum analytischen Denken ·Fähigkeit zur Planung und Organisation von Arbeitsabläufen/ Delegationsfähigkeit ·Beherrschung von Moderations-/ Präsentationstechniken ·Produkt- und Prozesskenntnisse, bspw. Kenntnisse der speziellen Anforderungen der zu produzierenden Teile, der eingesetzten Rohstoffe ·Kenntnisse in Qualitätsmanagement ·Kenntnisse in Arbeitsrecht, Betriebswirtschaft und Sicherheitswesen ·Verantwortungsbereitschaft ·Kommunikations-/ Teamfähigkeit Das wird Ihnen geboten ·Interessante und herausfordernde Aufgaben mit hoher Eigenverantwortung, flexible Arbeitszeiten, attraktive Sozialleistungen, betriebliche Altersvorsorge und gute Weiterentwicklungsmöglichkeiten in einem global wachsenden Unternehmen ·Ein attraktives Gehaltspaket ·Die Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses durch unsere erfahrenen Personalberater Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Matthias Janzen unter der Rufnummer +49 441 21879-23 zur Verfügung.

    Unser Auftraggeber ist ein erfolgreiches, international agierendes Unternehmen der Automobilzulieferindustrie und bevorzugter Partner der Automobilhersteller. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für einen erfolgreichen Produktionsstandort im Raum Zwickau einen engagierten

    Teamleiter Produktion (m/w/d)
    Raum Zwickau

    Ihre Aufgaben
    • Sicherstellung der bedarfsgerechten Kundenversorgung
    • Planung von Produktionsabläufen
    • Überwachung der in den QVA festgelegten Regelungen
    • Mitarbeit bei der Personalplanung, Mitarbeiterunterweisung und Sicherstellung des Informationsflusses zwischen den Schichten
    • Qualität durch sichere Prozesse laufend verbessern
    • Wiederholungsfehler durch geeignete Maßnahmen vermeiden
    • Produktivität und Wirtschaftlichkeit verbessern
    • Förderung von Ordnung und Sauberkeit
    • Kontinuierlichen Verbesserungsprozess aktiv fördern und vorantreiben (KVP)
    • Einhaltung der Unfallverhütungsvorschriften überwachen

    Ihre Qualifikationen

    • Ausbildung zum Kunststoff - Formgeber oder Verfahrensmechaniker Kunststoff & Kautschuk oder vergleichbarer Ausbildung mit anerkannter Fortbildung zum Meister/Techniker vorzugsweise Fachrichtung Kunststofftechnik, Maschinenbau oder Verfahrenstechnik
    • Fähigkeit zum analytischen Denken
    • Fähigkeit zur Planung und Organisation von Arbeitsabläufen/ Delegationsfähigkeit
    • Beherrschung von Moderations-/ Präsentationstechniken
    • Produkt- und Prozesskenntnisse, bspw. Kenntnisse der speziellen Anforderungen der zu produzierenden Teile, der eingesetzten Rohstoffe
    • Kenntnisse in Qualitätsmanagement
    • Kenntnisse in Arbeitsrecht, Betriebswirtschaft und Sicherheitswesen
    • Verantwortungsbereitschaft
    • Kommunikations-/ Teamfähigkeit

    Das wird Ihnen geboten

    • Interessante und herausfordernde Aufgaben mit hoher Eigenverantwortung, flexible Arbeitszeiten, attraktive Sozialleistungen, betriebliche Altersvorsorge und gute Weiterentwicklungsmöglichkeiten in einem global wachsenden Unternehmen
    • Ein attraktives Gehaltspaket
    • Die Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses durch unsere erfahrenen Personalberater
    Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Matthias Janzen unter der Rufnummer +49 441 21879-23 zur Verfügung.

    map Zwickau, Deutschland date_range 17.12.2021 update Permanent

    Global Program Manager (m/w/d) Car-T (DE)

    [5254]

    Our client may be the most exciting company during this pandemic. Apart of Covid the company has a strong development pipeline in the back when it comes to oncology and immunology in general. This brings great challenges to the company and it's strong and rapid growing workforce. If you would like to be part of the most thrilling company journey in the pharmaceutical biotech industry your application is a definite must: Director Global Programs (m/f/d) Car-T Your taks ·Plan and execute the commercial program framework for all assigned product candidates within agreed timelines and budget, and in line with the global commercial strategy ·Co-ordinate the commercial program team in the implementation and execution of commercial objectives in order to deliver assigned product candidates to market ·Represent the company’s commercial position in interactions with partners, working to ensure commercial goals and targets align ·Support early stage programs (early clinical/R&D) by ensuring that commercial aspects are considered and implemented early in the development of novel product candidates ·Build and leverage relationships and networks to improve team dynamics; proactively identify opportunities and remove obstacles to drive business results Your qualifications ·Scientific or medical degree with minimum 3 years of relevant professional experience in Biotech or Pharma (Oncology) ·Knowledge of drug development with understanding of other functions relevant to the position, e.g. clinical development, medical affairs, regulatory, market access, pricing & reimbursement, manufacturing / supply, distribution, marketing & sales ·Proven ability to align cross-functional teams to strategy to achieve business and program objectives in a global matrix organization ·Proactive and strategic thinking with strong facilitation, problem-solving and troubleshooting skills ·Strong collaborative spirit, excellent communication and relationship management skills and high emotional intelligence Did we spark your interest? Please get in touch with Tilman Grumbd, Managing Partner at OPTARES MEDICAL via email: tilman.grumbd@optares.de or direct dial at: +49 4412187934

    Our client may be the most exciting company during this pandemic. Apart of Covid the company has a strong development pipeline in the back when it comes to oncology and immunology in general. This brings great challenges to the company and it's strong and rapid growing workforce.

    If you would like to be part of the most thrilling company journey in the pharmaceutical biotech industry your application is a definite must:

    Director Global Programs (m/f/d) Car-T


    Your taks
    • Plan and execute the commercial program framework for all assigned product candidates within agreed timelines and budget, and in line with the global commercial strategy
    • Co-ordinate the commercial program team in the implementation and execution of commercial objectives in order to deliver assigned product candidates to market
    • Represent the company’s commercial position in interactions with partners, working to ensure commercial goals and targets align
    • Support early stage programs (early clinical/R&D) by ensuring that commercial aspects are considered and implemented early in the development of novel product candidates
    • Build and leverage relationships and networks to improve team dynamics; proactively identify opportunities and remove obstacles to drive business results

    Your qualifications

    • Scientific or medical degree with minimum 3 years of relevant professional experience in Biotech or Pharma (Oncology)
    • Knowledge of drug development with understanding of other functions relevant to the position, e.g. clinical development, medical affairs, regulatory, market access, pricing & reimbursement, manufacturing / supply, distribution, marketing & sales
    • Proven ability to align cross-functional teams to strategy to achieve business and program objectives in a global matrix organization
    • Proactive and strategic thinking with strong facilitation, problem-solving and troubleshooting skills
    • Strong collaborative spirit, excellent communication and relationship management skills and high emotional intelligence

    Did we spark your interest? Please get in touch with Tilman Grumbd, Managing Partner at OPTARES MEDICAL via email: tilman.grumbd@optares.de or direct dial at: +49 4412187934


      map Mainz, Deutschland date_range 16.12.2021 update Permanent
      Global Program Management Oncology

      Leiter Fertigungssteuerung (m/w/d) (DE)

      [5248]

      Als global erfolgreicher Automobilzulieferer zählt unser Mandant zu den weltweit führenden Systementwicklern und -lieferanten. Für unseren Mandanten im Saale-Holzland-Kreis suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n Leiter Fertigungssteuerung (m/d/w) in Direktvermittlung Ihre Aufgaben ·Sie sind verantwortlich für die Sicherstellung der Materialverfügbarkeit in der Produktion sowie für die Optimierung der Materialbelieferung und Lieferterminüberwachung ·Sie übernehmen die fachliche und disziplinarische Führung der Abteilung Fertigungssteuerung/Disposition ·Sie übernehmen die Fehlteilverfolgung von Kaufteilen sowie die Anmahnung von Lieferrückständen ·Sie überwachen und Pflegen die Planzahlen ·Sie bearbeiten die Fertigungsaufträge und planen diese ein ·Sie disponieren Materialien, Hilfs- und Betriebsstoffe um die Verfügbarkeit sicherzustellen ·Sie stimmen Planungsgrößen und -daten mit der Produktion ab und legen diese fest ·Sie sind verantwortlich für die Analyse, Erarbeitung und Pflege von Kennzahlen und Grafiken zur Sicherstellung des Produktionsziels und zur Optimierung des Fertigungsablaufs ·Sie betreuen Neuentwicklungen auch bezüglich der Ermittlung und Überprüfung der Plan- und Herstellkosten ·In Ihrer Funktion verstehen Sie sich als engagiertes Bindeglied zwischen Produktion, Einkauf und Logistik Ihre Qualifikationen ·Sie verfügen über ein technisch abgeschlossenes Studium oder eine technische Ausbildung sowie eine abgeschlossene Weiterbildung zum Meister, gerne auch eine vergleichbare Weiterbildung ·Sie haben Erfahrung in der Leitung von Teams im Bereich der Produktion ·Sie sind sicher im Umgang mit den für die Fertigungs- und Auftragssteuerung relevanten SAP-Modulen und mit MS Office ·Sie sind kommunikativ und zeichnen sich durch eine hohe Team- sowie Motivationsfähigkeit aus, durch die Sie andere Personen für Veränderungen begeistern und auf dem Weg dorthin begleiten können ·Sie haben Spaß an der pragmatischen Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen und sind kontinuierlich auf der Suche nach weiteren Optimierungsansätzen ·Sie haben gute Englischkenntnisse, besitzen eine ausgeprägte „Hands-on-Mentalität“ und haben Spaß daran, Prozesse zu optimieren Das wird Ihnen geboten ·Eine herausfordernde Aufgabe mit eigenem Gestaltungsspielraum ·Ein Unternehmen mit einer mitarbeiterorientierten Unternehmenskultur ·Eine sehr gute berufliche Weiterentwicklungsperspektive, sowie ein Arbeitgeber mit einer klaren, nachhaltigen Ausrichtung ·Mit uns einen stetig zuverlässigen Ansprechpartner über den gesamten Bewerbungsprozess Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 zur Verfügung.

      Als global erfolgreicher Automobilzulieferer zählt unser Mandant zu den weltweit führenden Systementwicklern und -lieferanten. Für unseren Mandanten im Saale-Holzland-Kreis suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n

      Leiter Fertigungssteuerung (m/d/w)
      in Direktvermittlung


      Ihre Aufgaben
      • Sie sind verantwortlich für die Sicherstellung der Materialverfügbarkeit in der Produktion sowie für die Optimierung der Materialbelieferung und Lieferterminüberwachung
      • Sie übernehmen die fachliche und disziplinarische Führung der Abteilung Fertigungssteuerung/Disposition
      • Sie übernehmen die Fehlteilverfolgung von Kaufteilen sowie die Anmahnung von Lieferrückständen
      • Sie überwachen und Pflegen die Planzahlen
      • Sie bearbeiten die Fertigungsaufträge und planen diese ein
      • Sie disponieren Materialien, Hilfs- und Betriebsstoffe um die Verfügbarkeit sicherzustellen
      • Sie stimmen Planungsgrößen und -daten mit der Produktion ab und legen diese fest
      • Sie sind verantwortlich für die Analyse, Erarbeitung und Pflege von Kennzahlen und Grafiken zur Sicherstellung des Produktionsziels und zur Optimierung des Fertigungsablaufs
      • Sie betreuen Neuentwicklungen auch bezüglich der Ermittlung und Überprüfung der Plan- und Herstellkosten
      • In Ihrer Funktion verstehen Sie sich als engagiertes Bindeglied zwischen Produktion, Einkauf und Logistik

      Ihre Qualifikationen

      • Sie verfügen über ein technisch abgeschlossenes Studium oder eine technische Ausbildung sowie eine abgeschlossene Weiterbildung zum Meister, gerne auch eine vergleichbare Weiterbildung
      • Sie haben Erfahrung in der Leitung von Teams im Bereich der Produktion
      • Sie sind sicher im Umgang mit den für die Fertigungs- und Auftragssteuerung relevanten SAP-Modulen und mit MS Office
      • Sie sind kommunikativ und zeichnen sich durch eine hohe Team- sowie Motivationsfähigkeit aus, durch die Sie andere Personen für Veränderungen begeistern und auf dem Weg dorthin begleiten können
      • Sie haben Spaß an der pragmatischen Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen und sind kontinuierlich auf der Suche nach weiteren Optimierungsansätzen
      • Sie haben gute Englischkenntnisse, besitzen eine ausgeprägte „Hands-on-Mentalität“ und haben Spaß daran, Prozesse zu optimieren

      Das wird Ihnen geboten

      • Eine herausfordernde Aufgabe mit eigenem Gestaltungsspielraum
      • Ein Unternehmen mit einer mitarbeiterorientierten Unternehmenskultur
      • Eine sehr gute berufliche Weiterentwicklungsperspektive, sowie ein Arbeitgeber mit einer klaren, nachhaltigen Ausrichtung
      • Mit uns einen stetig zuverlässigen Ansprechpartner über den gesamten Bewerbungsprozess

      Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Christina Köhler unter der Rufnummer +49 441 21879-11 zur Verfügung.

      map Thüringen, Deutschland date_range 08.12.2021 update Permanent

      Financial Controller (m/f/d) (EN)

      [5173]

      Our client has been established in the healthcare marketplace for over 100 years. With approximately 240 employees, they have been pioneering the development of medical devices since the 1960s. Our client has developed solutions in scalable volumes for numerous pharmaceutical partners, always following state-of-the-art engineering practices - and they aim to evolve even further. For the next possible date we are looking for a committed personality as a Financial Controller (m/f/d) Your tasks ·Strengthen project controlling by analysing project margins ·Work together closely with sales and sales engineering to ensure internally transparent cost structure and sales approach ·Own POC treatment of ongoing and new projects ·Optimize and automate current reporting structure ·Create documents according IFRS standards ·Support colleagues within manufacturing controlling  Your qualifications ·Successfully completed financial studies or similar with a strong finance background ·Several years of professional experience in financial controlling ·Excellent Excel and PowerPoint skills ·Assertiveness and ability to work in a team ·Good communication and influencing skills ·Independent, structured and goal-oriented way of working ·Willingness to travel ·Very good knowledge of German and English, both written and spoken You will be offered ·working in highly motivated, international teams ·Dedicated people who put the needs of patients at the center of their doing ·Performance-based salary, attractive benefits and a flexible and modern working environment ·Flexible working environment (home-office) For further details please contact Jan Büscher at +49 441 21879 17.

      Our client has been established in the healthcare marketplace for over 100 years. With approximately 240 employees, they have been pioneering the development of medical devices since the 1960s. Our client has developed solutions in scalable volumes for numerous pharmaceutical partners, always following state-of-the-art engineering practices - and they aim to evolve even further.

      For the next possible date we are looking for a committed personality as a

      Financial Controller (m/f/d)

      Your tasks
      • Strengthen project controlling by analysing project margins
      • Work together closely with sales and sales engineering to ensure internally transparent cost structure and sales approach
      • Own POC treatment of ongoing and new projects
      • Optimize and automate current reporting structure
      • Create documents according IFRS standards
      • Support colleagues within manufacturing controlling 

      Your qualifications

      • Successfully completed financial studies or similar with a strong finance background
      • Several years of professional experience in financial controlling
      • Excellent Excel and PowerPoint skills
      • Assertiveness and ability to work in a team
      • Good communication and influencing skills
      • Independent, structured and goal-oriented way of working
      • Willingness to travel
      • Very good knowledge of German and English, both written and spoken


      You will be offered

      • working in highly motivated, international teams
      • Dedicated people who put the needs of patients at the center of their doing
      • Performance-based salary, attractive benefits and a flexible and modern working environment
      • Flexible working environment (home-office)

      For further details please contact Jan Büscher at +49 441 21879 17.

      map Near Stuttgart date_range 01.12.2021 update Permanent
      Rechnungswesen Controlling IFRS Reporting financial

      Leitung QM / Qualified Person (gn) (DE)

      [5249]
      §15 AMG, Qualified Person

      Our client is a NASDAQ listed biotechnology company with the global Headquarter in Germany. The companies focus is the research and development of new medicines for the treatment of inflammatory diseases within a global development approach. Our client stands out for an excellent team of highly motivated and skilled individuals who put strong emphasis on a team effort To support their expanding Quality team we are looking for an  Interim Qualified Person & Director QA GMP (gn) Biologics  Your tasks ·Ensure that the (investigational) medicinal products have been manufactured and checked in accordance with applicable laws and in accordance with EU-Good Manufacturing Practice (GMP) principles and guidelines ·Evaluation, confirmation and certification of batches on the basis of GMP compliant manufacture and testing according to the EU GMP guidelines, Annex 16 ·Act/perform the tasks of a Qualified Person (QP) in accordance with Annex 16 of the EU GMP Guidelines and the Code of Practice for Qualified Persons for products manufactured or packaged by contracted manufacturing organizations ·Review of batch records and disposition of batches as a QP under EU Directive 2001/83/EC and comply with all the applicable GMPs, national legislation and requirements of the relevant Quality Agreement ·Monitoring the compliance with pharmaceutical regulations ·Evaluation of deviations and changes ·Review and approval of Quality Assurance Agreements ·Support, develop and maintain the Quality Management System (QMS), and drive continuous improvement within the QMS ·Perform internal audit/self-inspections ·Perform vendor selection, maintenance & for cause audits (contract manufacturers, testing facilities, raw material suppliers, etc.) ·Primary resource for pharmaceutical product release, ensures batches meet manufacturing authorization requirements and fulfil requirements in Quality and/or Technical agreements as applicable ·Assist in the drafting and approval of master batch manufacturing records ·Review and approve SOPs, validation protocols, change requests, annual Product Quality Reviews and Planned Process Variations in accordance with company procedures and guidelines ·Provide support in the preparation and hosting of regulatory inspections Your Requirements ·Degree in pharmacy with license to practice as a pharmacist or equivalent ·Qualification/legibility to perform the duties as QP in accordance with §15 AMG ·Three or more years’ experience performing the duties of a QP with expertise (practical experience) in the release of multiple licensed and unlicensed dosage forms (biologics and sterile product manufacture and supply) ·Thorough understanding of US, EU and local regulatory requirements governing the duties/role of a QP, sterile (biological) product manufacture, testing and release ·Previous experience in implementation of quality management systems and processes supporting the development of large molecule biologics ·Thorough understanding of national and international laws, regulations and guidelines regarding GMP ·Good understanding of the EU Clinical Trial Directive ·Several years of professional experience in a GMP-regulated environment ·Lead Auditor with expertise in IT systems audits, excipient/raw material suppliers, Contract Manufacturing Organizations, Contract Distribution and Manufacturing Organizations and wholesale dealers/equivalent organizations ·Fluent in written and verbal English and German ·Excellent organization and communication skills ·Assertive and team-oriented personality ·Highly motivated, self-driven and dependable ·Champions a top down quality culture within the business Further information ·Start: asap ·Capacity: minimum 60% (full-time desireable) ·Region: flexible (onsite & homeoffice) ·Daily Rate: Upon request / negotiable Please contact Jan Büscher at +49 441 21879-17 for further questions.

      Our client is a NASDAQ listed biotechnology company with the global Headquarter in Germany. The companies focus is the research and development of new medicines for the treatment of inflammatory diseases within a global development approach. Our client stands out for an excellent team of highly motivated and skilled individuals who put strong emphasis on a team effort

      To support their expanding Quality team we are looking for an 

      Interim Qualified Person & Director QA GMP (gn) Biologics 

      Your tasks

      • Ensure that the (investigational) medicinal products have been manufactured and checked in accordance with applicable laws and in accordance with EU-Good Manufacturing Practice (GMP) principles and guidelines
      • Evaluation, confirmation and certification of batches on the basis of GMP compliant manufacture and testing according to the EU GMP guidelines, Annex 16
      • Act/perform the tasks of a Qualified Person (QP) in accordance with Annex 16 of the EU GMP Guidelines and the Code of Practice for Qualified Persons for products manufactured or packaged by contracted manufacturing organizations
      • Review of batch records and disposition of batches as a QP under EU Directive 2001/83/EC and comply with all the applicable GMPs, national legislation and requirements of the relevant Quality Agreement
      • Monitoring the compliance with pharmaceutical regulations
      • Evaluation of deviations and changes
      • Review and approval of Quality Assurance Agreements
      • Support, develop and maintain the Quality Management System (QMS), and drive continuous improvement within the QMS
      • Perform internal audit/self-inspections
      • Perform vendor selection, maintenance & for cause audits (contract manufacturers, testing facilities, raw material suppliers, etc.)
      • Primary resource for pharmaceutical product release, ensures batches meet manufacturing authorization requirements and fulfil requirements in Quality and/or Technical agreements as applicable
      • Assist in the drafting and approval of master batch manufacturing records
      • Review and approve SOPs, validation protocols, change requests, annual Product Quality Reviews and Planned Process Variations in accordance with company procedures and guidelines
      • Provide support in the preparation and hosting of regulatory inspections

      Your Requirements
      • Degree in pharmacy with license to practice as a pharmacist or equivalent
      • Qualification/legibility to perform the duties as QP in accordance with §15 AMG
      • Three or more years’ experience performing the duties of a QP with expertise (practical experience) in the release of multiple licensed and unlicensed dosage forms (biologics and sterile product manufacture and supply)
      • Thorough understanding of US, EU and local regulatory requirements governing the duties/role of a QP, sterile (biological) product manufacture, testing and release
      • Previous experience in implementation of quality management systems and processes supporting the development of large molecule biologics
      • Thorough understanding of national and international laws, regulations and guidelines regarding GMP
      • Good understanding of the EU Clinical Trial Directive
      • Several years of professional experience in a GMP-regulated environment
      • Lead Auditor with expertise in IT systems audits, excipient/raw material suppliers, Contract Manufacturing Organizations, Contract Distribution and Manufacturing Organizations and wholesale dealers/equivalent organizations
      • Fluent in written and verbal English and German
      • Excellent organization and communication skills
      • Assertive and team-oriented personality
      • Highly motivated, self-driven and dependable
      • Champions a top down quality culture within the business

      Further information
      • Start: asap
      • Capacity: minimum 60% (full-time desireable)
      • Region: flexible (onsite & homeoffice)
      • Daily Rate: Upon request / negotiable

        Please contact Jan Büscher at +49 441 21879-17 for further questions.

        date_range 09.12.2021 update Permanent
        Qualitätswesen §15 AMG Qualified Person Sachkundige Person Leiter Qualitätsmanagement Medical

        Global Medical Information Manager (gn) (DE)

        [5046]

        As part of our client's team, you will play a central role in finding solutions to some of the biggest scientific challenges of our time.  Our client's goal is to reduce the suffering of people with life-changing therapies by harnessing the potential of the immune system to develop novel treatments for cancer and infectious diseases.   We are looking for a dedicated individual to join us as soon as possible as a Global Medical Information Manager (gn)  Your tasks The Global Medical Information Manager is primarily responsible for working with Global Medical Information systems and development of processes and standard response documents. Primary responsibilities include: ·Generating standard medical information content to fulfil Medical Information requests from both healthcare professionals (HCPs) and non-HCPs ·Generating medical information materials; e.g. scripted responses, Q&As, handling and admin guidelines, stability guidelines, FAQs, standard response letters, etc. ·Development of Global Medical Information training for implementation at local call centers, external business partners, and other team members on Medical Information content & processes ·Development of Medical Information Processes from a Global remit to support the Medical Information function ·Generate digital content for the Global Medical Information website and for local implementation ·Continuous monitoring of product trends from a Global level to ensure appropriate content strategy and documents are developed ·Continuous improvement of Medical Information processes and deliverables ·Manages complex enquiries from partners and affiliates and generates regional content in line with needs Your qualifications ·Advanced clinical and scientific training required (Pharmacy/MsC/PhD). Direct scientific/clinical experience in infectious diseases essential ·Demonstrated ability to work in a complex matrix environment ·Excellent written and oral communication skills, business and writing fluency in English & German essential ·Experience working with Global Medical Information systems and vendors ·Prior industry experience in a pre and post-marketing setting (desirable). ·At least 3 years above country Medical Information experience and significant writing experience within a Medical Information department, specifically What we offer ·Company Pension Scheme ·Childcare ·Jobticket ·Company Bike ·Leave Account ·Fitness Courses ·Mobile Office ·Special Vacation

        As part of our client's team, you will play a central role in finding solutions to some of the biggest scientific challenges of our time. 
        Our client's goal is to reduce the suffering of people with life-changing therapies by harnessing the potential of the immune system to develop novel treatments for cancer and infectious diseases.

