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Clinical Trial Manager (m/w/d) (DE)

[8307]
Clinical, Clinical Projekt Management, Clinical Study Manager, Pharma, Top 100 CISA

Bencard Allergie GmbH mit Sitz in München ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das sich sehr erfolgreich auf das zukunftsorientierte Marktsegment Allergie ausgerichtet hat. Das Unternehmen hat sich zum Ziel gesetzt, die Lebensqualität allergiekranker Menschen stetig weiter zu verbessern und die AllerGOlogie zielstrebig weiterzudenken. Hinter dem langjährigen Erfolg des Unternehmens stehen ein starkes Arzneimittelportfolio allergenspezifischer Immuntherapien, anhaltende Innovationskraft und eine werte- und wachstumsorientierte Firmenphilosophie, die auch in Zukunft gewährleisten, als kompetenter und verlässlicher Partner in der Allergologie wahrgenommen zu werden. Jetzt kommen Sie ins Spiel: Begleiten Sie uns dabei, unsere Erfolgsgeschichte aktiv mitzugestalten und unsere Marktpräsenz weiter auszubauen. Wir suchen zum 01. Oktober 2020 für unseren Standort in München einen Clinical Study Manager (m/w/d) Zu Ihren Aufgaben gehören: Vorbereitung, Durchführung, Koordination und Überwachung von klinischen Studien in verschiedenen Phasen im internationalen Bereich und in Übereinstimmung mit Good Clinical Practice (GCP), gesetzlichen Vorschriften und Standard Operating Procedures (SOPs) Enger Kontakt und Zusammenarbeit mit Prüfärzten und international tätigen CRO’s und Vendoren Unterstützung bei der Entwicklung und Überwachung der Budgets von klinischen Studien Erstellung und Durchsicht von Studiendokumenten Pflege von Studienübersichten (Meilensteine, Timelines etc.) Aktive, regelmäßige Teilnahme an internationalen Telefonkonferenzen zu Projekten Erstellung und Bewertung von SOPs und Begleitung von Audits Was Sie für einen erfolgreichen Start bei Bencard Allergie brauchen: Naturwissenschaftliche Hochschulausbildung oder eine medizinisch-pharmazeutische Ausbildung Erfahrung als Lead-CRA oder bereits Erfahrung im klinischen Studienmanagement Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und Richtlinien (GCP und ICH) für klinische Forschung Ausgeprägtes Zeit- und Projektmanagement Hohes Maß an Eigeninitiative zuverlässige und engagierte Arbeitsweise sowie Flexibilität sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Guter MS-Office-Kenntnisse Reisefreude Was wir Ihnen bieten:   Ein angenehmes, familiäres Arbeitsklima Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten 37,5-Stunden-Woche bei Vollzeitbeschäftigung Gleitende Arbeitszeit 30 Tage Jahresurlaub Moderne Arbeitsumgebung im Stadtteil München-Schwabing mit guter Verkehrsanbindung und eigener Tiefgarage Sehr guten Kaffee, Eis im Sommer und Obst im Winter

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