         

        We are looking for a dedicated individual to join us as soon as possible as a

        Global Medical Information Manager (gn) 

        Your tasks

        The Global Medical Information Manager is primarily responsible for working with Global Medical Information systems and development of processes and standard response documents.

        Primary responsibilities include:

        • Generating standard medical information content to fulfil Medical Information requests from both healthcare professionals (HCPs) and non-HCPs
        • Generating medical information materials; e.g. scripted responses, Q&As, handling and admin guidelines, stability guidelines, FAQs, standard response letters, etc.
        • Development of Global Medical Information training for implementation at local call centers, external business partners, and other team members on Medical Information content & processes
        • Development of Medical Information Processes from a Global remit to support the Medical Information function
        • Generate digital content for the Global Medical Information website and for local implementation
        • Continuous monitoring of product trends from a Global level to ensure appropriate content strategy and documents are developed
        • Continuous improvement of Medical Information processes and deliverables
        • Manages complex enquiries from partners and affiliates and generates regional content in line with needs
        Your qualifications
        • Advanced clinical and scientific training required (Pharmacy/MsC/PhD). Direct scientific/clinical experience in infectious diseases essential
        • Demonstrated ability to work in a complex matrix environment
        • Excellent written and oral communication skills, business and writing fluency in English & German essential
        • Experience working with Global Medical Information systems and vendors
        • Prior industry experience in a pre and post-marketing setting (desirable).
        • At least 3 years above country Medical Information experience and significant writing experience within a Medical Information department, specifically
        What we offer
        • Company Pension Scheme
        • Childcare
        • Jobticket
        • Company Bike
        • Leave Account
        • Fitness Courses
        • Mobile Office
        • Special Vacation

        map Rheinland-Pfalz date_range 01.10.2021 update Permanent
        Medical Affairs

        HR Manager (m/w/d) (DE)

        [5073]

        Unser Mandant ist ein führender, international aufgestellter Automobilzulieferer. Für ein R&D Center in Hannover suchen wir im Rahmen eines exklusiven Suchauftrags einen überzeugenden  HR Manager (m/w/d) Standort: Raum Hannover Ihre Aufgaben ·Unterstützung des R&D Managements in allen HR-Fragen in Übereinstimmung mit den Zielen der Organisation ·Disziplinarische Führung eines definierten HR-Teams ·HR-Schnittstelle für Prozesse, wie z.B. Budget, Strategische Planung, People Review, Entsendungen für den Bereich R&D Deutschland ·Bericht und Verfolgung relevanter HR-Indikatoren und Trends ·Ansprechpartner für einen definierten Mitarbeiterkreis in allen HR-Fragen ·Durchführung von Personalbeschaffungsmaßnahmen –intern / extern - sowie Administration der Arbeitsverträge ·Bearbeitung von personellen Veränderungen wie Versetzungen, Umgruppierungen und (Änderungs-) Kündigungen ·Erstellung von Zeugnissen und Bescheinigungen ·Kommunikation mit den Arbeitnehmervertretern ·Mitarbeit an übergreifenden Projekten ·Sicherstellung der Arbeitsbedingungen im Hinblick auf Gesundheit und Sicherheit am Standort ·Verantwortung & Umsetzung effizienter Prozesse im Rahmen von Auditierungen  ·Umsetzung von Konzernkommunikationsprojekten auf Standortebene Ihre Qualifikationen ·Hochschulabschluss (Master) mit einer Spezialisierung im Personalwesen ·Mehrjährige Erfahrung im Bereich des Personalmanagements im Industriebereich Automotive ·Sehr gute Kenntnisse im Arbeitsrecht ·Führungserfahrung ·Erfahrung im Umgang mit HR-Informations- und Abrechnungssystemen ·Sicheres Auftreten und Durchsetzungsvermögen ·Sehr gute MS Office-Kenntnisse ·Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeit im internationalen Umfeld ·Mindestens zweisprachig (Englisch zwingend erforderlich) Das wird Ihnen geboten ·eine anspruchsvolle, komplexe Führungsposition in einem erfolgreichen Unternehmen mit ausgereiften Prozessen und Strukturen ·eine Position mit einem hohen Grad an eigenem Gestaltungsspielraum ·eine Position mit sehr guten internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten ·ein attraktives Gehaltspaket Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Jörg Ganghof unter der Rufnummer +49 441 21879-32 zur Verfügung.

        Unser Mandant ist ein führender, international aufgestellter Automobilzulieferer. Für ein R&D Center in Hannover suchen wir im Rahmen eines exklusiven Suchauftrags einen überzeugenden 

        HR Manager (m/w/d)

        Standort: Raum Hannover

        Ihre Aufgaben

        • Unterstützung des R&D Managements in allen HR-Fragen in Übereinstimmung mit den Zielen der Organisation
        • Disziplinarische Führung eines definierten HR-Teams
        • HR-Schnittstelle für Prozesse, wie z.B. Budget, Strategische Planung, People Review, Entsendungen für den Bereich R&D Deutschland
        • Bericht und Verfolgung relevanter HR-Indikatoren und Trends
        • Ansprechpartner für einen definierten Mitarbeiterkreis in allen HR-Fragen
        • Durchführung von Personalbeschaffungsmaßnahmen –intern / extern - sowie Administration der Arbeitsverträge
        • Bearbeitung von personellen Veränderungen wie Versetzungen, Umgruppierungen und (Änderungs-) Kündigungen
        • Erstellung von Zeugnissen und Bescheinigungen
        • Kommunikation mit den Arbeitnehmervertretern
        • Mitarbeit an übergreifenden Projekten
        • Sicherstellung der Arbeitsbedingungen im Hinblick auf Gesundheit und Sicherheit am Standort
        • Verantwortung & Umsetzung effizienter Prozesse im Rahmen von Auditierungen 
        • Umsetzung von Konzernkommunikationsprojekten auf Standortebene
        Ihre Qualifikationen
        • Hochschulabschluss (Master) mit einer Spezialisierung im Personalwesen
        • Mehrjährige Erfahrung im Bereich des Personalmanagements im Industriebereich Automotive
        • Sehr gute Kenntnisse im Arbeitsrecht
        • Führungserfahrung
        • Erfahrung im Umgang mit HR-Informations- und Abrechnungssystemen
        • Sicheres Auftreten und Durchsetzungsvermögen
        • Sehr gute MS Office-Kenntnisse
        • Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeit im internationalen Umfeld
        • Mindestens zweisprachig (Englisch zwingend erforderlich)
        Das wird Ihnen geboten
        • eine anspruchsvolle, komplexe Führungsposition in einem erfolgreichen Unternehmen mit ausgereiften Prozessen und Strukturen
        • eine Position mit einem hohen Grad an eigenem Gestaltungsspielraum
        • eine Position mit sehr guten internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten
        • ein attraktives Gehaltspaket
        Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Jörg Ganghof unter der Rufnummer +49 441 21879-32 zur Verfügung.

        map Niedersachsen update Permanent
        Personalwesen

        Medical Scientist (m/f/d) Süd/Ost (DE)

        [5236]

        Unser Mandant ist ein renommiertes, globales und international führendes Pharmaunternehmen. Zum schnellstmöglichen Eintrittstermin suchen wir einen Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Zellentherapie  Region: Süd - Ost Ihre Aufgaben ·Erstellung und Durchführung eines medizinisch-wissenschaftlichen Kommunikations-, Meinungsbildner-, Interaktionskonzeptes ·Kompetente, qualifizierte Betreuung und Neugewinnung von KOLs sowie medizinisch-wissenschaftlichen Zentren inkl. strategischem Auf- und Ausbau belastbarer Beziehungen ·Persönlicher, wissenschaftlicher Informationsaustausch mit Experten ·Konzeption, Budgetierung, Initiierung und Betreuung überregionaler Projekte und wissenschaftlicher Fortbildungsveranstaltungen ·Planung, Teilnahme und Betreuung von nationalen und regionalen Kongressen, Symposien oder anderen Fortbildungsveranstaltungen ·Referenten-Briefings und Zusammenarbeit mit wissenschaftlichen Fachgesellschaften ·Enge Zusammenarbeit mit dem nationalen und internationalen Medical Affairs Team im Innen- und Außendienst ·Unterstützung bei klinischen und praxisnahen Studien, einschließlich der Zusammenarbeit mit Prüfärzten und Studienzentren ·Kontinuierliche Marktbeobachtung und Berichterstattung ·Erstellung von wissenschaftlichen Präsentationsmaterialien ·Mitarbeit bei der Entwicklung von Marketingkonzepten, Schulungsmaßnahmen und -materialien ·Crossfunktionale Zusammenarbeit mit Marketing, Vertrieb, klinischer Forschung sowie weiteren relevanten Funktionen Ihre Qualifikationen ·Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Medizin, Pharmazie oder Naturwissenschaften (Promotion von Vorteil) ·Einschlägige Berufserfahrung als Medical Liaison Manager oder im Bereich Medical Affairs ·Idealerweise verfügen Sie über ein stabiles Netzwerk in der (Hämato-)Onkologie und/ oder der Zelltherapie ·Wissenschaftliche Kenntnisse in der (Hämato-)Onkologie, der Zelltherapie oder einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin (Molekularbiologie, Molekularmedizin, Immunologie) ·Persönliche Integrität und sicheres Auftreten ·Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich) ·Sehr hohes Maß an Eigenmotivation ·Exzellente Präsentationsfähigkeiten ·Hohe Reisebereitschaft Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Osmarina Pereira unter der Rufnummer +49 441 21879-31 oder per E-Mail: osmarina.pereira@optares.de zur Verfügung.

        Unser Mandant ist ein renommiertes, globales und international führendes Pharmaunternehmen.

        Zum schnellstmöglichen Eintrittstermin suchen wir einen

        Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Zellentherapie 
        Region: Süd - Ost

        Ihre Aufgaben
        • Erstellung und Durchführung eines medizinisch-wissenschaftlichen Kommunikations-, Meinungsbildner-, Interaktionskonzeptes
        • Kompetente, qualifizierte Betreuung und Neugewinnung von KOLs sowie medizinisch-wissenschaftlichen Zentren inkl. strategischem Auf- und Ausbau belastbarer Beziehungen
        • Persönlicher, wissenschaftlicher Informationsaustausch mit Experten
        • Konzeption, Budgetierung, Initiierung und Betreuung überregionaler Projekte und wissenschaftlicher Fortbildungsveranstaltungen
        • Planung, Teilnahme und Betreuung von nationalen und regionalen Kongressen, Symposien oder anderen Fortbildungsveranstaltungen
        • Referenten-Briefings und Zusammenarbeit mit wissenschaftlichen Fachgesellschaften
        • Enge Zusammenarbeit mit dem nationalen und internationalen Medical Affairs Team im Innen- und Außendienst
        • Unterstützung bei klinischen und praxisnahen Studien, einschließlich der Zusammenarbeit mit Prüfärzten und Studienzentren
        • Kontinuierliche Marktbeobachtung und Berichterstattung
        • Erstellung von wissenschaftlichen Präsentationsmaterialien
        • Mitarbeit bei der Entwicklung von Marketingkonzepten, Schulungsmaßnahmen und -materialien
        • Crossfunktionale Zusammenarbeit mit Marketing, Vertrieb, klinischer Forschung sowie weiteren relevanten Funktionen

        Ihre Qualifikationen

        • Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Medizin, Pharmazie oder Naturwissenschaften (Promotion von Vorteil)
        • Einschlägige Berufserfahrung als Medical Liaison Manager oder im Bereich Medical Affairs
        • Idealerweise verfügen Sie über ein stabiles Netzwerk in der (Hämato-)Onkologie und/ oder der Zelltherapie
        • Wissenschaftliche Kenntnisse in der (Hämato-)Onkologie, der Zelltherapie oder einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin (Molekularbiologie, Molekularmedizin, Immunologie)
        • Persönliche Integrität und sicheres Auftreten
        • Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich)
        • Sehr hohes Maß an Eigenmotivation
        • Exzellente Präsentationsfähigkeiten
        • Hohe Reisebereitschaft
        Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Osmarina Pereira unter der Rufnummer +49 441 21879-31 oder per E-Mail: osmarina.pereira@optares.de zur Verfügung.

        date_range 01.12.2021 update Permanent
        Medical Affairs Medical Liaison

        Anwendungstechniker Kunststoff (m/w/d) (DE)

        [5244]

        Unser Auftraggeber ist ein erfolgreiches, international agierendes Unternehmen der Automobilzulieferindustrie und bevorzugter Partner der Automobilhersteller. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für einen erfolgreichen Produktionsstandort im Raum Zwickau einen engagierten  Anwendungstechniker Kunststoff (m/w/d) Raum Zwickau Ihre Aufgaben ·Unterstützung bei Aufbau und Inbetriebnahme von Fertigungseinrichtungen in Zusammenarbeit mit dem Maschinenhersteller in den definierten Bereichen  ·Einstellen und Überwachen von Maschinen- u. Prozessparametern  ·Durchführung von Musterungen (Artikel, Material)  ·Mitwirkung bei Maschinen- und WZ-Abnahmen  ·Sicherstellung des reibungslosen Produktionsablaufes hinsichtlich Prozesstechnik  ·Absicherung der Maschinenverfügbarkeit  ·Operatives, sach- und zeitgerechtes Eingreifen in die Fertigungstechnik bei Störungen  ·Pflege und Dokumentation von Werkzeug- und Maschinendaten  ·Qualifikation von Mitarbeitern hinsichtlich Prozesstechnik  ·Verbesserung der Materialflüsse und Optimierung von Werkzeugen, Material und Rüstabläufen in laufender Serie Durchführung von Instandhaltungsmaßnahmen  ·Mitwirkung am kontinuierlichen Verbesserungsprozess Ihre Qualifikationen ·Ausbildung zum Verfahrensmechaniker für Kunststoff- und Kautschuktechnik und/oder gleichwertige Qualifikation mit entsprechender Berufserfahrung  ·Qualifikation zum Industriemeister/Kunststofftechniker wünschenswert  ·Modernes Qualitätsmanagement und KVP-Methoden  ·Projektmanagement-Kenntnisse, methodische und strukturierte Arbeitsweise  ·Kenntnisse ERP-System und MS Office-Anwendungen  ·Abstraktionsvermögen und selbstständige Arbeitsweise  ·Reisebereitschaft, Rufbereitschaft, Wochenendtätigkeiten im Notfall sowie Schichtbereitschaft Das wird Ihnen geboten ·Ein attraktives Gehaltspaket ·Interessante und herausfordernde Aufgaben mit hoher Eigenverantwortung, flexible Arbeitszeiten, attraktive Sozialleistungen, betriebliche Altersvorsorge und gute Weiterentwicklungsmöglichkeiten ·Die Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses durch unsere erfahrenen Personalberater Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Matthias Janzen unter der Rufnummer +49 441 21879-23 zur Verfügung.

        Unser Auftraggeber ist ein erfolgreiches, international agierendes Unternehmen der Automobilzulieferindustrie und bevorzugter Partner der Automobilhersteller. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für einen erfolgreichen Produktionsstandort im Raum Zwickau einen engagierten 

        Anwendungstechniker Kunststoff (m/w/d)
        Raum Zwickau

        Ihre Aufgaben
        • Unterstützung bei Aufbau und Inbetriebnahme von Fertigungseinrichtungen in Zusammenarbeit mit dem Maschinenhersteller in den definierten Bereichen 
        • Einstellen und Überwachen von Maschinen- u. Prozessparametern 
        • Durchführung von Musterungen (Artikel, Material) 
        • Mitwirkung bei Maschinen- und WZ-Abnahmen 
        • Sicherstellung des reibungslosen Produktionsablaufes hinsichtlich Prozesstechnik 
        • Absicherung der Maschinenverfügbarkeit 
        • Operatives, sach- und zeitgerechtes Eingreifen in die Fertigungstechnik bei Störungen 
        • Pflege und Dokumentation von Werkzeug- und Maschinendaten 
        • Qualifikation von Mitarbeitern hinsichtlich Prozesstechnik 
        • Verbesserung der Materialflüsse und Optimierung von Werkzeugen, Material und Rüstabläufen in laufender Serie Durchführung von Instandhaltungsmaßnahmen 
        • Mitwirkung am kontinuierlichen Verbesserungsprozess

        Ihre Qualifikationen

        • Ausbildung zum Verfahrensmechaniker für Kunststoff- und Kautschuktechnik und/oder gleichwertige Qualifikation mit entsprechender Berufserfahrung 
        • Qualifikation zum Industriemeister/Kunststofftechniker wünschenswert 
        • Modernes Qualitätsmanagement und KVP-Methoden 
        • Projektmanagement-Kenntnisse, methodische und strukturierte Arbeitsweise 
        • Kenntnisse ERP-System und MS Office-Anwendungen 
        • Abstraktionsvermögen und selbstständige Arbeitsweise 
        • Reisebereitschaft, Rufbereitschaft, Wochenendtätigkeiten im Notfall sowie Schichtbereitschaft

        Das wird Ihnen geboten

        • Ein attraktives Gehaltspaket
        • Interessante und herausfordernde Aufgaben mit hoher Eigenverantwortung, flexible Arbeitszeiten, attraktive Sozialleistungen, betriebliche Altersvorsorge und gute Weiterentwicklungsmöglichkeiten
        • Die Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses durch unsere erfahrenen Personalberater
        Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Matthias Janzen unter der Rufnummer +49 441 21879-23 zur Verfügung.

        map Raum Zwickau date_range 07.12.2021 update Permanent

        Senior Manager Corporate Affairs (m/w/d) (DE)

        [5026]

        Our client is one of the largest and most renowned biopharmaceutical companies in the world with its German headquarters in Munich. We are looking for a committed and motivated Senior Manager Patient Advocacy (m/w/d) Your tasks ·Defining and executing the patient advocacy strategy  ·Building and cultivating relationships with patient organizations, patient advocates, healthcare organizations and relevant medical societies (focus on oncology and hematology) ·Steering the planning and execution of strategic initiatives and programs with the above stakeholders ·Ensuring the inclusion of the patient and caregiver perspective within the company and among cross-functional projects using various communications channels ·Close collaboration with the worldwide patient affairs team and representing the local perspective ·Active participation in external committees and working groups focusing on patient advocacy/communications (Germany-wide) Your qualifications ·Experience in the corporate affairs or market access department of a pharmaceutical company or relevant experience in an agency with a pharmaceutical/medical background, alternatively experience from working for a patient centric organization/initiative ·Experienced in working together with patient organizations/patient advocates, a strong network of relevant contacts is a plus ·Deep understanding of the general healthcare and biopharma landscape as well as the German healthcare system and current health policy discourse ·Very good knowledge about the legal framework and applicable regulations for working together with patient organizations ·High level of social and communication skills ·Fluent in German ·Business-fluent in English ·Very experienced project manager with the ability to work under pressure in a fast changing environment and handle multiple projects at the same time ·Energetic, entrepreneurial and passionate about the opportunity to contribute to the growth and success of the company and our vision to transform patients` lives through science Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Tilman Grumbd unter der Rufnummer +49 441 21879-34 zur Verfügung.

        Our client is one of the largest and most renowned biopharmaceutical companies in the world with its German headquarters in Munich.

        We are looking for a committed and motivated


        Senior Manager Patient Advocacy (m/w/d)

        Your tasks
        • Defining and executing the patient advocacy strategy 
        • Building and cultivating relationships with patient organizations, patient advocates, healthcare organizations and relevant medical societies (focus on oncology and hematology)
        • Steering the planning and execution of strategic initiatives and programs with the above stakeholders
        • Ensuring the inclusion of the patient and caregiver perspective within the company and among cross-functional projects using various communications channels
        • Close collaboration with the worldwide patient affairs team and representing the local perspective
        • Active participation in external committees and working groups focusing on patient advocacy/communications (Germany-wide)

        Your qualifications

        • Experience in the corporate affairs or market access department of a pharmaceutical company or relevant experience in an agency with a pharmaceutical/medical background, alternatively experience from working for a patient centric organization/initiative
        • Experienced in working together with patient organizations/patient advocates, a strong network of relevant contacts is a plus
        • Deep understanding of the general healthcare and biopharma landscape as well as the German healthcare system and current health policy discourse
        • Very good knowledge about the legal framework and applicable regulations for working together with patient organizations
        • High level of social and communication skills
        • Fluent in German
        • Business-fluent in English
        • Very experienced project manager with the ability to work under pressure in a fast changing environment and handle multiple projects at the same time
        • Energetic, entrepreneurial and passionate about the opportunity to contribute to the growth and success of the company and our vision to transform patients` lives through science

        Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Tilman Grumbd unter der Rufnummer +49 441 21879-34 zur Verfügung.

        map Bayern update Permanent
        Patient Engagement

        SQE Project Coordinator (m/w/d) (DE)

        [5239]

        Unser Auftraggeber zählt zu den führenden Automobilzulieferern weltweit. Entwickelt und produziert werden hochkomplexe Systeme im Bereich Exterieur. Im Raum Stuttgart suchen wir im Rahmen eines exklusiven Suchmandats zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Supplier Quality Engineer Project Coordinator (m/w/d) Raum Stuttgart Ihre Aufgaben ·Steuerung von internen Schnittstellen zwischen dem SCM Bereich und Projektteam ·Organisation und Leitung von regelmäßigen strukturierten Team-Meetings zur Erkennung von (potentiellen) Abweichungen ·Terminüberwachung der einzelnen Projektphasen beim Lieferanten bis zur Abnahme des 2-stufigen Freigabeverfahrens (PPF) ·Definition von Sondermaßnahmen im Team zum Erhalt der Lieferfähigkeit der Werke ·Abnahme der Prozessdokumentation  und des Prozesses (Fertigungsprozesse inkl. Werkzeuge, Lehren, Messaufnahmen) beim Lieferanten ·Entscheidung über die Freigabe der Resultate aus den Musterprüfungen (mit Unterstützung der Magna CTS Fachbereiche, wie z.B. Entwicklung, Produktion, Validierung….) ·Überwachung des Erstbemusterungs-Freigabeprozesses beim Lieferanten ·Vorbereitung des Lieferanten auf Produkt– und Prozessabnahmen in der jeweiligen Phase (PT und/oder SWZ fallende Teile) ·Verantwortlich für die Datenpflege in den MCTS-spezifischen Qualitäts-Tool‘s SQA Tools (z.B: QPF-System, SAP, IMDS ….) ·Anpassen des Aufwandes für die vorbeugende Qualitätssicherung abhängig von der laufenden Risikobeurteilung ·Unterstützen des Einkaufs beim Erkennen von Abweichungen zu Termin- und Kostenzielen ·Sonderaufgaben Ihre Qualifikationen ·Abgeschlossenes technisches Studium (FH oder TU) oder Techniker, Meister oder Werkzeugmacher mit mehrjähriger Berufserfahrung im technischen Umfeld der Commodities Stanz-Biegebauteile oder Kunststoff-Spritzguss ·mindestens 5 Jahre einschlägige berufliche Erfahrung im technischen Umfeld der entsprechenden Commodity, oder mindestens 3 Jahre Automotive - Zulieferer Erfahrung im Bereich Lieferantenmanagement mit entsprechender Weiterqualifizierung (Qualitätsmanagement Kaufteile) ·Sehr gute technische Ausbildung oder technisches Verständnis ·Sehr gute Englischkenntnisse ·Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen, gute Kenntnisse in SAP/R3 und Qualitätstool’s QPF, IMDS. ·Sehr gute Kenntnisse der QM-Regelwerke im Automotiven Bereich (VDA, ISO 9000, PPAP, IATF16949 …) ·Persönliche Stärken: eigeninitiativ, durchsetzungsstark, pflichtbewusst und belastbar Das wird Ihnen geboten ·Ein dem Aufgabenspektrum entsprechendes, attraktives Vergütungspaket ·Ein moderner und sicherer Arbeitsplatz an einem professionellen Arbeitsumfeld ·Spannende Aufgaben und Projekte, durch die Sie maßgeblich zum Unternehmenserfolg beitragen ·Eine auf Vertrauen, Förderung und Feedback basierende Arbeitsumgebung ·Förderung der Weiterentwicklung durch individuelle Weiterbildungsprogramme ·Homeoffice als Option ·Die Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses durch unsere erfahrenen Personalberater Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Matthias Janzen unter der Rufnummer  +49 441 21879-23  zur Verfügung.

        Unser Auftraggeber zählt zu den führenden Automobilzulieferern weltweit. Entwickelt und produziert werden hochkomplexe Systeme im Bereich Exterieur. Im Raum Stuttgart suchen wir im Rahmen eines exklusiven Suchmandats zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen

        Supplier Quality Engineer Project Coordinator (m/w/d)
        Raum Stuttgart

        Ihre Aufgaben
        • Steuerung von internen Schnittstellen zwischen dem SCM Bereich und Projektteam
        • Organisation und Leitung von regelmäßigen strukturierten Team-Meetings zur Erkennung von (potentiellen) Abweichungen

        • Terminüberwachung der einzelnen Projektphasen beim Lieferanten bis zur Abnahme des 2-stufigen Freigabeverfahrens (PPF)

        • Definition von Sondermaßnahmen im Team zum Erhalt der Lieferfähigkeit der Werke

        • Abnahme der Prozessdokumentation  und des Prozesses (Fertigungsprozesse inkl. Werkzeuge, Lehren, Messaufnahmen) beim Lieferanten

        • Entscheidung über die Freigabe der Resultate aus den Musterprüfungen (mit Unterstützung der Magna CTS Fachbereiche, wie z.B. Entwicklung, Produktion, Validierung….)

        • Überwachung des Erstbemusterungs-Freigabeprozesses beim Lieferanten

        • Vorbereitung des Lieferanten auf Produkt– und Prozessabnahmen in der jeweiligen Phase (PT und/oder SWZ fallende Teile)

        • Verantwortlich für die Datenpflege in den MCTS-spezifischen Qualitäts-Tool‘s SQA Tools (z.B: QPF-System, SAP, IMDS ….)

        • Anpassen des Aufwandes für die vorbeugende Qualitätssicherung abhängig von der laufenden Risikobeurteilung

        • Unterstützen des Einkaufs beim Erkennen von Abweichungen zu Termin- und Kostenzielen

        • Sonderaufgaben

        Ihre Qualifikationen

        • Abgeschlossenes technisches Studium (FH oder TU) oder Techniker, Meister oder Werkzeugmacher mit mehrjähriger Berufserfahrung im technischen Umfeld der Commodities Stanz-Biegebauteile oder Kunststoff-Spritzguss
        • mindestens 5 Jahre einschlägige berufliche Erfahrung im technischen Umfeld der entsprechenden Commodity, oder mindestens 3 Jahre Automotive - Zulieferer Erfahrung im Bereich Lieferantenmanagement mit entsprechender Weiterqualifizierung (Qualitätsmanagement Kaufteile)
        • Sehr gute technische Ausbildung oder technisches Verständnis
        • Sehr gute Englischkenntnisse
        • Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen, gute Kenntnisse in SAP/R3 und Qualitätstool’s QPF, IMDS.
        • Sehr gute Kenntnisse der QM-Regelwerke im Automotiven Bereich (VDA, ISO 9000, PPAP, IATF16949 …)
        • Persönliche Stärken: eigeninitiativ, durchsetzungsstark, pflichtbewusst und belastbar

        Das wird Ihnen geboten

        • Ein dem Aufgabenspektrum entsprechendes, attraktives Vergütungspaket
        • Ein moderner und sicherer Arbeitsplatz an einem professionellen Arbeitsumfeld
        • Spannende Aufgaben und Projekte, durch die Sie maßgeblich zum Unternehmenserfolg beitragen
        • Eine auf Vertrauen, Förderung und Feedback basierende Arbeitsumgebung
        • Förderung der Weiterentwicklung durch individuelle Weiterbildungsprogramme
        • Homeoffice als Option
        • Die Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses durch unsere erfahrenen Personalberater
        Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Matthias Janzen unter der Rufnummer 
        +49 441 21879-23
         zur Verfügung.

        map Raum Stuttgart date_range 01.12.2021 update Permanent
        Qualitätswesen

        Kaufmännischer Leiter (m/w/d) Business Development (DE)

        [5062]

        Unser Auftraggeber ist ein erfolgreicher, international agierender Konzern der Automobilzulieferindustrie, der hochkomplexe, auf Metall basierende Systeme und Komponenten für die Automobilindustrie entwickelt und produziert.  Für einen Standort im Raum NRW suchen wir zum nächstmöglichen Termin eine engagierte Persönlichkeit als Kaufmännische Leitung (m/w/d) Business Development Ihre Aufgaben ·Gesamtverantwortliche Leitung der kaufmännischen Bereiche (Finanz- und Rechnungswesen, Controlling, Business Development, Einkauf) ·Ausarbeitung von Business-Strategien zur Erschließung neuer Geschäftsfelder bzw. Ausschöpfung von Marktpotentialen ·Weiterentwicklung des bestehenden Geschäfts zur langfristigen Sicherung und Ausbau des Marktanteils ·Entwicklung des Geschäftes gemeinsam mit dem General Manager des Werkes ·Erstellung des Jahresabschlusses (HGB und US-gaap) und der integrierten Unternehmensplanung (Finanz-, Investitions- und Liquiditätsplanung) ·Betriebswirtschaftliche Auswertung der laufenden Unternehmensdaten und Darstellung von geeigneten Maßnahmen ·Aktives Working Capital Management ·Umsetzung von Einkaufszielen ·Aktive Entwicklung der Mitarbeiter und Führungskräfte (Qualifikations- und Fördermaßnahmen) ·Direkte Berichtslinie an den lokalen General Manager ·Schnittstelle zum Director Finance (DE/AT), Director Business Development und Director Einkauf Ihre Qualifikation ·Ein abgeschlossenes Studium mit Schwerpunkt Controlling und Finanzen oder eine vergleichbare Qualifikation ·Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Finanzen und Controlling, sowie Business Development (vorzugsweise in der Automobilindustrie) ·Mehrjährige Erfahrung in der Personalführung ·Unternehmerisches Denken und Handeln ·Starke analytische Fähigkeiten ·Ausgeprägtes Verständnis der kaufmännischen und technischen Zusammenhänge ·Sie sind eine erfahrene und durchsetzungsstarke Führungspersönlichkeit mit gelebter  Problemlösungs- und Sozialkompetenz sowie ausgezeichneter Kommunikationsfähigkeiten ·Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Geboten wird Ihnen ·Eine spannende Führungsfunktion mit einem hohen Maß an Verantwortung und Gestaltungsspielraum ·Ein der anspruchsvollen Aufgabe angemessenes Gehaltspaket ·Die Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses durch unsere erfahrenen Personalberater

        Unser Auftraggeber ist ein erfolgreicher, international agierender Konzern der Automobilzulieferindustrie, der hochkomplexe, auf Metall basierende Systeme und Komponenten für die Automobilindustrie entwickelt und produziert.

         Für einen Standort im Raum NRW suchen wir zum nächstmöglichen Termin eine engagierte Persönlichkeit als

        Kaufmännische Leitung (m/w/d) Business Development

        Ihre Aufgaben
        • Gesamtverantwortliche Leitung der kaufmännischen Bereiche (Finanz- und Rechnungswesen, Controlling, Business Development, Einkauf)
        • Ausarbeitung von Business-Strategien zur Erschließung neuer Geschäftsfelder bzw. Ausschöpfung von Marktpotentialen
        • Weiterentwicklung des bestehenden Geschäfts zur langfristigen Sicherung und Ausbau des Marktanteils
        • Entwicklung des Geschäftes gemeinsam mit dem General Manager des Werkes
        • Erstellung des Jahresabschlusses (HGB und US-gaap) und der integrierten Unternehmensplanung (Finanz-, Investitions- und Liquiditätsplanung)
        • Betriebswirtschaftliche Auswertung der laufenden Unternehmensdaten und Darstellung von geeigneten Maßnahmen
        • Aktives Working Capital Management
        • Umsetzung von Einkaufszielen
        • Aktive Entwicklung der Mitarbeiter und Führungskräfte (Qualifikations- und Fördermaßnahmen)
        • Direkte Berichtslinie an den lokalen General Manager
        • Schnittstelle zum Director Finance (DE/AT), Director Business Development und Director Einkauf
        Ihre Qualifikation
        • Ein abgeschlossenes Studium mit Schwerpunkt Controlling und Finanzen oder eine vergleichbare Qualifikation
        • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Finanzen und Controlling, sowie Business Development (vorzugsweise in der Automobilindustrie)
        • Mehrjährige Erfahrung in der Personalführung
        • Unternehmerisches Denken und Handeln
        • Starke analytische Fähigkeiten
        • Ausgeprägtes Verständnis der kaufmännischen und technischen Zusammenhänge
        • Sie sind eine erfahrene und durchsetzungsstarke Führungspersönlichkeit mit gelebter  Problemlösungs- und Sozialkompetenz sowie ausgezeichneter Kommunikationsfähigkeiten
        • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
        Geboten wird Ihnen
        • Eine spannende Führungsfunktion mit einem hohen Maß an Verantwortung und Gestaltungsspielraum
        • Ein der anspruchsvollen Aufgabe angemessenes Gehaltspaket
        • Die Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses durch unsere erfahrenen Personalberater

        map Nordrhein-Westfalen date_range 01.11.2021 update Permanent
        Rechnungswesen Finanzen Controlling Vertrieb

        Interim HR Manager (gn) - Werkspersonalleiter (DE)

        [5243]
        Betriebsrat, Leiter Human Resources, Kurzarbeit

        Unser Kunde zählt zu einem der weltweit führenden Automobilzulieferern (Tier 1) und bedient überwiegend namhafte OEMs. Im Zuge einer personellen Veränderung suchen wir für den Produktionsstandort in Sachsen zu sofort einen Interim Human Ressources Manager (gn) Werkspersonalleiter/HR Expert für eine Vakanzüberbrückung Ihre Aufgaben ·Operative Unterstützung im Personalmanagement oBeratung der Fach- und Führungskräfte oSupport der HR Professionals und Personalreferenten oRekrutierung der Leitungsfunktionen ·Verhandlungen mit dem Betriebsrat ·Abwicklung der Kurzarbeit (inkl. Behördenkontakt) ·Weiterentwicklung und Umsetzung von Hygienemaßnahmen (Corona) ·Etc. Ihre Qualifikationen ·mind. 5 Jahre Erfahrung als HR Experte im produzierenden Umfeld (Maschinenbau, Automotive, etc.)  ·Erfahrung im Umgang mit Betriebsräten ·Sehr gutes Know-How im Tarifrecht (vor allem Metall/Elektro) Es handelt sich um einen interimistischen Einsatz als Freelancer. Der Einsatz kann 4-5 Tagen/Woche geplant und flexibel durchgeführt werden. Dabei ist eine Anwesenheit vor Ort bedingt durch die Aufgaben notwendig (einzuplanen).  Bei Interesse teilen Sie uns Ihre Verfügbarkeit und Honorarhöhe (Stundensatz) mit. Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jan Büscher unter der Rufnummer +49 441 21879-17 zur Verfügung.

        Unser Kunde zählt zu einem der weltweit führenden Automobilzulieferern (Tier 1) und bedient überwiegend namhafte OEMs.
        Im Zuge einer personellen Veränderung suchen wir für den Produktionsstandort in Sachsen zu sofort einen

        Interim Human Ressources Manager (gn)
        Werkspersonalleiter/HR Expert für eine Vakanzüberbrückung

        Ihre Aufgaben
        • Operative Unterstützung im Personalmanagement
          • Beratung der Fach- und Führungskräfte
          • Support der HR Professionals und Personalreferenten
          • Rekrutierung der Leitungsfunktionen
        • Verhandlungen mit dem Betriebsrat
        • Abwicklung der Kurzarbeit (inkl. Behördenkontakt)
        • Weiterentwicklung und Umsetzung von Hygienemaßnahmen (Corona)
        • Etc.

        Ihre Qualifikationen

        • mind. 5 Jahre Erfahrung als HR Experte im produzierenden Umfeld (Maschinenbau, Automotive, etc.) 
        • Erfahrung im Umgang mit Betriebsräten
        • Sehr gutes Know-How im Tarifrecht (vor allem Metall/Elektro)
        Es handelt sich um einen interimistischen Einsatz als Freelancer. Der Einsatz kann 4-5 Tagen/Woche geplant und flexibel durchgeführt werden. Dabei ist eine Anwesenheit vor Ort bedingt durch die Aufgaben notwendig (einzuplanen). 

        Bei Interesse teilen Sie uns Ihre Verfügbarkeit und Honorarhöhe (Stundensatz) mit.

        Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jan Büscher unter der Rufnummer +49 441 21879-17 zur Verfügung.

        map Meerane, Deutschland date_range 03.01.2022 update Freelance
        Personalwesen Betriebsrat Recruiting Personalleitung HR Human Ressources Kurzarbeit

        Associate* Logistics (DE)

        [5216]

        Als Teil des Teams unseres Kunden nehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein.  Das Ziel unseres Mandanten ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem das Potenzial des Immunsystems genutzt wird, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als   Logistics Coordinator (gn) in Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmeoption Ihre Aufgaben ·Vorbereitung, Koordination und administrative Abwicklung von Aufträgen des externen Logistikdienstleisters ·Erster Ansprechpartner für die operative Abwicklung beim Logistikdienstleister ·Durchführung von Routinekontrollen der täglichen Arbeitsabläufe sowie Bearbeitung von Klärfällen ·Trainings von Mitarbeiter/innen des Dienstleisters in den Prozessen ·Abstimmung der Umschlag- und Lagerkapazitäten mit der Produktionsplanung und dem Logistikdienstleister Ihre Qualifikationen ·Fundierte Berufserfahrung als Kauffrau /-mann für Speditions- und Logistikdienstleistungen oder gleichwertiges, idealerweise im Bereich der pharmazeutischen Industrie ·Ausgeprägter Dienstleistungsgedanke ·Präzise und strukturierte sowie selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise ·Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit ·Sehr gute Deutschkenntnisse ·Organisationstalent und Hands-On-Mentalität Das wird Ihnen geboten ·30 Tage Urlaub ·Vermögenswirksame Leistungen ·Überstundenregelung ·Weihnachts- und Urlaubsgeld ·Mit uns einen stetig erreichbaren Ansprechpartner ·Work-Life-Balance ·Arbeiten in einer modernen Arbeitsumgebung ·Eine schnelle und professionelle Einarbeitung sowie ·Persönliche Betreuung vom Beginn des Bewerbungsprozesses Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Bettina Cöppicus unter der Rufnummer +49 441 21879-18 zur Verfügung.

        Als Teil des Teams unseres Kunden nehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. 
        Das Ziel unseres Mandanten ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem das Potenzial des Immunsystems genutzt wird, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln.

        Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als  


        Logistics Coordinator (gn)
        in Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmeoption

        Ihre Aufgaben
        • Vorbereitung, Koordination und administrative Abwicklung von Aufträgen des externen Logistikdienstleisters
        • Erster Ansprechpartner für die operative Abwicklung beim Logistikdienstleister
        • Durchführung von Routinekontrollen der täglichen Arbeitsabläufe sowie Bearbeitung von Klärfällen
        • Trainings von Mitarbeiter/innen des Dienstleisters in den Prozessen
        • Abstimmung der Umschlag- und Lagerkapazitäten mit der Produktionsplanung und dem Logistikdienstleister

        Ihre Qualifikationen

        • Fundierte Berufserfahrung als Kauffrau /-mann für Speditions- und Logistikdienstleistungen oder gleichwertiges, idealerweise im Bereich der pharmazeutischen Industrie
        • Ausgeprägter Dienstleistungsgedanke
        • Präzise und strukturierte sowie selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
        • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
        • Sehr gute Deutschkenntnisse
        • Organisationstalent und Hands-On-Mentalität

        Das wird Ihnen geboten

        • 30 Tage Urlaub
        • Vermögenswirksame Leistungen
        • Überstundenregelung
        • Weihnachts- und Urlaubsgeld
        • Mit uns einen stetig erreichbaren Ansprechpartner
        • Work-Life-Balance
        • Arbeiten in einer modernen Arbeitsumgebung
        • Eine schnelle und professionelle Einarbeitung sowie
        • Persönliche Betreuung vom Beginn des Bewerbungsprozesses


        Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Bettina Cöppicus unter der Rufnummer +49 441 21879-18 zur Verfügung.

        map Region Frankfurt date_range 01.12.2021 update Temporary
        Medical Logistik Logistic

        Specialist Quality Systems GCP/GVP (m/w/d) (DE)

        [5016]

        Our client is well established in the pharmaceutical market as a medium-sized and family-run company. His business is developing and selling biofactor preparations worldwide with 1100 employees in more than 35 countries. The company’s product range is exclusively available in pharmacies and includes both prescription preparations as well as over the counter (OTC) products and food supplements. Therapeutic areas focus on diabetic comorbidities, diseases of the nervous system, of the musculoskeletal system, as well as on stabilizing the immune system. Strong product development, a well-filled pipeline, excellent growth in sales and a significant increase in revenue, as well as smart investments - have made our client a very successful pharmaceutical company. On behalf of our client, we are looking for a: Specialist Quality Systems GCP/GVP (m/f/d) Good Clinical Practice (GCP) / Pharmacovigilance Practice (GVP) Your tasks As a quality all-rounder for our client, you will work in the most important specialist areas such as Global Clinical Research (GCR), Global Pharmacovigilance (GPV) and Quality Systems and will be the first audit contact.  Conduct internal and external audits as part of the risk based audit program for the GCR and GPV team.Provide GxP compliant advice and guidance to the GCR and GPV teams.Contribute to clinical trial risk assessments and derive appropriate actionsSupport the development, improvement and training of GxP-relevant processes and specification documents for the GCR and GPV teamBe responsible for the coordination of deviations as well as planning, tracking and effectiveness control of corrective and preventive actions (CAPA) for the GCR and GPV team.Contribute to the creation of global and local process descriptions (including global and national SOPs as well as work instructions) Your qualifications / Who you are: You have a degree in natural sciences or comparable trainingYou have several years of professional experience in the areas of GCP or GVP in the pharmaceutical industry, preferably with an additional qualification as an auditorYou appreciate independent, structured, and precise work and are an assertive team playerYou are characterized by analytical thinking as well as very good organizational and communication skills.You have strong user skills in MS Office and other relevant pharmaceutical IT systems (DocuBridge, Amplexor, Trackwise, etc.)You have a high capacity to travelYou act confidently and communicate professionally at all levels of cooperationYou are business proficient in English You will be offered: A dynamic, international environment with the opportunity to take on responsibility quickly and extensively, to contribute experience and knowledge and to implement ideasa challenging job with a high degree of personal freedoman attractive salary packageVaried challenges and exciting projects with a strong team spiritRemuneration in line with the market and performance as well as additional benefits that you can use flexibly according to your needs, e.g. Allowance for direct insurancCompensation options for individual use as days off, retirement provision or payoutBonago vouchers for special occasionsSupporting offers for your general well-being or for the compatibility of family and careerHealth-promoting measures such as discounted conditions on over-the-counter (OTC) pharmacy items or internal health daysFlexible trust-based working hours and the possibility of mobile workingCentral company headquarters with good local transport connections as well as mobility allowancesA wide range of opportunities for personal and professional developmentRegular employee events

        Our client is well established in the pharmaceutical market as a medium-sized and family-run company. His business is developing and selling biofactor preparations worldwide with 1100 employees in more than 35 countries. The company’s product range is exclusively available in pharmacies and includes both prescription preparations as well as over the counter (OTC) products and food supplements.

         

        Therapeutic areas focus on diabetic comorbidities, diseases of the nervous system, of the musculoskeletal system, as well as on stabilizing the immune system. Strong product development, a well-filled pipeline, excellent growth in sales and a significant increase in revenue, as well as smart investments - have made our client a very successful pharmaceutical company.

         

        On behalf of our client, we are looking for a:

        Specialist Quality Systems GCP/GVP (m/f/d) Good Clinical Practice (GCP) / Pharmacovigilance Practice (GVP) Your tasks

        As a quality all-rounder for our client, you will work in the most important specialist areas such as Global Clinical Research (GCR), Global Pharmacovigilance (GPV) and Quality Systems and will be the first audit contact. 

         

         

        • Conduct internal and external audits as part of the risk based audit program for the GCR and GPV team.
        • Provide GxP compliant advice and guidance to the GCR and GPV teams.
        • Contribute to clinical trial risk assessments and derive appropriate actions
        • Support the development, improvement and training of GxP-relevant processes and specification documents for the GCR and GPV team
        • Be responsible for the coordination of deviations as well as planning, tracking and effectiveness control of corrective and preventive actions (CAPA) for the GCR and GPV team.
        • Contribute to the creation of global and local process descriptions (including global and national SOPs as well as work instructions)
        Your qualifications / Who you are:
        • You have a degree in natural sciences or comparable training
        • You have several years of professional experience in the areas of GCP or GVP in the pharmaceutical industry, preferably with an additional qualification as an auditor
        • You appreciate independent, structured, and precise work and are an assertive team player
        • You are characterized by analytical thinking as well as very good organizational and communication skills.
        • You have strong user skills in MS Office and other relevant pharmaceutical IT systems (DocuBridge, Amplexor, Trackwise, etc.)
        • You have a high capacity to travel
        • You act confidently and communicate professionally at all levels of cooperation
        • You are business proficient in English

         

        You will be offered:
        • A dynamic, international environment with the opportunity to take on responsibility quickly and extensively, to contribute experience and knowledge and to implement ideas
        • a challenging job with a high degree of personal freedom
        • an attractive salary package
        • Varied challenges and exciting projects with a strong team spirit
        • Remuneration in line with the market and performance as well as additional benefits that you can use flexibly according to your needs, e.g. 
        • Allowance for direct insuranc
        • Compensation options for individual use as days off, retirement provision or payout
        • Bonago vouchers for special occasions
        • Supporting offers for your general well-being or for the compatibility of family and career
        • Health-promoting measures such as discounted conditions on over-the-counter (OTC) pharmacy items or internal health days
        • Flexible trust-based working hours and the possibility of mobile working
        • Central company headquarters with good local transport connections as well as mobility allowances
        • A wide range of opportunities for personal and professional development
        • Regular employee events

        map Baden-Württemberg update Permanent
        Qualitätswesen Qualitätsmanagement Medical

        Medizinischer Dokumentar (m/w/d) (DE)

        [5215]

        Für unseren Mandanten, ein führendes Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg, suchen wir im Rahmen eines exklusiven Suchauftrags eine/n überzeugende/n Medizinischer Dokumentar (m/w/d) Redaktion medizinische Fachliteratur (80%-100%) für den Bereich Print- und Online-Medien   Ihre Aufgaben ·Lektorat und Korrektorat von Print- Online-Medien (HTML-Content) ·Redaktionelle Tätigkeiten ·Guter Schreibstil ·Prüfung und Sicherstellung der Urheberrechte/Copyright von Bildern ·Projektassistenz im Bereich Healthcare Compliance, Artikelverwaltung (Blending), Honorarverträge für Autoren   Ihre Qualifikationen ·Abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung im wissenschaftlichen/medizinischen/biologischen Bereich mit Berufserfahrung ·Hohes Maß an Teamfähigkeit ·Hohe Einsatzbereitschaft, Eigenverantwortlichkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität ·Selbstständige, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise ·Sehr gute MS Office-Kenntnisse, insbesondere Outlook, TEAMS, SharePoint, Word, Excel und PowerPoint ·Kenntnisse in Typo3 ·Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Beate Aschoff unter der Rufnummer +49 441 21879-43 zur Verfügung.

        Für unseren Mandanten, ein führendes Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg, suchen wir im Rahmen eines exklusiven Suchauftrags eine/n überzeugende/n


        Medizinischer Dokumentar (m/w/d)

        Redaktion medizinische Fachliteratur (80%-100%) für den Bereich Print- und Online-Medien

         



        Ihre Aufgaben
        • Lektorat und Korrektorat von Print- Online-Medien (HTML-Content)
        • Redaktionelle Tätigkeiten
        • Guter Schreibstil
        • Prüfung und Sicherstellung der Urheberrechte/Copyright von Bildern
        • Projektassistenz im Bereich Healthcare Compliance, Artikelverwaltung (Blending), Honorarverträge für Autoren  

        Ihre Qualifikationen

        • Abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung im wissenschaftlichen/medizinischen/biologischen Bereich mit Berufserfahrung
        • Hohes Maß an Teamfähigkeit
        • Hohe Einsatzbereitschaft, Eigenverantwortlichkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität
        • Selbstständige, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
        • Sehr gute MS Office-Kenntnisse, insbesondere Outlook, TEAMS, SharePoint, Word, Excel und PowerPoint
        • Kenntnisse in Typo3
        • Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
        Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Beate Aschoff unter der Rufnummer +49 441 21879-43 zur Verfügung.

        map Baden-Württemberg, Deutschland date_range 22.11.2021 update Permanent
        Medical Print- und Online-Medien

        Head of IT (m/f/d) (DE)

        [5234]

        Our client is a NASDAQ listed biotechnology company with the global Headquarter in Germany. The companies focus is the research and development of new medicines for the treatment of inflammatory diseases within a global development approach. Our client stands out for an excellent team of highly motivated and skilled individuals who put strong emphasis on a team effort To support our team we are looking for a Head of IT (m/f/d) Your tasks:  ·Management and leadership of the IT department ·Control of various IT service providers ·Responsibility for the optimization and further development of the IT landscape ·Developing strategies and concepts for IT systems and IT topics, taking into account the requirements of the company and the developments of the IT market ·Ensuring IT security ·Establishing and further development of various guidelines for evaluating the IT systems e.g. ensuring SOX compliance Your qualifications:   ·Completed studies in the field of computer science, business informatics or a comparable qualification ·Profound professional experience in the IT environment and in project management ·Strong leadership with demonstrated ability to efficiently interact with different levels of organization ·Experience in managing various IT service providers under different conditions ·Distinct ability to work in a team, ability to work under pressure, communication skills and service orientation ·Experience with the implementation of compliance issues (e.g. SOX) ·Ability and willingness to assist and support the team with hands-on work in the different areas ·Good written and oral communication skills in German and English ·Willingness to travel (national) Did we spark your interest? Please get in touch with Mrs. Lea Stolle, Research Consultant at OPTARES MEDICAL via email: lea.stolle@optares.de or direct dial at: +49 4412187942

        Our client is a NASDAQ listed biotechnology company with the global Headquarter in Germany. The companies focus is the research and development of new medicines for the treatment of inflammatory diseases within a global development approach. Our client stands out for an excellent team of highly motivated and skilled individuals who put strong emphasis on a team effort

        To support our team we are looking for a


        Head of IT (m/f/d)

        Your tasks: 
        • Management and leadership of the IT department
        • Control of various IT service providers
        • Responsibility for the optimization and further development of the IT landscape
        • Developing strategies and concepts for IT systems and IT topics, taking into account the requirements of the company and the developments of the IT market
        • Ensuring IT security
        • Establishing and further development of various guidelines for evaluating the IT systems e.g. ensuring SOX compliance

        Your qualifications:  

        • Completed studies in the field of computer science, business informatics or a comparable qualification
        • Profound professional experience in the IT environment and in project management
        • Strong leadership with demonstrated ability to efficiently interact with different levels of organization
        • Experience in managing various IT service providers under different conditions
        • Distinct ability to work in a team, ability to work under pressure, communication skills and service orientation
        • Experience with the implementation of compliance issues (e.g. SOX)
        • Ability and willingness to assist and support the team with hands-on work in the different areas
        • Good written and oral communication skills in German and English
        • Willingness to travel (national)

        Did we spark your interest? Please get in touch with Mrs. Lea Stolle, Research Consultant at OPTARES MEDICAL via email: lea.stolle@optares.de or direct dial at: +49 4412187942

        map Jena, Deutschland date_range 01.12.2021 update Permanent

        Initiativbewerbung Medizintechnik/Medizinprodukte (m/w/d) (DE)

        [5165]
        Medizintechnik, Medizinprodukte

        Sie suchen nach einer beruflichen Herausforderung in der Medizintechnik oder im Bereich der Medizinprodukte? - Wir bewegen uns seit über 20 Jahren in diesem Segment. Lokal, Regional, Global ? - Wir haben regelmäßig Vakanzen auf verschiedenen regionalen Leveln im Programm Experte oder Führungskraft ? - Wir können Ihnen auf jeder Karrierestufe Positionen anbieten Folgende Felder decken wir bei Optares Medical ab: ·Marketing & Sales (Innen- & Außendienst, digital oder klassisch) ·Market Access (Life Cycle Management, Pricing & Reimbursement, HEOR, Gesundheitspolitik) ·Pharmacovigilance, Regulatory Affairs, Medical Information, Medical Writing ·Clinical Operations ·Quality Affairs Bewerben Sie sich gerne initiativ bei uns, wir freuen uns darauf unser Netzwerk mit Ihnen zu erweitern. Doreen Höchel Personalberaterin Research    +49 441 21879 14 +49 151 62485210   doreen.hoechel@optares.de

        Sie suchen nach einer beruflichen Herausforderung in der Medizintechnik oder im Bereich der Medizinprodukte? - Wir bewegen uns seit über 20 Jahren in diesem Segment.

        Lokal, Regional, Global ? - Wir haben regelmäßig Vakanzen auf verschiedenen regionalen Leveln im Programm

        Experte oder Führungskraft ? - Wir können Ihnen auf jeder Karrierestufe Positionen anbieten

        Folgende Felder decken wir bei Optares Medical ab:
        • Marketing & Sales (Innen- & Außendienst, digital oder klassisch)
        • Market Access (Life Cycle Management, Pricing & Reimbursement, HEOR, Gesundheitspolitik)
        • Pharmacovigilance, Regulatory Affairs, Medical Information, Medical Writing
        • Clinical Operations
        • Quality Affairs
        Bewerben Sie sich gerne initiativ bei uns, wir freuen uns darauf unser Netzwerk mit Ihnen zu erweitern.

        Doreen Höchel

        Personalberaterin Research 

         
        +49 441 21879 14
        +49 151 62485210
         
        doreen.hoechel@optares.de
         

        map Deutschland date_range 02.11.2021 update Permanent

        Personalberater Research (m/w/d) (DE)

        [5232]
        Englisch

        Als spezialisierte Personalberatung mit erfolgreicher, 18-jähriger Unternehmensgeschichte in der Vermittlung von Fachspezialisten:innen und Führungskräften bis in die Geschäftsführung, können wir dir vieles bieten wie z.B. ein unnachahmliches Team, das geprägt von Ehrlichkeit und Transparenz sowie echter Kooperation lebt und dadurch ein Wachstum von 3 auf nahezu 30 Personen möglich gemacht hat.  Jeden Tag arbeiten wir mit unserem perfektionierten Dienstleistungsverständnis daran unseren großen Kundenkreis, bestehend aus namenhaften Größen und Hidden-Champions aus der Pharma-, der Medizintechnik- sowie der Automotiveindustrie, mit den besten Talenten in Deutschland, Österreich, der Schweiz und manchmal auch in Frankreich oder Italien bekannt zu machen. Wir betreuen sowohl Positionen auf lokaler Ebene als auch mit globaler Ausrichtung. Um dies schaffen zu können, benötigen wir echte und authentische sowie langjährige und starke Beziehungen zu diesen angesprochenen Talenten und genau an dieser Stelle kommst du ins Spiel! Wir möchten dich kennenlernen und zwar als Personalberater (m/w/d) Research Permanent Placement Vermittlung von hochrangigen Anstellungen in der Pharmaindustrie Folgendes liegt in deiner Verantwortung ·Eigenständige Identifikation von passenden Kandidaten:innen in unseren Suchaufträgen sowie deren individuelle und fachspezifische Ansprache ·Durchführung von strukturierten Job-Interviews anhand der Spezifika unserer Kunden ·Mitarbeit in der Entwicklung von Strategien zur Ausweitung unseres Netzwerks zu möglichen Kandidaten:innen anhand der zielgruppenspezifischen Anforderungen (hier möchten wir gerne mit dir zusammen kreativ werden) ·Begleitung der Senior Berater:innen bei Kunden-Briefings zu neuen Suchaufträgen ·Unterstützung in der Koordination und Steuerung der Auswahlprozesse unserer Kunden ·Echte Einbindung in die Entwicklung der Unternehmensstrategie, des Leitbildes und unserer Dienstleistungsphilosophie Folgendes solltest du mindestens mitbringen ·Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium oder eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung ·Erste Berufserfahrung kann von Vorteil sein, muss es aber nicht ·Ein großes Maß an Pro-Aktivität und Eigeninitiative, da unser Geschäft stark hiervon abhängt ·Einen Sinn für echte Teamarbeit und einen authentischen Auftritt ·Ein großes Maß an Professionalität und Menschlichkeit gleichermaßen ·Die Fähigkeit kommunikativ Verbindungen zwischen Menschen zu schaffen ·Eine Affinität zu digitalen Themenstellungen ist von Vorteil ·Neben sehr guten Deutschkenntnissen a, at least, good command of the english language, toute langue supplémentaire est un avantage, pero no absolutamente necesario Das können wir dir nebenbei bieten ·Eine tolle und inklusive Teamatmosphäre, die jede/n so sein lässt wie sie/er ist  ·Mehrmals im Jahr tolle Teamevents, um als Gruppe zu wachsen ·Regelmäßiges, gegenseitiges, transparentes und strukturiertes Feedback ·Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb und außerhalb der Aufgabe ·Getränke und frisches Obst ·Sehr günstige Konditionen im Hanse-Fit Programm ·Jährliches Impfangebot durch unsere Betriebsärztin (Corona und Grippeschutz) Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Tilman Grumbd unter der Rufnummer +49 441 21879-34 zur Verfügung.

        Als spezialisierte Personalberatung mit erfolgreicher, 18-jähriger Unternehmensgeschichte in der Vermittlung von Fachspezialisten:innen und Führungskräften bis in die Geschäftsführung, können wir dir vieles bieten wie z.B. ein unnachahmliches Team, das geprägt von Ehrlichkeit und Transparenz sowie echter Kooperation lebt und dadurch ein Wachstum von 3 auf nahezu 30 Personen möglich gemacht hat. 

        Jeden Tag arbeiten wir mit unserem perfektionierten Dienstleistungsverständnis daran unseren großen Kundenkreis, bestehend aus namenhaften Größen und Hidden-Champions aus der Pharma-, der Medizintechnik- sowie der Automotiveindustrie, mit den besten Talenten in Deutschland, Österreich, der Schweiz und manchmal auch in Frankreich oder Italien bekannt zu machen. Wir betreuen sowohl Positionen auf lokaler Ebene als auch mit globaler Ausrichtung.

        Um dies schaffen zu können, benötigen wir echte und authentische sowie langjährige und starke Beziehungen zu diesen angesprochenen Talenten und genau an dieser Stelle kommst du ins Spiel!

        Wir möchten dich kennenlernen und zwar als


        Personalberater (m/w/d) Research
        Permanent Placement Vermittlung von hochrangigen Anstellungen in der Pharmaindustrie

        Folgendes liegt in deiner Verantwortung
        • Eigenständige Identifikation von passenden Kandidaten:innen in unseren Suchaufträgen sowie deren individuelle und fachspezifische Ansprache
        • Durchführung von strukturierten Job-Interviews anhand der Spezifika unserer Kunden
        • Mitarbeit in der Entwicklung von Strategien zur Ausweitung unseres Netzwerks zu möglichen Kandidaten:innen anhand der zielgruppenspezifischen Anforderungen (hier möchten wir gerne mit dir zusammen kreativ werden)
        • Begleitung der Senior Berater:innen bei Kunden-Briefings zu neuen Suchaufträgen
        • Unterstützung in der Koordination und Steuerung der Auswahlprozesse unserer Kunden
        • Echte Einbindung in die Entwicklung der Unternehmensstrategie, des Leitbildes und unserer Dienstleistungsphilosophie

        Folgendes solltest du mindestens mitbringen

        • Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium oder eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung
        • Erste Berufserfahrung kann von Vorteil sein, muss es aber nicht
        • Ein großes Maß an Pro-Aktivität und Eigeninitiative, da unser Geschäft stark hiervon abhängt
        • Einen Sinn für echte Teamarbeit und einen authentischen Auftritt
        • Ein großes Maß an Professionalität und Menschlichkeit gleichermaßen
        • Die Fähigkeit kommunikativ Verbindungen zwischen Menschen zu schaffen
        • Eine Affinität zu digitalen Themenstellungen ist von Vorteil
        • Neben sehr guten Deutschkenntnissen a, at least, good command of the english language, toute langue supplémentaire est un avantage, pero no absolutamente necesario

        Das können wir dir nebenbei bieten

        • Eine tolle und inklusive Teamatmosphäre, die jede/n so sein lässt wie sie/er ist 
        • Mehrmals im Jahr tolle Teamevents, um als Gruppe zu wachsen
        • Regelmäßiges, gegenseitiges, transparentes und strukturiertes Feedback
        • Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb und außerhalb der Aufgabe
        • Getränke und frisches Obst
        • Sehr günstige Konditionen im Hanse-Fit Programm
        • Jährliches Impfangebot durch unsere Betriebsärztin (Corona und Grippeschutz)
        Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Tilman Grumbd unter der Rufnummer +49 441 21879-34 zur Verfügung.

        map Heiligengeisthöfe 8, 26121 Oldenburg, Deutschland date_range 30.11.2021 update Permanent

        Administrator* Supply Chain Data Management (DE)

        [5212]

        Als Teil des Teams unseres Kunden nehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein.  Das Ziel unseres Mandanten ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem das Potenzial des Immunsystems genutzt wird, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als  Administrator* Supply Chain Data Management in Direktanstellung Ihre Aufgaben In dieser Position verantworten Sie Datenprüfungen bzw. Eingabe/-bereinigung von Stammdaten, Benutzer-, Rollen- und Rechteverwaltung für eine Produktion von klinischen Prüfmustern/Pharmazeutika. ·Unterstützung des Inventory Managers zur Sicherstellung der Materialverfügbarkeit ·Kontrolle der Datenqualität. ·Abstimmung mit internen Partnern (Einkauf, Fachabteilung, Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle) hinsichtlich Material/Lieferantenqualifizierung und Spezifikationserstellung für eine GMP Produktion ·Eigenverantwortliche Betreuung und Nachverfolgung des Klärfallprozesses ·Überwachung der Systemschnittstelle inklusive der Ableitung und Nachverfolgung von Korrekturmaßnahmen Ihre Qualifikationen ·Relevante abgeschlossene berufliche Ausbildung, erste relevante Berufserfahrung im Minimum 3 Jahre wünschenswert ·Erfahrung im GMP Umfeld wünschenswert ·Prozessorientierte Arbeitsweise mit guten analytischen Fähigkeiten ·Fähigkeit, mit funktionsübergreifenden Schnittstellenpartnern zusammenzuarbeiten ·Teamfähigkeit, Hands-on-Mentalität Das wird Ihnen geboten ·Betriebliche Altersvorsorge ·Kinderbetreuung ·Jobticket ·Company Bike ·Urlaubskonto ·Fitnesskurse ·Mobile Office ·Sonderurlaub ... und vieles mehr. Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Bettina Cöppicus unter der Rufnummer +49 441 21879-18 zur Verfügung.

        Als Teil des Teams unseres Kunden nehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. 
        Das Ziel unseres Mandanten ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem das Potenzial des Immunsystems genutzt wird, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln.

        Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als 


        Administrator* Supply Chain Data Management
        in Direktanstellung

        Ihre Aufgaben

        In dieser Position verantworten Sie Datenprüfungen bzw. Eingabe/-bereinigung von Stammdaten, Benutzer-, Rollen- und Rechteverwaltung für eine Produktion von klinischen Prüfmustern/Pharmazeutika.

        • Unterstützung des Inventory Managers zur Sicherstellung der Materialverfügbarkeit
        • Kontrolle der Datenqualität.
        • Abstimmung mit internen Partnern (Einkauf, Fachabteilung, Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle) hinsichtlich Material/Lieferantenqualifizierung und Spezifikationserstellung für eine GMP Produktion
        • Eigenverantwortliche Betreuung und Nachverfolgung des Klärfallprozesses
        • Überwachung der Systemschnittstelle inklusive der Ableitung und Nachverfolgung von Korrekturmaßnahmen


        Ihre Qualifikationen

        • Relevante abgeschlossene berufliche Ausbildung, erste relevante Berufserfahrung im Minimum 3 Jahre wünschenswert
        • Erfahrung im GMP Umfeld wünschenswert
        • Prozessorientierte Arbeitsweise mit guten analytischen Fähigkeiten
        • Fähigkeit, mit funktionsübergreifenden Schnittstellenpartnern zusammenzuarbeiten
        • Teamfähigkeit, Hands-on-Mentalität


        Das wird Ihnen geboten

        • Betriebliche Altersvorsorge
        • Kinderbetreuung
        • Jobticket
        • Company Bike
        • Urlaubskonto
        • Fitnesskurse
        • Mobile Office
        • Sonderurlaub

        ... und vieles mehr.



        Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Bettina Cöppicus unter der Rufnummer +49 441 21879-18 zur Verfügung.

        map Raum Frankfurt date_range 01.12.2021 update Permanent
        Medical Logistik Supply Chain

        Director Supplier Quality (m/w/d) (DE)

        [4794]

        Unser Auftraggeber ist ein international agierender, etablierter Konzern der Fahrzeugindustrie, der hochkomplexe Systeme, u.a. im Bereich Elektromobilität entwickelt und produziert. Für das Headquarter im Raum München suchen wir zum frühestmöglichen Zeitpunkt im Rahmen eines exklusiven Suchauftrags einen überzeugenden Director Supplier Quality Europe (m/w/d) Ihre Aufgaben ·Leitung der regionalen Lieferantenqualitätsorganisation mit den Schwerpunkten Lieferantenqualitätsvorausplanung (Advanced Supplier Quality Engineering) und Lieferantenentwicklung mit ca. 60 MitarbeiterInnen ·Systematische Entwicklung der Supplier Quality Europe in Abstimmung mit der Unternehmensvision und -strategie (Digitalisierung) ·Entwicklung, Umsetzung und Nachverfolgung von Maßnahmen zur Verbesserung der Lieferantenqualität und der Effizienz innerhalb der Abteilung ·Entwicklung der Lieferantenbasis in Abstimmung mit der Strategie des Commodity-Einkaufs ·Planung & Sicherstellung der Bauteilqualität in der Produktentwicklungsphase Ihre Qualifikationen ·Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium ·Langjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement eines internationalen Fertigungsunternehmens im Bereich Automotive ·Einschlägige Expertise in der Führung oder im Projektmanagement von interdisziplinären und internationalen Teams, idealer Weise gesammelt in einem Konzernumfeld ·Fundierte Kenntnisse im Bereich ISO / TS 16949, VDA und AIAG ·Prozess- und Technologie-Knowhow sowie hohe Konfliktfähigkeit und Durchsetzungsstärke ·Internationale Reisebereitschaft ·Sehr gute englische Sprachkenntnisse Das wird Ihnen geboten  ·Eine verantwortungsvolle und komplexe Führungsposition in einem wirtschaftlich gesunden Unternehmen mit hochprofessionellen Strukturen und Prozessen ·Ein Arbeitgeber mit einer mitarbeiterorientierten Unternehmensphilosophie ·Ein hohes Maß an eigenem Gestaltungsspielraum ·Ein Unternehmen mit einem zukunftsausgerichteten, hochinnovativen Produktportfolio ·Mobiles Arbeiten, Angebote zur Kinderbetreuung, Sport- und Gesundheitsangebote ·Ein attraktives Gehaltspaket inklusive Stellung eines Firmenwagens Die im Jahr 2003 gegründete OPTARES GmbH & Co. KG steht für Spezialisierung in der Personalberatung. Als erfolgreicher Partner der Automobilzulieferindustrie unterstützen wir namhafte Unternehmen bei der passgenauen und zeitnahen Besetzung von Positionen für Fach- und Führungskräfte.   Unseren Kandidaten garantieren wir eine professionelle, diskrete und transparente Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses. Sie profitieren von unserem weitreichenden Kundennetzwerk, welches vom internationalen Konzern bis zum traditionellen Mittelständler reicht. Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jörg Ganghof unter der Rufnummer +49 441 21879-32 zur Verfügung.

        Unser Auftraggeber ist ein international agierender, etablierter Konzern der Fahrzeugindustrie, der hochkomplexe Systeme, u.a. im Bereich Elektromobilität entwickelt und produziert. Für das Headquarter im Raum München suchen wir zum frühestmöglichen Zeitpunkt im Rahmen eines exklusiven Suchauftrags einen überzeugenden

        Director Supplier Quality Europe (m/w/d)


        Ihre Aufgaben
        • Leitung der regionalen Lieferantenqualitätsorganisation mit den Schwerpunkten Lieferantenqualitätsvorausplanung (Advanced Supplier Quality Engineering) und Lieferantenentwicklung mit ca. 60 MitarbeiterInnen
        • Systematische Entwicklung der Supplier Quality Europe in Abstimmung mit der Unternehmensvision und -strategie (Digitalisierung)
        • Entwicklung, Umsetzung und Nachverfolgung von Maßnahmen zur Verbesserung der Lieferantenqualität und der Effizienz innerhalb der Abteilung
        • Entwicklung der Lieferantenbasis in Abstimmung mit der Strategie des Commodity-Einkaufs
        • Planung & Sicherstellung der Bauteilqualität in der Produktentwicklungsphase

        Ihre Qualifikationen
        • Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium
        • Langjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement eines internationalen Fertigungsunternehmens im Bereich Automotive
        • Einschlägige Expertise in der Führung oder im Projektmanagement von interdisziplinären und internationalen Teams, idealer Weise gesammelt in einem Konzernumfeld
        • Fundierte Kenntnisse im Bereich ISO / TS 16949, VDA und AIAG
        • Prozess- und Technologie-Knowhow sowie hohe Konfliktfähigkeit und Durchsetzungsstärke
        • Internationale Reisebereitschaft
        • Sehr gute englische Sprachkenntnisse

        Das wird Ihnen geboten 
        • Eine verantwortungsvolle und komplexe Führungsposition in einem wirtschaftlich gesunden Unternehmen mit hochprofessionellen Strukturen und Prozessen
        • Ein Arbeitgeber mit einer mitarbeiterorientierten Unternehmensphilosophie
        • Ein hohes Maß an eigenem Gestaltungsspielraum
        • Ein Unternehmen mit einem zukunftsausgerichteten, hochinnovativen Produktportfolio
        • Mobiles Arbeiten, Angebote zur Kinderbetreuung, Sport- und Gesundheitsangebote
        • Ein attraktives Gehaltspaket inklusive Stellung eines Firmenwagens

        Die im Jahr 2003 gegründete OPTARES GmbH & Co. KG steht für Spezialisierung in der Personalberatung. Als erfolgreicher Partner der Automobilzulieferindustrie unterstützen wir namhafte Unternehmen bei der passgenauen und zeitnahen Besetzung von Positionen für Fach- und Führungskräfte.

         

        Unseren Kandidaten garantieren wir eine professionelle, diskrete und transparente Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses. Sie profitieren von unserem weitreichenden Kundennetzwerk, welches vom internationalen Konzern bis zum traditionellen Mittelständler reicht.


        Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jörg Ganghof unter der Rufnummer +49 441 21879-32 zur Verfügung.

        map Bayern update Permanent
        Qualitätswesen Qualitätsmanagement

        Admin Assistant, Business Unit Cellular Therapy (DE)

        [5209]
        Verwaltung, Vertragsrecht, Administration

        Our client is one of the most innovative globally operating pharmaceutical companies and has been awarded several times as a TOP employer. We are looking for a committed and motivated personality as Admin Assistant, Business Unit Cellular Therapy (gn) (via temporary employment for 12 months) Your tasks ·Support management and tracking of the Commercial CAR-T expense budget (incl. T & E) in close alignment with the line manager, the Project Coordinator Com Ops CAR-T, the budget owners, and the finance dep’t., respectively ·Initiate, prepare and follow-up on all types of contracts and corresponding SOPs; ensure appropriate contract filling and storage ·Create, adjust, manage, and follow through CAR-T-related purchase orders, incl. invoice tracking and billing ·Support line manager and other lead functions in the department on diverse admin tasks, incl. travel booking & schedule planning, expense reporting, slide preparation, preparation of meeting minutes, etc. ·Admin. support of the CAR-T Commercial team on diverse CAR-T-projects ·Delivery of customized CAR T contracts to respective CAR T centers in close alignment with responsible Cell Therapy Site Managers ·Follow up of contract processing on either side (in-house & CAR T center) – incl. direct contact with Cell Therapy Site Managers and/or legal admin personnel at the center level ·Support review and re-direction of amended contract versions to competent & responsible functions within the organization – supported by Legal & Commercial Operations. ·Proceed contract amendment/agreement to complete and finalize contract documents and contract negotiations in time. ·Support establishment and maintain systems and structures enabling transparent monitoring/tracking and smart filing of interim and final contract versions. Ensure broad overview of contract development, negotiation status, incl. finalization and signature. ·Draft and deliver confidentiality and nondisclosure agreements, consultancy agreements, service agreements and other types of standard agreements within established guidelines set by the Legal Department. ·Ensure compliance with policies and procedures, ethical practices, company values, and adherence to relevant laws and regulations Your qualifications ·Undergraduate university degree in business admin OR B.A. degree or equivalent (e.g. RA Fachangestellte/r; RA-Gehilfe/in) ·Profound professional experience in the (pharmaceutical) industry or a law firm ·Strong experience in finance/budgeting and understanding of legal terms and conditions ·Strong process- and project management skills ·Accurate and precise, logical and well organized, flexible and receptive to change ·Ability to work successfully under tight deadlines ·Strong interpersonal skills to work as a team-player and to effectively work with people of diverse rank and culture across a variety of business disciplines ·Excellent written and oral communication skills required ·Fluency in English, both oral and written communications ·PC literate in Microsoft Office, incl. MS Access, MS Excel Please contact Frau Bettina Cöppicus at +49 441 21879-18. We are delighted to answer your questions.

        Our client is one of the most innovative globally operating pharmaceutical companies and has been awarded several times as a TOP employer.

        We are looking for a committed and motivated personality as

        Admin Assistant, Business Unit Cellular Therapy (gn)
        (via temporary employment for 12 months)

        Your tasks
        • Support management and tracking of the Commercial CAR-T expense budget (incl. T & E) in close alignment with the line manager, the Project Coordinator Com Ops CAR-T, the budget owners, and the finance dep’t., respectively
        • Initiate, prepare and follow-up on all types of contracts and corresponding SOPs; ensure appropriate contract filling and storage
        • Create, adjust, manage, and follow through CAR-T-related purchase orders, incl. invoice tracking and billing
        • Support line manager and other lead functions in the department on diverse admin tasks, incl. travel booking & schedule planning, expense reporting, slide preparation, preparation of meeting minutes, etc.
        • Admin. support of the CAR-T Commercial team on diverse CAR-T-projects
        • Delivery of customized CAR T contracts to respective CAR T centers in close alignment with responsible Cell Therapy Site Managers
        • Follow up of contract processing on either side (in-house & CAR T center) – incl. direct contact with Cell Therapy Site Managers and/or legal admin personnel at the center level
        • Support review and re-direction of amended contract versions to competent & responsible functions within the organization – supported by Legal & Commercial Operations.
        • Proceed contract amendment/agreement to complete and finalize contract documents and contract negotiations in time.
        • Support establishment and maintain systems and structures enabling transparent monitoring/tracking and smart filing of interim and final contract versions. Ensure broad overview of contract development, negotiation status, incl. finalization and signature.
        • Draft and deliver confidentiality and nondisclosure agreements, consultancy agreements, service agreements and other types of standard agreements within established guidelines set by the Legal Department.
        • Ensure compliance with policies and procedures, ethical practices, company values, and adherence to relevant laws and regulations


        Your qualifications

        • Undergraduate university degree in business admin OR B.A. degree or equivalent (e.g. RA Fachangestellte/r; RA-Gehilfe/in)
        • Profound professional experience in the (pharmaceutical) industry or a law firm
        • Strong experience in finance/budgeting and understanding of legal terms and conditions
        • Strong process- and project management skills
        • Accurate and precise, logical and well organized, flexible and receptive to change
        • Ability to work successfully under tight deadlines
        • Strong interpersonal skills to work as a team-player and to effectively work with people of diverse rank and culture across a variety of business disciplines
        • Excellent written and oral communication skills required
        • Fluency in English, both oral and written communications
        • PC literate in Microsoft Office, incl. MS Access, MS Excel

        Please contact Frau Bettina Cöppicus at +49 441 21879-18. We are delighted to answer your questions.

        map Bayern date_range 01.01.2022 update Permanent
        Medical Affairs Verwaltung Bürotätigkeiten

        Quality Manager (m/w/d) (DE)

        [5217]

        Unser Mandant ist ein international aufgestelltes Unternehmen der Automobilzuliefererindustrie. Produziert werden innovative und komplexe Kunststoffsysteme für den PKW-Innenraum. Für einen erfolgreichen JIT-Produktionsstandort im Raum Sachsen mit 250 Mitarbeitern, suchen wir im Rahmen eines exklusiven Suchmandates zum frühestmöglichen Zeitpunkt einen überzeugenden Manager Qualität (m/w/d) Raum Sachsen Als Manager Qualität (m/w/d) sind Sie für sämtliche kundenspezifischen qualitätsseitigen Anforderungen verantwortlich. Ihre Aufgaben im Einzelnen: ·Disziplinarische Leitung eines Quality Teams ·Überwachung der Produkt- und Lieferantenqualität sowie die Sicherstellung der Kundenzufriedenheit Reporting der aktuellen Qualitätssituation und der Kennzahlen für den Standort sowie die Übermittlung an die jeweiligen Abteilungen ·Verantwortung für die Umsetzung der qualitätsseitigen Kundenanforderungen und erster Ansprechpartner für den Kunden in Qualitätsfragen ·Kontrolle und Freigabe von Prüfplänen bei der Serienüberwachung und Neuprojekten ·Sicherstellung, Weiterentwicklung und Überwachung des QM-Systems ·Beteiligung am FMEA-Prozess ·Sicherstellung und Einhaltung gesetzlicher und kundenspezifischer Anforderungen Ihre Qualifikationen ·Ein erfolgreich abgeschlossenes, wirtschaftlich/technisches Studium oder eine anderweitig erworbene, gleichwertige Qualifikation ·Mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung im Qualitätsmanagement innerhalb der Automotive-Industrie ·Erfahrungen mit JIT/JIS Lieferung ·Expertise im Umgang mit den gängigen QM-Normen (ISO 14001/ ISO TS /IAFT 16949) ·Erfahrung in der Mitarbeit innerhalb einer Matrix Organisation ·Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Das wird Ihnen geboten ·Eine spannende Führungsfunktion mit einem hohen Maß an Verantwortung und eigenem Gestaltungsspielraum ·Die Mitarbeit im internationalen Umfeld eines erfolgreichen Automobilzulieferers mit professionellen Prozessen und Strukturen ·Eine sehr gute langfristige interne Weiterentwicklungsperspektive ·Ein attraktives Gehaltspaket Die im Jahr 2003 gegründete OPTARES GmbH & Co. KG steht für Spezialisierung in der Personalberatung. Als erfolgreicher Partner der Automobilzulieferindustrie unterstützen wir namhafte Unternehmen bei der passgenauen und zeitnahen Besetzung von Positionen für Fach- und Führungskräfte.   Unseren Kandidaten garantieren wir eine professionelle, diskrete und transparente Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses. Sie profitieren von unserem weitreichenden Kundennetzwerk, welches vom internationalen Konzern bis zum traditionellen Mittelständler reicht. Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jörg Ganghof unter der Rufnummer +49 441 21879-32 zur Verfügung.

        Unser Mandant ist ein international aufgestelltes Unternehmen der Automobilzuliefererindustrie. Produziert werden innovative und komplexe Kunststoffsysteme für den PKW-Innenraum. Für einen erfolgreichen JIT-Produktionsstandort im Raum Sachsen mit 250 Mitarbeitern, suchen wir im Rahmen eines exklusiven Suchmandates zum frühestmöglichen Zeitpunkt einen überzeugenden

        Manager Qualität (m/w/d)
        Raum Sachsen

        Als Manager Qualität (m/w/d) sind Sie für sämtliche kundenspezifischen qualitätsseitigen Anforderungen verantwortlich.

        Ihre Aufgaben im Einzelnen:
        • Disziplinarische Leitung eines Quality Teams
        • Überwachung der Produkt- und Lieferantenqualität sowie die Sicherstellung der Kundenzufriedenheit Reporting der aktuellen Qualitätssituation und der Kennzahlen für den Standort sowie die Übermittlung an die jeweiligen Abteilungen
        • Verantwortung für die Umsetzung der qualitätsseitigen Kundenanforderungen und erster Ansprechpartner für den Kunden in Qualitätsfragen
        • Kontrolle und Freigabe von Prüfplänen bei der Serienüberwachung und Neuprojekten
        • Sicherstellung, Weiterentwicklung und Überwachung des QM-Systems
        • Beteiligung am FMEA-Prozess
        • Sicherstellung und Einhaltung gesetzlicher und kundenspezifischer Anforderungen

        Ihre Qualifikationen

        • Ein erfolgreich abgeschlossenes, wirtschaftlich/technisches Studium oder eine anderweitig erworbene, gleichwertige Qualifikation
        • Mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung im Qualitätsmanagement innerhalb der Automotive-Industrie
        • Erfahrungen mit JIT/JIS Lieferung
        • Expertise im Umgang mit den gängigen QM-Normen (ISO 14001/ ISO TS /IAFT 16949)
        • Erfahrung in der Mitarbeit innerhalb einer Matrix Organisation
        • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

        Das wird Ihnen geboten

        • Eine spannende Führungsfunktion mit einem hohen Maß an Verantwortung und eigenem Gestaltungsspielraum
        • Die Mitarbeit im internationalen Umfeld eines erfolgreichen Automobilzulieferers mit professionellen Prozessen und Strukturen
        • Eine sehr gute langfristige interne Weiterentwicklungsperspektive
        • Ein attraktives Gehaltspaket

        Die im Jahr 2003 gegründete OPTARES GmbH & Co. KG steht für Spezialisierung in der Personalberatung. Als erfolgreicher Partner der Automobilzulieferindustrie unterstützen wir namhafte Unternehmen bei der passgenauen und zeitnahen Besetzung von Positionen für Fach- und Führungskräfte.

         

        Unseren Kandidaten garantieren wir eine professionelle, diskrete und transparente Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses. Sie profitieren von unserem weitreichenden Kundennetzwerk, welches vom internationalen Konzern bis zum traditionellen Mittelständler reicht.


        Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Jörg Ganghof unter der Rufnummer +49 441 21879-32 zur Verfügung.

        map Raum Sachsen date_range 23.11.2021 update Permanent

        Director Global Commercial Programs (m/f/d) (DE)

        [5205]

        Our client may be the most exciting company during this pandemic. Apart of Covid the company has a strong development pipeline in the back when it comes to oncology and immunology in general. This brings great challenges to the company and it's strong and rapid growing workforce. If you would like to be part of the most thrilling company journey in the pharmaceutical biotech industry your application is a definite must: Director Global Commercial Programs (m/f/d) Your taks ·Plan and execute the commercial program framework for all assigned product candidates within agreed timelines and budget, and in line with the global commercial strategy ·Co-ordinate the commercial program team in the implementation and execution of commercial objectives in order to deliver assigned product candidates to market ·Represent the company’s commercial position in interactions with partners, working to ensure commercial goals and targets align ·Support early stage programs (early clinical/R&D) by ensuring that commercial aspects are considered and implemented early in the development of novel product candidates ·Build and leverage relationships and networks to improve team dynamics; proactively identify opportunities and remove obstacles to drive business results Your qualifications ·Scientific or medical degree with minimum 3 years of relevant professional experience in Biotech or Pharma (Oncology) ·Knowledge of drug development with understanding of other functions relevant to the position, e.g. clinical development, medical affairs, regulatory, market access, pricing & reimbursement, manufacturing / supply, distribution, marketing & sales ·Proven ability to align cross-functional teams to strategy to achieve business and program objectives in a global matrix organization ·Proactive and strategic thinking with strong facilitation, problem-solving and troubleshooting skills ·Strong collaborative spirit, excellent communication and relationship management skills and high emotional intelligence Did we spark your interest? Please get in touch with Ms. Beate Aschoff, Senior Consultant at OPTARES MEDICAL via email: beate.aschoff@optares.de or direct dial at: +49 4412187943

        Our client may be the most exciting company during this pandemic. Apart of Covid the company has a strong development pipeline in the back when it comes to oncology and immunology in general. This brings great challenges to the company and it's strong and rapid growing workforce.

        If you would like to be part of the most thrilling company journey in the pharmaceutical biotech industry your application is a definite must:

        Director Global Commercial Programs (m/f/d)


        Your taks
        • Plan and execute the commercial program framework for all assigned product candidates within agreed timelines and budget, and in line with the global commercial strategy
        • Co-ordinate the commercial program team in the implementation and execution of commercial objectives in order to deliver assigned product candidates to market
        • Represent the company’s commercial position in interactions with partners, working to ensure commercial goals and targets align
        • Support early stage programs (early clinical/R&D) by ensuring that commercial aspects are considered and implemented early in the development of novel product candidates
        • Build and leverage relationships and networks to improve team dynamics; proactively identify opportunities and remove obstacles to drive business results

        Your qualifications

        • Scientific or medical degree with minimum 3 years of relevant professional experience in Biotech or Pharma (Oncology)
        • Knowledge of drug development with understanding of other functions relevant to the position, e.g. clinical development, medical affairs, regulatory, market access, pricing & reimbursement, manufacturing / supply, distribution, marketing & sales
        • Proven ability to align cross-functional teams to strategy to achieve business and program objectives in a global matrix organization
        • Proactive and strategic thinking with strong facilitation, problem-solving and troubleshooting skills
        • Strong collaborative spirit, excellent communication and relationship management skills and high emotional intelligence

        Did we spark your interest? Please get in touch with Ms. Beate Aschoff, Senior Consultant at OPTARES MEDICAL via email: beate.aschoff@optares.de or direct dial at: +49 4412187943

        map Mainz, Deutschland date_range 18.11.2021 update Permanent
        Medical Commercial Programs

        Leiter Projektmanagement (m/w/d) (DE)

        [5058]
        Projektmanagement

        Unser Auftraggeber ist ein erfolgreicher, international agierender Konzern der Automobilzulieferindustrie, der hochkomplexe Komponenten für die Automobilindustrie entwickelt und produziert.  Für einen Standort in NRW suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine versierte Persönlichkeit als Leiter Projektmanagement (m/w/d)  Ihre Aufgaben ·Identifikation, Planung, Bewertung und Koordinierung von neuen Kundenprojekten und Prüfung dieser im Hinblick auf Machbarkeit, Kosten, Sicherheit sowie Qualität ·Bewertung von Technologien / Prozessen um die Produkt-, Kunden- und internen Anforderungen zu erfüllen ·Bewerten von Investitionen, Prozesszeiten, Lieferanten und Vorlaufzeiten für neue Kundenprogramme ·Auswahl von Technologien / Prozessen zur Herstellung von AA-Produkten ·Identifizieren von Testbedarf für Prozesse und Produkte ·Verbesserung des Produktdesigns zur kostengünstigsten Herstellbarkeit / besten Produktqualität auf der Basis fähiger Prozesse ·Entwickeln von Projekt- und Ressourcenplänen zur Implementierung eines neuen Kundenprogramms ·Implementieren einer neuen Fertigung inkl. Budget- und Kostenverfolgung ·Erbringen des Fähigkeitsnachweises der neuen Produktion hinsichtlich Kapazitäts-, Produktqualitäts- und Kostenziel ·Identifikation und Implementation von Verbesserungspotenzialen ·Präsentieren und diskutieren von Fertigungskonzepten mit dem jeweiligen Kunden ·Präsentieren der AA-Möglichkeiten bei potenziellen Kunden und Konferenzen ·Durchführen der erforderlichen planerischen, organisatorischen und administrativen Tätigkeiten zur Leitung der Funktion ·Mitarbeit bei der strategischen Ausrichtung der BU ·Förderung des Bewusstseins und Durchsetzung der Einhaltung der Arbeitssicherheitsvorschriften, UVV´s, der Umweltschutzvorschriften, etc. Ihre Qualifikation ·Abgeschlossene Ausbildung oder Studium als Techniker/in oder Ingenieur/in, Fachrichtung Maschinenbau, mit mehrjähriger Berufserfahrung ·Gute Kenntnisse der für AA-Produkte erforderlichen Fertigungsprozesse ·Fundierte Berufs- und Führungserfahrung, vorzugsweise im Automotive-Sektor ·Erfahrung im Projektmanagement sowie in der Konzept- und Strategieentwicklung ·Weiterbildung im Bereich Lean-Management ist von Vorteil ·Kenntnisse und Erfahrung in den Bereichen Werksplanung, Produktionsplanung, Produktionsorganisation, Materialflussplanung ·Fließende Englischkenntnisse ·Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit den gängigen EDV Tools (MS Office, MS Projekt, CAD, etc.) ·Ganzheitliches, systemisches Denken, Verantwortungsbewusstsein sowie planerische und organisatorische Fähigkeiten ·Eigeninitiative, Überzeugungsfähigkeit und Entscheidungsfähigkeit runden Ihr Profil ab Geboten wird Ihnen ·Ein spannender Arbeitsplatz in einer dynamischen Industrie ·Facettenreiche Herausforderungen sowie persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem kollegialen Arbeitsumfeld ·Angemessene, attraktive Vergütung

        Unser Auftraggeber ist ein erfolgreicher, international agierender Konzern der Automobilzulieferindustrie, der hochkomplexe Komponenten für die Automobilindustrie entwickelt und produziert. 

        Für einen Standort in NRW suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine versierte Persönlichkeit als

        Leiter Projektmanagement (m/w/d) 

        Ihre Aufgaben
        • Identifikation, Planung, Bewertung und Koordinierung von neuen Kundenprojekten und Prüfung dieser im Hinblick auf Machbarkeit, Kosten, Sicherheit sowie Qualität
        • Bewertung von Technologien / Prozessen um die Produkt-, Kunden- und internen Anforderungen zu erfüllen
        • Bewerten von Investitionen, Prozesszeiten, Lieferanten und Vorlaufzeiten für neue Kundenprogramme
        • Auswahl von Technologien / Prozessen zur Herstellung von AA-Produkten
        • Identifizieren von Testbedarf für Prozesse und Produkte
        • Verbesserung des Produktdesigns zur kostengünstigsten Herstellbarkeit / besten Produktqualität auf der Basis fähiger Prozesse
        • Entwickeln von Projekt- und Ressourcenplänen zur Implementierung eines neuen Kundenprogramms
        • Implementieren einer neuen Fertigung inkl. Budget- und Kostenverfolgung
        • Erbringen des Fähigkeitsnachweises der neuen Produktion hinsichtlich Kapazitäts-, Produktqualitäts- und Kostenziel
        • Identifikation und Implementation von Verbesserungspotenzialen
        • Präsentieren und diskutieren von Fertigungskonzepten mit dem jeweiligen Kunden
        • Präsentieren der AA-Möglichkeiten bei potenziellen Kunden und Konferenzen
        • Durchführen der erforderlichen planerischen, organisatorischen und administrativen Tätigkeiten zur Leitung der Funktion
        • Mitarbeit bei der strategischen Ausrichtung der BU
        • Förderung des Bewusstseins und Durchsetzung der Einhaltung der Arbeitssicherheitsvorschriften, UVV´s, der Umweltschutzvorschriften, etc.

        Ihre Qualifikation
        • Abgeschlossene Ausbildung oder Studium als Techniker/in oder Ingenieur/in, Fachrichtung Maschinenbau, mit mehrjähriger Berufserfahrung
        • Gute Kenntnisse der für AA-Produkte erforderlichen Fertigungsprozesse
        • Fundierte Berufs- und Führungserfahrung, vorzugsweise im Automotive-Sektor
        • Erfahrung im Projektmanagement sowie in der Konzept- und Strategieentwicklung
        • Weiterbildung im Bereich Lean-Management ist von Vorteil
        • Kenntnisse und Erfahrung in den Bereichen Werksplanung, Produktionsplanung, Produktionsorganisation, Materialflussplanung
        • Fließende Englischkenntnisse
        • Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit den gängigen EDV Tools (MS Office, MS Projekt, CAD, etc.)
        • Ganzheitliches, systemisches Denken, Verantwortungsbewusstsein sowie planerische und organisatorische Fähigkeiten
        • Eigeninitiative, Überzeugungsfähigkeit und Entscheidungsfähigkeit runden Ihr Profil ab
        Geboten wird Ihnen
        • Ein spannender Arbeitsplatz in einer dynamischen Industrie
        • Facettenreiche Herausforderungen sowie persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem kollegialen Arbeitsumfeld
        • Angemessene, attraktive Vergütung

        map Nordrhein-Westfalen, Deutschland update Permanent
        Qualitätswesen Qualitätsmanagement Projektmanagement Projektleitung

        Talent Acquisition Partner (m/w/d) (DE)

        [5187]

        Unser Mandant ist eines der Global Top Ten Pharmaunternehmen mit einer beeindruckenden Historie in der Entwicklung und Vermarktung von innovativen Arzneimitteln in unterschiedlichen Therapiefelder. Zusätzlich überzeugt unser Kunde durch zukünftige Produktinnovationen, die bereits heute und auch in der Zukunft in der Entwicklungspipeline stehen. Zum schnellstmöglichen Eintrittstermin suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als Talent Acquisition Partner (m/w/d) in Arbeitnehmerüberlassung Ihre Aufgaben Als Teil des Recruiting-Netzwerks in Deutschland gestalten Sie die Zukunft sowohl im Business als auch in P&C aktiv mit. Im Mittelpunkt Ihrer Aufgabe steht die Steuerung des end-to-end Recruiting Prozesses, um die für unseren Klienten am besten passenden Talente zu suchen, zu identifizieren und auszuwählen, jetzt und in Zukunft. Das bedeutet konkret: ·Sie sind ein professioneller und beratender Partner für Führungskräfte und stehen in engem Austausch für alle Themen rund um Talent Acquisition zur Verfügung: von der Erstellung der Anforderungsprofile über die internen wie externen Stellenausschreibungen über die Auswahl geeigneter eignungsdiagnostische Auswahlverfahren und -methoden, die Gestaltung des Auswahlprozesses bis hin zur Beratung bei Einstellungsentscheidungen mit Fokus auf die Skills und das Mindset, die unser Klient in der Zukunft braucht. Ebenso wickeln Sie den Angebotsprozess mit dem Blick auf die Customer und Candidate Experience ab und führen die Verhandlungen. ·In Ihrer Expertenfunktion arbeiten Sie mit Anwendungen zum Applicant Tracking und mit Sourcing Tools wie Workday, Phenom People, LinkedIn, optimieren datenbasiert und skalierbar Prozesse und sind in Sachen Recruiting Trends immer up to date, um die besten Talente für unseren Mandanten zu gewinnen. ·In der P&C Community unseres Mandanten unterstützen Sie flexibel Projekte und Business-Transformationen via Squads und legen Wert auf eine chapter-übergreifende Zusammenarbeit mit Kollegen:innen aus People Relations, Business Partnering und anderen Spezialisten sowohl innerhalb Deutschland als auch länderübergreifend. Ihre Qualifikationen ·Sie sind eine engagierte und ausgesprochen belastbare Persönlichkeit, die für das Thema Recruiting brennt ·erfolgreich abgeschlossenes Studium (idealerweise Master der Wirtschaftswissenschaften/ Psychologie/Rechtswissenschaften oder vergleichbar) sowie eine ausgeprägte Leidenschaft für Menschen und Kultur, insbesondere für die Talentakquise ·optimalerweise umfassende Kenntnisse und Berufserfahrung als Talent Acquisition Partner mit nachweislichen Erfolgen im Bereich Recruiting oder Personalberatung/-vermittlung ·Erfahrung im Aufbau und in der Pflege von Beziehungen zu Interessengruppen auf allen Hierarchieebene und versiert in der Talentgewinnung, -beschaffung und -beurteilung ·ausgezeichnete Coaching- und Beratungsfähigkeit und somit ein vertrauenswürdiger Partner für die Geschäftskunden ·umfassende arbeits- und tarifrechtliche Kenntnisse mit der Fähigkeit der praktischen Anwendung ·Erfahrung in der Erarbeitung und der Nutzung innovativer Recruiting-Methoden und –Kanäle und optimalerweise gute Kenntnisse in der Anwendung von E-Recruiting-Systemen (z.B. Workday) sowie Affinität für technische Lösungen ·strategisches und unternehmerisches Denken ·lösungs- und ergebnisorientiertes Lösen von Aufgaben sowie Freude daran, auch nach den richtigen Talenten für besondere Positionen zu suchen ·die Leidenschaft sowohl Business- als auch P&C Strategien umzusetzen ·sehr gute Englischkenntnisse ·Teamplayer im Netzwerk, der/die durch Verhandlungsgeschick und Konfliktfähigkeit Stakeholder managed Das wird Ihnen geboten ·30 Tage Urlaub ·Vermögenswirksame Leistungen ·Überstundenregelung ·Weihnachts- und Urlaubsgeld ·Mit uns einen stetig erreichbaren Ansprechpartner ·Work-Life-Balance ·Arbeiten in einer modernen Arbeitsumgebung ·Eine schnelle und professionelle Einarbeitung sowie ·Persönliche Betreuung vom Beginn des Bewerbungsprozesses Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Maike Behrends unter der Rufnummer +49 441 21879-12 zur Verfügung.

        Unser Mandant ist eines der Global Top Ten Pharmaunternehmen mit einer beeindruckenden Historie in der Entwicklung und Vermarktung von innovativen Arzneimitteln in unterschiedlichen Therapiefelder.
        Zusätzlich überzeugt unser Kunde durch zukünftige Produktinnovationen, die bereits heute und auch in der Zukunft in der Entwicklungspipeline stehen.

        Zum schnellstmöglichen Eintrittstermin suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als

        Talent Acquisition Partner (m/w/d)
        in Arbeitnehmerüberlassung

        Ihre Aufgaben

        Als Teil des Recruiting-Netzwerks in Deutschland gestalten Sie die Zukunft sowohl im Business als auch in P&C aktiv mit. Im Mittelpunkt Ihrer Aufgabe steht die Steuerung des end-to-end Recruiting Prozesses, um die für unseren Klienten am besten passenden Talente zu suchen, zu identifizieren und auszuwählen, jetzt und in Zukunft. Das bedeutet konkret:

        • Sie sind ein professioneller und beratender Partner für Führungskräfte und stehen in engem Austausch für alle Themen rund um Talent Acquisition zur Verfügung: von der Erstellung der Anforderungsprofile über die internen wie externen Stellenausschreibungen über die Auswahl geeigneter eignungsdiagnostische Auswahlverfahren und -methoden, die Gestaltung des Auswahlprozesses bis hin zur Beratung bei Einstellungsentscheidungen mit Fokus auf die Skills und das Mindset, die unser Klient in der Zukunft braucht. Ebenso wickeln Sie den Angebotsprozess mit dem Blick auf die Customer und Candidate Experience ab und führen die Verhandlungen.
        • In Ihrer Expertenfunktion arbeiten Sie mit Anwendungen zum Applicant Tracking und mit Sourcing Tools wie Workday, Phenom People, LinkedIn, optimieren datenbasiert und skalierbar Prozesse und sind in Sachen Recruiting Trends immer up to date, um die besten Talente für unseren Mandanten zu gewinnen.
        • In der P&C Community unseres Mandanten unterstützen Sie flexibel Projekte und Business-Transformationen via Squads und legen Wert auf eine chapter-übergreifende Zusammenarbeit mit Kollegen:innen aus People Relations, Business Partnering und anderen Spezialisten sowohl innerhalb Deutschland als auch länderübergreifend.

        Ihre Qualifikationen

        • Sie sind eine engagierte und ausgesprochen belastbare Persönlichkeit, die für das Thema Recruiting brennt
        • erfolgreich abgeschlossenes Studium (idealerweise Master der Wirtschaftswissenschaften/ Psychologie/Rechtswissenschaften oder vergleichbar) sowie eine ausgeprägte Leidenschaft für Menschen und Kultur, insbesondere für die Talentakquise
        • optimalerweise umfassende Kenntnisse und Berufserfahrung als Talent Acquisition Partner mit nachweislichen Erfolgen im Bereich Recruiting oder Personalberatung/-vermittlung
        • Erfahrung im Aufbau und in der Pflege von Beziehungen zu Interessengruppen auf allen Hierarchieebene und versiert in der Talentgewinnung, -beschaffung und -beurteilung
        • ausgezeichnete Coaching- und Beratungsfähigkeit und somit ein vertrauenswürdiger Partner für die Geschäftskunden
        • umfassende arbeits- und tarifrechtliche Kenntnisse mit der Fähigkeit der praktischen Anwendung
        • Erfahrung in der Erarbeitung und der Nutzung innovativer Recruiting-Methoden und –Kanäle und optimalerweise gute Kenntnisse in der Anwendung von E-Recruiting-Systemen (z.B. Workday) sowie Affinität für technische Lösungen
        • strategisches und unternehmerisches Denken
        • lösungs- und ergebnisorientiertes Lösen von Aufgaben sowie Freude daran, auch nach den richtigen Talenten für besondere Positionen zu suchen
        • die Leidenschaft sowohl Business- als auch P&C Strategien umzusetzen
        • sehr gute Englischkenntnisse
        • Teamplayer im Netzwerk, der/die durch Verhandlungsgeschick und Konfliktfähigkeit Stakeholder managed

        Das wird Ihnen geboten

        • 30 Tage Urlaub
        • Vermögenswirksame Leistungen
        • Überstundenregelung
        • Weihnachts- und Urlaubsgeld
        • Mit uns einen stetig erreichbaren Ansprechpartner
        • Work-Life-Balance
        • Arbeiten in einer modernen Arbeitsumgebung
        • Eine schnelle und professionelle Einarbeitung sowie
        • Persönliche Betreuung vom Beginn des Bewerbungsprozesses


        Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Maike Behrends unter der Rufnummer +49 441 21879-12 zur Verfügung.

        map Großraum Lörrach date_range 01.12.2021 update Temporary
        Medical HR Personal Recruiting Talent Acquisition

        Batch Record Review Administrator (gn) (DE)

        [5214]
        Produktion, Administration, Qualified Person

        Unser Kunde ist ein Global Player in der Pharmaindustrie. Als forschendes und traditionsreiches Unternehmen ist unser Kunde weltweit präsent.  Mit mehr als tausend Mitarbeitern nehmen auch die deutschen Standorte eine wichtige Rolle ein.  Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir in Singen eine engagierte Persönlichkeit als Batch Record Review Administration (gn) in Arbeiternehmerüberlassung für zunächst 12 Monate mit Aussicht auf Verlängerung  Ihre Aufgaben ·Überprüfung des Chargenprotokolls auf Vollständigkeit, Korrektheit und GMP- Konformität beim ersten Review ·Erstellen von Abweichungen in Quality Management Tools ·Bestellung und Buchung von Packmitteln, Stückzahlen, etc. im SAP ·Batch Record Review mit Hilfe eines elektronischen Batch Records ·Enge Zusammenarbeit mit Quality Assurance um schnelle und effiziente Chargenprotokoll-Freigaben zu ermöglichen ·Enge Zusammenarbeit mit den Produktionsabteilungen um eine korrekte Chargendokumentation im Sinne von „Batch right first time“ zu gewährleisten ·Enge Zusammenarbeit mit dem Shopfloor um eine korrekte, einfache und effektive Prozessdokumentation und Schulung sicherzustellen Ihre Qualifikationen ·Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen oder kaufmännischen Bereich ·Erfahrung mit MS Office Tools ·Gute Koordinierungs-, Prioritäts- und Kommunikationsfähigkeiten ·Gute Englischkenntnisse wünschenswert ·Gute IT-Kenntnisse wünschenswert ·Erfahrung mit MES wünschenswert ·Ergebnisorientiert und zielgerichtet ·Teamfähig Das wird Ihnen geboten ·30 Tage Urlaub ·Vermögenswirksame Leistungen ·Überstundenregelung ·Weihnachts- und Urlaubsgeld ·Mit uns einen stetig erreichbaren Ansprechpartner ·Work-Life-Balance  ·Arbeiten in einer modernen Arbeitsumgebung ·Eine schnelle und professionelle Einarbeitung sowie ·Persönliche Betreuung vom Beginn des Bewerbungsprozesses Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Bettina Cöppicus unter der Rufnummer +49 441 21879-18 zur Verfügung.

        Unser Kunde ist ein Global Player in der Pharmaindustrie. Als forschendes und traditionsreiches Unternehmen ist unser Kunde weltweit präsent. 
        Mit mehr als tausend Mitarbeitern nehmen auch die deutschen Standorte eine wichtige Rolle ein. 

        Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir in Singen eine engagierte Persönlichkeit als

        Batch Record Review Administration (gn)
        in Arbeiternehmerüberlassung für zunächst 12 Monate mit Aussicht auf Verlängerung 

        Ihre Aufgaben
        • Überprüfung des Chargenprotokolls auf Vollständigkeit, Korrektheit und GMP- Konformität beim ersten Review
        • Erstellen von Abweichungen in Quality Management Tools
        • Bestellung und Buchung von Packmitteln, Stückzahlen, etc. im SAP
        • Batch Record Review mit Hilfe eines elektronischen Batch Records
        • Enge Zusammenarbeit mit Quality Assurance um schnelle und effiziente Chargenprotokoll-Freigaben zu ermöglichen
        • Enge Zusammenarbeit mit den Produktionsabteilungen um eine korrekte Chargendokumentation im Sinne von „Batch right first time“ zu gewährleisten
        • Enge Zusammenarbeit mit dem Shopfloor um eine korrekte, einfache und effektive Prozessdokumentation und Schulung sicherzustellen

        Ihre Qualifikationen

        • Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen oder kaufmännischen Bereich
        • Erfahrung mit MS Office Tools
        • Gute Koordinierungs-, Prioritäts- und Kommunikationsfähigkeiten
        • Gute Englischkenntnisse wünschenswert
        • Gute IT-Kenntnisse wünschenswert
        • Erfahrung mit MES wünschenswert
        • Ergebnisorientiert und zielgerichtet
        • Teamfähig

        Das wird Ihnen geboten

        • 30 Tage Urlaub
        • Vermögenswirksame Leistungen
        • Überstundenregelung
        • Weihnachts- und Urlaubsgeld
        • Mit uns einen stetig erreichbaren Ansprechpartner
        • Work-Life-Balance 
        • Arbeiten in einer modernen Arbeitsumgebung
        • Eine schnelle und professionelle Einarbeitung sowie
        • Persönliche Betreuung vom Beginn des Bewerbungsprozesses


        Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Bettina Cöppicus unter der Rufnummer +49 441 21879-18 zur Verfügung.

        map Baden-Württemberg date_range 01.12.2021 update Temporary
        Medical Medizinprodukte Pharma-

        Sales Manager (m/w/d) Business Development Executive's (DE)

        [5115]

        Unser Kunde ist Teil eines weltweit agierenden Konzerns, der Kunden aus verschiedensten Branchen (Automotive, Life Science, Unterhaltungselektronik etc.) bedient. Ein Schwerpunkt ist die Entwicklung von Lösungen im Bereich der E-Mobilität, vor allem im Bereich der Kühlung von Batteriesystemen (Thermal Management). Weltweit erzielt das Unternehmen einen Umsatz > 1 Mrd. €. Zur Stärkung des Vertriebsteams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine dynamische Persönlichkeit als Sales Manager (gn) Automotive Ihre Aufgaben Die Verantwortung des Stelleninhabers liegt auf der kaufmännischen und technischen Entwicklung von Key Accounts in den europäischen Automobilmärkten. Sie arbeiten als Generalist sehr eng mit funktionsübergreifenden Teams wie Projektmanagement, Design Engineering, Produktentwicklung, Verfahrenstechnik, Beschaffung und Qualität innerhalb des Unternehmens weltweit zusammen.  ·Sie sind dafür verantwortlich, das Wachstum der zugewiesenen Key Accounts im europäischen Automobilmarkt durch die Generierung / Identifizierung und Umwandlung von Verkaufschancen in Umsatzerlöse voranzutreiben und das Verkaufsbudget zu erfüllen / zu übertreffen. ·Betreuung der New Business Development und Management von zugewiesenen Key Accounts im europäischen Automobilmarkt. ·Aufbau von Beziehungen zu großen OEMs & Tier I & II Kunden. ·Sie Fungieren Sie als Hauptansprechpartner für Kunden und fungieren Sie als erste Linie des technischen Lösungsanbieters für die Engineering-Teams der Kunden. ·Ihr Ziel ist es technische und kaufmännische Qualifizierung von Kundenanwendungen/-projekten und die Koordination von Design- und Entwicklungsaktivitäten zu liefern, um Kundenerwartungen zu erfüllen/zu übertreffen. ·Sie begleiten die Automotive-Kunden über Design-Services, Prototyping-, Vorserien- & Massenproduktions-Know-how in ihren Projektphasen. ·Sie bauen solide Kundenbeziehungen zu ihren Procurement & Design Engineering-Teams auf, die ihre Entwicklungsaktivitäten innerhalb ihrer Projekte unterstützen. ·Sie arbeiten mit funktionsübergreifenden Teams zusammen, koordinieren und verwalten Sie die interne/externe Kommunikation, um Projekte erfolgreich abzuschließen. ·Sie identifizieren die Anforderungen und Bedürfnissen für die erfolgreiche Einführung neuer Technologien einschließlich Schätzungen für Investitionen zusammen mit den Engineering- und Beschaffungsteams. Ihre Qualifikationen ·Sie verfügen mindestens über einen Bachelor-Abschluss in anwendbarer Ingenieurdisziplin (z.B. Mechanik, Elektrik, etc.) ·Sie haben ausgezeichnete Kenntnisse der grundlegenden Automotive-Kernwerkzeuge (APQP, PPAP, FMEA & IATF 16949). ·Mindestens 4-6 Jahre Erfahrung im Vertrieb von Thermomanagement-Technologien im High-Tech-Umfeld. ·IATF 16949 – aktuelle Version ·Englisch (Fortgeschrittene – mündlich & schriftlich) ·Microsoft Office ·Sie sind ein Teamarbeiter, der über analytische Fähigkeiten, ein ausgezeichnetes Zeitmanagement und organisatorische Fähigkeiten verfügt ·Sie sind in der Lage, in einer funktionsübergreifenden Teamumgebung zusammenhängend und effektiv zu arbeiten ·Sie sind hoch motiviert und können sich gut organisieren (Prioritäten setzen)

        Unser Kunde ist Teil eines weltweit agierenden Konzerns, der Kunden aus verschiedensten Branchen (Automotive, Life Science, Unterhaltungselektronik etc.) bedient.

        Ein Schwerpunkt ist die Entwicklung von Lösungen im Bereich der E-Mobilität, vor allem im Bereich der Kühlung von Batteriesystemen (Thermal Management).

        Weltweit erzielt das Unternehmen einen Umsatz > 1 Mrd. €.

        Zur Stärkung des Vertriebsteams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine dynamische Persönlichkeit als


        Sales Manager (gn) Automotive

        Ihre Aufgaben

        Die Verantwortung des Stelleninhabers liegt auf der kaufmännischen und technischen Entwicklung von Key Accounts in den europäischen Automobilmärkten. Sie arbeiten als Generalist sehr eng mit funktionsübergreifenden Teams wie Projektmanagement, Design Engineering, Produktentwicklung, Verfahrenstechnik, Beschaffung und Qualität innerhalb des Unternehmens weltweit zusammen. 

        • Sie sind dafür verantwortlich, das Wachstum der zugewiesenen Key Accounts im europäischen Automobilmarkt durch die Generierung / Identifizierung und Umwandlung von Verkaufschancen in Umsatzerlöse voranzutreiben und das Verkaufsbudget zu erfüllen / zu übertreffen.
        • Betreuung der New Business Development und Management von zugewiesenen Key Accounts im europäischen Automobilmarkt.
        • Aufbau von Beziehungen zu großen OEMs & Tier I & II Kunden.
        • Sie Fungieren Sie als Hauptansprechpartner für Kunden und fungieren Sie als erste Linie des technischen Lösungsanbieters für die Engineering-Teams der Kunden.
        • Ihr Ziel ist es technische und kaufmännische Qualifizierung von Kundenanwendungen/-projekten und die Koordination von Design- und Entwicklungsaktivitäten zu liefern, um Kundenerwartungen zu erfüllen/zu übertreffen.
        • Sie begleiten die Automotive-Kunden über Design-Services, Prototyping-, Vorserien- & Massenproduktions-Know-how in ihren Projektphasen.
        • Sie bauen solide Kundenbeziehungen zu ihren Procurement & Design Engineering-Teams auf, die ihre Entwicklungsaktivitäten innerhalb ihrer Projekte unterstützen.
        • Sie arbeiten mit funktionsübergreifenden Teams zusammen, koordinieren und verwalten Sie die interne/externe Kommunikation, um Projekte erfolgreich abzuschließen.
        • Sie identifizieren die Anforderungen und Bedürfnissen für die erfolgreiche Einführung neuer Technologien einschließlich Schätzungen für Investitionen zusammen mit den Engineering- und Beschaffungsteams.

        Ihre Qualifikationen

        • Sie verfügen mindestens über einen Bachelor-Abschluss in anwendbarer Ingenieurdisziplin (z.B. Mechanik, Elektrik, etc.)
        • Sie haben ausgezeichnete Kenntnisse der grundlegenden Automotive-Kernwerkzeuge (APQP, PPAP, FMEA & IATF 16949).
        • Mindestens 4-6 Jahre Erfahrung im Vertrieb von Thermomanagement-Technologien im High-Tech-Umfeld.
        • IATF 16949 – aktuelle Version
        • Englisch (Fortgeschrittene – mündlich & schriftlich)
        • Microsoft Office
        • Sie sind ein Teamarbeiter, der über analytische Fähigkeiten, ein ausgezeichnetes Zeitmanagement und organisatorische Fähigkeiten verfügt
        • Sie sind in der Lage, in einer funktionsübergreifenden Teamumgebung zusammenhängend und effektiv zu arbeiten
        • Sie sind hoch motiviert und können sich gut organisieren (Prioritäten setzen)

        date_range 12.10.2021 update Permanent
        Business Development Vertrieb

        Senior Quality Assurance Manager (m/w/d) (DE)

        [5196]
        Qualitätsmanagement, Quality Assurance

        Unser renommierter Kunde ist eine global-agierende Pharma Unternehmensgruppe mit einer beispielhaften Unternehmensgeschichte. Der Sitz, die Produktion und die Entwicklung des international aufgestellten Pharmaunternehmens sind in Deutschland. Mit 270 Mitarbeiter:innen leistet unser Mandant einen nachhaltigen, zuverlässigen und sicheren Beitrag zur qualitativ hochwertigen Arzneimittelversorgung der Patient:innen in Deutschland sowie in ganz Europa.   Seit 1970 fertigt unser Pharmakunde in hoch-modernen, GMP-zertifizierten Produktionsanlagen an und an seinen saarländischen Standorten Arzneimittel, sowohl für den eigenen Vertrieb als auch als Contract Manufacturing Organization (CMO) für andere Pharma-Unternehmen. Sie sind auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das Sie inspiriert und Ihre Karriere fördert? Dann nehmen Sie Ihre Zukunft in die Hand und werden Sie Teil des Teams unseres Mandanten.     Zur Ergänzung des bestehenden Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin eine engagierte Persönlichkeit als: Senior Quality Assurance Manager (m/w/d) Ihre Aufgaben ·Organisatorische Unterstützung des Qualitätsmanagements gemäß Richtlinien der GMP, PIC, AMWHV sowie anderer, weltweit anerkannter Richtlinien für die pharmazeutische Herstellung ·Mitwirken bei der kontinuierlichen Verbesserung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements ·Sicherstellung der Aufnahme und Umsetzung von Gesetzesänderungen und Änderungen anderer relevanter Normen innerhalb des Qualitätsmanagements ·Erstellung, Prüfung, Genehmigung und Verwaltung von GMP-relevanten Dokumenten ·Sicherstellung der Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen, Change- Anträgen und anderer in das CAPA-System einfließender Meldungen ·Mitwirken in Audits und Inspektionen ·Qualifizierung von Lieferanten und Dienstleistern ·Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen hinsichtlich qualitätsrelevanter Themen Ihre Qualifikationen ·Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium ·Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie oder einer vergleichbaren Prozessindustrie (z.B. Medizinprodukte oder Nahrungsergänzungsmittel) ·Sehr gute Kenntnisse im GMP-Umfeld ·Analytische Denkweise und selbständige Arbeitsweise ·Spaß an der Zusammenarbeit im Team ·Zuverlässigkeit und sehr gute, proaktive Kommunikationsfähigkeit ·Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse ·Souveräner Umgang mit MS-Office Das wird Ihnen geboten ·Spannende Tätigkeiten mit viel Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum ·Außergewöhnlicher Teamspirit über alle Fachbereiche hinweg in einer werteorientierten Unternehmenskultur ·Zukunftssichere Festanstellung in einem dynamisch wachsenden Unternehmen ·Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeit ·Eine attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub sowie die Möglichkeit des Fahrradleasings Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Beate Aschoff unter der Rufnummer +49 441 21879-43 zur Verfügung.

        Unser renommierter Kunde ist eine global-agierende Pharma Unternehmensgruppe mit einer beispielhaften Unternehmensgeschichte. Der Sitz, die Produktion und die Entwicklung des international aufgestellten Pharmaunternehmens sind in Deutschland. Mit 270 Mitarbeiter:innen leistet unser Mandant einen nachhaltigen, zuverlässigen und sicheren Beitrag zur qualitativ hochwertigen Arzneimittelversorgung der Patient:innen in Deutschland sowie in ganz Europa.

         

        Seit 1970 fertigt unser Pharmakunde in hoch-modernen, GMP-zertifizierten Produktionsanlagen an und an seinen saarländischen Standorten Arzneimittel, sowohl für den eigenen Vertrieb als auch als Contract Manufacturing Organization (CMO) für andere Pharma-Unternehmen. Sie sind auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das Sie inspiriert und Ihre Karriere fördert? Dann nehmen Sie Ihre Zukunft in die Hand und werden Sie Teil des Teams unseres Mandanten.

         

         

        Zur Ergänzung des bestehenden Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin eine engagierte Persönlichkeit als:


        Senior Quality Assurance Manager (m/w/d)

        Ihre Aufgaben
        • Organisatorische Unterstützung des Qualitätsmanagements gemäß Richtlinien der GMP, PIC, AMWHV sowie anderer, weltweit anerkannter Richtlinien für die pharmazeutische Herstellung
        • Mitwirken bei der kontinuierlichen Verbesserung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements
        • Sicherstellung der Aufnahme und Umsetzung von Gesetzesänderungen und Änderungen anderer relevanter Normen innerhalb des Qualitätsmanagements
        • Erstellung, Prüfung, Genehmigung und Verwaltung von GMP-relevanten Dokumenten
        • Sicherstellung der Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen, Change- Anträgen und anderer in das CAPA-System einfließender Meldungen
        • Mitwirken in Audits und Inspektionen

        • Qualifizierung von Lieferanten und Dienstleistern

        • Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen hinsichtlich qualitätsrelevanter Themen

        Ihre Qualifikationen

        • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium

        • Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie oder einer vergleichbaren Prozessindustrie (z.B. Medizinprodukte oder Nahrungsergänzungsmittel)
        • Sehr gute Kenntnisse im GMP-Umfeld

        • Analytische Denkweise und selbständige Arbeitsweise
        • Spaß an der Zusammenarbeit im Team

        • Zuverlässigkeit und sehr gute, proaktive Kommunikationsfähigkeit
        • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse

        • Souveräner Umgang mit MS-Office

        Das wird Ihnen geboten

        • Spannende Tätigkeiten mit viel Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum

        • Außergewöhnlicher Teamspirit über alle Fachbereiche hinweg in einer werteorientierten Unternehmenskultur

        • Zukunftssichere Festanstellung in einem dynamisch wachsenden Unternehmen

        • Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeit

        • Eine attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub sowie die Möglichkeit des Fahrradleasings
        Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Beate Aschoff unter der Rufnummer +49 441 21879-43 zur Verfügung.

        map Großraum Saarbrücken date_range 15.11.2021 update Permanent
        Qualitätswesen

        Controller (m/w/d) (DE)

        [5198]
        Controlling

        Unser renommierter Kunde ist eine global-agierende Pharma Unternehmensgruppe mit einer beispielhaften Unternehmensgeschichte. Der Sitz, die Produktion und die Entwicklung des international aufgestellten Pharmaunternehmens sind in Deutschland. Mit 270 Mitarbeiter:innen leistet unser Mandant einen nachhaltigen, zuverlässigen und sicheren Beitrag zur qualitativ hochwertigen Arzneimittelversorgung der Patient:innen in Deutschland sowie in ganz Europa.   Seit 1970 fertigt unser Pharmakunde in hoch-modernen, GMP-zertifizierten Produktionsanlagen an und an seinen saarländischen Standorten Arzneimittel, sowohl für den eigenen Vertrieb als auch als Contract Manufacturing Organization (CMO) für andere Pharma-Unternehmen. Sie sind auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das Sie inspiriert und Ihre Karriere fördert? Dann nehmen Sie Ihre Zukunft in die Hand und werden Sie Teil des Teams unseres Mandanten.     Zur Ergänzung des bestehenden Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin eine engagierte Persönlichkeit als: Controller (m/w/d) Ihre Aufgaben ·Verantwortung des gesamten Produktionscontrollings ·Optimierung bestehender Controlling Prozesse und Tools sowie Mitgestaltung der Digitalisierung ·Einführung eines gruppenweiten Kostenmanagements ·Überarbeitung der Kostenrechnung und -kalkulation ·Konzeptionierung und Implementierung geeigneter KPIs, insbesondere für die Produktion ·Unterstützung im Finanzreporting ·Erstellung regelmäßiger Reports Ihre Qualifikationen ·Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Wirtschaftswissenschaften ·Einschlägige Berufserfahrung im Controlling eines produzierenden Unternehmens der Pharmaindustrie oder einer vergleichbaren Prozessindustrie ·Hohe IT-Affinität sowie routinierter Umgang mit MS Office-Anwendungen und ERP Systemen ·Ausgeprägte Analysefähigkeit sowie strukturiertes Arbeiten ·Erfahrung in der Erstellung von Managementpräsentationen ·Sehr gute Englischkenntnisse Das wird Ihnen geboten ·Spannende Tätigkeiten mit viel Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum ·Außergewöhnlicher Teamspirit über alle Fachbereiche hinweg in einer werteorientierten Unternehmenskultur ·Zukunftssichere Festanstellung in einem dynamisch wachsenden Unternehmen ·Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeit ·Eine attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub sowie die Möglichkeit des Fahrradleasings Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Beate Aschoff unter der Rufnummer +49 441 21879-43 zur Verfügung.

        Unser renommierter Kunde ist eine global-agierende Pharma Unternehmensgruppe mit einer beispielhaften Unternehmensgeschichte. Der Sitz, die Produktion und die Entwicklung des international aufgestellten Pharmaunternehmens sind in Deutschland. Mit 270 Mitarbeiter:innen leistet unser Mandant einen nachhaltigen, zuverlässigen und sicheren Beitrag zur qualitativ hochwertigen Arzneimittelversorgung der Patient:innen in Deutschland sowie in ganz Europa.

         

        Seit 1970 fertigt unser Pharmakunde in hoch-modernen, GMP-zertifizierten Produktionsanlagen an und an seinen saarländischen Standorten Arzneimittel, sowohl für den eigenen Vertrieb als auch als Contract Manufacturing Organization (CMO) für andere Pharma-Unternehmen. Sie sind auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das Sie inspiriert und Ihre Karriere fördert? Dann nehmen Sie Ihre Zukunft in die Hand und werden Sie Teil des Teams unseres Mandanten.

         

         

        Zur Ergänzung des bestehenden Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin eine engagierte Persönlichkeit als:


        Controller (m/w/d)

        Ihre Aufgaben
        • Verantwortung des gesamten Produktionscontrollings
        • Optimierung bestehender Controlling Prozesse und Tools sowie Mitgestaltung der Digitalisierung
        • Einführung eines gruppenweiten Kostenmanagements
        • Überarbeitung der Kostenrechnung und -kalkulation
        • Konzeptionierung und Implementierung geeigneter KPIs, insbesondere für die Produktion
        • Unterstützung im Finanzreporting
        • Erstellung regelmäßiger Reports

        Ihre Qualifikationen

        • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Wirtschaftswissenschaften
        • Einschlägige Berufserfahrung im Controlling eines produzierenden Unternehmens der Pharmaindustrie oder einer vergleichbaren Prozessindustrie
        • Hohe IT-Affinität sowie routinierter Umgang mit MS Office-Anwendungen und ERP Systemen
        • Ausgeprägte Analysefähigkeit sowie strukturiertes Arbeiten
        • Erfahrung in der Erstellung von Managementpräsentationen
        • Sehr gute Englischkenntnisse

        Das wird Ihnen geboten

        • Spannende Tätigkeiten mit viel Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum

        • Außergewöhnlicher Teamspirit über alle Fachbereiche hinweg in einer werteorientierten Unternehmenskultur

        • Zukunftssichere Festanstellung in einem dynamisch wachsenden Unternehmen

        • Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeit

        • Eine attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub sowie die Möglichkeit des Fahrradleasings
        Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Beate Aschoff unter der Rufnummer +49 441 21879-43 zur Verfügung.

        map Großraum Saarbrücken date_range 15.11.2021 update Permanent
        Rechnungswesen

        Awareness / Account Manager (m/f/d), South West Germany (DE)

        [5179]

        Our client belongs to one of the fastest growing biopharmaceutical companies in the world. Headquartered in the US the commercialization of newly developed drugs is being spread all over the world. To support the team we are looking for a committed personality as soon as possible as a Awareness / Account Manager (m/f/d), South-West Germany in permanent deployment Region: Baden Wurttemberg Your tasks The Account Manager (AM) is a field-based expert who will achieve commercial objectives of our client’s products within the assigned territory, by driving the bottom up patient flow from patient identification via diagnosis to treatment initiation and treatment maintenance. She/he will drive disease awareness events/projects and patient finding initiatives within the assigned territory and will be responsible for furthering the medical community's scientific knowledge of our client’s approved products by providing up-to-date medical information to HCPs, as well as disease state information to patient organizations and advocacy groups. The AM will support physicians to overcome regional and local prescribing / access hurdles for our client’s approved products while ensuring full compliance with all relevant company, industry, legal, regulatory and ethical standards. ·Manages and leads efforts across all the key stakeholders (HCPs, specialists, regional & local patient associations/supporters and of patient support program) within her/his territory to achieve defined business targets within the assigned territory and on a national level ·Educates relevant HCPs on referral pathways for diagnosis to facilitate patient identification and/or access to treatment ·Ensures patient referral to opt-in into the our client’s patient support program ·Visits physicians and other health care professionals to educate about the company/ the approved product(s) ·Visits non-HCP and other stakeholders that are critical for patient identification ·Coordinates and/or delivers educational presentations to HCPs (promotional) thus providing the most current information about the approved indications and products ·Initiates and/or delivers educational disease awareness presentations within targeted communities ·Represents the company at relevant congresses/ events ·Co-works with Medical Affairs, Patient Advocacy, Market Access and Marketing to support customer’s medical Information needs ·Maintains weekly field activity reporting (CRM database) with up to date information ·Delivers accurate and timely status reports and forecasts for patient flow development within his/her territory. ·Shares best practice experiences with the German and EU team ·Complies with legal & regulatory framework in Germany, i.e. compliant with applicable codes (AMG, HWG and AKG Code of Conduct), forwards immediately medical requests, product complaints and SARs („Verdachtsmeldungen“). Your qualifications ·Qualification to work as Pharma Representative acc. §75 AMG, preferable Bachelor/Master degree in biology, pharmacy, or economy ·Articulate and well accustomed to a client-facing role with a minimum 3 years of experience, preferably, preferably in the Rare Disease area. ·Show good understanding of Rare Diseases business challenges and how to overcome ·Scientific expertise and scientific selling - Demonstrate strong knowledge of diseases and products ·Strong communication and presentation skills, experience in digital sales and able to communicate with customers remotely ·Being authentic - courageous and instilling trust ·Being pathetic by working with patient advocacy and related groups ·Focusing on performance and taking initiative - ensuring accountability and driving results ·Self (intrinsic) motivated with a positive problem solving (“can-do”) attitude ·Able to work autonomous in her/his territory and able to be a team player achieve common national targets ·Fluency in German, good English ·Appropriate driver’s license and willingness to travel extensively within the assigned territory including “not-at-home” overnight accommodations. Central residence in the assigned territory (Baden Württemberg) desirable Please contact Frau Osmarina Pereira at +49 441 21879-31. We are delighted to answer your questions.

        Our client belongs to one of the fastest growing biopharmaceutical companies in the world. Headquartered in the US the commercialization of newly developed drugs is being spread all over the world.

        To support the team we are looking for a committed personality as soon as possible as a

        Awareness / Account Manager (m/f/d), South-West Germany
        in permanent deployment
        Region: Baden Wurttemberg

        Your tasks

        The Account Manager (AM) is a field-based expert who will achieve commercial objectives of our client’s products within the assigned territory, by driving the bottom up patient flow from patient identification via diagnosis to treatment initiation and treatment maintenance. She/he will drive disease awareness events/projects and patient finding initiatives within the assigned territory and will be responsible for furthering the medical community's scientific knowledge of our client’s approved products by providing up-to-date medical information to HCPs, as well as disease state information to patient organizations and advocacy groups. The AM will support physicians to overcome regional and local prescribing / access hurdles for our client’s approved products while ensuring full compliance with all relevant company, industry, legal, regulatory and ethical standards.
        • Manages and leads efforts across all the key stakeholders (HCPs, specialists, regional & local patient associations/supporters and of patient support program) within her/his territory to achieve defined business targets within the assigned territory and on a national level
        • Educates relevant HCPs on referral pathways for diagnosis to facilitate patient identification and/or access to treatment
        • Ensures patient referral to opt-in into the our client’s patient support program
        • Visits physicians and other health care professionals to educate about the company/ the approved product(s)
        • Visits non-HCP and other stakeholders that are critical for patient identification
        • Coordinates and/or delivers educational presentations to HCPs (promotional) thus providing the most current information about the approved indications and products
        • Initiates and/or delivers educational disease awareness presentations within targeted communities
        • Represents the company at relevant congresses/ events
        • Co-works with Medical Affairs, Patient Advocacy, Market Access and Marketing to support customer’s medical Information needs
        • Maintains weekly field activity reporting (CRM database) with up to date information
        • Delivers accurate and timely status reports and forecasts for patient flow development within his/her territory.
        • Shares best practice experiences with the German and EU team
        • Complies with legal & regulatory framework in Germany, i.e. compliant with applicable codes (AMG, HWG and AKG Code of Conduct), forwards immediately medical requests, product complaints and SARs („Verdachtsmeldungen“).

        Your qualifications

        • Qualification to work as Pharma Representative acc. §75 AMG, preferable Bachelor/Master degree in biology, pharmacy, or economy
        • Articulate and well accustomed to a client-facing role with a minimum 3 years of experience, preferably, preferably in the Rare Disease area.
        • Show good understanding of Rare Diseases business challenges and how to overcome
        • Scientific expertise and scientific selling - Demonstrate strong knowledge of diseases and products
        • Strong communication and presentation skills, experience in digital sales and able to communicate with customers remotely
        • Being authentic - courageous and instilling trust
        • Being pathetic by working with patient advocacy and related groups
        • Focusing on performance and taking initiative - ensuring accountability and driving results
        • Self (intrinsic) motivated with a positive problem solving (“can-do”) attitude
        • Able to work autonomous in her/his territory and able to be a team player achieve common national targets
        • Fluency in German, good English
        • Appropriate driver’s license and willingness to travel extensively within the assigned territory including “not-at-home” overnight accommodations. Central residence in the assigned territory (Baden Württemberg) desirable


        Please contact Frau Osmarina Pereira at +49 441 21879-31. We are delighted to answer your questions.

        map South-West Germany date_range 01.12.2021 update Permanent
        Medical Vertrieb Key Account

        Global Marketing Director Oncology (m/f/d) (DE)

        [5200]

        Our client may be the most exciting company during this pandemic. Apart of Covid the company has a strong development pipeline in the back when it comes to oncology and immunology in general. This brings great challenges to the company and it's strong and rapid growing workforce. If you would like to be part of the most thrilling company journey in the pharmaceutical biotech industry your application is a definite must: Global Marketing Director Oncology (m/f/d) Your tasks ·Develop and execute integrated Global Brand Strategies for two or more promising late stage products yet to be assigned. ·Work with the cross-functional teams and all relevant stakeholders including our collaborators to execute the marketing and brand strategies for our product candidates globally. ·Co-lead the Global Brand Teams together with the Global Medical Director(s) and ensure a flawless execution of cross-functionally aligned objectives. ·Collaborate with Medical Affairs and Pricing, Market Access and Reimbursement (PMA) and ensure aligned and commercially focused Medical and Market Access strategy, planning and execution. ·Develop global positioning and messaging aligned with the scientific communication platform for the respective brands in their disease areas, in both the pre-and post-launch setting. ·Drive the execution of the global marketing strategies and tactics and support the localization in all countries where our client has commercialization rights. Be accountable for the development and execution of detailed brand strategies and all promotional materials. Be responsible for developing appropriate training programs for marketing, sales or any other related function. ·Ensure consistency and alignment with eventual partners in relation to the Global Brand Strategy and all relevant resources ·Initiate research and analyses where needed, such as primary or secondary market research, as well as segmentation initiatives. Collaborate with forecasting, business analysis, competitive intelligence, as well as the Pricing, Market Access and Reimbursement (PMA) teams. ·Lead functional projects such as digital communications, product communications and training plans supporting the global marketing strategy ·Drive launch preparedness and launch readiness where applicable ·Plan and drive budget requirements and ensure monitoring and tracking accordingly ·Serve as a sparring partner and source to discuss all marketing and brand linked aspects along the development life cycle of any of the eventual product candidates. Represent Marketing at internal and external meetings ·Represent the marketing function as the single point of contact to our clients’s collaborators. ·Manage vendor partnerships to ensure key activities are timely executed and within budget ·Hire a world class central marketing organization and build a culture and marketing skillset for a first-class organization ·The Global Marketing Director Oncology will drive the values that comprise the company's culture, support the Company’s vision, and play an integral part in the development and the execution of the global corporate strategy plan to meet the company’s corporate objectives. ·Build a culture and marketing skillset for a first-class organization Your qualifications  ·Minimum of 7 years of experience in pharmaceutical or biotech industry with increasing responsibilities ·Proven global, international and national track record in marketing of biopharmaceutical products, including marketing, market research, forecasting and sales ·Minimum of 3 years of experience in significant leadership roles with direct reporting lines and a cross-functional scope as a leader of a regional, international or global function. ·Ideally experience gained both in country/affiliate leadership roles and at regional or international level ·Scientific or similar degree, MBA or similar considered a plus ·Oncology and/or immunotherapy experience is a must ·Significant experience in launching products both internationally and nationally ·Strong analytical and organizational skills ·Very strong collaboration, team- and alignment-building skills ·Ability to effectively manage senior level relationships across and outside the company ·Fine combination of strategic and operational/hands-on ability ·Creative, “out of the box” thinker ·Strong motivator and “driver” of commercial success ·Effective company ambassador ·Fluent in English, German a big plus Did we spark your interest? Please get in touch with Mr. Tilman Grumbd, Managing Director at OPTARES MEDICAL via email: tilman.grumbd@optares.de or direct dial at: +49 441218 7934

        Our client may be the most exciting company during this pandemic. Apart of Covid the company has a strong development pipeline in the back when it comes to oncology and immunology in general. This brings great challenges to the company and it's strong and rapid growing workforce.

        If you would like to be part of the most thrilling company journey in the pharmaceutical biotech industry your application is a definite must:

        Global Marketing Director Oncology (m/f/d)


        Your tasks
        • Develop and execute integrated Global Brand Strategies for two or more promising late stage products yet to be assigned.
        • Work with the cross-functional teams and all relevant stakeholders including our collaborators to execute the marketing and brand strategies for our product candidates globally.
        • Co-lead the Global Brand Teams together with the Global Medical Director(s) and ensure a flawless execution of cross-functionally aligned objectives.
        • Collaborate with Medical Affairs and Pricing, Market Access and Reimbursement (PMA) and ensure aligned and commercially focused Medical and Market Access strategy, planning and execution.
        • Develop global positioning and messaging aligned with the scientific communication platform for the respective brands in their disease areas, in both the pre-and post-launch setting.
        • Drive the execution of the global marketing strategies and tactics and support the localization in all countries where our client has commercialization rights. Be accountable for the development and execution of detailed brand strategies and all promotional materials. Be responsible for developing appropriate training programs for marketing, sales or any other related function.
        • Ensure consistency and alignment with eventual partners in relation to the Global Brand Strategy and all relevant resources
        • Initiate research and analyses where needed, such as primary or secondary market research, as well as segmentation initiatives. Collaborate with forecasting, business analysis, competitive intelligence, as well as the Pricing, Market Access and Reimbursement (PMA) teams.
        • Lead functional projects such as digital communications, product communications and training plans supporting the global marketing strategy
        • Drive launch preparedness and launch readiness where applicable
        • Plan and drive budget requirements and ensure monitoring and tracking accordingly
        • Serve as a sparring partner and source to discuss all marketing and brand linked aspects along the development life cycle of any of the eventual product candidates. Represent Marketing at internal and external meetings
        • Represent the marketing function as the single point of contact to our clients’s collaborators.
        • Manage vendor partnerships to ensure key activities are timely executed and within budget
        • Hire a world class central marketing organization and build a culture and marketing skillset for a first-class organization
        • The Global Marketing Director Oncology will drive the values that comprise the company's culture, support the Company’s vision, and play an integral part in the development and the execution of the global corporate strategy plan to meet the company’s corporate objectives.
        • Build a culture and marketing skillset for a first-class organization

        Your qualifications 

        • Minimum of 7 years of experience in pharmaceutical or biotech industry with increasing responsibilities
        • Proven global, international and national track record in marketing of biopharmaceutical products, including marketing, market research, forecasting and sales
        • Minimum of 3 years of experience in significant leadership roles with direct reporting lines and a cross-functional scope as a leader of a regional, international or global function.
        • Ideally experience gained both in country/affiliate leadership roles and at regional or international level
        • Scientific or similar degree, MBA or similar considered a plus
        • Oncology and/or immunotherapy experience is a must
        • Significant experience in launching products both internationally and nationally
        • Strong analytical and organizational skills
        • Very strong collaboration, team- and alignment-building skills
        • Ability to effectively manage senior level relationships across and outside the company
        • Fine combination of strategic and operational/hands-on ability
        • Creative, “out of the box” thinker
        • Strong motivator and “driver” of commercial success
        • Effective company ambassador
        • Fluent in English, German a big plus

        Did we spark your interest? Please get in touch with Mr. Tilman Grumbd, Managing Director at OPTARES MEDICAL via email: tilman.grumbd@optares.de or direct dial at: +49 441218 7934

        map Mainz, Deutschland date_range 15.11.2021 update Permanent
        Medical Marketing Director Global Marketing

        Manager Batch Release Tracking (gn) (EN)

        [5138]
        Supply Chain Management, Quality Assurance

        As part of our client's team, you will play a central role in finding solutions to some of the biggest scientific challenges of our time.  Our client's goal is to reduce the suffering of people with life-changing therapies by harnessing the potential of the immune system to develop novel treatments for cancer and infectious diseases. We are looking for a dedicated individual to join us as soon as possible as a Manager Batch Release Tracking (gn) Your responsibilities ·Track the release process for all batches manufactured in our global Comirnaty network ·Alignment with all external parties involved as well as the Quality Assurance and Qualified Persons ·Alignment with the planning team regarding the current release status of the batches and impact on market demands ·Alignment with the regulatory team to understand restrictions for the release of the batches manufactured ·Provide input for further development of a software supporting the release tracking process Your Qualification ·Completed degree in Supply Chain Management, International Business Management, Engineering or Life Sciences ·Several years of work experience in Supply Chain with strong interfaces to QA, QC or regulatory within the life sciences industry as well as profound GMP knowledge ·Ability to work in a very fast moving environment with dynamic targets and expanding processes ·Excellent analytical, communication and problem solving skills as well as affinity for IT ·Fluent German & English skills as well as hands-on mentality with broad range of working scope Benefits for you ·Company Pension Scheme ·Childcare ·Jobticket ·Company Bike ·Leave Account ·Fitness Courses ·Mobile Office ·Special Vacation ... and much more.

        As part of our client's team, you will play a central role in finding solutions to some of the biggest scientific challenges of our time. 
        Our client's goal is to reduce the suffering of people with life-changing therapies by harnessing the potential of the immune system to develop novel treatments for cancer and infectious diseases.

        We are looking for a dedicated individual to join us as soon as possible as a

        Manager Batch Release Tracking (gn)

        Your responsibilities
        • Track the release process for all batches manufactured in our global Comirnaty network
        • Alignment with all external parties involved as well as the Quality Assurance and Qualified Persons
        • Alignment with the planning team regarding the current release status of the batches and impact on market demands
        • Alignment with the regulatory team to understand restrictions for the release of the batches manufactured
        • Provide input for further development of a software supporting the release tracking process
        Your Qualification
        • Completed degree in Supply Chain Management, International Business Management, Engineering or Life Sciences
        • Several years of work experience in Supply Chain with strong interfaces to QA, QC or regulatory within the life sciences industry as well as profound GMP knowledge
        • Ability to work in a very fast moving environment with dynamic targets and expanding processes
        • Excellent analytical, communication and problem solving skills as well as affinity for IT
        • Fluent German & English skills as well as hands-on mentality with broad range of working scope

        Benefits for you

        • Company Pension Scheme
        • Childcare
        • Jobticket
        • Company Bike
        • Leave Account
        • Fitness Courses
        • Mobile Office
        • Special Vacation
        ... and much more.

        map Mainz date_range 01.12.2021 update Permanent
        Qualitätswesen medical

        Leiter Qualität (m/w/d) (DE)

        [4871]

        Unser Mandant ist ein renommierter, international aufgestellter Konzern der Automobilzulieferindustrie. Als Global Player entwickelt und produziert das Unternehmen Komponenten und Komplettsysteme auf Kunststoffbasis. Für einen expandierenden Produktionsstandort im Raum Ingolstadt suchen wir im Rahmen eines Exklusivauftrags in unbefristeter Festanstellung einen überzeugenden Leiter Qualität (m/w/d) Ihre Aufgaben Als "Leiter Qualität" (m/w/d) gehört die Führung des Teams aus insgesamt 65 Mitarbeitern (8 Direct Reports) zu Ihren Hauptaufgaben, des Weiteren sind Sie verantwortlich für die: ·Lenkung und Koordination aller qualitätssichernden Tätigkeiten auf Werksebene ·Einhaltung und Überwachung der QS Ziele ·Sicherstellung QS Berichtswesen einschließlich aller Kundenportale ·Verantwortung Qualitätsplanung in allen Projektphasen ·Auditplanung Monitoring ·Produktsicherheitsbeauftragter Werk ·Kundenbetreuung ·Sicherstellung Personalentwicklung QS Mitarbeiter Ihre Qualifikationen ·Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium (z.B. Ingenieur Verfahrenstechnik / Kunststofftechnik / Maschinenbau / Werkstofftechnik) oder anderweitig erworbene, gleichwertige Qualifikation ·QS Qualifikationen IATF 16949 / Auditor / Produktsicherheitsbeauftragter ·mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung Qualitätsmanagement der Automobilindustrie im Bereich Kunststoffkomponenten ·Durchsetzungsstarke und belastbare Persönlichkeit ·Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das wird Ihnen geboten ·eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Führungstätigkeit in einem erfolgreichen und renommierten Unternehmen der Automobilzuliefererindustrie ·ein hohes Maß an Gestaltungsspielraum ·ein der anspruchsvollen Aufgabe entsprechendes, attraktives Gehaltspaket inklusive Stellung eines Firmenwagens ·die kompetente Unterstützung durch unser erfahrenes Beraterteam während des gesamten Bewerbungsprozess Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Jörg Ganghof unter der Rufnummer +49 441 21879-32 zur Verfügung.

        Unser Mandant ist ein renommierter, international aufgestellter Konzern der Automobilzulieferindustrie. Als Global Player entwickelt und produziert das Unternehmen Komponenten und Komplettsysteme auf Kunststoffbasis. Für einen expandierenden Produktionsstandort im Raum Ingolstadt suchen wir im Rahmen eines Exklusivauftrags in unbefristeter Festanstellung einen überzeugenden

        Leiter Qualität (m/w/d)

        Ihre Aufgaben

        Als "Leiter Qualität" (m/w/d) gehört die Führung des Teams aus insgesamt 65 Mitarbeitern (8 Direct Reports) zu Ihren Hauptaufgaben, des Weiteren sind Sie verantwortlich für die:

        • Lenkung und Koordination aller qualitätssichernden Tätigkeiten auf Werksebene
        • Einhaltung und Überwachung der QS Ziele
        • Sicherstellung QS Berichtswesen einschließlich aller Kundenportale
        • Verantwortung Qualitätsplanung in allen Projektphasen
        • Auditplanung Monitoring
        • Produktsicherheitsbeauftragter Werk
        • Kundenbetreuung
        • Sicherstellung Personalentwicklung QS Mitarbeiter
        Ihre Qualifikationen
        • Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium (z.B. Ingenieur Verfahrenstechnik / Kunststofftechnik / Maschinenbau / Werkstofftechnik) oder anderweitig erworbene, gleichwertige Qualifikation
        • QS Qualifikationen IATF 16949 / Auditor / Produktsicherheitsbeauftragter
        • mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung Qualitätsmanagement der Automobilindustrie im Bereich Kunststoffkomponenten
        • Durchsetzungsstarke und belastbare Persönlichkeit
        • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
        Das wird Ihnen geboten
        • eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Führungstätigkeit in einem erfolgreichen und renommierten Unternehmen der Automobilzuliefererindustrie
        • ein hohes Maß an Gestaltungsspielraum
        • ein der anspruchsvollen Aufgabe entsprechendes, attraktives Gehaltspaket inklusive Stellung eines Firmenwagens
        • die kompetente Unterstützung durch unser erfahrenes Beraterteam während des gesamten Bewerbungsprozess
        Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Jörg Ganghof unter der Rufnummer +49 441 21879-32 zur Verfügung.

        map Bayern update Permanent
        Qualitätswesen Qualitätsmanagement

        Area Sales Manager Oncology (m/w/d) (DE)

        [5195]
        Vertrieb

        Unser Kunde ist eines der erfolgreichsten biopharmazeutischen Unternehmen weltweit und arbeitet täglich an bahnbrechenden medizinischen Innovationen im verschreibungspflichtigen Segment. Vom Standort in München aus steuert unser Kunde das Deutschlandgeschäft u.a. im Geschäftsfeld Onkologie in dem mit einem echten Blockbuster aufgewartet werden kann. Die Pipeline spricht zudem Bände und zeichnet eine große Zukunft für unseren Mandanten vor. Die Onkologie ist die wichtigste Business Unit im Konzern und hat intern die größten Wachstumschancen, somit wird der Vertrieb laufend ausgebaut. Die Ziele sind ambitioniert und das bestehende Team ist geprägt von erfahrenen Spezialisten, die es verstehen hands-on den Markt zu bearbeiten und gleichzeitig gemeinsam selbstbewusst aufzutreten.   Exklusiv suchen wir nun genau Sie, um in diesem kompetitiven Marktumfeld die Verantwortung für die geschäftliche Entwicklung des Hauptproduktes sowie das Coaching, die Entwicklung und die Führung eines erfahrenen Teams von Regionalleitern zu übernehmen. Bewerben Sie sich noch heute (oder auch morgen) als  Regionalleiter Onkologie (m/w/d) Zum Einsatz in der Region ·Coburg, Bamberg, Chemnitz, Erfurt, Dresden Ihre Aufgaben ·Business- und Umsatzverantwortung für Ihre Region ·Führung des Teams im Spezialaußendienst  ·Entwicklung des Teams und aller einzelnen Individuen im Sinne der intrinsischen Motivation  ·Verantwortlich für die Erreichung der regionalen Zielstellungen in Vereinbarung mit dem Sales Director:in ·Verantwortlich für effiziente Planung des Regionsbudgets und ein entsprechendes Controlling  ·Gebietsanalyse und Wettbewerbsbeobachtung in der eigenen Region ggf. schnelle Anpassung der veränderten Marktsituation  ·Definition und Überwachung der Zielvereinbarungen für die einzelnen Teammitglieder  ·Bestimmung des korrekten Targeting, und der Marktsegmentation in Rücksprache Ihre Qualifikationen ·Erfahrung in der Führung, der Entwicklung und im Coachen von Mitarbeitern ·Unternehmerisches Denken und erfolgreiche Führung großer Teams ·Vertraut mit Access Fragen und Kenntnisse über moderne Analysemethoden zur Steuerung der Effektivität des Außendienstes ·Naturwissenschaftliches Studium oder Pharmareferent/in gemäß §75 AMG ·Langjährige Erfahrung im Bereich der Onkologie oder anderen Special Care Bereichen und Kenntnisse des Marktes und seiner Wettbewerbsumgebung ·Sehr gute Englisch- und sehr gute PC-Kenntnisse sind erwünscht Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Osmarina Pereira unter der Rufnummer +49 441 21879-31 zur Verfügung.

        Unser Kunde ist eines der erfolgreichsten biopharmazeutischen Unternehmen weltweit und arbeitet täglich an bahnbrechenden medizinischen Innovationen im verschreibungspflichtigen Segment.

        Vom Standort in München aus steuert unser Kunde das Deutschlandgeschäft u.a. im Geschäftsfeld Onkologie in dem mit einem echten Blockbuster aufgewartet werden kann. Die Pipeline spricht zudem Bände und zeichnet eine große Zukunft für unseren Mandanten vor.

        Die Onkologie ist die wichtigste Business Unit im Konzern und hat intern die größten Wachstumschancen, somit wird der Vertrieb laufend ausgebaut. Die Ziele sind ambitioniert und das bestehende Team ist geprägt von erfahrenen Spezialisten, die es verstehen hands-on den Markt zu bearbeiten und gleichzeitig gemeinsam selbstbewusst aufzutreten.  

        Exklusiv suchen wir nun genau Sie, um in diesem kompetitiven Marktumfeld die Verantwortung für die geschäftliche Entwicklung des Hauptproduktes sowie das Coaching, die Entwicklung und die Führung eines erfahrenen Teams von Regionalleitern zu übernehmen.

        Bewerben Sie sich noch heute (oder auch morgen) als 


        Regionalleiter Onkologie (m/w/d)

        Zum Einsatz in der Region
        • Coburg, Bamberg, Chemnitz, Erfurt, Dresden

        Ihre Aufgaben
        • Business- und Umsatzverantwortung für Ihre Region
        • Führung des Teams im Spezialaußendienst 
        • Entwicklung des Teams und aller einzelnen Individuen im Sinne der intrinsischen Motivation 
        • Verantwortlich für die Erreichung der regionalen Zielstellungen in Vereinbarung mit dem Sales Director:in
        • Verantwortlich für effiziente Planung des Regionsbudgets und ein entsprechendes Controlling 
        • Gebietsanalyse und Wettbewerbsbeobachtung in der eigenen Region ggf. schnelle Anpassung der veränderten Marktsituation 
        • Definition und Überwachung der Zielvereinbarungen für die einzelnen Teammitglieder 
        • Bestimmung des korrekten Targeting, und der Marktsegmentation in Rücksprache

        Ihre Qualifikationen

        • Erfahrung in der Führung, der Entwicklung und im Coachen von Mitarbeitern
        • Unternehmerisches Denken und erfolgreiche Führung großer Teams
        • Vertraut mit Access Fragen und Kenntnisse über moderne Analysemethoden zur Steuerung der Effektivität des Außendienstes
        • Naturwissenschaftliches Studium oder Pharmareferent/in gemäß §75 AMG
        • Langjährige Erfahrung im Bereich der Onkologie oder anderen Special Care Bereichen und Kenntnisse des Marktes und seiner Wettbewerbsumgebung
        • Sehr gute Englisch- und sehr gute PC-Kenntnisse sind erwünscht
        Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Osmarina Pereira unter der Rufnummer +49 441 21879-31 zur Verfügung.

        map Bamberg, Deutschland date_range 15.11.2021 update Permanent

        Interim Senior Quality Assurance Manager (m/w/d) (DE)

        [5194]

        Unser Mandant ist ein international aufgestelltes mittelständisches Pharmaunternehmen mit Sitz, Entwicklung sowie Produktion in Deutschland. Mit seinem 250-köpfigen Team leistet es einen zuverlässigen und nachhaltigen Beitrag zur Arzneimittelversorgung in Deutschland und Europa. Dank der anerkannt hohen Liefertreue und Kundenorientierung wurde es mehrfach im Klinikbereich ausgezeichnet. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir eine engagierte Persönlichkeit auf Projektbasis als Interim Senior Quality Assurance Manager (m/w/d) für ca. 6 Monate als Vakanzüberbrückung Ihre Aufgaben ·Organisatorische Unterstützung des Qualitätsmanagements gemäß Richtlinien der GMP, PIC, AMWHV sowie anderer, weltweit anerkannter Richtlinien für die pharmazeutische Herstellung ·Mitwirken bei der kontinuierlichen Verbesserung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements ·Sicherstellung der Aufnahme und Umsetzung von Gesetzesänderungen und Änderungen anderer relevanter Normen innerhalb des Qualitätsmanagements ·Erstellung, Prüfung, Genehmigung und Verwaltung von GMP-relevanten Dokumenten ·Sicherstellung der Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen, Change- Anträgen und anderer in das CAPA-System einfließender Meldungen ·Mitwirken in Audits und Inspektionen ·Qualifizierung von Lieferanten und Dienstleistern ·Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen hinsichtlich qualitätsrelevanter Themen Ihre Qualifikationen ·Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium ·Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie oder einer vergleichbaren Prozessindustrie (z.B. Medizinprodukte oder Nahrungsergänzungsmittel) ·Sehr gute Kenntnisse im GMP-Umfeld ·Analytische Denkweise und selbständige Arbeitsweise ·Spaß an der Zusammenarbeit im Team ·Zuverlässigkeit und sehr gute, proaktive Kommunikationsfähigkeit ·Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse ·Souveräner Umgang mit MS-Office Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Bettina Cöppicus unter der Rufnummer +49 441 21879-18 zur Verfügung.

        Unser Mandant ist ein international aufgestelltes mittelständisches Pharmaunternehmen mit Sitz, Entwicklung sowie Produktion in Deutschland. Mit seinem 250-köpfigen Team leistet es einen zuverlässigen und nachhaltigen Beitrag zur Arzneimittelversorgung in Deutschland und Europa. Dank der anerkannt hohen Liefertreue und Kundenorientierung wurde es mehrfach im Klinikbereich ausgezeichnet.

        Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir eine engagierte Persönlichkeit auf Projektbasis als

        Interim Senior Quality Assurance Manager (m/w/d)
        für ca. 6 Monate als Vakanzüberbrückung

        Ihre Aufgaben
        • Organisatorische Unterstützung des Qualitätsmanagements gemäß Richtlinien der GMP, PIC, AMWHV sowie anderer, weltweit anerkannter Richtlinien für die pharmazeutische Herstellung
        • Mitwirken bei der kontinuierlichen Verbesserung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements
        • Sicherstellung der Aufnahme und Umsetzung von Gesetzesänderungen und Änderungen anderer relevanter Normen innerhalb des Qualitätsmanagements
        • Erstellung, Prüfung, Genehmigung und Verwaltung von GMP-relevanten Dokumenten
        • Sicherstellung der Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen, Change- Anträgen und anderer in das CAPA-System einfließender Meldungen
        • Mitwirken in Audits und Inspektionen
        • Qualifizierung von Lieferanten und Dienstleistern
        • Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen hinsichtlich qualitätsrelevanter Themen

        Ihre Qualifikationen

        • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
        • Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie oder einer vergleichbaren Prozessindustrie (z.B. Medizinprodukte oder Nahrungsergänzungsmittel)
        • Sehr gute Kenntnisse im GMP-Umfeld
        • Analytische Denkweise und selbständige Arbeitsweise
        • Spaß an der Zusammenarbeit im Team
        • Zuverlässigkeit und sehr gute, proaktive Kommunikationsfähigkeit
        • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse
        • Souveräner Umgang mit MS-Office



        Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Frau Bettina Cöppicus unter der Rufnummer +49 441 21879-18 zur Verfügung.

        map Nähe Saarbrücken date_range 01.12.2021 update Freelance
        Medical Qualität

        Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d) (DE)

        [5098]

        Unser Auftraggeber ist ein namhafter und international erfolgreicher Automobilzulieferer mit weltweit mehr als 20 Standorten, der Metallkomponenten für Premium-OEM's produziert. Im Zuge einer Nachfolgeregelung suchen wir in zur Vermittlung in eine unbefristete Festanstellung einen versierten  Qualitätsmanagementbeauftragte/r (m/w/d) Standort: Raum Bremen Ihre Aufgaben ·Enge Zusammenarbeit mit der Geschäftsführung in allen Belangen des Qualitätsmanagement, insbesondere firmenspezifischen Qualitätspolitik ·Permanente Betreuung, Überprüfung, Weiterentwicklung und Analyse des QM Systems nach ISO 9001:2015 und IATF 16949:2016. ·regelmäßige (Re-)Zertifizierung des QM-Systems ·operative Erarbeitung, Aktualisierung und stetige Weiterentwicklung von QM Dokumenten wie Prozessbeschreibungen und individuelle Arbeitsanweisungen ·Durchführung von Schulungen zum QMS bzw. zu Anforderungen der IATF 16949 der obersten Leitung, Prozesseigner und Führungskräfte ·Durchführung von Schulungen für spezifische Themen aus der IATF 16949  ·Durchführung und Nachverfolgung von System und Prozessaudits nach VDA-Band 6.3, IATF 16949  ·Beauftragung der Nutzung von Kundenportalen und Eingabe von Daten in Kundenportalen Ihre Profil ·Abgeschlossenes Ingenieurstudium, Fachhochschule mit Ingenieurabschluss oder vergleichbarer Abschluss; ·Zertifizierter Prozessauditor VDA 6.3 oder Prozessauditor VDA 6.3 (mit Nachweis einer erfolgreichen Prüfung) in Verbindung mit zertifizierter IATF 16949 1st/2nd Party Auditor oder VDA 6.1 Auditor ·Mehrjährige Berufserfahrung in der Automobilindustrie, vorzugsweise mit der Tätigkeiten im Qualitätsmanagement ·Anwendung von automobiltypischen Qualitätswerkzeug (z.B. System-FMEA Prozess, 8D-Methode, Ursache-Wirkungs-Diagramm (Ishikawa), 5Why) ·Gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das wird Ihnen geboten ·qualifiziertes, eng zusammenarbeitendes Team? ·abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem internationalen Umfeld ·Flexible Arbeitszeiten ·regelmäßige Weiterbildungen und Schulungen ·30 Tage Urlaub im Jahr ·vom Unternehmen gestützte Pausenversorgung Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Matthias Janzen unter der Rufnummer +49 441 21879-23 zur Verfügung.

        Unser Auftraggeber ist ein namhafter und international erfolgreicher Automobilzulieferer mit weltweit mehr als 20 Standorten, der Metallkomponenten für Premium-OEM's produziert. Im Zuge einer Nachfolgeregelung suchen wir in zur Vermittlung in eine unbefristete Festanstellung einen versierten 

        Qualitätsmanagementbeauftragte/r (m/w/d)

        Standort: Raum Bremen

        Ihre Aufgaben

        • Enge Zusammenarbeit mit der Geschäftsführung in allen Belangen des Qualitätsmanagement, insbesondere firmenspezifischen Qualitätspolitik
        • Permanente Betreuung, Überprüfung, Weiterentwicklung und Analyse des QM Systems nach ISO 9001:2015 und IATF 16949:2016.
        • regelmäßige (Re-)Zertifizierung des QM-Systems
        • operative Erarbeitung, Aktualisierung und stetige Weiterentwicklung von QM Dokumenten wie Prozessbeschreibungen und individuelle Arbeitsanweisungen
        • Durchführung von Schulungen zum QMS bzw. zu Anforderungen der IATF 16949 der obersten Leitung, Prozesseigner und Führungskräfte
        • Durchführung von Schulungen für spezifische Themen aus der IATF 16949 
        • Durchführung und Nachverfolgung von System und Prozessaudits nach VDA-Band 6.3, IATF 16949 
        • Beauftragung der Nutzung von Kundenportalen und Eingabe von Daten in Kundenportalen
        Ihre Profil
        • Abgeschlossenes Ingenieurstudium, Fachhochschule mit Ingenieurabschluss oder vergleichbarer Abschluss;
        • Zertifizierter Prozessauditor VDA 6.3 oder Prozessauditor VDA 6.3 (mit Nachweis einer erfolgreichen Prüfung) in Verbindung mit zertifizierter IATF 16949 1st/2nd Party Auditor oder VDA 6.1 Auditor
        • Mehrjährige Berufserfahrung in der Automobilindustrie, vorzugsweise mit der Tätigkeiten im Qualitätsmanagement
        • Anwendung von automobiltypischen Qualitätswerkzeug (z.B. System-FMEA Prozess, 8D-Methode, Ursache-Wirkungs-Diagramm (Ishikawa), 5Why)
        • Gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift
        Das wird Ihnen geboten
        • qualifiziertes, eng zusammenarbeitendes Team?
        • abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem internationalen Umfeld
        • Flexible Arbeitszeiten
        • regelmäßige Weiterbildungen und Schulungen
        • 30 Tage Urlaub im Jahr
        • vom Unternehmen gestützte Pausenversorgung
        Für weitere Fragen steht Ihnen gerne Herr Matthias Janzen unter der Rufnummer +49 441 21879-23 zur Verfügung.

        map Bremen date_range 04.10.2021 update Permanent
        Qualitätswesen Qualitätsmanagement

        Process Engineer Fill & Finish (gn) (EN)

        [5157]
        Medical, Pharma-, Medizinprodukte, Prozessplaner, Produktion

        As part of our client's team, you will play a central role in finding solutions to some of the biggest scientific challenges of our time.  Our client's goal is to reduce the suffering of people with life-changing therapies by harnessing the potential of the immune system to develop novel treatments for cancer and infectious diseases. We are looking for a dedicated individual to join us as soon as possible as a Process Engineer Fill & Finish (gn) Your tasks ·Leading technical transfer activities for commercial scale-up or launches and transfers between sites or from sites to Contract Manufacturing and ensure on-time execution for manufacturing processes of his discipling (e.g. DS), incl. GMP documentation for regulatory approval ·Designing and conducting process qualification and validation and driving continuous improvement of process robustness ·Monitoring for our clients product and process parameters ·Leading end-to-end change control management (e.g., working with Technology Development, Regulatory, QA) ·Investigating and problem solving upcoming process issues ·Supporting new process design and risk assessment for new initiatives ·Providing support on technical processes to other teams, share Lessons Learnt Your qualifications ·University degree in (Life) Science or Engineering ·Practical experience in the life science industry ·Several years of practical experience and expertise in Drug Products Bulk (DP) process engineering ·Experience with methods for technology transfer comparability assessments, and process performance qualification ·Profound knowledge of EU / US GMP guidelines and regulatory standards ·Strategic and analytical thinking skills to identify risks and prepare balanced decisions ·Excellent process management skills, Lean and Six Sigma qualifications preferred ·Creativity and the ability to develop a flexible approach to changing conditions, distinct analytical and conceptual competencies ·High team spirit and excellent collaborating skills ·Good communication skills, fluency in German and English You will be offered ·Company Pension Scheme ·Childcare ·Jobticket ·Company Bike ·Leave Account ·Fitness Courses ·Mobile Office ·Special Vacation ... and much more

        As part of our client's team, you will play a central role in finding solutions to some of the biggest scientific challenges of our time. 
        Our client's goal is to reduce the suffering of people with life-changing therapies by harnessing the potential of the immune system to develop novel treatments for cancer and infectious diseases.

        We are looking for a dedicated individual to join us as soon as possible as a


        Process Engineer Fill & Finish (gn)

        Your tasks
        • Leading technical transfer activities for commercial scale-up or launches and transfers between sites or from sites to Contract Manufacturing and ensure on-time execution for manufacturing processes of his discipling (e.g. DS), incl. GMP documentation for regulatory approval
        • Designing and conducting process qualification and validation and driving continuous improvement of process robustness
        • Monitoring for our clients product and process parameters
        • Leading end-to-end change control management (e.g., working with Technology Development, Regulatory, QA)
        • Investigating and problem solving upcoming process issues
        • Supporting new process design and risk assessment for new initiatives
        • Providing support on technical processes to other teams, share Lessons Learnt

        Your qualifications

        • University degree in (Life) Science or Engineering
        • Practical experience in the life science industry
        • Several years of practical experience and expertise in Drug Products Bulk (DP) process engineering
        • Experience with methods for technology transfer comparability assessments, and process performance qualification
        • Profound knowledge of EU / US GMP guidelines and regulatory standards
        • Strategic and analytical thinking skills to identify risks and prepare balanced decisions
        • Excellent process management skills, Lean and Six Sigma qualifications preferred
        • Creativity and the ability to develop a flexible approach to changing conditions, distinct analytical and conceptual competencies
        • High team spirit and excellent collaborating skills
        • Good communication skills, fluency in German and English

        You will be offered

        • Company Pension Scheme
        • Childcare
        • Jobticket
        • Company Bike
        • Leave Account
        • Fitness Courses
        • Mobile Office
        • Special Vacation
        ... and much more

        map Raum Frankfurt / Remote date_range 01.11.2021 update Permanent
        Medizinprodukte Pharma- Medical Produktions-

        Process Engineer Drug Products Bulk (gn) (EN)

        [5155]
        medical, Pharma-, Medizinprodukte, Prozessplaner, Produktion

        As part of our client's team, you will play a central role in finding solutions to some of the biggest scientific challenges of our time.  Our client's goal is to reduce the suffering of people with life-changing therapies by harnessing the potential of the immune system to develop novel treatments for cancer and infectious diseases. We are looking for a dedicated individual to join us as soon as possible as a Process Engineer Drug Products Bulk (gn) Your tasks ·Leading technical transfer activities for commercial scale-up or launches and transfers between sites or from sites to Contract Manufacturing and ensure on-time execution for manufacturing processes of his discipling (e.g. DS), incl. GMP documentation for regulatory approval ·Designing and conducting process qualification and validation and driving continuous improvement of process robustness ·Monitoring for our clients product and process parameters ·Leading end-to-end change control management (e.g., working with Technology Development, Regulatory, QA) ·Investigating and problem solving upcoming process issues ·Supporting new process design and risk assessment for new initiatives ·Providing support on technical processes to other teams, share Lessons Learnt Your qualifications ·University degree in (Life) Science or Engineering ·Practical experience in the life science industry ·Several years of practical experience and expertise in Drug Products Bulk (DP) process engineering ·Experience with methods for technology transfer comparability assessments, and process performance qualification ·Profound knowledge of EU / US GMP guidelines and regulatory standards ·Strategic and analytical thinking skills to identify risks and prepare balanced decisions ·Excellent process management skills, Lean and Six Sigma qualifications preferred ·Creativity and the ability to develop a flexible approach to changing conditions, distinct analytical and conceptual competencies ·High team spirit and excellent collaborating skills ·Good communication skills, fluency in German and English You will be offered ·Company Pension Scheme ·Childcare ·Jobticket ·Company Bike ·Leave Account ·Fitness Courses ·Mobile Office ·Special Vacation ... and much more

        As part of our client's team, you will play a central role in finding solutions to some of the biggest scientific challenges of our time. 
        Our client's goal is to reduce the suffering of people with life-changing therapies by harnessing the potential of the immune system to develop novel treatments for cancer and infectious diseases.

        We are looking for a dedicated individual to join us as soon as possible as a


        Process Engineer Drug Products Bulk (gn)

        Your tasks
        • Leading technical transfer activities for commercial scale-up or launches and transfers between sites or from sites to Contract Manufacturing and ensure on-time execution for manufacturing processes of his discipling (e.g. DS), incl. GMP documentation for regulatory approval
        • Designing and conducting process qualification and validation and driving continuous improvement of process robustness
        • Monitoring for our clients product and process parameters
        • Leading end-to-end change control management (e.g., working with Technology Development, Regulatory, QA)
        • Investigating and problem solving upcoming process issues
        • Supporting new process design and risk assessment for new initiatives
        • Providing support on technical processes to other teams, share Lessons Learnt


        Your qualifications

        • University degree in (Life) Science or Engineering
        • Practical experience in the life science industry
        • Several years of practical experience and expertise in Drug Products Bulk (DP) process engineering
        • Experience with methods for technology transfer comparability assessments, and process performance qualification
        • Profound knowledge of EU / US GMP guidelines and regulatory standards
        • Strategic and analytical thinking skills to identify risks and prepare balanced decisions
        • Excellent process management skills, Lean and Six Sigma qualifications preferred
        • Creativity and the ability to develop a flexible approach to changing conditions, distinct analytical and conceptual competencies
        • High team spirit and excellent collaborating skills
        • Good communication skills, fluency in German and English


        You will be offered

        • Company Pension Scheme
        • Childcare
        • Jobticket
        • Company Bike
        • Leave Account
        • Fitness Courses
        • Mobile Office
        • Special Vacation
        ... and much more


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        Medizinprodukte Pharma- Medical Produktions-